沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高效液相色谱-紫外-电喷雾-质谱法分析银杏叶中黄酮醇苷类化合物
目的用高效液相色谱-紫外-电喷雾-质谱(HPLC-UV-ESI-MS)法对银杏叶中黄酮醇苷类化合物进行分析.方法液相色谱条件为色谱柱:Zorbax SB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:异丙醇-四氢呋喃(25:65)(A)、乙腈(B)与水(含甲酸,φ=0.5%)(C)的三元梯度洗脱;检测波长:350 nm;流速:1 mL@min-1;以Agilent多级离子阱质谱仪进行检测.结果得到了样品紫外色谱图、总离子流色谱图及相应色谱峰的电喷雾-质谱(ESI-MS)一级和二级质谱图.对谱图进行解析,鉴别出12种黄酮醇苷类化合物.结论方法快捷、简便和准确.
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高效液相色谱法测定复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍及格列本脲含量
目的测定复方盐酸二甲双胍中盐酸二甲双胍及格列本脲的含量.方法优化高效液相色谱法条件.(1)盐酸二甲双胍的色谱条件是:色谱柱:Hypersil CN(200 mm×4.6 mm,5 μm,大连依利特);流动相:乙腈-0.005 mol@L-1 NH4H2PO4(pH 3.5,53:47);检测波长:234 nm;柱温:35℃;流速:1.0 mL@min-1.(2)格列本脲的测定:色谱柱:Hypersil ODS柱(200 mm×4.6 mm,5 μm,大连依利特);流动相:甲醇-0.005 mol@L-1 NH4H2PO4(pH3.5,5:3);检测波长:300 nm;柱温:35℃;流速:1.0 mL@min-1.结果盐酸二甲双胍和格列本脲的线性范围分别为5.0～50.0 mg@L-1和41.2～164.8 mg@L-1;RSD均不超过1%;盐酸二甲双胍质量分别为80.1、100.2、120.7μg的回收率分别为99.9%、100.1%、100.0%,格列本脲质量分别为80.24、100.30、120.36μg的回收率分别为101.0%、99.7%、100.2%;低检测限分别为0.20和0.80 mg@L-1.结论本法适于复方盐酸二甲双胍的含量测定.
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联苯双酯滴丸及片剂溶出度测定
目的建立联苯双酯滴丸及片剂溶出度测定方法.方法在蒸馏水、乙醇(φ=40%)和十二烷基硫酸钠水溶液(ρ=3 g@L-1)3种溶剂中分别测定了不同生产厂家的联苯双酯制剂的溶出度.结果不同生产厂家的联苯双酯制剂的溶出度存在非常显著的差异.结论为制订联苯双酯滴丸溶出度方法提供依据.
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HPLC法同时测定非索伪麻缓释双层片中盐酸非索非那定与盐酸伪麻黄碱的含量
目的测定非索伪麻缓释双层片中2组分含量.方法采用氰基键合硅胶(Hypersil CN,4.6 mm×200mm,5μm)为填充剂;流动相为乙腈-5 mmol@L-1 NH4H2PO4(pH3.5,53:47,V:V)的高效液相色谱法;检测波长为210 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL@min-1.结果盐酸非索非那定与盐酸伪麻黄碱分别在质量浓度20.28～101.4 mg@L-1与39.66～198.3 mg@L-1内线性关系良好,相关系数r分别为0.999 9和1.方法精密度RSD分别为0.60%和0.35%(n=6),平均回收率分别为99.9%和99.8%,方法RSD分别为0.51%和0.38%(n=9).结论该方法为评价非索伪麻双层片的质量提供了可靠的方法.
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涂碳式聚氯乙烯膜双嘧达莫选择电极的研制与应用
目的建立用涂碳式聚氯乙烯膜双嘧达莫电极测定双嘧达莫片含量的方法.方法利用该电极对双嘧达莫的响应,测定双嘧达莫片含量.结果平均回收率为98.6%,RSD≤4.37%,响应范围为4.2×10-3～3.0×10-5 mol@L-1,检测限为1.7×10-5 mol@L-1.结论涂碳式聚氯乙烯膜电极法可简便、快速、准确地检测片剂中双嘧达莫的含量.
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磷脂固体分散体对槲皮素溶出促进作用的研究
目的研究磷脂固体分散体对槲皮素溶出的促进作用.方法用溶剂法制备了不同比例的槲皮素的磷脂固体分散体,与其相应的物理混合物及槲皮素的PVP或PEG4000(1:1)固体分散体并进行了溶出的对比研究.结果所制得固体分散体均可改善槲皮素的溶出,而质量比为1:1的槲皮素-磷脂固体分散体的溶出促进作用为显著.DSC和X射线粉末衍射的研究表明,在质量比为1:1的槲皮素-磷脂固体分散体中,槲皮素以无定形的状态分散于载体磷脂中,其熔点吸热峰消失.结论槲皮素溶出度的增大与其无定形的存在状态、磷脂对其的润湿作用以及磷脂在水中可形成脂质体有关.
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差热分析法测定5-氟脲嘧啶及其衍生物的分解反应动力学参数
目的研究5-氟脲嘧啶(5-Fu)、呋喃氟脲嘧啶(FT-207)、双呋喃氟脲嘧啶(FD-1)的热稳定性及其热分解动力学过程和反应动力学参数.方法差热分析(DTA)法.结果它们的分解反应为一级动力学过程,其反应的活化能分别为269.382、115.439、106.419 kJ@mol-1,频率因子分别为9.39×1018s-1、1.76×108s-1、2.75×107s-1.结论5-Fu、FT-207、FD-1的热稳定性顺序为5-Fu＞FT-207＞FD-1.FD-1随着温度的升高首先脱掉一个四氢呋喃降解为FT-207,继而脱去另一个四氢呋喃降解为5-Fu.
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替硝唑片的相对生物利用度及其生物等效性评价
目的研究替硝唑片在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度.方法以18名健康志愿者为试验对象,采用同体交叉试验方法,单剂量口服1.0 g替硝唑片后,用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度.结果达峰时间分别为(1.72±0.46)h和(1.67±0.77)h;达峰质量浓度分别为(18.42±1.15)mg@L-1和(16.52±1.81)mg@L-1;消除半衰期分别为(11.92±1.68)h和(13.02±1.92)h;药时曲线下面积(AUC0→60)分别为(321.24±24.39)mg@h@L-1和(329.33±32.12)mg@h@L-1.结论被试制剂与对照制剂两种制剂生物等效.
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智能网格搜索-Marquardt联合算法计算药物动力学参数
目的研究一种解决非线性参数估计计算初值问题的高效可行算法.方法采用新颖的智能网格搜索(intelligent grid search)-Marquardt联合算法.结果与结论IGS-Marquardt法能够快速精确地找出初值,而且可以有效地避免局部收敛、强化了高维空间的快速搜索能力,可以快速、高精度地求解药物动力学参数.
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苦马豆果皮中的环阿尔廷型三萜成分
目的研究豆科苦马豆属植物苦马豆Sphaerophysa salsula DC.果皮中的化学成分.方法利用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果从苦马豆果皮中得到3个环阿尔廷型三萜化合物,分别鉴定为:(24S)-9,19-cycloart-25-ene-3β,24-diol(Ⅰ);(23Z)-9,19-cycloart-23-ene-3β,25-diol(Ⅱ);(24R)-7β,24,25-trihydroxyl-9,19-cycloart-1-en-3-one(sphaero-physoneA,Ⅲ).结论化合物Ⅰ、Ⅱ为该属植物中首次分得.
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伊托必利的合成工艺研究
目的进行伊托必利合成工艺研究,实现工业化生产.方法分别以对羟基苯甲醛、3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,经六步反应合成了伊托必利.结果经核磁共振氢谱确证了伊托必利的结构.结论该合成方法适合工业化大生产.
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万寿菊花的化学成分研究
目的对万寿菊花进行化学成分的研究.方法万寿菊花经溶剂提取与硅胶柱层析分离得到5个化合物,通过光谱分析和化学方法进行结构鉴定.结果分离并鉴定了5个化合物.结论尿嘧啶和甘露醇为首次从万寿菊属植物中分离得到的已知化合物.
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蛹虫草培养液成分研究(Ⅰ)
目的对人工蛹虫草培养液的化学成分进行研究.方法采用常压、加压硅胶柱色谱、制备色谱进行分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构.结果目前从氯仿部分分离得到9个化合物,鉴定了其中的5个化合物,分别为:环(苯丙氨酸-脯氨酸)[cyclo-(L-phenylalanyl-L-prolyl),Ⅰ];环(亮氨酸-脯氨酸)[cyclo-(L-leucyl-L-prolyl),Ⅱ];环(缬氨酸-脯氨酸)[cyclo-(L-valyl-L-prolyl),Ⅲ];环(丙氨酸-脯氨酸)[cyclo-(L-alanyl-L-prolyl),Ⅳ];7,8-二甲基-异咯嗪(7,8-dimethyl-iso-allox-azine,Ⅴ).结论这5个化合物均是从蛹虫草培养液中首次分离,且化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ 3个化合物均为属中首次发现.
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蒙药胃舒安胶囊试验性胃溃疡的药效学研究
目的研究经口给予胃舒安胶囊(WSA)对试验性胃溃疡的预防及治疗作用.方法制备大、小鼠胃溃疡模型,多次灌胃给予受试动物WSA,考查其对各种胃溃疡动物模型的保护作用.结果WSA对小鼠水应激、大鼠冰醋酸灼烧、大鼠乙醇诱导、大鼠幽门结扎所致的胃溃疡具有明显的保护作用.而且具有保护胃粘膜、中和胃酸、降低胃蛋白酶活性、抑制小鼠小肠推进速度、减少醋酸致痛小鼠的扭体次数的综合作用.结论WSA对大、小鼠试验性胃溃疡具有显著的疗效,能对抗由巴达干引起的胃溃疡.
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越鞠胶囊内容物的药理作用
目的考察越鞠胶囊内容物(theInclusion of Yueju Capsule,IYC)与临床药效有关的药理作用.方法口服给药,采用乙醇致小鼠胃粘膜损伤模型、冰醋酸致大鼠胃溃疡模型、醋酸致小鼠疼痛模型、二甲苯致小鼠耳肿胀模型等考察受试物的药理学作用.结果在所选剂量范围内,IYC对乙醇致小鼠胃粘膜损伤和冰醋酸致大鼠胃溃疡模型均有显著的保护作用,且有一定的量效关系;对醋酸致小鼠扭体反应和对二甲苯致小鼠耳肿胀均有明显抑制作用;同时有显著的利胆作用.结论IYC对大、小鼠实验性溃疡的发生有明显的拮抗作用,并有一定的消炎、镇痛、利胆作用.
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抗病毒药拉米夫定及其类似物合成研究概况
目的综述抗病毒药拉米夫定(3TC)及其类似物(-)-FTC的化学合成、药理活性研究进展.方法依据国内外有代表性的文献,对拉米夫定及其类似物(-)-FTC的化学合成、药理活性进行整理和归纳.结果明确了拉米夫定的合成工艺路线、作用机制等方面的情况.结论近年在抗爱滋病手性化合物的研发方面取得了很大进展,手性药物拉米夫定可利用作者所示的路线C进行定向合成.
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磷脂聚合物在医药学中的应用
目的在简介磷脂的基础上,概括了磷脂类似物和磷脂聚合物的合成方法及其在医药领域中的应用.方法在参阅国内外相关文献的基础上,进行分析、整理和归纳.结果磷脂聚合物的合成方法已经发展的比较成熟,但是在医药方面的应用主要限于磷脂聚合物型脂质体、聚乙二醇(PEG)修饰型脂质体和磷脂修饰型聚合物.结论具有两亲性和生物相容性的磷脂及其聚合物在医药领域具有广泛的发展前景.
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重组人干扰素α2a分离纯化中试工艺研究
目的探索无单克隆抗体亲和层析的重组人干扰素α2a分离纯化工艺.方法用7 mmol@L-1盐酸胍抽提干扰素,然后用金属螯合层析、离子交换层析、反相柱层析和凝胶过滤将提取的干扰素纯化.结果目标蛋白纯化了195.1倍,蛋白比活性达2.40×108 IU@mg-1,回收率达30.1%.SDS-PAGE检定呈一条带,其分子质量约为19 kD,纯度大于97%.结论本工艺降低了生产成本,易于扩大生产规模,适合产业化要求.
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螺旋藻胶囊制剂对Ⅱ型糖尿病病人肠内菌群的影响
目的分析比较7名Ⅱ型糖尿病患者服用含有有益菌活菌的螺旋藻胶囊前后肠内菌群的变化.方法给患者每天服用3次,每次3粒胶囊,并分别于服用前、服用1周、2周及服用结束后1周,检测患者肠内菌群及腐败物质、pH值及含水率等相关数据.结果表明肠内有益菌显著增加,有害菌减少,腐败物质明显降低,肠内状态趋好.患者粪便的含水率和pH值都显著提高,消除便秘.结论服用螺旋藻胶囊后,糖尿病人的肠内细菌群和肠内环境得到改善.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
