沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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褶积变换-多元线性回归法对复方药物制剂的分析
目的 采用褶积变换-多元线性回归法对相关性特强的复方药物制剂的分析.方法 提出一种由正交函数(OF)与多元线性回归法(MLR)相结合的方法,并把它用于复方甲硝唑注射液二组分的同时测定,并与多元线性回归法所测的结果进行比较.结果 二者所测得的甲硝唑和氯霉素的平均回收率和相对标准偏差分别为100.09%、0.86%、99.30%、1.28%和101.19%、1.84%、98.25%、2.01%.结论 褶积变换-多元线性回归法对某些复方药物制剂分析的效果明显好于多元线性回归法.
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尼莫地平前体脂质体的制备及其质量评价
目的 制备尼莫地平前体脂质体,并进行质量评价,以期得到高效、低毒和稳定的尼莫地平新剂型.方法 采用叔丁醇-水共溶剂冻干法制备尼莫地平前体脂质体,考察了影响药物包封率的因素,并对重建脂质体的药物含量、包封率、粒径、Zeta电位、溶血性及稳定性进行考察.结果 磷脂浓度、表面电荷是影响尼莫地平脂质体包封率的主要因素.尼莫地平脂质体包封率大于98%,平均粒径为57 nm,Zeta电位小于-20 mV,无溶血性,稳定性好.结论 采用叔丁醇-水共溶剂冻干法获得了高包封率、粒径均一、无溶血性、稳定的尼莫地平前体脂质体制剂,可用于静脉注射给药.
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中心复合设计法优化盐酸普罗帕酮缓释微丸包衣液处方
目的 采用Eudragit(R)NE30D对盐酸普罗帕酮微丸包衣,制备了日服2次的盐酸普罗帕酮缓释微丸.方法 通过单因素实验考察药物释放的影响因素,确立处方组成;采用中心复合设计试验对处方进行优化.结果 包衣增质量和抗黏剂滑石粉用量是影响药物释放的主要因素,以综合评分值为考察指标拟合所得多元二次方程为Y=100.066 1-19.368 4X1-0.808 0X2+1.183 6X21+0.048 21X1X2+0.003 214X22,复相关系数r=0.974 7.结论 中心复合设计优化处方预测性良好,制得盐酸普罗帕酮缓释微丸符合实验设计要求.
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重组人干扰素α-2b纳米粒小鼠体内药物动力学及组织分布
目的 考察小鼠静脉注射重组人干扰素α-2b纳米粒后的体内药动学及组织分布.方法 小鼠尾静脉注射给药后,采集不同时间血液、肝、肺和肾样品,经处理后,应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定重组人干扰素α-2b的血浆及组织中浓度.结果 重组人干扰素α-2b纳米粒及溶液注射给药,血浆药时数据经3p97药动学程序拟合,均符合一级消除动力学双隔室模型.给予重组人干扰素α-2b纳米粒小鼠体内消除半衰期(t1/2β=2.786 h)是溶液剂消除半衰期的(t1/2β=0.599 h)的4.7倍;血药浓度时间曲线下面积纳米粒组是溶液剂组的3.95倍,肝组织中药时曲线下面积纳米粒制剂是溶液剂组的3.8倍.与溶液剂组相比,纳米粒组在肺、肾中的药物分布也显著增加(P＜0.001).结论 纳米粒作为重组人干扰素α-2b的载体,能够显著延长重组人干扰素α-2b小鼠体内消除半衰期,增加其在肝、肺、肾组织中的分布.
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柔毛水杨梅的化学成分
目的 研究柔毛水杨梅(Geum japonicum Thunb.var.chinense F.Bolle)诱导早期新生血管形成和心肌细胞再生活性成分.方法 采用Diaion HP-20型大孔树脂,Sephadex LH-20以及Toyopear HW-40F柱色谱结合活性追踪分离化合物,运用波谱技术分析确定化合物结构.结果 从柔毛水杨梅甲醇提取物的正丁醇部分分离得到2个鞣质类化合物,利用理化性质及波谱分析确定其结构为casuarinin(1)、pedunculagin(2和3),其中pedunculagin(2和3)为一对端基异构体混合物.结论 首次从该植物中分离得到化合物casuarinin(1),pedunculagin(2和3).
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β-蜕皮甾酮的分离及结构修饰
目的 从露水草总甾酮中分离β-蜕皮甾酮并对其进行结构修饰.方法 采用硅胶柱色谱分离β-蜕皮甾酮,并以其为原料通过化学合成的各种手段合成结构类似物,利用光谱分析方法对所得化合物进行结构确证.结果与结论 从露水草总甾酮中分离了β-蜕皮甾酮(20-hydroxyecdysone)及另一含量较大的筋骨草甾酮C(ajugasterone C).以分离的β-蜕皮甾酮为原料化学合成了5种植物甾酮.分别是2,3,20,22-双异丙叉基β-蜕皮甾酮(20-hydroxyecdysone 2,3,20,22-diacetonide Ⅰ)、20,22-异丙叉基β-蜕皮甾酮(20-hydroxyecdysone 20,22-acetonideⅡ)、2,3,20,22-双异丙叉基-25-乙酰基β-蜕皮甾酮(viticosterone E 2,3,20,22-diacetonideⅢ)、2,3-异丙叉基β-蜕皮甾酮(20-hydroxyecdysone 2,3-acetonide Ⅳ)、2,3-异丙叉基-22-羰基β-蜕皮甾酮(22-oxo-20-hydroxyecdysone2,3-acetonide Ⅴ).
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肉豆蔻的化学成分
目的 对未经炮制的肉豆蔻(Myristica fragrans Houtt)干燥成熟种仁的乙醇提取物进行化学成分研究.方法 利用多种色谱方法进行成分分离,根据物理化学性质和波谱学手段对化合物进行结构鉴定.结果 分离得到8个化合物,分别鉴定为去氢二异丁香酚(dehydrodiisoeugenol,1)、利卡灵-B(licarin-B,2)、异香草醛(isovanillin,3)、肉豆蔻醚(myristicin,4)、榄香脂素(elemicin,5)、原儿茶酸(protocatechuic acid,6)、异甘草素(isoquiritigenin,7)、1-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-2-(4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯氧基)-1-丙醇[1-(3-methoxy-4-hydroxyp henyl)-2-(4-allyl-2,6-dimethoxyphenoxy)propan-1-o1,8].结论 化合物3为首次从肉豆蔻属植物分离得到;化合物6、7是首次从肉豆蔻植物中分离得到.
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原花青素抑制佐剂性关节炎大鼠PGE2合成的机制
目的 研究原花青素对佐剂性关节炎大鼠体内PGE2合成的抑制机理.方法 建立大鼠佐剂性关节炎模型,EIA法测大鼠足爪炎症组织中PGE2的含量,RT-PCR和Western blot分别检测大鼠腹腔巨噬细胞内COX-2 mRNA和蛋白的表达.结果 原花青素显著降低佐剂性关节炎大鼠足爪炎症组织中的PGE2含量,下调大鼠腹腔巨噬细胞COX-2 mRNA和蛋白的表达.结论 原花青素对佐剂性关节炎大鼠体内PGE2合成的抑制作用可能与其抑制COX-2 mRNA和蛋白表达有关.
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苦参系列生物碱体外抗CVB3病毒活性
目的 研究苦参系列生物碱(Sophora flavescens alkaloids)对柯萨奇B3病毒(CVB3)所致的Vero细胞和大鼠原代心肌细胞病变抑制作用、病毒繁殖抑制反应,并测定其对大鼠原代心肌细胞培养上清液中心肌酶(LDH、CK-MB)活性的影响.方法 在Vero细胞、大鼠原代心肌细胞中加入不同稀释度苦参系列生物碱后,感染CVB3病毒,观察细胞病变,MTT染色比较各组间活细胞数的变化,病毒繁殖抑制实验比较半数组织感染量(TCID50)的差别;紫外分光光度法测定心肌细胞培养液上清中LDH和CK-MB活性.结果 槐果碱、苦参碱、槐啶碱在Vero细胞和原代乳鼠心肌细胞试验中可有效抑制CVB3病毒引起的细胞病变(P＜0.05,P＜0.01);槐果碱对病毒的繁殖有抑制作用(对数值升高一个单位),并可降低心肌细胞释放心肌酶(P＜0.05,P＜0.01).结论 槐果碱、苦参碱、槐啶碱对CVB3病毒感染的Vero细胞和原代乳鼠心肌细胞具有一定保护作用.对细胞病变(CPE)的抑制作用强弱顺序为:槐果碱＞苦参碱＞槐定碱＞氧化槐果碱、苦豆碱、槐胺碱、槐醇碱.槐果碱对CVB3病毒的繁殖有抑制作用,在一定浓度下可降低心肌酶的释放,其作用机制尚需做进一步探讨.
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移动单孢菌丙酮酸脱羧酶基因的克隆及表达
目的 克隆与表达移动单孢菌(Zymomonas mobilis)丙酮酸脱羧酶(Pyruvate decarboxylase,PDC)基因.方法 利用聚合酶链反应(PCR)技术从移动单孢的基因组DNA中扩增出PDCzm基因,构建其高效表达质粒,利用Ion和ompT蛋白酶缺陷株Escherichia coli BL21(DE3)进行表达.结果 扩增出DNA碱基对数目约1.7kb的PDCzm基因,成功构建其表达质粒pZM-22 b,对转化菌株的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析结果显示:该基因获得高效表达,表达蛋白占细胞总蛋白的37.9%.结论 成功构建高效表达PDCzm基因的工程菌株,为实现利用PDCzm进行的生物转化奠定了基础.
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委内瑞拉链霉菌中氯霉素生物合成基因的克隆
目的 克隆委内瑞拉链霉菌(Streptomyces venezuelae)ISP5230中的氯霉素生物合成基因.方法 以pabAB基因片段为探针,通过菌落杂交技术从该菌的基因文库中钓取相关基因.结果 得到一7.5kb BamHI-BamHI DNA片段,突变株的互补实验表明,该7.5kb DNA片段使氯霉素生物合成阻断变株CML-4恢复了氯霉素的生物合成.从野生菌株的染色体上删除该7.5kb DNA片段中的一段3.5kb NcoI-NcoI DNA片段后,野生菌株丧失了氯霉素的生物合成能力.结论 该7.5kb DNA片段含有氯霉素生物合成所需的基因.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
