沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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气相色谱法与化学法测定羟乙基淀粉130注射液置换度的比较
目的 比较2种不同方法测定的羟乙基淀粉130的置换度的差异.方法 分别采用气相色谱法和烷氧基化学滴定法测定10批羟乙基淀粉130注射液的置换度.结果 气相色谱法测定的连续10批羟乙基淀粉130的平均置换度为0.405,标准偏差为1.8%,化学法的测定结果为0.426,标准偏差为2.5%.结论 气相色谱法的测定羟乙基淀粉置换度的准确度优于化学法.
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HPLC法同时测定人血浆中的对乙酰氨基酚、水杨酸和咖啡因的含量
目的 建立同时测定人血浆中对乙酰氨基酚、水杨酸和咖啡因浓度的HPLC法,并将其应用于阿咖酚胶囊复方制剂的人体药动学研究.方法 以甲醇-四氢呋喃-10 mmol · L-1醋酸盐缓冲液(含体积分数为0.1%的冰醋酸溶液)(体积比为23∶ 2∶ 77)为流动相,茶碱为内标,采用kromasil苯基柱分离,在237 nm处进行检测.结果 血浆中对乙酰氨基酚、水杨酸和咖啡因测定方法的线性分别为0.203～16.2、0.503～80.4、0.103～8.24 μg · L-1;方法的准确度﹙RE﹚分别为-4.2%～0.5%、-9.2%～-0.5%、-7.8%～1.9%;日内精密度﹙RSD﹚分别小于5.2%、6.5%、7.0%;日间精密度﹙RSD﹚分别小于8.1%、5.2%、6.2%.结论 建立的HPLC方法可用于阿咖酚胶囊复方制剂的人体药动学研究.
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RP-HPLC法同时测定参芪肝康胶囊中阿魏酸与6,7 -二甲氧基香豆素的含量
目的 建立同时测定参芪肝康胶囊中阿魏酸与6,7 -二甲氧基香豆素的HPLC法.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-体积分数为0.5%的冰醋酸溶液(体积比为35∶ 65)为流动相,流速:1.0 mL · min-1,检测波长:316 nm,柱温:25 ℃.结果 阿魏酸与6,7 -二甲氧基香豆素的线性分别为0.06～0.60 mg · L-1(r=0.999 1)、0.60～12.00 mg · L-1(r=0.999 8)和1.808～18.080 mg · L-1(r=0.999 6)、18.08～361.60 mg · L-1(r=0.999 8),平均回收率分别为 98.5% 和99.4%,RSD分别为1.3%和2.0%.结论 所建立的RP-HPLC法可用于参芪肝康胶囊中阿魏酸与6,7 -二甲氧基香豆素的含量测定.
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ICP-OES法同时测定健康人全血中11种元素的含量
目的 测定健康人全血中Li、Zn、Cr、Cu、Fe、Mn、Ni V、Ca、Cd和Mg共11种元素的含量.方法 采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES),健康人血样经硝酸-高氯酸(体积比为4∶ 1)浸泡过夜,次日置电热板上140 ℃消解处理后测定.结果 线性范围分别为:0.50×10-2～0.50 mg · L-1(Ni)、1.0×10-3～4.0 mg · L-1(Li、Mn、V)、0.10×10-2～0.10×102 mg · L-1(Cr、Cd)、0.10×10-1～0.20×102 mg · L-1(Cu)、0.10～0.50×102 mg · L-1(Zn)、1.0～1.0×102 mg · L-1(Fe、Ca、Mg),相关系数均大于0.999 5.回收率在83.0%～107.0%之间,精密度RSD均小于9.8%.结论 本方法适合健康人全血中Li、Zn、Cr、Cu、Fe、Mn、Ni、V、Ca、Cd和Mg的含量测定,同时为进一步研究微量元素与各种疾病的关系奠定了基础.
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硫普罗宁眼用凝胶的生物利用度及抗白内障作用
目的 考察硫普罗宁眼用原位凝胶生物利用度及抗白内障效果.方法 采用连续取样技术,通过柱前衍生化方法考察药物在兔眼房水中的动力学行为.利用硒性白内障大鼠晶状体混浊度的裂隙灯图像分析,动态考察硫普罗宁眼用原位凝胶的抗白内障作用.结果 高剂量组硫普罗宁原位凝胶药物-时间曲线下面积为水溶液组的1.58倍.硫普罗宁原位凝胶和水溶液均延缓白内障的发生时间,前者作用尤佳,晶状体混浊度仅达到12%.结论 与水溶液相比,硫普罗宁原位凝胶可提高眼内生物利用度,明显延缓白内障形成.
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环孢素A纳米粒-凝胶制剂的制备及兔泪液药动学
目的 制备环孢素A固体脂质纳米粒-原位凝胶复合制剂并考察其在家兔泪液中消除情况.方法 采用乳化-超声法制备环孢素固体脂质纳米粒,用带正电的十八胺包衣以调节纳米粒表面的电性,用Coulter LS 230测定纳米粒粒径,用电泳光散射法测定纳米粒的动电电位,将包衣纳米粒载于F127形成的原位凝胶中,考察制剂在家兔泪液中不同时间点药物浓度,以环孢素橄榄油滴眼液作对照,计算药物动力学参数.结果 纳米粒粒径121 nm,动电电位+23 mv,纳米粒-凝胶制剂在家兔眼部经3 h的泪液代谢动力学参数AUC、MRT分别为蓖麻油制剂的3.4和4.0倍,包衣纳米粒的AUC和MRT也均比未包衣纳米粒有显著提高.结论 环孢素A固体脂质纳米粒-原位凝胶制剂可显著提高环孢素在泪液中的浓度,延长作用时间,减少刺激性.
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蟾酥提取物长循环脂质体的制备及质量评价
目的 研究蟾酥提取物长循环脂质体(chan su long-circulation liposome,CSLLP)的制备方法,并对其质量进行评价.方法 考察不同方法制备CSLLP的包封率,终确定选用乙醇注入法制备CSLLP,正交设计优化处方,用两亲性聚乙二醇2000 -二硬脂酰磷脂乙醇胺(mPEG2000-DSPE)修饰脂质体膜,透射电镜观察形态,激光散射法测定粒径大小及分布,采用葡聚糖凝胶柱层析法和HPLC法测定CSLLP的包封率和渗漏率.结果 乙醇注入法制备的CSLLP包封率高,所得脂质体外观圆整而均匀,渗漏率小,稳定性好,平均粒径为69.8 nm,药物平均包封率为95.54%.结论 用乙醇注入法可制备包封率高、稳定性好的CSLLP.
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骨突灵膏治疗腰间盘突出症
目的 研究骨突灵膏对腰间盘突出症的治疗作用.方法 家兔骶神经根腋部放置滤纸片刺激法造成瘫痪,大鼠神经根出硬膜囊的腋部放置硅胶片刺激法造成后肢麻痹.结果 骨突灵膏显著提高全瘫模兔在14、21、28 d时恢复阳性率,显著降低模兔滤纸片的质量,显著降低模兔全血黏度,加速红细胞电泳时间;明显降低模鼠前列腺素E2及组织胺含量.结论 骨突灵膏对腰间盘突出症有明显的治疗作用.
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中药了哥王研究进展
目的 对中药了哥王的化学成分和药理作用等方面研究做一系统概述.方法 通过系统查阅国内外发表的30余篇文献,对其化学成分和药理作用等方面研究进行了总结归纳.结果 了哥王主要含有香豆素类、黄酮类、木脂素类等多种化学成分.具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗癌等药理作用.临床用于上呼吸道感染、肝炎、乳腺炎等病症的治疗.结论 本文旨在为中药了哥王的进一步开发利用提供一定参考.
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二氧化氯消毒剂的杀菌效果
目的 考察2种二氧化氯消毒剂的杀菌效果.方法 采用悬液定量杀菌试验进行实验室研究.结果 当华星牌消毒剂的低使用质量浓度为480 mg · L-1,二氧化氯泡腾片的低使用质量浓度为116 mg · L-1时,作用10 min,对芽孢的杀菌率分别为100%和99.99%.结论 2种二氧化氯消毒剂对芽孢具有良好的杀灭效果,能够满足药厂的杀菌需求.
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一种快速分离纯化金葡萄球菌肠毒素C2的方法
目的 建立一种简单快捷的方法,用来从金黄色葡萄球菌的发酵液(以下简称金葡液)中纯化分离肠毒素C2(staphylococcal enterotoxin C2,SEC2).方法 金葡液首先经超滤浓缩,之后再分别经阳离子交换层析和阴离子交换层析进行选择性分离SEC2,用SDS-PAGE电泳、HPLC法检测纯度及相对分子质量,飞行质谱测定精确分子质量,对其进行N -端氨基酸序列分析.结果 分离得到的SEC2电泳纯及色谱分析纯度均达到质量分数98%以上,经各项理化指标检测均与文献一致,在等电点上表现出微不均匀性,等电点pI 为7.49和6.74,该蛋白的分子质量为27.58 ku,N -端氨基酸序列分析与文献报道的SEC2序列一致(ESQPDPTPDELHKSS),大吸收波长为277.5 nm.结论 用该方法得到的SEC2纯度高,回收率质量分数高达50%,适宜于大批量制备SEC2.
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胰激肽原酶测定方法的改进
目的 改进胰激肽原酶效价测定方法,提高检验质量与速度.方法 采用酶标仪替代紫外分光光度计测定胰激肽原酶效价.结果 酶标仪测定结果与紫外分光光度计一致.结论 采用酶标仪测定胰激肽原酶可减少样品使用量,提高检验工作效率.
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刺五加愈伤组织的诱导及愈伤组织状态调控
目的 获得适宜悬浮培养的刺五加愈伤组织.方法 利用植物组织和细胞培养技术,考察3种诱导培养基及9种继代培养基对刺五加愈伤组织的诱导及愈伤组织状态的影响.结果 以α -萘乙酸(α-Naphthaleneacetic acid) 2.0 mg · L-1 +6 -苄氨基嘌呤[N-(phenylmethyl)-1H-purin-6-amine,6-BA]2.0 mg · L-1诱导出的愈伤组织适于悬浮培养,叶和叶柄的诱导率分别为93.3%和100%;筛选出佳固体继代培养的外源激素配比为NAA 1.0 mg · L-1 +6-BA 1.0 mg · L-1,在此激素配比下,愈伤组织生长代谢迅速,性状稳定,呈易分散的颗粒状,易于分散,适合下一步的悬浮培养.结论 以刺五加嫩叶为外植体,NAA 2.0 mg · L-1 +6-BA 2.0 mg · L-1为诱导培养基,NAA 1.0 mg · L-1 +6-BA 1.0 mg · L-1为继代培养基可以获得适宜悬浮培养的愈伤组织.
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多叶姜黄(Curcuma comosa Roxb.)的化学成分
目的 对泰国产姜科姜黄属植物多叶姜黄(Curcuma comosa Roxb.)干燥根茎甲醇提取物的化学成分进行分离和结构鉴定.方法 C.comosa Roxb.的甲醇提取物经乙酸乙酯-正丁醇-水依次萃取后,对各萃取部分采用正-反相硅胶柱色谱和制备型HPLC进行分离,经理化常数测定、核磁共振技术分析等方法鉴定了化合物的结构.结果 分离得到8个化合物,分别被鉴定为异蓬莪术环二烯酮(isofuranodienone,1),蓬莪术环二烯酮(furanodienone,2),1(10)Z,4Z -蓬莪术二烯-6 -酮[1(10)Z,4Z-furanodiene-6-one,3],泽泻醇(alismol,4),2,2,6 -三甲基-1 -氧螺[2,5]辛-5 -烯-4 -醇(2,2,6-trimethyl-1-oxaspiro[2,5]oct-5-en-4-ol,5),1 -羟基-α,α,4 -三甲基-3 -环己烯-1 -甲醇(1-hydroxy-α,α,4-trimethyl-3-cyclohexene-1-methanol,6),6 -羟基-3(1 -羟基-1 -甲基乙基)-6 -甲基-2 -环己烯-1 -酮(6-hydroxy-3(1-hydroxy-1-methylethyl)-6-methyl-2-cyclohexen-1-one,7),(1S,2S,4R)-1,8桉叶素-2 -O -β -D -葡萄糖苷((1S,2S,4R)-2-hydroxy-1,8-cineole β-D-glucopyranoside,8).结论 化合物3～8为首次从该属植物中分离得到.
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首乌藤的化学成分
目的 分离和鉴定首乌藤中的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH -20柱色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定了其化学结构.结果 分离得到9个化合物,分别鉴定为:大黄素甲醚(physcion,1)、大黄素-8 -甲醚(questin,2)、2,5 -二甲基-7 -羟基色原酮(2,5-dimethyl-7-hydroxychromone,3)、大黄素(emodin,4)、儿茶素(catechin,5)、大黄素甲醚-8 -O -β -D -葡萄糖苷(physcion-8-O-β-D-glucopyranoside,6)、决明蒽酮-8 -O -β -D -葡糖苷(torachrysone-8-O-β-D-glucopyranoside,7)、大黄素甲醚-8 -O -β -D -葡萄糖苷(emodin-8-O-β-D-glucopyranoside,8)、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2 -O -β -D -葡萄糖苷(2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucopyranoside,9).结论 化合物3、7为该种植物中首次分离得到的化合物.
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鹿根的化学成分
目的 研究鹿根(Rhaponticum carthamoides(Willd.)Iljin.)中化学成分.方法 采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH -20柱色谱法、ODS柱色谱法和反复重结晶等进行分离纯化,并通过理化常数测定和波谱分析鉴定了其化学结构.结果 从鹿根体积分数为70%的乙醇溶液提取物中分离得到9个化合物,并鉴定其结构为:肉桂酸(cinnamic acid,1)、对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,2)、3,4 -二羟基苯甲酸(3,4-dihydroxybenzoic acid,3)、3 -羟基-4 -甲氧基苯甲酸(3-hydroxy-4-methoxylbenzoic acid,4)、2,4 -二羟基苯甲酸(2,4-dihydroxybenzoic acid,5)、苯甲醇-O -β -D -吡喃葡萄糖苷(benzyl-O-β-D-glucopyranoside,6)、丁香苷(syringin,7)、β -谷甾醇(β-sitosterol,8)、胡萝卜苷(daucosterol,9).结论 化合物1、4、5、6均为首次从漏芦属植物中分离得到,化合物7为首次从本植物中分离得到.
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黄牛木的化学成分
目的 研究黄牛木的化学成分,为开发利用黄牛木植物资源提供依据.方法 运用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、LH -20 葡聚糖凝胶柱色谱、ODS柱色谱及制备液相等方法进行分离,根据化合物的理化性质及光谱数据鉴定化合物的结构.结果 从黄牛木体积分数为65%乙醇提取物的正丁醇部分分离得到8个化合物,分别鉴定为( - )-南烛木树脂酚-3α -O -β -D -葡萄糖苷( - )-lyoniresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(1)、( - )-5'-甲氧基异落叶松脂醇-9 -O -β -D -葡萄糖苷(( - )-5'-methoxyisolariciresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside,2)、( + )-异落叶松脂醇-9 -O -β -D -葡萄糖苷(isolariciresinol-9-O-β-D-glucopyranoside,3)、2,6 -二甲氧基-4 -羟基苯酚-1 -短线问题-O -β -D -吡喃葡萄糖(2,6-dimethoxy-4-hydroxyphenol-1-O-β-D-glucopyranoside,4)、儿茶素(catechin,5)、表儿茶素(epicatechin,6)、原矢车菊素B -2(procyanidinB-2,7)、2a,3a -环氧-5,7,3',4'-四羟基黄烷-(4b→8)-表儿茶素(2a,3a-epoxy-5,7,3',4'-tetrahydroxyflavan-(4b→8)-epicatechin,8).结论 化合物1 -4、8为首次从该属植物中分离得到.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
