沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
高脂血症大鼠给予绞股蓝和阿托伐他汀前后脂肪酸成分分析
目的 对高脂血症大鼠给予绞股蓝和阿托伐他汀前后脂肪酸成分进行分析,探讨两种药物治疗高脂血症的机制.方法 采用GC-MS法对高脂血症大鼠及给药前后血浆和肝组织脂肪酸代谢物进行分析,应用ELISA法对体内炎症因子TNF-α和IL-6的含量进行测定.结果 高脂血症大鼠体内C18∶1/C18∶0及C16∶1/C16∶0含量的比值下降,∑n-6/n-3脂肪酸含量的比值与炎症因子TNF-α、IL-6的含量升高.给予中药绞股蓝后,∑n-6/ n-3脂肪酸含量的比值与炎症因子的含量得到恢复,给予西药阿托伐他汀后均没有变化.结论 中药绞股蓝能更有效地使体内脂肪酸成分得以恢复,其效果优于阿托伐他汀.
-
HPLC法测定注射用脱氧核苷酸钠的含量
目的 建立高效液相色谱法测定注射用脱氧核苷酸钠的含量.方法 采用WhatmanTM Partisil-10 SAX(250 mm ×4.6 mm,10 μm)色谱柱,流动相为50 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾6.80 9,加水800 mL,用磷酸调节pH至3.3,加水稀释至1 000 mL),柱温为30℃,检测波长为258 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 注射用脱氧核苷酸钠中脱氧核糖胞嘧啶核苷酸钠(dCMP-Na)、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸钠(dAMP-Na)、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸钠(dTMP-Na)和脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠(dGMP-Na)的质量浓度分别在0.900 0 ～90.30 mg·L-1、0.940 0 ～94.70 mg·L-1、0.880 0 ～87.60 mg·L-1和0.740 0 ～74.00 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,且r均大于0.9995.4种脱氧核糖核苷酸钠的平均加样回收率分别为99.3％ (RSD=1.2％)、99.1％ (RSD=0.8％)、98.2％ (RSD=1.1％)和100.1％ (RSD=1.5％) (n =9).结论 该方法简便、专属,分离效果好,灵敏度高,可用于测定注射用脱氧核苷酸钠中4种脱氧核糖核苷酸钠的含量.
-
HPLC法同时测定新止骨增生丸中麦角甾苷、柚皮苷和芒柄花素的含量
目的 建立同时测定新止骨增生丸中麦角甾苷、柚皮苷和芒柄花素含量的方法.方法 采用HPLC法.色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-体积分数为0.1％的磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为283 nm;柱温为35℃.结果 麦角甾苷、柚皮苷和芒柄花素的质量浓度分别在36.00～360.0 mg·L-1、14.30～ 143.0 mg·L-1和13.00～130.0 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 7、0.999 9和0.999 8,平均回收率分别为98.9％、98.7％和99.1％(n=9),RSD分别为1.1％、1.9％和1.4％.结论 本方法简便、准确、重复性良好,可作为新止骨增生丸的质量控制方法之一.
-
HPLC法同时测定杨梅叶中杨梅素等3种黄酮类化合物的含量
目的 建立同时测定杨梅叶中杨梅素、槲皮素和山奈酚3种黄酮类化合物含量的反相高效液相色谱方法.方法 采用Thermo Scientific ODS-2 Hypersil色谱柱(200 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-体积分数0.2％甲酸水溶液,梯度洗脱;柱温为40℃;流速为0.7 mL·min-1;检测波长为360 nm.结果 杨梅素、槲皮素和山奈酚的线性范围分别为15.0～150.0 mg·L-1、1.50～15.0 mg·L-1和1.0～10.0 mg·L-1,r≥0.999 4;平均加样回收率分别为100.2％、94.9％和104.2％,RSD分别为1.3％、1.0％和1.7％(n=6).应用该法测定了3批杨梅叶中3种黄酮类化合物的含量.结论 该方法准确、可靠、重复性好,为杨梅叶中黄酮类活性成分的开发利用提供参考.
-
紫杉醇纳米粒-微球系统的研制
目的 制备紫杉醇纳米粒-微球系统(taxol nanoparticals-in-microsphere system,TAX-NiMS),并考察其体外释放特性.方法 以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)为载体,采用乳化溶剂挥发法制备紫杉醇纳米粒(taxol nanoparticals,TAX-NPs).以包封率、载药量及粒径为考察指标,采用单因素试验法优化处方.采用内源乳化凝胶法,以海藻酸钙为包裹材料,制备包覆TAX-NPs的微球系统.在扫描电镜和透射电镜下观察TAX-NiMS的表面和内部形态,并测定其粒径及体外释放特性.结果 纳米粒优化处方:PLGA质量浓度为100 g·L-1,聚乙烯醇质量浓度为10 g·L-1,油相与水相体积比为1∶10,超声功率为300 W.微球优化处方:海藻酸钠(NaALG)质量浓度为15 g·L-1,Span-80质量浓度为10 g·L-1,CaCO3与NaALG质量比为1∶3,油相与水相体积比为1∶5.此条件下制备的TAX-NiMS的包封率、载药量和平均粒径分别为(84.33±1.11)％、(1.12±0.15)％和(2.678±0.014)μm.TAX-NiMS的12 h释放量仅达到16.51％.结论 TAX-NiMS的制备方法稳定可控,且突释效应显著减小,为药物新剂型的开发提供了思路.
-
伏立康唑/羟丙基倍他环糊精包合物的制备及性质考察
目的 选用羟丙基倍他环糊精(HP-β-CD)对难溶性药物伏立康唑进行包合,以期提高其溶出速率,并对包合过程进行研究.方法 采用研磨法、超声法、溶液搅拌法制备伏立康唑包合物.通过差示扫描量热法和X射线粉末衍射法,考察伏立康唑/HP-β-CD包合物形成特征.比较pH值为1.0、4.0、7.0条件下,HP-β-CD对伏立康唑的增溶能力并与磺丁基醚倍他环糊精(SBE-β-CD)进行比较.后考察包合过程中pH值、温度及潜溶剂等因素对溶解度相图的影响.结果 以溶液搅拌法制备伏立康唑包合物,当包合温度为25℃,pH值为6.0,不加潜溶剂,以及药物与HP-β-CD的投料质量比为1∶12时,伏立康唑/HP-β-CD包合物形成的△H、△G和△S分别为-36.85、-13.63和-77.90.结论 研究制备的伏立康唑/HP-β-CD包合物,性质稳定,包合量可以达到临床用药剂量的要求,包合过程中得到的相关热力学参数,为包合条件的优化提供理论依据.
-
耳叶牛皮消化学成分的分离与鉴定
目的 深入研究耳叶牛皮消的化学成分,以期更好地开发利用耳叶牛皮消.方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC制备色谱等技术分离纯化耳叶牛皮消的化学成分,经波谱学方法鉴定其化学结构.结果 从耳叶牛皮消的根中分离得到11个化合物,即4-羟基苯乙酮(4-hydroxy acetophenone,1),1-(4-羟基苯基)-丙酮(1-(4-hydroxyphenyl)-2-propanone,2),本波苷元(pnupogenin,3),12-O-ikemaoyl-20-dihydro-lineolon(4),凯德苷元(kidjolanin,5),藦萝苷元(metaplexigenin,6),告达亭(cautatin,7),告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖菅(caudatin 3-O-β-D-cymaropyranoside,8),去乙酰藦萝苷元3-O-β-D-吡喃磁麻糖苷(deacetylmetaplexigenin 3-O-β-D-cymaropyranoside,9),告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃洋地黄毒糖苷(caudatin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-digitoxopyranoside,10),告达亭3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-cymaropyranoside,11).结论 化合物2,3,4,9和10为首次从耳叶牛皮消植物中分离得到.
-
猴耳环化学成分的分离与鉴定及抗氧化活性测定
目的 研究猴耳环(Pithecellobium clypearia Benth.)的化学成分,并采用DPPH和ABTS法考察分离得到的化合物的体外抗氧化活性.方法 采用Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱、硅胶柱色谱、制备HPLC等分离手段对猴耳环枝叶的化学成分进行分离,通过理化性质及波谱数据进行化合物结构鉴定,采用DPPH和ABTS自由基清除法对分离得到的化合物进行体外抗氧化活性评价.结果 从猴耳环的枝叶中分离得到7个单体化合物,分别鉴定为:(+)-lyoniresinol(1)、protocatechuic acid methy ester(2)、(2R,3R)-7,8,3',4'-tetrahydroxydihydroflavonol(3)、(2R,3S)-5,7,3'-tri-O-methyl-(-)-epicatechin (4)、木犀草素(luteolin,5)、槲皮素(quercetin,6)和没食子酸(gallic acid,7).结论 化合物1～4为首次从猴耳环植物中分离得到.化合物1～7均具有一定的抗氧化活性.
-
超声条件下选择性脱除Fmoc-Asn (Ac3GlcNAc)-OH的O-乙酰基
目的 寻找N-(9-芴甲氧羰基)-N’-(2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-三-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-L-天冬酰胺(Fmoc-Asn(Ac3 GlcNAc)-OH)选择性脱除O-乙酰保护基的方法.方法 采用HPLC法对反应进行监测,考察超声条件下Fmoc-Asn(Ac3 GlcNAc)-OH脱除保护基的反应,寻找选择性脱除O-乙酰保护基的方法.结果 在碱试剂的条件下脱除O-乙酰保护基的反应有很多杂质产生.但在超声条件下,反应无杂质生成且产率较高.结论 超声条件下,Fmoc-Asn(Ac3 GlcNAc)-OH和Fmoc-Ser(Ac3 GlcNAc)-OH选择性脱除O-乙酰基,收率高于90％.
-
角叉菜胶在药剂学中的研究与应用
目的 对近年来角叉菜胶在药剂学中的研究及应用进行总结,以了解并拓展其在药剂学中的应用.方法 搜集国内外有关文献资料,并对其进行整理、总结和分析.结果 角叉菜胶具有乳化、增稠、胶凝、荷负电、成膜等性质,近年来在药剂中的研究与应用愈加广泛.角叉菜胶可用于各种非注射给药剂型,如:乳剂、凝胶剂、滴眼剂、栓剂、胶囊、片剂及膜剂等.同时角叉菜胶在新剂型中的研究已成为药剂学领域中的热点,如:口服缓释片、脉冲释药制剂、胃漂浮片、原位凝胶、微丸、微球、微囊、纳米制剂、凝胶珠及固体分散体等.结论 角叉菜胶在药剂学中具有广阔的开发与应用前景.
-
黄酮类化合物磷脂复合物的研究进展
目的 为黄酮类化合物的进一步开发利用提供参考.方法 根据黄酮类化合物研究的相关报道进行简单概述.结果 概述了黄酮类化合物的药理活性、吸收特点及黄酮类化合物磷脂复合物的研究进展.结论 黄酮类化合物磷脂复合物,可提高黄酮类成分的生物利用度,为黄酮类化合物的开发应用奠定基础.
-
非层状液晶系统在药剂学中的研究进展
目的 对近年来非层状液晶在药剂学中的研究进展进行综述,为非层状液晶的进一步研究提供思路.方法 溶致液晶相根据内部结构的不同可以分为层状液晶和非层状液晶,非层状液晶比层状液晶具有较高的稳定性和包封率等优势,因此该体系作为药物载体的研究引起了人们极大的兴趣.本文作者参阅国内外代表性文献,对其进行分析、归纳和整理后进行综述.结果 对非层状液晶的制备材料、制备工艺及作为药物载体的现状进行了综述.结论 非层状液晶在药物载体的应用中具有明显的优势.
-
活泼酯法合成绿原酸人工抗原及其鉴定
目的 人工合成绿原酸(chlorogenic acid,CGA)完全抗原并进行鉴定,为制备绿原酸单克隆抗体奠定基础.方法 采用活泼酯法,将绿原酸分别与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)和卵白蛋白(ovalbumin,OVA)进行偶联,用紫外扫描法、SDS-PAGE电泳法进行鉴定;间接ELISA法测定免疫小鼠血清抗体效价.结果 经紫外扫描法和电泳法检测,CGA与载体蛋白成功偶联,免疫小鼠后获得的多抗血清效价达到1 ×106.结论 成功合成绿原酸完全抗原,可用于绿原酸单克隆抗体的制备.
-
UPLC-MS/MS法测定人血浆中多沙唑嗪的质量浓度
目的 建立UPLC-MS/MS法测定多沙唑嗪(doxazosin)在人血浆中的质量浓度,研究其在人血浆中的药代动力学行为.方法 采用Acquity Uplctm Beh C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),以甲醇-10 mmol· L-1醋酸铵溶液-甲酸(体积比23∶77∶0.1)为流动相,样品处理先用1 mol·L-1的NaOH碱化后再用甲基叔丁基醚提取,内标物为盐酸特拉唑嗪;离子源:ESI;流速:0.2 mL·min-1;柱温:25℃.结果 多沙唑嗪线性范围为0.100～40.0 μg·L-1(r =0.996 1),定量下限(LLOQ)为0.100 μg·L-1,日间和日内精密度RSD均小于12.5％,提取回收率在80.1％～85.6％内.主要的药动学参数如下:ρmax为(27.4±7.4)μg·L-1,tmax为(3.0±1.0)h,t1/2为(19.3±4.7)h,AUC0→t为(409.3±82.7)μg·h·L-1,AUC0→∞为(427±73.2)μg·h·L-1.结论 本方法简便、快捷、重现性好,适用于测定多沙唑嗪在人血浆中的质量浓度.
-
新药研发的市场风险应对策略探析
目的 探讨控制新药研发市场风险的措施.方法 主要采用了文献研究的方法,分析了新药研发过程中可能面对的市场风险及原因.结果与结论 有针对性地采取措施,如:准确定位市场、及时掌握市场信息、延长专利保护期、制定良好的营销策略和建立新药不良反应监管机制等,有利于应对新药研发市场风险的发生.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
