沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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反相高效液相色谱法测定党参中苍术内酯Ⅲ含量
目的建立一种用反相高效液相色谱法测定党参中苍术内酯Ⅲ含量的方法.方法采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-水(60∶40,V∶V)为流动相,以尼莫地平为内标,检测波长220 nm.结果线性范围为0.5～10.0 mg/L,三水平的平均回收率(%)分别为82.1、85.4和88.4,RSD(%)分别为2.9、1.3和2.7.结论 本法简便,准确,可作为党参药材的质量控制方法.
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离子对反相高效液相色谱法测定兔血浆中氧化苦参碱含量
目的建立测定家兔血浆中氧化苦参碱含量的离子对反相高效液相色谱法.方法 血浆样品用6%高氯酸沉淀蛋白,上清液经碱化后以氯仿-正丁醇(98∶2,V∶V)提取,分取有机相N2吹干后以流动相溶解进样测定.色谱柱为DiamonsilTM C18柱;流动相为乙腈-水(20∶80,V∶V,含庚烷磺酸钠5 mmol/L,磷酸调pH 3.2),流速1.0 mL/min;检测波长为220 nm,以非那西丁为内标物.结果在氧化苦参碱质量浓度为0.5～100 μg/mL内线性关系良好(r=0.996 5),日内、日间RSD分别≤6.6%和≤13.8%,平均回收率为99.1%.结论方法简便可行,适用于氧化苦参碱的血药浓度测定及药代动力学研究.
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反相高效液相色谱法测定滋肾丸中芒果苷、盐酸小檗碱含量
目的采用反相高效液相色谱法测定滋肾丸中芒果苷、盐酸小檗碱的含量.方法色谱柱:Hypersil C18柱;芒果苷流动相为甲醇-水-醋酸(22∶78∶0.6,V∶V),检测波长:320 nm;盐酸小檗碱流动相为甲醇-乙腈-水-三乙胺(10∶23∶70∶0.2,V∶V),用磷酸调pH=4,检测波长:340 nm.结果 芒果苷平均回收率为97.3%,RSD=1.9%(n=5);盐酸小檗碱平均回收率为100.8%,RSD=2.8%(n=5).结论 本法简便,准确,为滋肾丸的质量控制提供一定依据.
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马来酸罗格列酮固体分散体及其溶出速率
目的提高难溶性药物马来酸罗格列酮的体外溶出速率,满足脉冲制剂的设计要求.方法选用PVP K30为载体,用溶剂法制备了马来酸罗格列酮固体分散体,比较考察了原料药及其物理混合物和固体分散体的溶出差别,并通过红外光谱及X-射线粉末衍射对固体分散体进行了鉴定.结果 体外溶出结果表明固体分散体能显著增加药物在水中及人工肠液中的溶出速率;红外光谱分析结果表明药物与载体之间没有发生化学反应;X-射线粉末衍射图谱表明药物以无定形状态分散于载体PVP K30中.结论固体分散体体外溶出速率的提高可以满足脉冲制剂的设计要求.
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刺五加茎的化学成分
目的对五加科五加属植物刺五加Acanthopanax senticosus (Rupr.et Maxim.)Harms茎的提取物的化学成分进行了分离和鉴定.方法 刺五加茎的乙醇提取物经D101大孔树脂以水及不同浓度乙醇洗脱,硅胶柱色谱分离得到6个化合物,通过波谱(1H-NMR,13C-NMR)分析和化学方法进行结构鉴定.结果 6个化合物分别被鉴定为香草酸(vanillic acid Ⅰ)、丁香酸(syringic acid Ⅱ)、对羟基苯乙醇(tyrosol Ⅲ)、异香草醛 (isovanillin Ⅳ)、异秦皮啶(isofraxidin Ⅴ)、丁香苷(syringin Ⅵ).结论 对羟基苯乙醇和异香草醛为首次从五加属植物中分离得到的已知化合物.
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胃康宁的主要药效学
目的考察胃康宁(Wei Kang Ning,WKN)经口给药对胃炎、胃溃疡的防治作用.方法 主要以实验性胃炎、胃溃疡动物模型,采用灌胃多次给药方法,考察WKN对实验性胃炎、胃溃疡动物模型的防治作用.结果 WKN对无水乙醇致小鼠胃粘膜损伤有明显保护作用,对冰醋酸致痛小鼠有显著镇痛作用;能显著抑制大鼠冰醋酸烧灼型胃溃疡的发生,对氨水所致大鼠萎缩性胃炎有非常显著的治疗作用,并对大鼠胃酸分泌有一定的抑制作用.结论 WKN对大、小鼠实验性胃炎、胃溃疡有显著疗效.
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肌酸激酶结构与功能研究进展
目的综述肌酸激酶的结构与功能研究进展以及应用.方法 根据近年来的文献,介绍了肌酸激酶的结构、在不同条件下伴随构象变化其功能的改变机制、生理功能的研究进展以及实际应用.结果 肌酸激酶是研究蛋白质体内折叠的机制的理想模型,已经取得了突破性的进展,为生物大分子的结构与功能理论提供了依据.肌酸激酶具有重要的生理功能,目前在临床如肿瘤检测方面已有广泛的应用.结论 对肌酸激酶的结构与功能的研究,将会广泛地应用于临床诊断、新药研究等方面.
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生物粘附材料的研究进展
目的 系统地了解生物粘附材料的类别和性质,生物粘附的机理,影响生物粘附的因素,生物粘附性的实验研究方法,生物粘附材料在制剂中的应用及存在的问题.方法 对近期的文献进行检索、分类和整理.结果 对生物粘附传递系统的研究比较活跃,但性能优良的生物粘附材料的品种较少,生物粘附的机理尚不完全清楚,生物粘附性的实验研究方法有待于完善.结论 生物粘附传递系统将具有较好的应用前景.
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银杏叶提取成分及其单体对脑缺血的保护作用
目的综述了银杏叶提取物和单体抗脑缺血的体内外实验研究及其神经保护作用的自由基机制.方法 根据近年国内外公开发表的有关研究论文,按整体动物脑缺血的实验模型以及体外培养的神经细胞缺血缺氧实验模型的顺序,重点讨论银杏叶提取物、黄酮苷、萜烯内酯和单体内酯这几种成分.同时从药物对自由基的影响方面进行了机制的分析.结果与结论 各种成分对实验动物的体内外脑缺血缺氧模型均有不同程度的神经保护作用,它们对自由基的影响可能是其抗脑缺血的作用机制之一.
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白色念珠菌酮康唑抗药株的筛选
目的获得白色念珠菌的酮康唑抗药株.方法 采用美国国家临床实验标准化委员会(NCCLS)推荐的小抑菌浓度(MIC)测定法,从8株不同来源的白色念珠菌中筛选出YS201(MIC为0.062 μg/mL)作为出发菌株,分别利用紫外线(UV)和亚硝基胍(NTG)对其原生质体进行诱变.结果 经大量筛选,得到抗药突变株UP11及NP29,其MIC分别达到35 μg/mL和75 μg/mL.结论获得酮康唑抗药株,突变株的抗药特性稳定.
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萘普生的微生物转化
目的研究微生物对萘普生的转化能力.方法以雅致小克银汉霉菌AS 3.156为转化菌株,并对转化条件进行优化,利用液相色谱-质谱联用法检测转化液中萘普生的代谢产物.结果 根据液相色谱和质谱数据推测,主要转化产物为O-去甲基萘普生.对影响O-去甲基萘普生形成因素的考察发现,以pH 6.0,底物浓度0.025%,转化反应持续72 h等条件较为适宜,其产率大于95%.结论雅致小克银汉霉菌AS 3.156能够高度专一性地对萘普生进行O-去甲基转化反应,可以作为药物代谢研究新的体外模型.
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鸵鸟心脏细胞色素C的制备及性质
目的从鸵鸟心脏中分离提纯细胞色素C(cyt.c)并对其理化性质、活性进行考察.方法 在酸性条件下从鸵鸟心脏中提取细胞色素C粗制品后,在离子交换色谱柱上进行纯化,用HPLC法、IEF法及SDS-PAGE法检测所得细胞色素C纯度,用SDS-PAGE法测定其分子质量,用IEF法测定其等电点.用药典方法进行含量测定、活力测定.结果 经纯化后所得样品具有等电点均一性,达到了高效液相纯及SDS-PAGE凝胶电泳纯.测得分子质量为11.6 kDa,等电点为10.10.单位重量鸵鸟心的细胞色素C产量为92～147 mg/kg,鸵鸟细胞色素C的平均活力为81.50%.结论 鸵鸟心的细胞色素C含量丰富,用同样的工艺过程,单位重量原料的产量高于猪心,且有着比猪心细胞色素C更高的活性.
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白茅根药材的指纹图谱
目的采用RP-HPLC法对10个产地的白茅根的氯仿提取物进行了指纹图谱的研究,并与混淆品进行了对照.方法 色谱柱为Kromasil-ODS柱;流动相为甲醇-水(45∶55);流速为0.8 mL/min;检测波长为323 nm,用4,7-二甲氧基-5-甲基-香豆素作为对照峰,进行指纹图谱研究.结果白茅根药材的指纹图谱与其混淆品相比较,有明显区别.结论 白茅根药材的指纹图谱能用于鉴定是否为正品白茅根.
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海滩马鞭草(Verbena littoralis H.B.K.)的组织构造显微鉴别
目的首次对海滩马鞭草的组织构造和显微特征进行鉴别.方法 取干燥海滩马鞭草的茎、根茎、叶制成横切面永久切片,将全草粉末用水合氯醛透化、将根茎用铬酸-硝酸解离后,置光学显微镜下观察.结果 绘制出海滩马鞭草的根茎、茎和叶的组织构造详图和全草粉末的显微特征详图.结论为鉴别海滩马鞭草药材提供科学的依据.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
