沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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以多波长指纹图谱和同时测定8组分含量综合评价复方丹参滴丸质量
目的 建立4波长复方丹参滴丸定量指纹图谱和同时测定8组分含量测定的分析方法,以综合评价复方丹参滴丸质量.方法 采用色谱柱为Kromasil C18 BDS(250 mm ×4.6 mm,5μm)柱,以5 mmol·L-1柠檬酸-10 mmol·L-1磷酸二氢钠(A)和体积分数1％醋酸乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,检测波长分别为270、280、290和326 nm,流速为l mL· min-1,柱温为(35±0.1)℃,进样量为10μL,以反相高效液相色谱法建立4波长指纹图谱,同时测定8组分含量,用定量指纹图谱和8组分定量结果同时评价20批复方丹参滴丸质量.结果 丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A分别在质量浓度为0.5～ 500、0.6～50、0.15～125、0.5 ～ 125、0.5～125、0.4～40、0.26～130和0.04～100 mg·L-1内呈良好线性关系(r＞0.99),其检测限和定量限依次为0.15 ～1.5、0.02 ～0.6、0.02 ～ 0.15、0.03～0.15、0.03 ～ 0.15、0.4～ 40、0.03 ～0.08和0.02～0.12 mg·L-1.平均回收率在97.4％ ～ 103.4％内,RSD在0.92％ ～ 1.5％内(n=6).20批样品宏定性相似度(Sm)均大于0.90,宏定量相似度(Pm)均在85％～115％内(α＜0.15).结论 该方法为复方丹参滴丸的质量评价提供了新的参考.
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HPLC法测定吗替麦考酚酯有关物质的含量
目的 建立高效液相色谱法测定吗替麦考酚酯有关物质的含量.方法 色谱柱为Zorbax SB-C8(250 mm ×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-体积分数0.3％三乙胺溶液(用稀磷酸调节pH为5.3)(体积比为35∶65),流速为1.5 mL·min-1,检测波长为250 nm.结果 吗替麦考酚酯及其有关物质A、B、D、E、F、G及H在各自的质量浓度内与峰面积线性关系良好(r＞0.999);有关物质与主成分色谱峰均具有良好的分离度,强制降解试验中各杂质均获得基线分离,表明本方法专属性良好;精密度、稳定性及回收率试验的相对标准偏差RSD均不大于2.0％.结论 本方法具有可用于吗替麦考酚酯的有关物质检查.
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黄芩射干汤中黄酮类成分指纹图谱的相关性
目的 建立黄芩射干汤中黄酮类成分HPLC指纹图谱,研究黄芩、射干药材与复方指纹图谱的相关性.方法 采用HPLC法建立黄芩射干汤的指纹图谱,以色谱峰保留时间相对偏差和紫外光谱相似性为考察指标,探讨全方指纹图谱与处方中黄芩、射干药材相关性,并对共有指纹峰进行化学成分确认.结果 共得到23个色谱峰,确定了特征峰的药材归属,指认了其中11个化学成分.其中7个色谱峰来源于射干药材,分别是芒果苷、射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素和白射干素;4个峰来源于黄芩药材,分别是黄芩苷、千层纸素A-7-O-葡萄糖醛酸苷、黄芩素和汉黄芩素.结论 建立的指纹图谱可为黄芩射干汤的质量控制提供依据.
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HPLC-MS/MS法测定汗液中美托洛尔及其代谢物α-羟化美托洛尔的质量浓度
目的 建立高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定汗液中美托洛尔(metoprolol,MET)及其代谢产物α-羟化美托洛尔(α-hydro-metoprolol,α-MET)的质量浓度.方法 采用Finnigan液相色谱仪串联LXQ离子阱质谱仪检测,流动相为乙腈-甲醇-体积分数0.1％甲酸水溶液(体积比20∶20∶60),采用SRM模式,正离子模式监测.采用内标法计算待测样品的质量浓度,内标物为盐酸普萘洛尔(proprandoIhydroc.hloride,PRO).结果 MET在载药量0.5～ 50 ng内、α-MET在载药量2.5 ～50 ng内线性关系良好;MET(α-MET)低、中、高三个质量浓度的回收率分别为89.9％(89.5％)、103.5％(83.6％)和92.5％(87.3％);汗液中MET检出时间为服药后1 ～18 h,α-MET检出时间为服药后2～16h.结论 本方法适用于同时测定汗液中美托洛尔及其代谢产物的含量,可为药物的体外监测提供参考.
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高速剪切湿法制粒工艺制备氯沙坦钾片
目的 通过优化高速剪切湿法制粒工艺参数制备氯沙坦钾片.方法 采用高速剪切湿法制粒工艺制备氯沙坦钾片,通过对制备工艺参数优化:搅拌桨转速(X1,r·min-)、加水量(X2,％)和制粒时间(X3,s)为考察对象,以颗粒粒径大小(D50,Y1,μm)、片剂硬度(Y2,N)、15 min药物溶出度(Y3,％)为评价指标,利用Box-Behnken效应面法优化高速剪切湿法制粒工艺参数.结果 方差分析结果显示:搅拌桨转速、加水量和制粒时间对颗粒粒径影响较显著(P＜0.05);加水量、制粒时间对片剂的硬度影响较显著(P＜0.05);加水量、制粒时间对药物的溶出度影响较显著(P＜0.05).结论 通过Box-Behnken实验设计法优化高速剪切湿法制粒工艺,可以提高工艺过程的稳健性和灵活性.
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星点设计效应面法优化维生素K2口服亚微乳的处方
目的 借助星点设计效应面法确定维生素K2口服亚微乳的优处方.方法 采用微射流法制备维生素K2口服亚微乳;采用星点设计效应面法,以乳剂的平均粒径(mean diameter,MD)、变异系数(coefficient of variation,CV)、离心稳定性常数(centrifugal stability contant,KE)和冻融稳定性常数(freeze-thawing stability constant,K'F)为评价指标,考察处方中聚氧乙烯40氢化蓖麻油、大豆卵磷脂及中链甘油三酸酯的用量对制剂的影响,预测优处方.结果 优选的优处方为m(聚氧乙烯40氢化蓖麻油)∶m(大豆卵磷脂)∶m(中链甘油三酸酯)=2.0∶0.5∶5.0.采用优处方制得的维生素K2口服亚微乳平均粒径为(104.7-±2.4)nm,变异系数为0.441 ±0.090,离心稳定性常数为3.20±0.43,冻融稳定性常数为2.05±0.21,实验结果与预测值相比偏差较小.结论 星点设计效应面法所建立的模型能较好地用于维生素K2口服亚微乳的处方优化.
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秦皮素抑制NF-κB/COX-2信号通路改善PC12细胞损伤
目的 研究秦皮素(fraxetin)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)致大鼠嗜铬细胞瘤细胞株(PC12细胞)损伤的作用并考察炎症反应中相关蛋白的变化.方法 采用MTT法研究秦皮素对PC12细胞活力的作用,筛选合适给药浓度.试验共分为3组即对照组(Control组)、LPS模型组和秦皮素保护组(fraxetin+ LPS组).采用四甲基偶氮唑盐比色法(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)检测细胞活性变化;采用倒置显微镜和4',6-diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (DAPI)荧光核染色法观察细胞形态学变化;采用real-time PCR法检测细胞因子IL-1、IL-6、TNF-α及环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)mRNA水平;采用western blot法检测COX-2和NF-κB-p65蛋白表达水平.结果 与模型组比较秦皮素保护组细胞存活率显著升高(P＜0.01).LPS模型组炎症因子IL-1、IL-6和TNF-α mRNA水平,NF-κB-p65和COX-2蛋白表达水平相对于对照组均明显升高(P＜0.01).与此同时秦皮素治疗组其炎症细胞因子mRNA水平,NF-κB和COX-2蛋白的表达水平均显著下调.结论 秦皮素对LPS所致PC12细胞损伤有保护作用,其效应可能与抑制NF-κB/COX-2信号通路,降低炎症反应有关.
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麦冬皂苷D对细菌脂多糖所致小肠上皮细胞损伤的保护作用
目的 研究麦冬皂苷D(ophiopogonin D,OPD)对小肠上皮细胞损伤的保护作用及其作用机制.方法 体外培养大鼠小肠上皮细胞IEC-6,用噻唑兰(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)法检测麦冬皂苷D对大鼠小肠上皮细胞IEC-6活性的影响;建立细菌脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)损伤大鼠小肠上皮细胞IEC-6模型,检测麦冬皂苷D对上皮细胞的凋亡作用以及紧密连接屏障功能作用的影响.结果 LPS可显著降低IEC-6细胞的存活率;LPS显著促进炎症指标核转录因子NF-κB、凋亡相关蛋白caspase-9以及可导致紧密连接功能紊乱的肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase,MLCK)的表达;LPS抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的表达.麦冬皂苷D可逆转LPS造成的功能紊乱,包括促进Bcl-2的表达,抑制caspase-3及MLCK的表达,一定程度上恢复黏膜屏障功能.结论 麦冬皂苷D可缓解LPS造成的肠上皮细胞损伤,该作用与抗炎、抑制细胞凋亡及降低MLCK表达相关;麦冬皂苷D可能成为炎症性肠病临床治疗的一个潜在的候选药物.
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2015年后美国FDA批准的孤儿药分析
目的 介绍2015年以来美国FDA批准的孤儿药.方法 查阅近年来国内外相关文献,对其进行分析和归纳总结.结果 孤儿药在抗肿瘤、抗代谢病、抗菌、抗高血压以及其他领域发展迅速.结论 孤儿药发展迅速,随着精准医疗的发展,孤儿药具有良好的开发前景.
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新药研发方案选择模型的构建
目的 建立新药研发方案选择模型,提高新药研发方案选择的科学性和有效性.方法 结合新药研发方案选择的主要目标,构建新药研发方案选择评价指标体系,采用基于模糊群决策的方法和多指标评价分析法构建新药研发方案选择模型并通过实例进行可行性验证.结果 建立了基于模糊群决策的新药研发方案选择模型,并通过一个实例分析证明了选择模型的可行性.结论 建立的基于模糊群决策的新药研发方案选择模型能够科学、有效的对各种新药研发方案进行综合评价,为提高新药研发的成功率奠定基础.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
