沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法同时测定消炎片中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量
目的 建立反相高效液相色谱法同时测定消炎片中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-体积分数0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为277 nm;流速为1.0 mL·min-1;进样量为5μL;柱温为30℃.结果 黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的线性范围分别为8.01～128.2 mg·L-1(r=1.000 0,n=5)、5.36～85.76 mg·L-1(r=0.999 9,n=5)、5.34～85.44mg·L-1(r=0.999 9,n=5);提取回收率分别为98.69%(RSD=0.6%,n=9)、98.29%(RSD=0.8%,n=9)、97.83%(RSD=1.0%,n=9).结论 该方法操作简便、快速、结果准确,可用于消炎片的质量控制.
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火焰原子吸收光谱法测定鸦胆子中6种元素的含量
目的 建立测定2个产地的中药鸦胆子中6种元素镍、铁、锰、锌、铜、铬含量的方法.方法 采用硝酸-高氯酸(体积比4:1)消解系统处理样品,火焰原子吸收光谱法测定鸦胆子中6种元素的含量,并采用加样回收试验来验证方法的准确性.结果 产地为海南澹州的鸦胆子各元素的回收率在89.8%～110.0%之间,镍、铁、锰、锌、铜5种元素的含量依次为3.15、9.63、7.97、5.24、9.57 μg·g-1;产地为广西玉林的鸦胆子各元素的回收率在81.6%～104.2%之间,5种元素的含量依次为3.20、12.27、8.76、4.58、7.73μg·g-1.2个产地的鸦胆子中铬元素,由于含量低于仪器的定量限,无法测得含量.结论 建立的火焰原子吸收光谱法,测定鸦胆子中6种元素的含量,简便、快速,为今后进一步综合开发利用鸦胆子提供参考.
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HPLC-UV法测定大鼠血浆中坎地沙坦的质量浓度及胃肠道吸收的研究
目的 建立灵敏、简便的HPLC-UV法测定大鼠血浆中坎地沙坦的质量浓度,用于研究坎地沙坦酯固体脂质纳米粒在大鼠胃肠道的吸收情况.方法 采用Eclipse XCB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水(体积分数0.1%磷酸,体积分数0.1%三乙胺,pH值2.7)-乙腈(体积比42:58),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm.结果 测定坎地沙坦的线性范围在0.01～1 mg·L-1时,回归方程为A=7.028ρ+4.200×10-2(r=0.999 8);线性范围在0.3～30 mg·L-1时,回归方程为A=0.237ρ+1.00×10-3(r=0.9992),定量下限达到10μg·L-1.日内、日间RSD值均小于10.0%,提取回收率大于75%.该方法用于评价坎地沙坦酯固体脂质纳米粒及原料药在大鼠胃肠道的吸收.结论 该方法灵敏、简单、可靠,可用于测定血浆中坎地沙坦的质量浓度.与原料药相比,坎地沙坦酯固体脂质纳米粒在胃和小肠部位的吸收均有显著提高.
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注射用复合维生素冻干粉针中10种维生素的含量测定
目的 研究注射用复合维生素冻干粉针中水溶性维生素的提取方法,分别建立该制剂中6种水溶性维生素和4种脂溶性维生素含量测定的反相高效液相色谱法.方法 水溶性维生素含量测定采用DiamonsilTM C18色谱柱(4.6 mm×20mm,5μm);流动相A为甲醇,流动相B为20mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲盐(磷酸调pH值4.0),梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;以214 nm和254 nm为检测波长,双波长检测.脂溶性维生素含量测定采用Tigerkin C18色谱柱(4.6 mm×20mm,5μm);流动相为甲醇-异丙醇(体积比95:5);检测波长235 nm;流速1.0 mL·min-1.结果 各种维生素含量测定方法的线性关系良好,相关系数为0.999 6～1.0000,回收率98.1%～101.9%,RSD为0.5%～1.9%.结论 实现了对亚微乳剂中水溶性维生素的提取分离,含量测定方法简单快速,精密度好,结果准确可靠.
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半枝莲化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)
目的 对中药半枝莲(Scutellaria barbata D.Don)全草的化学成分进行研究.方法 应用大孔吸附树脂、正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20以及制备型高效液相等色谱法对中药半枝莲的化学成分进行分离,并通过理化性质和光谱数据对化合物的结构进行鉴定.结果 分离鉴定了7个化合物,分别为槲皮素(quercetin,1)、野黄芩素(suctellarein,2)、6,7,4′-三羟基黄酮-5-O-β-D-葡萄糖苷(6,7,4′-trihydroxyflavone-5-O-β-D-glucopyranoside,3)、芦丁(rutin,4)、商陆苷(5,ombuoside)、1-O-3,4-(dihydroxyphenyl)ethyl-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-4-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(6)、staphylionoside D(7).结论 化合物3、5～7为首次从半枝莲植物中分离得到.
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卡维地洛对急性心肌梗死大鼠左室重构的影响
目的 建立大鼠急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)模型,观察AMI后卡维地洛早期处理对心梗后左室重构的影响.方法 雄性Wistar大鼠60只,随机分为假手术组(n=15)、AMI组(n=15)、低剂量卡维地洛组(n=15)和高剂量卡维地洛组(n=15).建模后2周心肌组织取材,HE、Masson染色病理学检查;免疫组织化学测定心肌组织中毛细血管及抗凋亡、凋亡蛋白表达;建模前1 d及建模后2周心脏超声检查;采用Elisa法对建模前及建模后2周血浆脑钠肽(BNP)水平测定.结果 建模后2周,与AMI组比较,卡维地洛组梗死面积减小,梗死区存活心肌细胞数增加,替代性纤维化面积减小,抗凋亡蛋白bcl-xl表达增强,凋亡蛋白Bax表达降低,P＜0.05;梗死区及梗死旁区心肌组织中幼稚毛细血管密度增加,上述改变在高剂量药组明显;心脏超声左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、室间隔厚度(IVS)直线小,心率(HR)减慢,左室射血分数(EF)值增加(P＜0.05);血浆BNP水平较AMI组明显降低(P＜0.05).结论 大鼠AMI后早期应用卡维地洛处理,可减少心肌细胞的凋亡及丢失,减轻AMI后心肌梗死程度,减轻左心室重构,改善AMI后左室功能,延缓心力衰竭的发生.
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维拉帕米对肝星状细胞增殖和凋亡的影响
目的 观察维拉帕米对人肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)增殖和凋亡的影响.方法 采用不同浓度的维拉帕米对HSCs处理48 h,CCK-8试剂盒(cell counting Kit-8)检测细胞增殖抑制率,HE染色观察细胞形态超微结构的变化,流式细胞仪Annexin-V/PI双染法检测HSCs的凋亡率.结果 维拉帕米可抑制HSCs的增殖,且有剂量相关性,其IC50值为(150±10)mmol·L-1;HE 染色可见维拉帕米组出现不同程度的细胞体积变小、核浓缩深染等凋亡形态改变;Annexin-V/PI双染法检测显示,不同浓度的维拉帕米均可诱导HSCs凋亡,与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 维拉帕米可抑制HSCs的增殖,诱导其凋亡.
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漂浮-生物黏附协同作用制剂的研究进展
目的 介绍漂浮-生物黏附协同作用制剂研究进展.方法 对漂浮-生物黏附协同作用制剂的作用特点、制备方法及体外评价方法进行综述.结果 该制剂可以延长药物在胃内的滞留时间,提高生物利用度.结论 随着研究的深入,漂浮-生物黏附制剂将逐步受到重视,成为常用的药物新剂型之一.
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金黄色葡萄球菌分泌超抗原在动物体内外免疫作用机制的研究进展
目的 介绍金黄色葡萄球菌分泌的超抗原在动物体内外与免疫系统的作用关系.方法 以国内外大量文献资料为依据,对金黄色葡萄球菌分泌的中毒性休克综合征毒素1(TSST-1)、肠毒素A、肠毒素B三种超抗原刺激机体免疫反应的情况作出归纳和总结.结果 金黄色葡萄球菌分泌的超抗原通过与体内的免疫系统成分作用,刺激细胞因子过度释放,构成细胞因子网络而诱发疾病.结论 对金黄色葡萄球菌分泌的超抗原的研究有助于揭示其诱发疾病的病因以及确定正确的治疗和预防方案.
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透明颤菌血红蛋白基因(vgb)在那西肽产生菌-活跃链霉菌中的表达
目的 将透明颤菌血红蛋白基因(vgb)整合到那西肽产生菌-活跃链霉菌(Streptomyces actuosus)的染色体上进行表达,从而提高菌体对溶解氧的利用,提高那西肽的发酵产量.方法 采用分子生物学方法构建了携带vgb的重组质粒pZV02,采用接合转移的方法将其导入那西肽产生菌-活跃链霉菌中,采用抗生素抗性标记筛选法获得了基因重组菌株.结果 在低溶氧的发酵条件下,重组菌株的那西肽产量显著高于对照菌株.结论 vgb在活跃链霉菌中的表达,可以改善菌体对溶解氧的利用,在低溶氧的条件下可以提高发酵产物那西肽的产量.
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重组TGFβ1在大肠杆菌中的表达、纯化
目的 通过pET 43.1原核表达载体,表达重组人转化生长因子β1(human transform growth factor,rhTGFβ1).方法 将人工整合了肠激酶作用位点的TGFβ1,插入到含有NusA蛋白的融合表达载体pET43.1中.重组质粒转化大肠杆菌(E.coli)BL21(+)并用IPTG诱导表达.通过镍柱纯化重组蛋白,用Western blot杂交检测重组蛋白的免疫原性,用肠激酶酶切得到TGFβ1单体.结果 SDS-PAGE结果显示,相对分子质量约为70 000的融合蛋白大部分在上清中表达,目的 融合蛋白量约占菌体总蛋白量的80%.取超声上清,通过His亲和色谱系统纯化目的 融合蛋白,纯度质量分数为95%.肠激酶切割得到TGFβ1单体,经Western blot检测重组蛋白的免疫原性.结论 人转化生长因子β1在大肠杆菌中实现了高效表达,获得了具有免疫原性的重组TGFβ1.
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异福酰胺片(Ⅱ)人体生物等效性评价
目的 研究20名健康志愿者单剂量经口给予异福酰胺片(Ⅱ)受试制剂和参比制剂后的人体生物等效性.方法 采用反相高效液相色谱法分别测定给药后受试者血浆中利福平、异烟肼、吡嗪酰胺3种有效成分的质量浓度,用DAS软件求其药动学参数及相对生物利用度.结果 利福平、异烟肼、吡嗪酰胺的线性范围分别为0.40～25.0 mg·L-1、0.10～10.0 mg·L-1、0.30～60.0 mg·L-1,相关系数均大于0.99,日内和日间精密度均小于15%,提取回收率均大于70%,受试制剂中利福平、异烟肼、吡嗪酰胺的相对生物利用度分别为(97.5±25.5)%、(108.7±24.0)%、(109.0±17.4)%.结论 受试制剂与参比制剂生物等效.
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醋酸钠林格液用于围术期容量治疗的随机对照临床研究
目的 评价醋酸钠林格液用于围术期容量治疗的有效性和安全性.方法 本研究为随机、对照、双盲研究.选择需要输液的择期手术患者80例,ASA Ⅰ～Ⅱ级,年龄18～65岁,随机分为2组(n=40),醋酸钠林格液组(AR组)和乳酸钠林格液组(LR组),病人建立静脉通路后2 h内输注试验药或对照药2 L,作为血容量补充剂.观察生命体征的稳定性、血管活性药物的使用频次、酸碱和离子平衡以及血尿常规、肝肾功能和凝血功能等指标.结果 各时间点收缩压、舒张压和心率,两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组的血管活性药物的使用频次差异无统计学意义(P＞0.05);治疗结束时两组收缩压稳定律的比较差异无统计学意义(P＞0.05);给药后两组pH值与实际碱剩余(ABE)值变化差异有统计学意义(P＜0.05).结论 醋酸林格注射液能有效用于围术期容量治疗,与乳酸钠林格注射液相比,其在维持血流动力学稳定及电解质平衡方面无显著性差异,但输注后pH值与ABE值高于乳酸钠林格液,用于治疗乳酸血症、酸中毒和缺氧或氧代谢异常者应更有优势.
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反胶束溶液萃取番茄凝集素的前萃工艺探讨
目的 探讨用丁二酸二异辛酯磺酸钠(aerosl OT,AOT)-异辛烷反胶束体系萃取番茄凝集素的可能性.方法 考察并分析了反胶束溶液萃取番茄凝集素时的几种因素如pH值、表面活性剂AOT的浓度、KC1的浓度等对蛋白前萃率的影响.结果 在KC1浓度为50 mmol·L-1、AOT浓度为110 mmol·L-1及pH值9.0条件下前萃取率为46.51%.结论 以AOT-异辛烷反胶束溶液萃取番茄凝集素是可行的.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
