沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法检测发酵液中利普司他汀的效价
目的 建立奥利司他中间体利普司他汀发酵效价的检测方法.方法 采用RP-HPLC法.色谱柱为Ultimate(R)ODS硅胶柱(4.6 mm ×250 mm,5mμ),流动相为乙腈-水(体积比4∶1),柱温为35℃,进样量为10μL,流速为1.1 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果 发酵70、100和130 h时测得发酵液中利普司他汀效价分别为2.518、4.323、6.981 g·L-1.结论 该方法可有效地检测发酵液中利普司他汀效价.
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波长切换HPLC法同时测定元和正胃片中5种成分的含量
目的 建立RP-HPLC法同时测定元和正胃片中龙胆苦苷、甘草苷、甘草酸、芦荟大黄素、大黄酸5种成分的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm ×200 mm,5μn)进行分离；流动相为乙腈(A)-体积分数0.05％磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速1.0mL·min-1；检测波长为0 ～35 min、276 nm,35 ～ 61 rnin、254 nm；柱温30℃.结果 龙胆苦苷、甘草苷、甘草酸、芦荟大黄素、大黄酸质量浓度分另在29.4 ～294 mg·L-1(r =0.999 5,n=6)、4.35 ～43.5 mg·L-1 (r =0.999 3,n=6)、8.25～82.5 mg·L-1 (r =0.999 7,n=6)、1.27 ～12.7 mg·L-1(r=0.9993,n=6)、0.68 ～6.8 mg·L-1(r=0.999 7,n=6)内与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率分别为99.5％(RSD=1.6％)、100.1％ (RSD=1.4％)、99.4％ (RSD=1.5％)、98.9％(RSD=1.1％)和99.4％(RSD=1.5％).结论 该方法简便、准确、重现性好、专属性强,可用于元和正胃片的质量控制.
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静态顶空气相色谱法测定苯磺酸氨氯地平中的溶剂残留量
目的 建立静态顶空气相色谱法测定苯磺酸氨氯地平中有机溶剂残留量的方法.方法 采用静态顶空气相色谱法.检测器为氢火焰离子化检测器,载气为氮气,柱温为程序升温.采用DB-WAX(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛细管色谱柱,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,检测了苯磺酸氨氯地平中乙酸乙酯、异丙醇及甲苯的含量；采用DB-624 (30 m×0.25 mm,1.4μm)毛细管色谱柱,以Ⅳ-甲基吡咯烷酮为溶剂,检测了苯磺酸氨氯地平中N,N-二甲基乙酰胺的含量.结果 乙酸乙酯、异丙醇、甲苯及N,N-二甲基乙酰胺在考察范围内线性关系良好,r为0.9970～0.9999,平均回收率为101.8％～103.9％,检测限分别为3.50、6.01、1.90和13.3 mg·L-1.结论 本方法操作简单、灵敏、准确、重现性好,可用于实际生产中苯磺酸氨氯地平残留溶剂的检查.
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L-肉毒碱复合聚乙二醇-b-聚ε-己内酯纤维的W/O乳液电纺制备及表征
目的 用油包水乳液静电纺丝法制备并评价包载有L-肉毒碱的聚乙二醇-b-聚占-己内酯电纺纤维毡.方法 将L-肉毒碱溶解在水中为水相,将聚乙二醇与聚ε-己内酯嵌段质量比为1∶75的共聚物和1∶5的共聚物溶解在二氯甲烷中为油相,混合并超声形成W/O乳液后静电纺丝得纤维毡.扫描电子显微镜观察纤维毡形态并用图形软件进行纤维直径分布分析,广角X-射线衍射扫描观察纤维表面结晶状态,差示扫描量热评价药物在高分子材料中的结合状态,高效液相色谱测定药物体外释放结果.结果 随着油相中聚乙二醇与聚酯嵌段质量比为1∶75和1∶5两种共聚物的含量比例由高到低,纤维形状由直径较均匀的纤维向直径不均匀的纤维转变,终形成连接珠形态,平均直径和大直径逐渐增高.所得纤维表面光滑无结晶态物质析出,X-射线衍射没有发现L-肉毒碱特征峰出现.差示扫描量热结果显示L-肉毒碱的加入使纤维的玻璃化温度降低.随着平均直径的增高,L-肉毒碱释放速率逐渐减慢.结论 采用较高相对分子质量聚酯作为成纤材料,相对分子质量较低且聚乙二醇嵌段比例较高的嵌段聚酯为乳化剂,可制得载L-肉毒碱纤维毡作为局部药物控制释放系统.
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金银花及其复方的体外抑菌活性与体内抗炎作用
目的 观察金银花及其复方仙方活命饮水提液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌和黑曲霉的体外抑菌活性,探讨两者对小鼠抗炎作用及对炎性细胞的影响,并考察两者对小鼠免疫器官的影响.方法 采用琼脂扩散法测定金银花及其复方仙方活命饮的水煎提取液对5种菌的抑菌能力.用试管二倍稀释法与平板涂布法结合确定药液对5种菌的小抑菌浓度(MIC).以二甲苯诱发的小鼠耳肿胀炎症作为急性炎症动物模型,进行抗炎作用研究.结果 金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌对金银花水提液与仙方活命饮水提液均敏感；黑曲霉对金银花水提液敏感,对仙方活命饮水提液不敏感.金银花水提液与仙方活命饮水提液,均能抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀反应,提高小鼠脾脏指数,降低血清中白细胞介素-6与肿瘤坏死因子-α的含量.结论 金银花及其复方仙方活命饮有抑菌、抗炎作用,且复方的功效强于单味药.
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皮质神经元B27原代培养及MAP2鉴定
目的 对原代新生鼠皮质神经元原代培养方法进行改进,以获得纯度更高、体外更易存活的神经元进行相关实验研究.方法 采用胰酶消化和机械分离相结合的方法制备皮质神经元悬液,进行培养,用倒置相差显微镜观察细胞形态,利用神经元特异性标志物微管相关蛋白2(MAP2)鉴定培养神经元的纯度.结果 神经元细胞存活率高,在体外培养条件下细胞状态良好,生长旺盛.培养第4天,可见多数细胞长出1、2个突起并交织成网.培养第8天细胞胞体较大,能形成典型的神经细胞网络.培养第10天,鉴定神经元纯度质量分数达90％以上.结论 该方法简便可行,是体外培养神经元较理想的方法.
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海洋真菌次级代谢产物化学成分及生物活性的研究进展
目的 介绍近年来对海洋真菌化学成分和生物活性的研究进展.方法 检索国内外近几年关于海洋真菌次级代谢产物的文章,从其化学结构和生物活性方面对文献进行整理和综述.结果 对海洋真菌次级代谢产物的结构类型及其活性予以综述.结论 海洋微生物种类繁多,次级代谢产物丰富多样,是筛选新药的资源宝库,为海洋真菌的进一步研究和开发利用提供依据.
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牛胰蛋白酶制备工艺的改进及其对基因工程人胰岛素前体的酶切作用
目的 对牛胰蛋白酶制备工艺进行改进,制备高纯度牛胰蛋白酶,并对其酶切基因工程人胰岛素前体的作用进行考察.方法 采用粗制后先色谱分离再活化的方法对传统工艺进行改进,对传统工艺制备样品和改进工艺制备样品中的胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的比活力进行测定和比较；进一步采用这2种样品对基因工程人胰岛素前体进行酶切,对酶切作用进行比较.结果 传统工艺制备样品中胰蛋白酶比活力为212.5 U·mg-1,胰凝乳蛋白酶比活力为20.4 U·mg-1；而改进工艺样品中胰蛋白酶比活力为240.4 U·mg-1,胰凝乳蛋白酶比活力为0.14 U·mg-1.传统工艺制备样品酶切基因工程人胰岛素前体目标产物纯度质量分数为16.3％,改进工艺制备样品酶切基因工程人胰岛素前体目标产物纯度质量分数为32.2％.结论 粗制后先进行SP色谱可实现胰蛋白酶原和胰凝乳蛋白酶原较好的分离,该方法适合于高纯度胰蛋白酶的制备,制备的胰蛋白酶适合作为工具酶进行基因工程人胰岛素前体的酶切.
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RNA干扰技术抗肠道病毒71型复制
目的 肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV 71)是手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)主要的病原体之一.研究RNA干扰技术抑制肠道病毒71型复制.方法 以RNA干扰技术(RNAi)为干预手段,抑制病毒EV 71在人横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RD)细胞中的复制.通过Western blot、Real-time PCR和病毒滴度3种方法验证,其抑制效果体现在感染细胞内部病毒RNA,病毒蛋白质的表达水平和培养基上清中子代病毒颗粒的数量上.结果 靶向病毒基因组5'UTR和VP2的siRNAs具有明显的病毒抑制效应.结论 此研究证实RNAi方法具有特异性抑制病毒复制的潜能和可行性.
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猪小肠黏膜脱氧核糖核酸的提取及质量研究
目的 以肠衣生产的副产物肠黏膜为原料,进行大分子DNA的提取,并进行质量研究.方法 用酶解-超滤法提取DNA,工艺过程中监控主要组分的分离及终产品质量.结果 酶解法释放基因组DNA、肝素,蛋白质被水解为寡肽及氨基酸,DNA被超滤截留,钙盐沉淀法去除大分子肝素.终产品在含量及纯度上达到国外同类产品水平.结论 从肠黏膜提取DNA切实可行,对猪小肠综合利用有着重要的现实意义.
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齐多夫定对大鼠内源性左卡尼汀水平及左卡尼汀药动学的影响
目的 研究齐多夫定对大鼠内源性左卡尼汀水平及左卡尼汀药动学的影响.方法 Wistar大鼠18只,随机分为A、B、C3组.A组为空白对照组,不给药；B组单独给予齐多夫定；C组联合给予齐多夫定和左卡尼汀.连续给药45d,采用LC-MS/MS法测定和比较各组大鼠肌肉和心脏中内源性左卡尼汀水平.另取Wistar大鼠12只,随机分成2组,一组给予左卡尼汀,另一组联合给予左卡尼汀和齐多夫定,采用LC-MS/MS法分别测定2组大鼠给药后左卡尼汀血药质量浓度的经时变化,用DAS 2.1.1软件计算主要药动学参数,并进行统计分析和比较.结果 大鼠长期给予齐多夫定后,肌肉中左卡尼汀水平较对照组显著降低,心脏中左卡尼汀水平无显著变化；联合给予齐多夫定和左卡尼汀后,大鼠肌肉中左卡尼汀水平与对照组比较差异无统计学意义,心脏中左卡尼汀水平显著升高.大鼠单独给予左卡尼汀和联合给予齐多夫定和左卡尼汀后的主要药动学参数差异无统计学意义.结论 齐多夫定能抑制肌肉组织对左卡尼汀的摄取,接受齐多夫定治疗的同时补充左卡尼汀能减轻齐多夫定引起的不良反应,齐多夫定对大鼠体内左卡尼汀的药动学无显著影响.
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瑞舒伐他汀联用雷米普利对急性心肌梗死患者血清hs-CRP及MMP-9水平的影响
目的 探讨瑞舒伐他汀联用雷米普利对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者血清hs-CRP及MMP-9水平的影响.方法 选取AMI患者65例,随机分为2组:A组(n=32)给予瑞舒伐他汀(20 mg·d-1),B组(n=33)用瑞舒伐他汀(20 mg·d-1)联合雷米普利(5 mg·d-1)治疗,2组疗程均为6个月,观察心血管事件发生情况,并设健康对照组(n=30).测定治疗前后血清中hs-CRP和MMP-9的水平,超声心动图检查,并进行统计学分析.结果 AMI组中血清hs-CRP和MMP-9的水平明显高于对照组(P＜0.01)；B组在治疗后血清MMP-9的水平明显降低(P＜0.01),左室重构发生率低(P＜0.01),再发心血管事件也有下降趋势.结论 AMI后给予瑞舒伐他汀联用雷米普利治疗能减少冠状动脉粥样斑块基质成分的降解,达到稳定动脉粥样硬化斑块的作用,改善患者预后.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
