沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
RP-HPLC法测定大鼠胃肠道内容物及肝组织中5-氟尿嘧啶的浓度
目的 建立一种测定大鼠胃肠道内容物及肝组织中5-氟尿嘧啶浓度的方法.方法 取大鼠胃肠道内容物及肝组织匀浆液,加入内标利巴韦林后,用乙酸乙酯提取,60 ℃水浴挥干,流动相溶解进样.流动相为水-甲醇(体积比100:1),色谱柱为ODS C18(4.6 mm×200 mm,粒径5 μm),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为266 nm,柱温为室温.结果 方法回收率为90.2%～100.4%,提取回收率为58.5%～80.4%,日内RSD为4.2%～7.2%,日间RSD为4.7%～7.9%.结论 HPLC法可以用于大鼠胃肠道内容物和肝组织中5-氟尿嘧啶浓度的检测.
-
HPLC法同时测定益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量
目的 建立益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil ODS-1(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙睛-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(体积比为21:79)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35 ℃,检测波长为230 nm.结果 芍药苷在7～140 mg·L-1内,橙皮苷在6～120 mg·L-1内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 6和0.999 5.方法 平均回收率分别为98.5%(RSD=0.67%)和98.7%(RSD=1.1%).结论 HPLC法可用于同时测定益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量,并可作为益胃口服液质量控制方法之一.
-
那格列奈-2-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其理化性质
目的 考察2-羟丙基-β-环糊精(HPCD)对那格列奈的增溶作用;研究那格列奈-HPCD包合物的制备工艺;考察包合物的光谱表征及包合物胶囊的体外释放行为.方法 考察不同pH值、不同浓度的HPCD对那格列奈的增溶作用;通过研磨法和冷冻干燥法制备包合物;采用X-射线衍射及差示扫描热量法2种技术手段确证包合物的形成;在不同介质中考察不同方法制备的包合物的溶出度.比较不同环糊精用量比例的包合物、混合物及普通原料药的溶出度.结果 不同pH条件下HPCD对那格列奈的增溶作用不同;差热分析及X-射线衍射证明了那格列奈与HPCD形成了包合物;那格列奈-HPCD包合物的水溶性好,在水介质中溶出度较高,在那格列奈与HPCD摩尔比为1:2的情况下,冷冻干燥法制备的包合物,在pH 1.0的条件下体外溶出度达到100%,研磨法制备的包合物溶出度大于85%,而原料药溶出度仅为20%,显示出了那格列奈包合后的优势.结论 包合物的光谱表征同那格列奈有明显不同;经包合后那格列奈的溶解度明显增大;用包合物制的胶囊体外溶出速度快,溶出度高.
-
盐酸地尔硫卓缓释片的制备及释药因素考察
目的 制备日服1次的盐酸地尔硫卓缓释片并对释药因素进行考察.方法 分别单独采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)、联合应用HPMC与羧甲基纤维素钠(CMC-Na)作为基本骨架材料制备盐酸地尔硫卓缓释片,并对影响释药的因素进行考察.结果 HPMC规格、压片压力对药物的释放几乎无影响;HPMC用量、稀释剂用量对药物的释放产生一定的影响;CMC-Na用量对药物的释放有较大影响.结论 HPMC和CMC-Na联合应用可以有效地解决水易溶性药物盐酸地尔硫卓释药快的问题,加入一定比例的微晶纤维素(MCC)能促进药物中后期释放,以制备日服1次的盐酸地尔硫卓缓释片.
-
去甲斑蝥酸钠脂质微球在大鼠体内的组织分布
目的 比较去甲斑蝥酸钠脂质微球注射液与溶液型注射液在大鼠体内组织中的分布特征.方法 大鼠股静脉注射去甲斑蝥酸钠脂质微球注射液,采用HPLC-MS法测定不同时间点大鼠组织脏器中的药物浓度.结果 与去甲斑蝥素注射液相比,脂质微球注射液在肝脏组织中具有较高的浓度,肝脏相对分布率由16.3%增加至32%,AUC值为218.72 mg·L-1·h-1.而在心脏、肾脏、血液中的药物分布均无明显的变化.结论 将去甲斑蝥酸钠制备成以脂质微球载药,使其在体内分布具有肝脏靶向性,从而在一定程度上提高了药物对肝癌及肝硬化的治疗效果.
-
环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊的制备
目的 考察环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊的处方.方法 制备药物的饱和溶液用以测定药物在不同油相中的溶解度;采用伪三元相图法考察不同乳化剂形成微乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图;采用体外乳化实验筛选处方,并制备环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊.结果 该胶囊中的乳化剂为Tween 80-聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油(质量比为1:1),助乳化剂为聚乙二醇-8-甘油辛酸/葵酸脂(labrasol),油相为辛酸/癸酸三甘油酯,半固体载体为泊洛沙姆188-硬脂酸聚烃氧(40)酯(质量比为1:1).该处方所形成的微乳平均粒径为40 nm.结论 按优化处方制得的环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊能够提高环孢菌素A在水中的溶出度.
-
白花蛇舌草的化学成分
目的 对中药白花蛇舌草(Hedyotis diffusa Willd.)化学成分进行分离鉴定.方法 采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱、重结晶等方法进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱数据分析鉴定其化学结构.结果 分离得到7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、胡萝卜苷(daucosterol,2)、熊果酸(ursolic acid,3)、2-羟基-3-甲基-1-甲氧基蒽醌(2-hy-droxy-3-methyl-1-methoxyanthraquinone,4)、2-羟基-7-甲基-3-甲氧基蒽醌(2-hydroxy-7-methyl-3-methoxyanthraquinone,5)、E-6-O-对甲氧基肉桂酰基鸡屎藤苷甲酯(E-6-O-p-methoxycinnamoyl scandoside methyl ester,6)、E-6-O-香豆酰基鸡屎藤苷甲酯(E-6-O-p-coumaroyl scandoside methyl ester,7).结论 化合物5为首次从该属植物中分离得到.
-
胶陀螺中有机酸类化学成分
目的 研究胶陀螺(Bulgaria inquinans Fr.)中有机酸类化学成分.方法 采用溶剂萃取法、反复硅胶柱色谱、重结晶等手段分离胶陀螺中的化学成分,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构.结果 从胶陀螺体积分数为70%的乙醇溶液提取物乙酸乙酯萃取层及正丁醇萃取层中分离得到了10个有机酸类化合物,即草酸(oxalic acid,1)、丁二酸(succinic acid,2)、棕榈酸(palmitic acid,3)、对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,4)、2,4-二羟基苯甲酸(2,4-dihydroxybenzoic acid,5)、异香草酸(isovanillic acid,6)、咖啡酸(caffeic acid,7)、香豆酸(courmaric acoid,8)、原儿茶酸(protocatechuic acid,9)、肉桂酸(cinnamic acid,10).结论 化合物2-10均为首次从该属植物中分离得到.
-
沙棘果实化学成分的分离与鉴定
目的 对中药沙棘果实的化学成分进行分离与鉴定.方法 用硅胶柱、Sephadex LH-20和HPLC柱色谱方法进行分离纯化,通过理化性质和核磁共振的氢谱和碳谱数据确定化合物的结构.结果 得到9个化合物,分别鉴定为4-羟基苯甲酸(1)、苹果酸甲酯(2)、γ-N-(2-呋喃基-甲基-)丁胺酸(3)、5-羟甲基糠醛(4)、齐墩果酸(5)、3,4-二羟基苯甲酸(6)、β-谷甾醇(7)、豆甾醇(8)、胡萝卜苷(9).结论 化合物1-3为首次从沙棘属中分离得到.
-
红树林真菌草酸青霉(092007)的环二肽类成分
目的 研究海南文昌红树林真菌草酸青霉(Penicillium oxalicum)的代谢产物,寻找新的抗肿瘤活性化合物.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及制备型高效液相色谱等方法进行分离,通过化合物的理化性质及各种波谱技术鉴定它们的结构,采用MTT法评价化合物体外细胞毒活性.结果 从真菌菌丝体的丙酮提取物中分离得到6个环二肽类化合物,鉴定其结构分别为:环(苯丙-异亮)二肽[cyclo-(Phe-Ile)](1)、环(苯丙-缬)二肽[cyclo-(Phe-Val)](2)、环(异亮-亮)二肽[cyclo-(Ile-Leu)](3)、环(缬-缬)二肽[cyclo-(Val-Val)](4)、环(脯-缬)二肽[cyclo-(Pro-Val)](5)、环(脯-甘)二肽[cyclo-(Pro-Gly)](6).体外活性表明:化合物1、3和5在50 μg·mL-1下对肝癌细胞HepG-Ⅱ的抑制率分别为31%、32%、17%,对前列腺癌细胞LNCaP抑制率分别为50%、43%、53%.结论 这些化合物均为首次从该属真菌的代谢产物中分离得到,其中化合物2、3和5具有一定的细胞毒活性.
-
注射用洋参生脉粉针对急性心肌缺血的保护作用
目的 观察注射用洋参生脉粉针(YSSM)对急性心肌缺血的保护作用.方法 分别采用垂体后叶素、异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血模型,研究注射用洋参生脉粉针对急性心肌缺血模型大鼠心电图及血清生化指标的影响.结果 YSSM(2.0、1.0、0.5 g·kg-1)能够抑制舌静脉注射垂体后叶素后所致的T波高耸(P＜0.05,P＜0.01);能够降低皮下注射异丙肾上腺素所致的∑ST段的升高程度(P＜0.01,P＜0.001);亦能够降低皮下注射异丙肾上腺素所致的急性心肌缺血模型大鼠血清中的心肌三酶AST、LDH、CK及CK-MB的活力(P＜0.01,P＜0.001).结论 注射用洋参生脉粉针(YSSM)对急性心肌缺血具有一定的保护作用.
-
复方灵芝胶囊对小鼠的免疫调节作用
目的 探讨复方灵芝胶囊(FFLZc)的免疫调节作用.方法 测定小鼠的脾指数、胸腺指数、廓清指数、吞噬指数、血清溶血值、左右耳片重量差、NK细胞活性.结果 复方灵芝胶囊中剂量(生药量4.500 g·kg-1)能显著提高免疫低下小鼠的血清溶血值;复方灵芝胶囊高剂量(生药量9.000 g·kg-1)能显著提高免疫低下小鼠的胸腺指数、左右耳片重量差、NK细胞活性;复方灵芝胶囊中高剂量均能提高免疫低下小鼠的廓清指数.结论 复方灵芝胶囊能够提高免疫低下小鼠的胸腺指数、巨噬细胞吞噬功能、T细胞和NK细胞活性及体液免疫功能.
-
钩吻生物碱成分的研究进展
目的 对钩吻中生物碱成分的研究进展进行综述,为钩吻生物碱成分的进一步研究奠定基础.方法 查阅国内外相关文献47篇,从其中化学成分的理化常数、结构式、提取分离方法、药理作用、毒性以及开发前景等方面对钩吻生物碱类成分的研究进展进行综述.结果与结论 钩吻中含有生物碱成分44种,主要为吲哚类生物碱;主要提取分离方法为硅胶柱层析和重结晶;钩吻生物碱具有免疫调节、抗肿瘤、镇痛镇静等药理活性;钩吻中的毒性成分也为生物碱类成分,这给广大研究人员带来了严峻的挑战与机遇.
-
荨麻青霉对莪术醇的微生物转化
目的 使用荨麻青霉(IFFI 04015,Penicillium urticae)对莪术醇进行微生物转化研究.方法 采用一级发酵培养的方法对菌体进行发酵培养,并在此发酵培养液中对莪术醇进行微生物转化,通过硅胶柱色谱和制备型HPLC等方法从其发酵培养液中分离得到2个转化产物,利用光谱学方法对其进行结构鉴定.结果 2个化合物的结构分别鉴定为3-α-羟基莪术醇(1)和11-R-12-羟基莪术醇(2).结论 化合物1为未见文献报道的新化合物,化合物2为首次通过该真菌对莪术醇生物转化得到.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
