沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位: 辽宁省教育厅
- 主办单位: 沈阳药科大学
- 影响因子: 0.60
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-2858
- 国内刊号: 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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用高效液相色谱法测定济生肾气颗粒剂中
采用高效液相色谱法测定济生肾气颗粒剂中丹皮酚、桂皮醛的含量,并对其提取条件和分离条件进行了筛选,检测波长为277 nm,平均加样回收率为99.60%和98.68%,RSD=1.1%和0.74%.
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HPLC法同时测定足菌清中水杨酸等4种成分的含量
用反相高效液相色谱法同时分离测定足菌清中水杨酸、苯甲酸、间苯二酚及呋喃西林的含量.水杨酸、苯甲酸、间苯二酚的线性为0.15~0.75 g/L,r值分别为0.999 8、0.999 9、0.999 7;呋喃西林的线性为0.007 2~0.036 g/L,r=1.000;平均回收率(X±RSD)%分别为,水杨酸(99.9±2.4)%,苯甲酸(100.1±1.9)%;间苯二酚(99.7±2.8)%;呋喃西林(100.9±3.0)%.
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阿昔洛韦片人体的生物等效性研究
为了评价阿昔洛韦研制片的生物等效性,采用高效液相色谱法(HPLC)测定10名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服400 mg阿昔洛韦研制片和对照片后,血药浓度的变化情况.结果显示经3p97程序拟合符合单室模型特征,求得研制片和对照片药动学参数:ka分别为(1.11±0.424)/h与(1.23±0.590)/h;t1/2分别为(2.65±0.40)h与(2.42±0.21)h;Cmax分别为(481.8±101.8)ng/mL与(508.5±137.2)ng/mL;tmax分别为(1.84±0.36)h与(1.79±0.32)h;AU C分别为(2 914.8±454.9)ng@h/mL与(2 934.3±480.5)ng@h/mL.经方差分析、双单侧t检验结果表明:两制剂AUC、C max、tmax均无显著性差异(P>0.05),两制剂具有生物等效性,研制片相对生物利用度为(99.29±4.36)%.
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非诺洛芬钙亲水凝胶缓释骨架片释药机理影响因素考察
研究了非诺洛芬钙亲水凝胶缓释骨架片释放机制的影响因素.通过对骨架材料的种类、型号及用量、填充剂的性质及用量、压片压力、制剂工艺等各因素对药物释放机制的影响考察发现:骨架材料的种类及用量、填充剂的性质及用量和压片力对释药机制影响较大,其余因素影响较弱.
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熔融高速搅拌法制备氢氯噻嗪缓释微丸
通过对处方和工艺进行优化和筛选,采用熔融高速搅拌法制备了利尿药氢氯噻嗪的缓释微丸.结果表明:以固体石蜡和单硬脂酸甘油酯为粘合剂,在64℃、700 r/min条件下操作,成粒子后再加入少量固体石蜡和钙盐,继续搅拌,降温整粒8 r min可得圆整的缓释微丸.验证了应用熔融高速搅拌法制备氢氯噻嗪缓释微丸的适用性和技术特殊性,为工业生产奠定了基础.
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莫索尼定贴片的制备及体外释放、透皮吸收研究
研究了莫索尼定贴片的制备、释放度及体外透皮吸收过程.该贴片释放度曲线符合Higuchi方程;莫索尼定从贴片中缓慢释放,72 h累积透皮量符合Q~t方程.
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复方替硝唑中空泡腾栓的研制
制备复方替硝唑中空泡腾栓,采用紫外分光光度法中的倍率减差法和等吸收双波长消去法同时测定中空泡腾栓中替硝唑及诺氟沙星含量,替硝唑和诺氟沙星平均回收率(n=5)分别为99.8%、99.6%,RSD分别为1.11%、1.50%.质量检查符合有关规定.
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液中干燥法制备盐酸丁咯地尔微囊及其缓释性研究
用液中干燥法制备盐酸丁咯地尔微囊,正交实验设计优选制备工艺,以光学显微镜观察其形态及大小分布,体外溶出试验研究其缓释性.结果表明所得微囊颗粒圆整,粒径在100~800μm,载药量为58.8%,8 h释放百分率为87.6%.
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RP-HPLC测定促肝细胞生长素水溶液的化学稳定性
采用RP-HLC法,以促肝细胞生长素(Promoting Hepatocyte Growth Factor,PHGF)不同组分的相对含量变化为指标,考察了pH、温度及光照对PHGF水溶液化学稳定性的影响,结果表明PHGF水溶液在冰箱条件下稳定,其次是在偏酸性、中性、室温和偏碱性条件下,在光照条件下各组分的含量变化大.通过Weibuu方程求得PHGF水溶液在不同pH值、室温和光照下降解10%所需的时间.
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灯盏花的化学成分研究
自灯盏花[Erigeron brevisca pus(Vant.)Hand.-Mazz.]全草乙醇提取物中分离得到7个化合物,经理化性质和光谱分析分别鉴定为:芹菜素(1);山奈酚(2);对羟基苯甲酸(3);3,4-二羟基苯甲酸(4);槲皮素(5);木犀草素(6);4'-羟基黄芩素(7).其中山奈酚和槲皮素是首次从该植物中分离得到.
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露水草中的植物甾酮类成分
为研究露水草(Cyanotis achnoidea C.B.Clarke)中的化学成分,将露水草的乙醇提取液经中性Al2O3柱色谱,制备性薄层色谱,高效液相色谱分离得到3种植物甾酮类成分,根据理化常数和波谱数据分析进行结构鉴定,3个化合物分别为罗汉松甾酮C(podecdysone C)(1),土克甾酮(Turkesterone)(2),β-蜕皮甾酮(β-ecdysone)(3).其中化合物1、2为从该植物中首次分离得到.
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长效抗菌药物溴苄普林的合成
以3,5-二羟基苯甲酸为原料,经溴代、甲基化、肼代、氧化、缩合和环合六步反应得到长效抗菌药物溴苄普林,总收率为11.3%.
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La、 Ce、Nd-氧氟沙星配合物的制备及其抗菌活性
合成了La、Ce、Nd-氧氟沙星的新的配合物,通过元素分析和红外光谱确定了配合物的组成和配位形式,X-射线衍射证实,配体和配合物具有不同的晶型,配合物为新的化合物.用系列试管稀释法测定了配合物的体外抗菌活性.结果表明,稀土-氧氟沙星配合物的脂溶性好,稀土离子对氧氟沙星的抗菌活性不产生抑制作用.
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几种生药的提取部位对成骨样细胞的增殖作用
考察了石斛、骨碎补、地骨皮、槲寄生的不同提取部位对成骨样细胞UMR106的增殖作用.将4种生药的水提液、乙醇提取液及其经树脂柱洗脱后的不同提取部位与UMR106成骨样细胞共同体外培养,用MTT法检测各部位对细胞的增殖作用.结果表明:除石斛的活性部位在60%、90%的醇层外,骨碎补、地骨皮、槲寄生的活性部位集中在水层、30%的醇层.
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观光木根皮的ICR鼠体内抑瘤作用初步研究
对中国特有植物观光木(Tsoongiodendron odorum Chun)根皮95%乙醇浸膏的乙酸乙酯萃取部分及首次从观光木属植物中分离得到的木香烯内酯(costunolide)进行了ICR鼠体内S-180荷瘤的抑瘤作用研究,结果表明,该部分的3.00 g/kg剂量组及木香烯内酯(12.00 mg/kg)剂量组经连续10 d灌胃给药,对ICR鼠体内S-180荷瘤确有明显的抑瘤作用.
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黄精改善小鼠学习记忆障碍等作用的研究
研究了黄精乙醇提取物(PS EtOH-ext.)对小鼠学习记忆能力的影响、PS EtOH-ext.及其总皂苷(PTS)对东莨菪碱(S CO)所致小鼠记忆获得障碍的影响以及PS EtOH-ext.对小鼠急性脑缺血的影响和对大鼠脑组织丙二醛(MDA)含量的影响,结果发现PS EtOH-ext.能促进正常小鼠的学习能力,PS EtOH-ext.及PTS均能改善东莨菪碱致小鼠学习记忆获得障碍,PS EtOH-ext.能明显延长双侧颈总动脉结扎致急性脑缺血小鼠的生存时间,体外实验,PS EtoH-ext.2.0 mg/mL,10.0mg/mL可显著抑制大鼠脑组织MDA的生成.
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神经鞘苷的研究概况
神经鞘苷参与细胞识别、细胞粘合,调节细胞免疫、决定血型等作用,具有免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、抗肝毒等多种药理活性.神经酰胺参与调节细胞生长、变异,引起细胞凋亡等作用.本文概述了神经鞘苷的结构特点、鉴定方法及生物功能、药理活性.
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非病毒型基因传递系统
介绍基因治疗的基本原理与非病毒型基因传递系统的设计方法、作用机制的研究进展,对基因传递系统的研究前景进行了展望.
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长循环毫微粒的研究进展
长循环毫微粒是目前药物制剂研究的热点之一,本文分别从解剖生理学基础、剂型设计理论及应用前景等方面对长循环毫微粒的研究进展进行了综述.
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土壤丝状真菌AF-5、SQ2-17菌株的筛选及其抗菌活性的研究
从辽宁、山东等省采得的45份土样进行了菌种分离及纯化,共获得482株丝状真菌,利用以稻瘟霉分生孢子形态异常作为生物活性筛选模型,对其进行了初筛,初步得到242株活性菌株,经多次复筛获得了既对稻瘟霉菌株有较强活性又能抑制一些病原真菌生长的16株活性菌株.其中AF-5、SQ2-17菌株能使稻瘟霉孢子高度变形,同时又具有较强的抗病原真菌作用及良好的遗传稳定性.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 04 |
1997 | 02 |
1996 | 01 |
1995 | 03 |
1992 | 04 |