沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定参芪扶正粉针剂及其药材中紫丁香苷的含量
目的 测定参芪扶正粉针剂及其党参药材中紫丁香苷的含量.方法 紫丁香苷流动相:水和乙腈,梯度洗脱,流速:1 mL·min-1,检测波长:270 mm.结果 紫丁香苷线性回归方程为A=2.684×10 4ρ-2.986×10 3,相关系数r=0.999 9(n=5),线性为6.0～27.0 mg·L-1,平均回收率为101.1%.RSD为1.7%.结论 方法适合参芪扶正粉针剂和党参药材中紫丁香苷含量的测定.
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柱前衍生化HPLC法分析沙参多糖中单糖组成
目的 建立北沙参多糖中单糖的组成和含量的检测方法.方法 以三氟乙酸水解沙参多糖,水解产物加入衍生化试剂1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮(PMP)生成衍生化产物,采用RP-HPLC法,色谱柱:C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:体积分数为19%的乙腈溶液一醋酸铵缓冲液(醋酸铵-冰醋酸,pH 5.5,体积比为100∶1),等度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,检测器:紫外检测器,检测波长:250 nm,柱温:35℃.结果 沙参多糖由D-甘露糖、D-鼠李糖、半乳糖醛酸、D-葡萄糖、D-半乳糖、L-(+)-阿拉伯糖等8种单糖(有2种未鉴定出的单糖)组成.D-甘露糖、D-鼠李糖、半乳糖醛酸、D-葡萄糖、D-半乳糖、L-(+)-阿拉伯糖的线性分别为4～80 μmol·L-1(r=0.999 0)、12～240μmool·L-1(r=0.999 0)、5.6-1.12×103μmol·L-1(r=0.999 4)、1.54×10 3 ～30.80×10 2μmol·L-1(r=0.999 0)、80.0～1.6×10 3μmol·L-1(r=0.999 0)、64.00～1.28×10 3 μmol·L-1(r=0.999 2);平均加样回收率分别为94.0%、88.5%、93.9%、95.9%、89.2%、90.8%.含量分别为0.22%、0.61%、8.55%、72.88%、4.79%、2.71%.结论 该方法可以准确的测定出北沙参多糖中含有的各种单糖和含量.
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RP-HPLC法测定PAC-1盐酸盐的含量及有关物质
目的 建立RP-HPLC方法测定PAC-1盐酸盐含量并进行有关物质检查.方法 采用Kromasil C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(30 mmol·L-1磷酸二氢钾,体积分数为0.06%的磷酸溶液)(体积比为35∶5∶60),流速:1.0 mL·min-1,UV检测波长:281 nm,柱温:35℃.结果 PAC-1盐酸盐在2.00～50.10 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.3%(RSD=0.8%).PAC-1盐酸盐与其有关物质得到良好分离,检测限为0.2 ng.结论 本方法可用作PAC-1盐酸盐含量测定和有关物质检查.
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HPLC整体柱测定利福平注射液的含量及有关物质
目的 建立一种更快速灵敏可重现的使用整体柱测定利福平注射液含量和有关物质的HPLC法.方法 色谱柱:Chromolith perfrmance RP-18e(100mm×4.6mm,流动相:[乙腈-0.075 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-1.0 mol·L-1枸橼酸溶液-四氢呋喃(体积比为40∶90∶10∶3)-甲醇(体积比为3∶2),流速:2.0 mL·min-1,检测波长:254mm.结果 在选定色谱条件下,有关物质与主药分离良好,利福平在6～240 mg·L-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为100.0%(n=9).结论 该方法可用于利福平注射液中利福平的含量及有关物质的测定.
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DDTC-APDC-MIBK-正己烷络合萃取测定化妆品中的铅和镉
目的 建立火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅、镉.方法 湿法消解样品后,应用DDTC-APDC络合铅、镉,经MIBK-正己烷萃取进一步浓缩,采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定铅、镉的含量.结果 化妆品中铅、镉的萃取回收率分别为99.6%～104%、91.4%～98.9%,仪器精密度(RSD)分别为1.4%、1.4%,方法精密度(RSD)分别为1.9%、1.8%.结论 该方法可准确检出一些化妆品中基底干扰大、金属含量低于仪器检出限的样品.
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枸橼酸莫沙必利口腔崩解片的制备及评价
目的 制备枸橼酸莫沙必利口腔崩解片并对其进行评价.方法 在预实验的基础上选择处方中所用辅料,以口腔中崩解时间为考察指标,综合运用效应面图和等高线图对口腔崩解片处方进行优化,直接压片法压片,并对枸橼酸莫沙必利口腔崩解片溶出度进行了考察.结果 枸橼酸莫沙必利口腔崩解片的佳处方为枸橼酸莫沙必利5 mg、微晶纤维素76 mg、甘露醇97 mg、低取代羟丙基纤维素20 mg、橘子香精1 mg、硬脂酸富马酸钠1 mg.口腔中崩解时间为19.4 s,溶出度为99.7%.结论 采用直接压片法制备枸橼酸莫沙必利口腔崩解片,崩解时间短、溶出速度快、口感好.
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羟丙基-β-环糊精对兰索拉唑的增溶作用及其包合物的制备
目的 研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对难溶性药物兰索拉唑(LPZ)的包合作用.方法 绘制相溶解度图,考察pH变化、碳酸氢钠的加入对LPZ的增溶作用.采用共蒸发法(CE)和喷雾干燥法(SD)按照LPZ∶HP-β-CD量比为1∶1或1.0∶1.5的比例制备LPZ/HP-β-CD包合物,测定其溶出度,并利用差示扫描量热法(DSC)和傅立叶红外光谱法(FTIR)对SD法制备的包合物进行结构表征.结果 在pH 11条件下,HP-β-CD与NaHCO3对LPZ的协同增溶效果好.体外溶出实验表明:CE法和SD法制备的包合物溶出均优于LPZ与HP-β-CD的物理混合物.结论 HP-β-CD能明显提高LPZ的溶解度和溶出度.
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白蔹的化学成分(Ⅱ)
目的 研究白蔹的化学成分.方法 利用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构.结果 从白蔹的氯仿和乙酸乙酯萃取部分又分离得到7个已知成分,分别鉴定为五味子苷(1)、大黄酚(2)、大黄素甲醚(3)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、poriferast-5-en-3β,7α-diol(5)、棕榈酸(6)、齐墩果酸(7).结论 化合物4和5为首次从该植物中分离得到.
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脱脂亚麻子的化学成分
目的 分离、鉴定脱脂亚麻子(Linum usitatissimum L.)的化学成分.方法 采用硅胶吸附,氧化铝吸附,sephadex LH-20柱色谱等分离手段对亚麻子的化学成分进行分离;利用理化性质以及NNm、MS等波谱技术对化合物进行鉴定.结果 分离得到5个化合物,分别鉴定为:腺嘌呤核苷(adenosine,1)、4-β-D-葡萄糖基-香豆酸乙酯(4-β-glucopyranosylcoumaric acid ethyl ester,2)、裂环异落叶松脂素双糖苷(secoisolariciresinol diglucoside,3)、草棉黄素-3,8-O-双葡萄糖苷(herbacetin 3,8-O-diglucoside,4)、胡萝卜苷(daucosterol,5).结论 化合物1-2为首次从亚麻子中分离得到.
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中药磨盘草的化学成分
目的 研究中药磨盘草的化学成分.方法 运用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱等方法分离磨盘草的化学成分,通过理化常数和1D-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从磨盘草中分离了7个化合物,鉴定了6个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、齐墩果酸(oleanic acid,2)、24R-5α豆甾烷-3,6-二酮((24R)-5α-stigmastane-3,6-dione,3)、胡萝卜苷(daucosterol,4)、2,6-二甲氧基对苯醌(2,6-dimethoxy-1,4-benzoquinone,5)、香草酸(vanillic acid,6),还有一个脂肪酸类成分.结论 化合物2-5均为首次从磨盘草中分得.
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复方胃利散抗大鼠消化性溃疡的作用
目的 考察复方胃利散(compound weili powder,FFWLP)对动物实验性溃疡模型的影响.方法 建立乙醇致大鼠胃溃疡模型,幽门结扎型大鼠胃溃疡模型,盐酸半胱氨酸致大鼠十二指肠溃疡模型及乙酸致大鼠十二指肠溃疡模型.结果 复方胃利散对乙醇致大鼠胃溃疡有保护作用;对幽门结扎致大鼠胃溃疡有保护作用;对乙酸、盐酸半胱氨酸致大鼠十二指肠溃疡有明显的治疗作用,并能降低胃液酸性,显著升高十二指肠溃疡模型大鼠的肠黏膜PGE2含量.结论 复方胃利散有很好的抗消化性溃疡的作用.
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紫花苜蓿化学成分及药理活性的研究进展
目的 对紫花苜蓿的化学成分和药理活性研究进展作一综述.方法 按照化合物的结构类型对紫花苜蓿的化学成分进行分类综述,并且对其主要的药理活性进行综述.结果 与结论紫花苜蓿含有多种活性化学成分,主要有黄酮类、皂苷类、挥发油、香豆索等化合物,具有降血脂、抗动脉粥样硬化、免疫调节、雌激素样作用、抗氧化、抗菌等药理活性.
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谷胱甘肽的研究进展
目的 对一种具有重要生理功能的活性三肽-谷胱甘肽的研究进展作一综述.方法 在查阅中外文献的基础上,总结介绍了谷胱甘肽的理化性质和生理功能,重点综述了其制备方法、检测方法和应用情况的新进展.结果 谷胱甘肽在医药和食品工业等领域有着广泛的应用,开发谷胱甘肽具有重大的经济效益和社会效益.结论 为谷胱甘肽的进一步研究提供了参考.
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克拉霉素缓释片微生物限度的检查方法
目的 建立克拉霉素缓释片微生物限度检查方法.方法 采用薄膜过滤并在冲洗液中加入增溶剂的方法,去除克拉霉素缓释片的抗菌活性.结果 满足<中华人民共和国药典>2005版验证试验的基本要求.5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对克拉霉素缓释片敏感,可作为克拉霉素缓释片微生物限度检查方法的质控菌株.结论 该方法可作为克拉霉素缓释片的常规微生物限度检查方法.
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不同剂量RT-A灌胃给药后其活性代谢产物RT-B在大鼠体内的药动学
目的 研究大鼠分别以60、120、240 mg·kg-1剂量灌胃给予Ⅰ类新药RT-A后,其活性代谢产物RT-B的药动学.方法 采用RP-HPLC法测定RT-B在大鼠体内的血药浓度,用DASS2.0药物动力学程序求算其药动学参数.结果 主要药动学参数为:tmax分别为(18.060±0.060)、(18.060±1.265)、(18.600±0.060)h,ρmax分别为(3.270±0.563)、(5.772±1.287)、(8.525±1.173)mg·L-1,AUC(0→t),分别为(69.88l±11.561)、(107.913±16.591)、(165.181±21.411)mg·h·L-1,AUC(0→∞)分别为(71.843±12.454)、(109.894 ±15.278)、(173.847±24.602)mg.h·L-1,t1/2分别为(10.276±1.797)、(9.641±1.961)、(11.210±2.985)h.结论 RT-B在大鼠体内呈二室模型分布,药时曲线呈现双峰,药时曲线下面积与给药剂量呈线性正相关.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
