沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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分散液相微萃取-HPLC法用于大鼠血浆中对香豆酸测定
目的 建立了分散液相微萃取与高效液相色谱联用技术测定大鼠血浆中对香豆酸浓度.方法 微萃取条件为:20 μL 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体(1-hextyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate,[C6MIM][PF6])作萃取剂,80μL乙腈作分散剂,0.5 mol· L-1硫酸作酸化剂,萃取时间为1min.结果 在优化的萃取条件下,血浆中对香豆酸质量浓度在0.012～2.400 mg·L-1内,线性关系良好(相关系数r=0.997 5),日内和日间精密度(RSD％)＜9％(n=6),相对回收率为96.7％ ～ 101.6％,提取回收率为59.0％ ～ 70.4％.结论 该方法适于血浆中对香豆酸浓度的测定.
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LC-MS/MS法测定Wistar大鼠组织中银杏内酯B的浓度
目的 建立LC-MS/MS法测定大鼠组织中银杏内酯B的浓度,并将此方法应用于银杏内酯B注射液在 Wistar大鼠体内的组织分布研究.方法 色谱柱:AQVASIL C18柱 (100 mm ×2.0mmI.D.,5μm),流动相:乙腈-水-甲酸(体积比为60 0∶40.0∶0.4),流速:0 4 mL·min-1,离子源为电喷雾电离(electrospray ionization,ES1)源,负离子化方式,以选择反应监测(selective reaction monitoring,SRM)方式进行扫描定量,用于定量分析的离子反应分别为 m/z 423→m/z 367(银杏内酯B)和m/z 444→m/z 138(格列吡嗪).测定了18只Wistar大鼠静脉注射给予银杏内酯B(给药剂量为3 75 mg·kg-1)后大鼠体内各组织和脏器中银杏内酯B的质量浓度.结果 测定大鼠组织匀浆液中银杏内酯B的线性为1.0 ～ 500.0μg·L-1,定量下限为1.00μg·L-1.低、中、高3个质量浓度质控样品的日内和日间精密度分别小于6.4％和14.5％,准确度为97.3％ ～ 103.6％.银杏内酯B在心、肝、脾、肺、肾、胰、胃、小肠、脑、肌肉、脂肪、子宫、卵巢和睾丸14种组织中(除脑组织6 h时间点外)均被检出.银杏内酯B在大鼠各组织中分布广泛,自各组织中消除也较快.结论 该方法适用于银杏内酯B注射液在Wistar大鼠体内的组织分布研究.
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高效毛细管电泳法测定血浆中兰索拉唑对映体浓度
目的 建立测定血浆中兰索拉唑对映体浓度的高效毛细管电泳分析方法,并用于兰索拉唑在人体内立体选择性药代动力学研究.方法 用乙醚作提取溶剂提取血浆中兰索拉唑.采用高效毛细管电泳法测定6名健康男性受试者经口给予兰索拉唑片后不同时刻血浆中药物对映体浓度,绘制血药浓度时间曲线,并计算主要药动学参数.结果 S—与R—兰索拉唑对映体的主要药动学参数如下:ρmax分别为(0.538±0.039) mg·L-1和(1.050±0.250) mg·L -,tmax为(1.8±0.7)h和 (1.8±0.7)h,t1/2分别为(1.6±0.7)h和(2.7±1.0)h,用梯形法计算,AUC0-(f)分别为(1.49±0.36) mg·h·L-1和(4.35±1.52)mg·h·L-1.结论 兰索拉唑两对映体在人体内的代谢过程具有立体选择性.
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枸橼酸二甲双胍阿霉素脂质体的制备
目的 制备二甲双胍阿霉素脂质体并对其制备工艺进行优化.方法 以二甲双胍阿霉素脂质体的包封率为评价指标,对其处方和制备工艺进行筛选和优化.分别考察了磷脂与胆固醇的比例、水化介质中阴离子的种类、水化介质的浓度、水化介质的pH值、载药温度、载药时间对二甲双胍阿霉素脂质体包封率的影响.结果 终优化的处方为m(hydrogenated soybean phosphatidylcholine,HSPC)∶m(cholesterol,CH)∶m(polyethylene glycol 2000-cholesteryl hemisuccinate,mPEG2000-CHEMS)=3.0∶1.0∶1.0,以pH为7.00的300 mmol· L-1的枸橼酸二甲双胍为水化介质,60℃载药60 min,所制备的脂质体包封率可达98.7％.结论 以枸橼酸二甲双胍离子梯度法制备的阿霉素脂质体包封率高,方法可行.
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星点设计-效应面法优化葫芦素口服脂质纳米乳剂的处方
目的 借助星点设计-效应面法确定葫芦素口服脂质纳米乳剂的优处方.方法 提出了2个量化乳剂稳定性的常数∶灭菌稳定性常数Ks和冻融稳定性常数KF.用微射流仪制备葫芦素口服脂质纳米乳剂,采用星点设计-效应面法,以葫芦素口服脂质纳米乳剂的平均粒径(Y1)、灭菌稳定性常数Ks(Y2)及冻融稳定性常数KF(Y3)为评价指标,考察了葫芦素口服脂质纳米乳剂处方中聚氧乙烯40氢化蓖麻油的用量(X1)、大豆卵磷脂的用量(X2)及中链脂肪酸甘油三酯的用量(X3)对制剂的影响,以效应面法预测佳处方.结果 优选的优处方为∶m(聚氧乙烯40氢化蓖麻油)∶m(大豆卵磷脂)∶m(中链脂肪酸甘油三酯)=1.15∶0.50∶5.52.采用优化处方制得的葫芦素口服脂质纳米乳剂的平均粒径为(113.6±2.1)nm,灭菌稳定性常数Ks为2.92±0.7,冻融稳定性常数KF为5.14±0.2,同预测值的偏差均较低,大偏差为4.6％.结论 星点设计-效应面法所建立的模型能较好地应用于葫芦素口服脂质纳米乳剂处方的优化.
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脂质体对7-乙基-10-羟基喜树碱稳定性影响
目的 考察脂质体对7-乙基-10-羟基喜树碱(7 -ethyl-10-hydroxycamptothecin,SN-38)活性形式的保护作用.方法 建立测定SN-38活性形式的HPLC法,考察不同pH条件对SN-38活性与SN-38非活性形式相互转变动力学和平衡比例的影响；并研究了37℃的pH 7.4、8.0、9.0、10.0条件下脂质体对SN-38活性形式的保护作用.结果 在pH ＜4.3的条件下,SN-38以其活性形式存在；在pH ＞9的条件下,SN -38主要以其非活性形式存在；在pH 6.5的条件下,SN-38活性和非活性形式之间相互转换慢.包裹在脂质体内的SN-38在模拟生理条件下8h活性形式质量分数仍大于98％.结论 脂质体能够有效地保护SN-38α-羟基内酯环.
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低分子质量肝素-枸橼酸铵混合离子梯度法制备阿霉素脂质体
目的 制备低分子质量肝素-枸橼酸铵混合离子梯度的阿霉素脂质体,并对其处方和制备工艺进行优化.方法 采用离子交换树脂法建立脂质体内外水相低分子量肝素与枸橼酸铵的混合离子梯度,考察建立离子梯度的不同方法、脂质体处方及水化介质种类对阿霉素脂质体包封率的影响.结果 终优化的处方为m(hydrogenated soybean phosphatidylcholine,HSPC)∶m(cholesterol,CH)∶m(polyethylene glycol 2000-cholesteryl hemisuccinate,mPEG2000-CHEMS)=3.0∶1.0∶1.5；制备工艺为以100 mmol· L-枸橼酸铵联同 10 g·L-1低分子质量肝素铵为水化介质,除盐时间为15 min.加入低分子量肝素后,可使枸橼酸铵阿霉素脂质体的包封率由78.0％提高到95.5％.结论 低分子量肝素的加入可显著提高枸橼酸铵阿霉素脂质体的包封率.
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荷叶中化学成分的分离与鉴定
目的 研究荷叶中的化学成分.方法 采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH- 20等柱色谱及PHPLC法进行分离纯化,并通过理化性质、光谱分析方法及与文献对比,鉴定化合物的化学结构.结果 从荷叶体积分数为70％的乙醇提取物中分离鉴定了8个化合物,其中有4个木脂素类:(+)-松脂醇[(+ )-pinoresinol,1]、(+)-表松脂醇[(+)-epipinoresinol,2]、sylvatesmin(3)、(+)-异落叶松树脂醇[(+ )-isolariciresinol,4];4个降倍半萜类:(3S,5R,6S,7E)-5,6-epoxy-3-hydroxy-7-megastigmen-9-one(5)、4,5-dihydroblumenol A(6)、(E)-3-oxo-retro-α-ionol(7)、(3S,5R,6R,7E,9S)-megastigman-7 -ene-3,5,6,9-tetraol(8).结论 化合物1-8均为首次从莲属植物中分离得到.
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锁阳化学成分的分离与鉴定
目的 研究中药锁阳的化学成分.方法 采用开放硅胶柱色谱、Sephadex LH- 20、ODS等方法分离化合物,运用现代波谱技术确定化合物的结构.结果 从锁阳乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分离纯化得到5个化合物,分别鉴定为4-甲基邻苯二酚(4-methylcatechol,1)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(3,4-dihydroxy-benzoic acid ethyl ester,2),epiphyllocoumarin(3),(-)-落叶脂素[(-)-lariciresinol,4],dihydroapigenin(5).结论 化合物1-4为首次从锁阳科植物中得到,化合物5为首次从锁阳植物中得到.
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脂质体冻干保护剂的种类及其作用机制研究进展
目的 对脂质体冻干保护剂作用机制及保护剂的种类进行综述,为脂质体冻下保护剂的选择提供参考.方法 参阅近年来国内外文献46篇,综述脂质体冻干保护剂的作用机制,并对不同保护剂的作用效果及其可能的保护原理进行归纳、总结和分析.结果 脂质体冻干保护剂通过以下3个方面发挥保护作用:a.以氢键形式与磷脂膜结合,在干燥状态下替代脂膜表面的水分子,维持脂质体膜稳定；b.冻干保护剂的渗透和体积效应,抑制干燥睛膜相变温度升高；c.在脂质体周围形成玻璃态的间隔基质,抑制膜融合及膜相变温度升高.以糖类为代表的脂质体冻干保护剂因糖的类型及磷脂种类的差异呈现出不同的保护效果.结论 为脂质体冻干保护剂的选择及脂质体冻干产品的开发提供了参考.
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新药替卡格雷与普拉格雷及其克服氯吡格雷抵抗的研究进展
目的 对新型抗血小板凝集药普拉格雷和替卡格雷及它们与原有抗血小板聚集药氯吡格雷的异同及克服氯吡格雷抵抗作用进行综述.方法 参阅新国内外公开发表的相关文献,阐述新药普拉格雷和替卡格雷的研发思路及作用特点,比较它们与原有抗血小板聚集药氯吡格雷的异同,论述其克服氯吡格雷抵抗的作用机制所在.结果 相对于氯吡格雷,新型抗血小板聚集药普拉格雷和替卡格雷更加强力有效.并可明显降低甚至避免氯吡格雷抵抗事件的发生.结论 国际知名制药公司对普拉格雷和替卡格雷的研发理念可带给我们新启示,这些新型抗血小板聚集药为临床医师提供了新的用药选择.
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脑靶向鼻腔给药的研究进展
目的 阐述鼻腔的生理特点和药物由鼻黏膜转运入脑的机制及其影响因素.方法 依据近年来的29篇中外文文献,对药物的鼻腔脑靶向实验手段、离体在体模型、鼻黏膜的毒性等方面的研究进展进行阐述.结果 鼻黏膜给药途径在脑内递药领域具有独特优势,其在脑部疾病治疗方面具有独到之处,值得进一步深入研究.结论 药物的鼻腔脑靶向给药将受到越来越多的关注.
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新疆鼠尾草的性状和显微鉴别
目的 对新疆鼠尾草生药学特征进行研究,为进一步研究和利用新疆鼠尾草奠定基础.方法 对新疆鼠尾草原植物进行性状鉴别和显微鉴别.结果 描述、绘制了新疆鼠尾草性状特征和显微特征.结论 通过性状观察和显微研究结果,可为新疆鼠尾草不同部位的生药鉴定提供依据.
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盐炙对关黄柏化学成分溶出的影响
目的 考察盐炙对关黄柏水煎液中主要生物碱类及柠檬苦素类成分溶出的影响.方法 采用HPLC法比较用分析纯NaCl、MgCl2、KCI和食盐炮制的关黄柏样品中3种主要生物碱小檗碱、药根碱、巴马汀的峰面积.色谱柱:Diamonsil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.1％的磷酸溶液(B)(梯度洗脱程序:0～20 min:90％ B～65％B,20～35min:65％ B～50％ B),流速:0.8 mL ·min-1,检测波长:345 nm.同时采用分光光度法测定水煎后药渣中柠檬苦素类成分的含量.结果 不同种类的盐炮制的关黄柏中生物碱类成分的峰面积均有变化.药液中的柠檬苦素成分含量也均有变化.结论 盐炙对关黄柏中主要成分的水中溶出有较大影响,为阐明盐炙的炮制机理提供一定的依据.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
