沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定硝苯地平阿替洛尔缓释双层片中2组分含量
目的测定硝苯地平阿替洛尔缓释双层片中2组分含量.方法采用ODS(Hypersil, 5 μm,4.6mm×200mm)为填充剂,甲醇-水-磷酸(70:30:0.1)流动相的高效液相色谱法.结果硝苯地平和阿替洛尔线性分别为0.40～1.20μg,0.80～2.38μg;回收率分别为99.8%(RSD=1.0%),99.9%(RSD=0.5%).结论该方法为评价该制剂的质量提供了可靠的方法.
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高效液相色谱法测定麝香抗栓丸中芍药苷的含量
目的建立HPLC测定麝香抗栓丸中芍药苷的含量.方法以芍药苷为对照品,乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85,mL/mL)为流动相,Kromasil C18 ODS色谱柱(10 μm,250 mm×4.6 mm)为固定相,流速为0.8 mL/min,检测波长为230 nm;柱温为室温.结果芍药苷在0.20～0.82 mg/mL线性良好,r值为0.999 7,平均回收率(x±RSD)%为(100.5±1.5)%.结论此法可较好地用于麝香抗栓丸的质量控制.
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胶束电动毛细管色谱法测定牡丹皮及六味地黄丸中丹皮酚的含量
目的用胶束电动毛细管色谱法分离测定中药材牡丹皮及中成药六味地黄丸中丹皮酚的含量.方法定量采用内标法,选取芦丁为内标.所用毛细管规格为55 cm(有效长度50 cm)×75 μm,检测波长274 nm,电压15 kV,背景电解质分别为30 mmol/L SDS-30 mmol/L硼砂,20 mmol/L SDS-50 mmol/L硼砂(pH 9.4).结果线性分别为6～42 mg/L,18.2～91 mg/L;相关系数分别为0.999 5和0.999 7;RSD为1.95%和3.6%;加样回收率为101.5%～103.3%和97.7%～101.9%.丹皮酚含量分别为1.59%和0.148%.结论胶束电动毛细管色谱法用于测定牡丹皮及六味地黄丸中丹皮酚的含量是可行的.
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高效液相色谱法测定复方阿司匹林片剂的含量
目的建立复方阿司匹林片剂的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法.结果阿司匹林0.4～5.2mg/mL呈线性,平均回收率为100.2%(RSD=0.67%,n=9);磷酸可待因0.008～0.104mg/mL呈线性,平均回收率为98.7%(RSD=2.21%,n=9).结论适用于复方阿司匹林片剂的含量测定.
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甲磺酸培氟沙星凝胶基质的研究
目的以水溶性的甲磺酸培氟沙星为模型药物,研究不同浓度、不同种类的水凝胶基质及穿透促进剂对其释药的影响,寻找其规律性.方法分别采用半透膜扩散法和离体皮肤法评价其释药性,求出其累计释药量和渗透系数.结果甲磺酸培氟沙星在海藻酸钠、CMC-Na、MC、黄原胶、HPMC凝胶基质中的体外释放均符合Higuchi方程,透过离体鼠皮扩散属零级释放过程.以CMC-Na为基质,丙二醇和月桂氮卓酮为穿透促进剂,结果表明二者对凝胶的透皮吸收皆有促进作用,但月桂氮卓酮的效果更明显,二者合用有拮抗作用.结论水凝胶基质种类、浓度不同,渗透速度不同;所采用的研究方法不同,释药机理不同;药物浓度与渗透系数间无相关性;加入丙二醇和月桂氮卓酮对凝胶的透皮吸收有促进作用.
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格帕杀星大鼠体内的药物动力学研究
目的建立了测定大鼠血浆中格帕杀星浓度的RP-HPLC荧光检测法和研究格帕杀星在大鼠体内的药物力学.方法以OPC-17203为内标,血浆样品经液-液萃取后进行HPLC检测.大鼠口服给药(10 mg/kg)后,测定不同时间点下格帕杀星的血药浓度,并经3P87处理求得格帕杀星的主要药动学参数.结果与结论血浆标曲线方程为A1/A2=1.035C-9×10-3,相关系数r=0.999 9,回收率、准确度及日内、日间精密度均符合生物样品测定要求.格帕杀星的主要药动学参数分别为:t1/2(Ka)=0.262 h,t1/2(Ke)=4.573 h,Tmax=1.211 h,Cmax=0.619 μmol/L,AUC=4.860 h*μmol/L.
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沙丁胺醇包合物缓释片的制备及其体外释放研究
目的研究沙丁胺醇-乙基化β-环糊精包合物缓释片的制备方法,并考察其体外释放,筛选出适宜处方.方法采用粉末直接压片法制备沙丁胺醇-乙基化β-环糊精包合物缓释片,含量测定采用紫外法,释放度测定采用<中华人民共和国药典>2000版二部释放度测定法中的第3法,用显色法测定释放介质中沙丁胺醇的浓度.结果增加淀粉用量可使1∶1包合物缓释片的释药加快,但对1∶2包合物缓释片影响较小;1%～5%的硬脂酸镁可明显加速缓释片的药物释放, 3%～7%的滑石粉对药物释放影响较小;压片压力、搅拌速度、释放介质对缓释片的药物释放影响较小.结论以乙基化β-环糊精为载体制成的沙丁胺醇包合物缓释片具有较好的缓释作用.
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丹参酚酸A在大鼠小肠的吸收动力学研究
目的研究丹参酚酸A在大鼠小肠的吸收情况.方法采用大鼠在体小肠回流实验装置,利用UV双波长法测定肠循环液中酚红和丹参酚酸A含量.结果表明丹参酚酸A在大鼠小肠的平均吸收率为20.5%.结论在低、中、高3种不同浓度下,吸收速率常数无显著差异,其吸收机制为被动扩散.
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哈士蟆卵油化学成分研究(Ⅱ)
目的分离鉴定哈士蟆卵油化学成分.方法硅胶、LH-20柱色谱分离,通过IR、NMR及MS光谱分析法确定结构.结果分得6个化合物,分别鉴定为(Ⅰ)棕榈酸-α-单甘油酯、(Ⅱ)棕榈酸-α,α′-甘油二酯、(Ⅲ)油酸-α-单甘油酯、(Ⅳ)硬脂酸、(Ⅴ)棕榈酰胺和(Ⅵ)棕榈酸乙酯及硬脂酸乙酯.结论 6个化合物均为首次从哈士蟆卵中分离得到.
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中药淡竹叶的化学成分研究
目的研究淡竹叶(Lophatherum gracile Brongn.)的化学成分.方法色谱方法分离化学成分,波谱技术及理化常数鉴定结构.结果分离鉴定了4个化合物,3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛(Ⅰ)、反式对羟基桂皮酸(Ⅱ)、苜蓿素(Ⅲ)和苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ).结论均为首次从该属植物中分离得到.
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愈伤灵膏对烫伤的治疗作用及其作用机理初步研究
目的对民间秘方愈伤灵膏的烧烫伤治疗作用及其作用机理进行初步研究以验证其疗效并初步探讨其作用机理.方法大鼠烫伤模型、角叉菜胶致大鼠足肿胀模型、二甲苯致小鼠耳肿胀及小鼠烫伤部位组织含水量测定.结果愈伤灵膏可明显促进烫伤大鼠脱痂、缩短愈合时间,并能显著抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀、二甲苯致小鼠耳肿胀及降低小鼠烫伤部位的组织含水量.结论愈伤灵膏对烫伤具有一定的治疗作用,其作用机理可能与烫伤初期减少渗出有关.
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吲哚拉新搽剂的抗炎镇痛作用研究
目的研究吲哚拉新搽剂的抗炎镇痛作用.方法镇痛作用试验采用小白鼠扭体法及大白鼠光辐射热甩尾法;抗炎作用试验采用鼠耳肿胀法和大白鼠足爪肿胀法.结果吲哚拉新搽剂(1.5%)对冰醋酸致小鼠扭体反应数及光幅射大白鼠尾的镇痛作用均优于同体积市售吲哚美辛搽剂(1.0%);对卡拉胶致大鼠足肿胀的抑制作用与吲哚美辛搽剂相似,对二甲苯致小白鼠耳肿胀的抗炎作用与吲哚美辛搽剂相当.结论吲哚拉新搽剂具有较强的抗炎镇痛作用.
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细胞色素C在小鼠肝损伤及缺氧模型中的作用
目的考虑研究细胞色素C对小鼠肝损伤及缺氧模型的作用.方法以CCl4诱发的小鼠急性肝损伤模型,以及常压耐缺氧实验、氰化钾化学性缺氧实验、小鼠断头张口喘息时间、尾静脉注射空气引起心脑缺氧实验4种耐缺氧实验模型研究细胞色素C的作用.结果细胞色素C在上述各模型中均无显著的药理学作用.结论细胞色素C对小鼠的肝损伤及缺氧模型无保护作用.
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地高辛口服液对动物心肌收缩力的影响
目的考察地高辛口服液对动物心肌收缩力的影响.方法离体乳头肌法及在位心脏实验测定药物对乳头肌及心肌收缩力的影响.结果地高辛口服液使豚鼠离体乳头肌收缩振幅增加50%时的用药浓度为8.913 mmol/L;地高辛口服液静脉给药,对戊巴比妥钠诱发家兔心力衰竭所致的心脏收缩幅度下降有显著的抑制作用;经口给药0.5～2.0 mg/kg,对麻醉家兔的心肌收缩有增强作用.结论地高辛口服液对豚鼠离体乳头肌及在位兔心均有明显的收缩作用.
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淋巴靶向制剂——吸附抗癌药毫微粒活性炭的研究进展
目的介绍新型淋巴靶向制剂--吸附抗癌药毫微粒活性炭的研究进展.方法依据近年来的文献,对活性炭的制备工艺及体内外性质等方面进行了综述.结果活性炭具有很强的吸附功能,普通市售活性炭仅用作脱色、吸附热原与除味等.以微粒球磨机为粉碎器械,可加工制备粒径达100 nm左右的纳米炭微粒,具有优越的淋巴趋向性.结论吸附抗癌药毫微粒活性炭在临床治疗癌症方面具有良好的运用前景.
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脑中抗坏血酸的功能及神经递质对其的调节
目的综述抗环血酸在中枢神经系统中的功能以及神经递质对其的调节作用.方法查阅近年来国内外公开发表的有关研究论文,按功能和调节作用分类汇总.结果研究成果表明,抗环血酸在中枢不仅表现为抗氧化作用,还对神经递质、酶类及神经肽等物质起到调节作用,并且共浓度、释放以及功能受到中枢神经递质的调节.结论抗环血酸在中枢神经系统中的功能复发杂而重要,并受到多种节作用.
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白芍的化学研究进展
目的对白芍的化学成分的研究进展作一综述.方法按照化学结构类型,分别以单萜及其苷类、三萜及其苷类、黄酮及其苷类、挥发油类及其他类化合物的结构特点,对白芍的化学成分进行分类综述.结果与结论白芍具有多种化学成分,如单萜类、三萜类、黄酮类化合物等,本文为白芍的研究与开发提供了参考.
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对我国医药行业市场结构的分析与研究
目的分析我国医药市场竞争性质.方法运用市场结构理论进行分析.结果我国医药市场就总体而言是不完全竞争市场,且竞争因素大于垄断因素.少数产品存在寡头垄断市场.结论随着我国加入WTO,某些药品的寡头垄断因素将进一步降低.医药企业将面临更加激烈的竞争.为了应对这种挑战,医药企业必须通过技术创新、管理创新、制度创新,努力培育核心竞争力,才能在新经济条件下,即在知识经济、信息经济、网络经济、全球经济条件下立于不败之地.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
