沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定富马酸二甲酯有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定富马酸二甲酯原料药中有关物质的方法.方法 采用ThemoC18色谱柱,以乙腈-体积分数为0.05％的磷酸溶液(体积比为10:90)为流动相,流速:1 mL· min-1,检测波长:211 nm,进样量:20 μL,柱温:35℃.结果 杂质A、B、C、D和富马酸二甲酯的定量限分别为0.009、0.036、0.014、0.073和0.020 mg·L-,杂质A、B、C、D和富马酸二甲酯的线性分别为0.160 ～ 1.602、0.160 ～ 1.599、0.160 ～1.602、0.160 ～1.600和0.160～1.601 mg·L-1,杂质A、B、C、D的平均回收率分别为98.5％、98.5％、100.0％和98.6％.结论 本法可作为富马酸二甲酯有关物质的测定方法.
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离子液体辅助超声提取黄柏总生物碱
目的 优化黄柏中总生物碱的提取工艺.方法 以盐酸小檗碱为指标,利用离子液体辅助超声萃取技术,以1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim] [BF4])甲醇溶液为提取溶剂,采用超声处理工艺提取黄柏的总生物碱,并应用Central-Composite响应面法优化工艺条件,经二项式拟合及响应曲面分析得到适宜提取条件.结果 盐酸小檗碱佳提取工艺为:离子液体浓度:1.3 mol·L-1,提取时间:40 min,甲醇体积分数:75％.在此条件下盐酸小檗碱提取率达到5.35％,与理论预测值相对偏差小于5％.结论 优化了离子液体辅助提取技术.
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ICP-MS研究含雄黄中成药中的砷元素在胃肠液中的溶出特性
目的 研究含雄黄中成药的砷元素在胃肠液中的溶出特性,为临床安全用药提供参考.方法 应用ICP-MS技术建立砷元素的测定方法,并用该方法对不同厂家牛黄消炎片和小儿化毒散中的砷总量、水中砷溶出率、人工胃液中砷溶出率及人工肠液中砷溶出率进行测定、比较和分析.结果 测定方法中两种药品砷元素的线性相关系数(r)均大于0.999 9;牛黄消炎片和小儿化毒散总砷测定方法及溶出液中砷元素测定方法的精密度、稳定性和回收率均能满足实验要求;NIST西红柿叶标准物质(SRM 1573a)的测定值和标准值之间也有良好的一致性.测定结果显示:部分厂家的牛黄消炎片和小儿化毒散存在雄黄投药不足的问题;各厂家牛黄消肖炎片和小儿化毒散的砷在胃肠液中溶出率均小于5％;各厂家牛黄消炎片在胃肠液中的溶出率均小于在水中的溶出率,而各厂家小儿化毒散在水和胃肠液中的溶出特性不同.结论 牛黄消炎片和小儿化毒散的胃肠液溶出砷值得进一步研究.
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HPLC-MS/MS法同时测定坤复康片中5种有效成分的含量
目的 采用HPLC-MS/MS法同时测定坤复康片中氧化苦参碱、苦参碱、芍药内酯苷、芍药苷及苯甲酰芍药苷等5种有效成分的含量.方法 待测样品研磨后采用甲醇超声提取,以Phenomenex Luna C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)为色谱柱,采用体积分数为0.1％的甲酸乙腈溶液(A)-体积分数为0.1％的甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,分析时间为9.0 min.质谱ESI源-MRM模式,正、负离子同时检测.5种成分的监测离子对分别为:265.2/247.4(氧化苦参碱)、249.3/148.4(苦参碱)、479.3/197.1(芍药内酯苷)、525.1/121.0(芍药苷)、583.3/120.8(苯甲酰芍药苷).建立的方法对3批坤复康片进行了测定.结果 氧化苦参碱、苦参碱、芍药内酯苷、芍药苷及苯甲酰芍药苷5种有效成分在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,r ＞0.994 8,回收率为95.8％ ～ 102.1％.结论 用本方法可以同时测定5种有效成分,适用于同时测定坤复康片中氧化苦参碱、苦参碱、芍药内酯苷、芍药苷及苯甲酰芍药苷的含量,同时能较好地控制坤复康片的质量.
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UPLC法同时测定藿香正气滴丸中7个化学成分
目的 建立UPLC法同时测定藿香正气滴丸中欧前胡素、异欧前胡素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、苍术素、甘草酸7个成分的含量.方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm ×2.1 mm,1.7 μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.2％的甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:0.4 mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:250 nm,检测欧前胡素、异欧前胡素和甘草酸,284 nm检测橙皮苷,290 nm检测和厚朴酚、厚朴酚,336 nm检测苍术素.结果 欧前胡素、异欧前胡素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、苍术素、甘草酸质量浓度分别在2.0 ～80.6、0.6 ～23.0、15.0 ～600.0、10.1 ～403.2、7.5 ～ 301.6、1.0 ～41.6、10.1 ～202.4 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 5),平均回收率在98.6％ ～ 100.9％(RSD≤2.2％,n=9).结论 该方法可用于藿香正气滴丸的质量控制.
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山楂核中的芳香族化合物及其抗氧化活性
目的 为寻找新的抗氧化剂来源,对蔷薇科山楂属植物山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)核的体积分数70％乙醇提取物进行化学成分及其抗氧化活性的研究.方法 运用D101大孔树脂、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、制备HPLC等手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构,并对分离得到的化合物进行DPPH和ABTS自由基清除抗氧化活性筛选实验研究.结果 从山楂核体积分数为70％的乙醇水溶液的提取物中分离得到4个芳香族化合物,分别鉴定为threo-7R,8R-7-O-ethylguaiacylglycerol(1),erythro-7R,8S-7-O-ethylguaiacylglycerol(2),2,4-dimethoxyphenyl-l-O-β-D-glucopyranoside(3),vanillic acid-β-D-glucopyranoside (4).结论 化合物1和2为2个绝对构型未见报道的新化合物,化合物3和4为首次从山楂属植物中分离得到.同时,抗氧化活性结果显示化合物1和2具有较强的抗氧化活性.
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恩诺沙星噁二唑硫酮曼尼希衍生物的合成及抗肿瘤活性
目的 为发现氟喹诺酮C-3羧基等排体的优化方法.方法 用噁二唑硫酮杂环替代恩诺沙星(1)C-3羧基,以曼尼希碱作为修饰侧链,设计合成了10个新的恩诺沙星C-3羧基等排体——噁二唑硫酮曼尼希碱目标化合物(4a-4j),其结构经元素分析和光谱数据确证.用MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐)方法评价了目标化合物体外对SMMC-7721、L1210和HL60 3种癌细胞的生长抑制活性.结果 目标物对3种实验癌细胞的生长抑制活性强于母体化合物1和中间体噁二唑酮3的活性,其中以哌嗪和对氟苯胺为胺供体目标化合物对SMMC-7721细胞的活性高于其他胺供体化合物的活性,其活性与对照阿霉素的活性相当.结论 噁二唑硫酮杂环可作为氟喹诺酮C-3羧基的等排体,用曼尼希碱侧链修饰可显著提高其抗肿瘤活性.
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DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的研究进展
目的 对DNA拓扑异构酶Ⅰ(topoisomerase Ⅰ,TopoⅠ)抑制剂的种类,构效关系进行总结,以期对于研究DNA TopoⅠ抑制剂药物提供参考.方法 通过系统文献调研,以近年来50余篇文献为依据进行归纳总结.结果 肿瘤细胞中DNATopoⅠ的表达过度,以DNA TopoⅠ作为抗肿瘤药物的靶点非常有效,研究表明此类药物大多都具有较好的抗肿瘤活性.结论 以研究DNA TopoⅠ抑制剂作为抗肿瘤药物的研究方向具有很广阔的研究空间.
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具有抗菌活性的植物内生微生物代谢产物研究进展
目的 综述近年来具有抗菌活性的植物内生微生物次级代谢产物研究进展.方法 通过查阅30篇国内外文献,以化合物结构类型为纲,抗菌活性为主线,对植物内生微生物次级代谢产物的研究进行总结.结果 植物内生微生物次级代谢产物结构类型丰富,抗菌活性良好.结论 植物内生微生物代谢产物对于抗菌药物的研发具有重要意义和广阔前景.
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高脂饮食及性别差异对托伐普坦在健康人体内药动学的影响
目的 探究高脂饮食及性别差异对托伐普坦在人体内药动学的影响,指导临床合理用药.方法 采用随机、双周期交叉自身对照设计,将30名健康志愿者(男:女=1:1)随机分成2组,分别于高脂或空腹口服托伐普坦片30 mg,采集血样并采用LC-MS/MS法测定血浆中托伐普坦的浓度.用SAS 9.3药动学软件进行药动学参数计算及统计学分析.结果 高脂组与空腹组给药的主要药动学参数相比,ρmax和t1/2具有显著差异(P＜0.05),而tmax、AUC无统计学差异(P＞0.05);男女性别之间无论在高脂组还是空腹组相比,其主要药动学参数AUC、t1、ρmax、tmax在性别间均无统计学差异(P＞0.05).结论 高脂饮食可显著提高托伐普坦的峰质量浓度(ρmax)并显著缩短其消除期的半衰期(t1/2);而无论是高脂或空腹口服托伐普坦片,性别差异均不影响其药动学参数.
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丹参素钠、迷迭香酸和丹酚酸B在大鼠体内的药动学
目的 建立用于同时测定大鼠血浆中丹参素钠、迷迭香酸和丹酚酸B的HPLC法,并研究丹参水溶性提取物在大鼠体内的药动学特征.方法 大鼠灌胃给予丹参水溶性提取物(丹参素钠78.1 mg·kg-1、迷迭香酸40.4 mg· kg-1、丹酚酸B1.2 g·kg-1)后,眼眶静脉丛取血,经盐酸酸化及乙酸乙酯萃取后采用HPLC测定不同时间点的血药浓度.结果 丹参素钠、迷迭香酸和丹酚酸B分别在0.4～10.0、0.24 ～6.00、0.8～ 10.0 mg·L-1内线性良好,方法回收率均在85％ ～ 115％之间,日内、日间精密度良好,稳定性符合要求.主要药动学参数t1/2(ka)分别为0.052、0.172、0.080 h;ρmax分别为1.072、2.290、4.128 mg·L-1;AUCo-t分别为6.674、6.933、8.943mg·h·L-1.结论 丹参素钠在大鼠体内的药动学过程符合单室模型,迷迭香酸和丹酚酸B符合二室模型.
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新药研发外包中的风险控制
目的 探讨如何控制新药研发外包中可能出现的风险.方法 主要分析了新药研发外包各阶段可能存在主要的风险及危害.结果与结论 有针对性地采取风险控制措施:如建立科学的外包服务商选择评估体系;制定严谨、灵活的合作合同;建立利益共享、风险共担机制;建立有效的信息反馈、绩效测评机制等.都将有效实现对研发外包潜在风险的控制,使企业研发外包收益大化.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
