沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法同时测定痹可通散中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和苍术素的含量
目的 应用HPLC,建立同时测定痹可通散中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和苍术素含量的方法.方法 Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈(体积比为2∶1)为流动相A,以体积分数为0.1％的磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱,检测波长:300 nm,流速:1.0ml·min-1,柱温:30℃;进样量:20μL.结果 升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和苍术素的线性分别为10.00 ～60.00、10.00 ～60.00、14.00 ～84.00 mg·L-1,相关系数分别为0.9997、0.999 6、0.999 6,平均回收率分别为98.7％、98.1％、97.7％,RSD分别为1.7％、1.6％、1.5％(n=6).结论 所建立的方法为痹可通散的质量标准提供实验依据.
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UPLC-MS/MS法用于瑞格列奈磷脂复合物一固体分散体大鼠体内药动学的研究
目的 研究自制制剂瑞格列奈磷脂复合物-固体分散体大鼠体内药动学及其生物利用度.方法 建立UPLC-MS/MS方法用于大鼠血浆中瑞格列奈质量浓度的测定,并采用正己烷-乙醚(体积比为1∶4)的液-液萃取法,以格列齐特为内标物质,提取大鼠血浆中目标成分.测定12只大鼠口服灌胃0.32 mg·kg-1参比制剂与受试制剂后不同时间点血浆中瑞格列奈的质量浓度,采用DAS2.1.1药动学软件计算药动学参数.色谱条件:色谱柱Phenomenex C18(50 mm×2.1mm,2.6μm),以乙腈-体积分数为0.05％的甲酸溶液-体积分数为0.1％的乙酸溶液为流动相,流速:0.2 mL·min-1,柱温:35℃,梯度洗脱.结果 血浆中瑞格列奈质量浓度在0.25～ 200 μg· L-内线性关系良好,定量下限为0.25 μg·L-1;低、中、高3个质量浓度质控样品的日内和日间精密度均小于15％,准确度分别为93.33％、95.39％和91.38％;提取回收率分别为81.6％、90.6％和72.2％;基质效应的变异系数分别为3.13％、2.16％和2.24％,均小于15％.受试制剂瑞格列奈磷脂复合物-固体分散体的主要药动学参数:t1/2为(2.58±1.64)h、tmax为(0.71±0.10)h、ρmax为(90.03±44.59) μg·L-1、AUC0-t为(264.92±105.04) μg·h·L-1、AUC0-∞为(270.82±106.84) μg·h·L-1,受试制剂的相对生物利用度是参比制剂(瑞格列奈市售片)的2.3倍.结论 本法适用于自制制剂大鼠血浆中瑞格列奈的浓度测定.与市售片相比,口服自制瑞格列奈磷脂复合物-固体分散体的生物利用度显著提高.
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HPLC波长切换法同时测定琥珀多寐丸中6个成分的含量
目的 建立同时测定琥珀多寐丸中远志(口山)酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、远志皂苷B、去氢土莫酸和茯苓酸含量的方法.方法 采用波长切换检测的高效液相色谱法,色谱柱采用依利特C18色谱柱,流动相为乙腈(A)-体积分数为0.1％的磷酸溶液(B)系统,进行梯度洗脱;0～36 min检测波长为320 nm(检测远志(口山)酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖),36 ～75m in检测波长为210nm(检测细叶远志皂苷、远志皂苷B、去氢土莫酸、茯苓酸);流速为1.3mL·min-1;柱温为30℃.结果 在优化的色谱条件下,远志(口山)酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、远志皂苷B、去氢土莫酸和茯苓酸分别在6.46 ～ 129.20 mg·L-1 (r =0.999 2)、6.13 ～122.60 mg·L-1 (r=0.999 5)、13.17 ～263.40 mg·L-1(r =0.999 9)、14.15～283.00mg·L-1(r=0.999 6)、5.35 ～ 107.00 mg·L-1(r =0.999 7)、4.50 ～ 90.00 mg·L-1(r=0.999 3)内浓度与峰面积呈良好的线性关系;6种成分的平均加样回收率(n=6)分别为97.69％、96.87％、100.04％、97.74％、97.67％、99.16％,RSD分别为1.35％、0.96％、0.59％、0.93％、1.02％、1.10％.结论 该检测方法可用于琥珀多寐丸中远志(口山)酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、远志皂苷B、去氢土莫酸和茯苓酸的含量分析.
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聚合物/表面活性剂二元载体的固体分散体提高普罗布考的溶出度
目的 制备以普罗布考为模型药物的固体分散体,以聚合物与表面活性剂为二元载体材料,提高药物溶出度.方法 以聚维酮PVP K30、Kollidon VA64、Eudragit E100和Soluplus等聚合物,非离子型表面活性剂Cremophor RH40、D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯等为载体材料,采用溶剂挥发法制备单一载体或聚合物/表面活性剂二元载体的普罗布考固体分散体.分别在漏槽和非漏槽条件下考察固体分散体的溶出度,差示扫描量热法表征固体分散体中药物结晶状态.结果 单一载体普罗布考固体分散体在非漏槽条件下的溶出度均不理想.适宜的聚合物与表面活性剂组合的二元载体固体分散体能明显增加非漏槽条件下的溶出度.热分析结果显示,药物在固体分散体中以非结晶状态存在.非漏槽条件下,VA64/RH40或聚维酮/RH40二元载体固体分散体在介质中形成纳米分散液,溶出度显著增加;而Soluplus/RH40二元载体固体分散体在介质中聚集沉淀,导致溶出度很低.结论 聚合物/表面活性剂二元载体有利于提高难溶性药物的溶出,Kollidon VA64/RH40二元载体固体分散体显著提高普罗布考在非漏槽条件的溶出度.
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过山蕨水提物的化学成分
目的 研究过山蕨(Camptosorus sibiricus Rupr.)水提物的化学成分.方法 通过正相硅胶、MCI树脂、Sephadex LH-20、制备薄层色谱和反相HPLC等多种色谱技术,对过山蕨水煎煮提取物的化学成分进行分离纯化,通过波谱数据分析,鉴定了化合物的结构.结果 共分离得到9个化合物,分别鉴定为:苄醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酰基-O-β-D-吡喃葡萄糖酯(2)、4-羟基-3-甲氧苯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、4-(2-羟乙基)-2-甲氧苯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、银桦苷G(6)、2-(4-羟苯基)乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、2-(3,4-二羟基苯基)乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、2-羟基-5-(2-羟乙基)-苯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9).结论 化合物1-9均为从过山蕨属中首次分离得到.
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龙眼核原花青素提取物对Ⅱ型糖尿病小鼠血糖血脂的影响
目的 研究龙眼核原花青素提取物(longan seed proanthocyanidin extract,LSPE)对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)所致糖尿病小鼠血糖血脂的影响,并探讨相关作用机制.方法 通过高脂饲喂结合腹腔注射STZ造糖尿病小鼠模型,将造模成功的糖尿病小鼠随机分为模型组、二甲双胍组(250 mg· kg-1),LSPE高剂量组(300 mg·kg-1)、中剂量组(150 mg·kg-1)、低剂量组(75 mg·kg-1),连续灌胃8周后通过断尾取血测定糖尿病小鼠空腹血糖;摘眼球取血,分离血清,测定血清中甘油三脂(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)的含量;采用试剂盒测定血清白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)含量、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、胰岛素(insulin,INS)含量及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量;分离胰腺,HE染色观察胰腺组织学改变.结果 与模型组比较,LSPE能改善糖尿病小鼠一般情况,缓解糖尿病小鼠体重减轻的症状;LSPE各组糖尿病小鼠的血糖下降;与模型组比较,LSPE高、中剂量组能显著增加INS含量,降低血浆中TG、IL-6和CRP含量,增加SOD活性(P＜0.05);高剂量组能显著降低血清TC和MDA含量,增加HDL-C水平(P＜0.05);糖尿病小鼠胰腺病变组织得到修复.结论 龙眼核原花青素提取物对STZ所导致的糖尿病小鼠有明显的降低血糖和改善血脂,修复胰脏病变组织的作用,其作用机制可能与其能提高糖尿病小鼠机体抗氧化能力、降低炎症因子含量有关.
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核酸适配体药物生物分析方法的研究进展
目的 结合目前核酸适配体药物的体内研究,综述核酸适配体药物的生物分析方法.方法 查阅国内外近年相关文献42篇,对其进行归纳、总结,从核酸适配体药物研究概况、分析样品前预处理差异及各方法的优缺点等方面进行了介绍.结果 应用于核酸适配体药物定量的生物分析方法各有其优缺点,应用时应根据具体情况合理选择灵敏度高、专属性强的方法.结论 随着核酸适配体技术的发展,不断有崭新的核酸适配体药物诞生、完善、进入临床阶段并终成为上市药物,针对其体内定性和定量的分析方法也将越来越成为研究热点.
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水果有机酸转化活性人参皂苷的研究进展
目的 应用水果中的有机酸代替强酸、强碱和酶等催化剂,转化制备活性人参皂苷,寻找绿色环保型制备工艺.方法 对国内外约近10年的研究报道进行查阅整理和归纳.结果 总结和评价了水果中的柠檬酸,苹果酸,葡萄酸等7种有机酸对活性人参皂苷的转化作用及应用特点.结论 应用水果中的有机酸转化制备活性人参皂苷,可以避免无机酸碱在转化过程中所致的环境污染、转化效率低、酶转化成本高等问题,是一条具有较高价值的绿色制备路线.
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基于前景理论对药品一致性经济风险的评价
目的 应用前景理论针对药品质量一致性经济风险进行评价研究.方法 首先对药品一致性经济风险的评价问题进行描述,然后基于前景理论的思想,计算制药企业仿制药研发项目不同市场情景的综合价值,即定量化描述针对不同市场情景的市场需求、预期收益的决策者综合心理感知;计算不同市场情景的情景概率权重,即定量化描述针对不同情景出现的可能性的决策者心理感知;后依据市场情景综合价值、情景的概率权重、研发药品预期的药品一致性评分以及项目的成本投入,计算仿制药项目的综合前景值.结果 根据不同仿制药研发项目的经济风险综合前景值,可以从中选择优的仿制药研发项目.结论 本文作者提出的基于前景理论的药品一致性经济风险评价模型,能够对仿制药项目的药品质量一致性经济风险进行有效的评价,为制药企业的仿制药研发项目选择提供有效的方法.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
