沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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伊痛舒注射液中挥发油的GC-MS分析
目的 对伊痛舒注射液中挥发油成分进行GC-MS分析.方法 利用水蒸气蒸馏法提取伊痛舒注射液全方以及单味药材中的挥发油成分,利用GC-MS联用技术,结合计算机Nist-base质谱库检索技术,根据匹配度,对分离的化合物进行初步鉴别,分析伊痛舒注射液全方中挥发油成分的来源.结果 伊痛舒注射液全方经水蒸气蒸馏提取,GC-MS分析,共得到59个色谱峰,鉴定了其中39个成分,占挥发性物质含量的53.27%.结论 根据保留时间以及计算机质谱库对每个化合物给出的鉴定,分析了这39个成分的来源,其中防风、川芎和羌活对这39个成分的出现起了主要的作用,其次为其他.
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齐墩果酸的微生物转化筛选及转化率的测定
目的 通过RP-HPLC法检测25种真菌对齐墩果酸的转化情况,并对有转化的真菌菌种进行转化率的测定.方法 采用Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-体积分数0.1%乙酸水溶液(体积比94:6),柱温为室温,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长210 nm.结果 齐墩果酸质量浓度在10～80 mg·L~(-1)内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为A=6.778×10~6ρ-2.539×10~4 (r=0.999 8).经HPLC检测25种真菌中有5种真菌对齐墩果酸有转化,测得的转化率分别为56.2%、69.7%、77.9%、81.6%、83.0%.结论 该法简便、准确、重现性好,适用于齐墩果酸转化的筛选及转化率的测定.
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HPLC法同时测定葫芦素原料中葫芦素B和葫芦素E的含量
目的 建立同时测定葫芦素原料中葫芦素B和葫芦素E含量的方法.方法 采用HPLC法.色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(体积比50:50:0.1),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为室温,检测波长为234 nm,进样量为20 μL.结果 葫芦素B和葫芦素E质量浓度分别在28.2～253.8 mg·L~(-1)和2.02～18.18 mg·L~(-1)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.1%(RSD=1.0%,n=9)和99.5%(RSD=0.83%,n=9).结论 该方法快速、准确、重复性好,能更好的控制葫芦素原料的质量.
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手性流动相添加剂法拆分苯磺酸氨氯地平对映体
目的 用磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)作为手性选择剂,建立RP-HPLC法分离苯磺酸氨氯地平对映体.方法 使用Hypersil BDs C_8色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为25 mmol·L~(-1) SBE-β-CD水溶液(pH值2.5)-甲醇(体积比55:45),流速0.8 mL·min~(-1),检测波长为238nm,进样量为20μL,柱温20℃.考察了环糊精种类、SBE-β-CD浓度、有机改性剂的种类和浓度、水相pH值、柱温、流速等因素对对映体分离的影响.结果 在优化的色谱条件下,苯磺酸氨氯地平对映体达到完全分离,分离度R为1.6,分离因子α为1.1.结论 方法简单、经济,为苯磺酸氨氯地平对映体的拆分提供了新的方法.
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液质联用法测定奶粉中单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)的含量
目的 建立奶粉中单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)的含量测定方法.方法 通过有机溶剂提取和C_(18) SPE小柱对样品进行处理,采用RP-HPLC与MS联用法测定.色谱柱为Waters C_4300A柱(2.1 mm×100 mm,3.5 μm),流动相为乙酸铵-甲醇溶液,梯度洗脱,MS检测器选用负离子SIR己模式.结果 分析测定无干扰,GM1质量浓度在0.500～50.0μg·L~1内与峰面积呈良好的线性关系,定量限为0.500 μg·L~1,批内与批间RSD均小于5%,回收率在94.4%～113.8%内.结论 该法专属性强、灵敏度高、结果准确、重现性好,适用于奶粉中GM1的定量分析.
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姜黄素鼻用微乳凝胶剂的制备及性质考察
目的 制备载药量高、纤毛毒性低、生物黏附性好的姜黄素鼻用制剂,以提高姜黄素脑部生物利用度.方法 通过溶解度实验、纤毛毒性试验和三元相图进行微乳处方筛选,以载药量、载油量及粒径等为指标,应用单纯形网格法优化处方;采用直接溶胀法制备微乳凝胶并对该微乳凝胶进行影响因素考察;采用在体法纤毛毒性试验,以中华大蟾蜍的上颚黏膜为模型考察制剂的纤毛毒性;以转篮法测定微乳凝胶剂及混悬凝胶剂中药物释放度.结果 姜黄素微乳凝胶剂优处方为泊洛沙姆188-中碳链三甘酯-聚乙二醇400-水-卡波姆940的质量比为21.7:5.0:48.2:25.1,大载药量68.97 mg·g~(-1);60℃、光照下含量明显下降;制剂组纤毛持续运动时间为生理盐水组的95.14%;微乳凝胶剂和混悬凝胶剂24 h累积药物释放量分别为100%、41.1%.结论 所制备的姜黄素微乳凝胶剂具有载药量高、纤毛毒性低、可生物黏附的特点且较混悬剂释放完全,符合鼻用制剂标准.
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重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率测定方法比较
目的 制备重酒石酸长春瑞滨脂质体,比较葡聚糖凝胶微柱离心法和阳离子交换树脂离心法测定重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率的差异.方法 pH梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体,分别以葡聚糖凝胶Sephadex G-50和阳离子交换树脂装柱,离心分离脂质体和游离药物,采用:HPLC法测定药物含量,计算包封率,并用SPSS软件进行t检验.结果 两种方法测定不同载药量的脂质体包封率结果均无显著性差异(P>0.05).结论 葡聚糖凝胶微柱离心法和阳离子交换树脂离心法均可用来测定重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率,优选阳离子交换树脂离心法.
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酮洛芬果胶钙凝胶小球和海藻酸钙凝胶小球的制备及性能比较
目的 酮洛芬果胶钙凝胶小球和酮洛芬海藻酸钙凝胶小球的制备及性能比较.方法 利用果胶、海藻酸钠及二者不同比例,以酮洛芬为模型药物采用滴制法制备凝胶小球,考察2种多糖物质对药物包封率和释放行为的影响.利用大鼠肠囊外翻实验对凝胶小球的生物黏附性能进行比较,通过对释放机理的探讨和凝胶小球溶胀性的测定进一步证明2种凝胶小球释药行为的不同.结果 酮洛芬果胶钙凝胶小球和酮洛芬海藻酸钙凝胶小球均具有良好的生物黏附性能,果胶钙凝胶小球主要通过溶胀作用缓慢释药,而海藻酸钙凝胶小球的释药与凝胶小球慢慢吸水后骨架溶蚀有关.结论 酮洛芬果胶钙凝胶小球和酮洛芬海藻酸钙凝胶小球通过与生物黏膜的紧密结合缓慢释药,而二者的释放行为有所不同.
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冬凌草甲素脂质体的制备及影响因素考察
目的 制备冬凌草甲素脂质体,考察各因素对其包封率的影响.方法 以包封率为指标,对冬凌草甲素脂质体的处方和工艺因素进行了单因素考察,以确定佳制备工艺条件.结果 冬凌草甲素脂质体的佳处方为:磷脂质量浓度为20 g·L~(-1)、磷脂与胆固醇质量比为4:1、磷脂与药物的质量比为20:1.佳制备条件为:吐温80的用量为水化介质体积的2%、水化介质为pH值6.5的PBS水溶液、水化时间为30 min、水化温度为50℃.优化后的包封率为(65.25±3.63)%(n=3).结论 磷脂质量浓度、药脂比、吐温80用量对包封率的影响较大.通过处方和工艺的优化,可以制备具有较高包封率的冬凌草甲素脂质体.
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高剪切方法制备穿心莲干浸膏颗粒的影响因素考察
目的 以3批流动性不同的穿心莲干浸膏为模型药,研究高剪切方法在制粒过程中的主要影响因素.方法 分别以3批穿心莲干浸膏为原料,以颗粒粒径分布及各粒径范围内脱水穿心莲内酯含量分布的相对标准偏差(RSD%)为指标,对高剪切制粒过程中黏合剂用量、搅拌桨转速及制粒时间进行三因素两水平完全析因设计实验.结果 黏合剂用量及制粒时间对3批流动性不同穿心莲干浸膏制得颗粒的几何平均粒径均有显著影响;流动性较差穿心莲干浸膏进行高剪切制粒时,终颗粒群中脱水穿心莲内酯含量均匀度受搅拌桨转速影响程度大;浸膏流动性不同,三因素之间交互作用有所不同.结论 控制高剪切制粒过程的技术参数,可以改善流动性不同的中药浸膏制得颗粒的粒径分布及含量均匀度.
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土茯苓化学成分的分离与鉴定
目的 对土茯苓的化学成分进行分离和鉴定,为土茯苓药材的质量控制提供依据.方法 采用大孔树脂、硅胶、聚酰胺、ODS和Sephadex LH-20柱色谱方法进行分离,根据IR、~(1)H-NMR、~(13)C-NMR等谱学方法对化合物进行结构鉴定.结果 从土茯苓中分离得到9个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇棕榈酸酯(β-sitosterol palmitate,1)、β-谷甾醇(β-sitosterol,2)、胡萝卜苷(daucosterol,3)、1-棕榈酰基-3-O-β-D-半乳糖基甘油酯(1-O-hexadecanoyl-3-O-β-D-galactop yranosyl-glycerol,4)、落新妇苷(astilbin,5)、槲皮素(quercetin,6)、花旗松素(taxilfolin,7)、槲皮素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-4'-O-β-D-pyranglucoside,8)、异落新妇苷(isoastilbin,9).结论 化合物1、4为首次从菝葜属中分离得到,化合物8为首次从该植物中分离得到.
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刺五加茎叶化学成分的分离与鉴定
目的 研究五加科五加属植物刺五加(Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim.)Harms)茎叶中的化学成分.方法 采用反复硅胶色谱法分离纯化,通过理化常数测定和谱学分析鉴定其化学结构.结果 分离得到7个化合物,分别鉴定为丁香苷(syrigin,1)、刺五加苷B_1 (eleutheroside B_1,2)、刺五加苷D(eleutheroside D,3)、甘露醇(mannitol,4)、丁香醛(syringaldehyde,5)、2,6-二甲氧基苯甲酸苄酯(2,6-dimethoxybenzoic acid phenylmethyl ester,6)、salvadoraside(7).结论 化合物5～7为首次从五加属植物中分离得到的已知化合物.
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栓皮栎茎叶化学成分的分离与鉴定
目的 研究栓皮栎(Quercus variabilis Blume)茎叶的化学成分.方法 用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及NMR谱学数据确定化合物的结构.结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为羽扇豆酮(lupeone,1)、lup-20(29)-en-3β,30-diol(2)、3α-羟基木栓烷-2-酮(3α-hydroxyfriedel-2-one,3)、熊果酸(ursolic acid,4)、齐墩果酸(oleanolic acid,5)、槲皮素(quercetin,6)、山柰酚(kaempferol,7)、木犀草素(luteolin,8)、金丝桃苷(hyperoside,9)、没食子酸(gallic acid,10).结论 化合物1～10均为首次从该植物中分离得到.
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黄芩苷对孤养小鼠的抗焦虑作用
目的 研究黄芩苷(baicalin)对孤养小鼠的抗焦虑作用.方法 制备孤养小鼠模型,应用小鼠高架十字迷路实验、小鼠明暗箱实验、小鼠孔板实验和隔离小鼠攻击实验考察黄芩苷对孤养小鼠的抗焦虑作用.结果 黄芩苷可以对抗孤养小鼠在高架十字迷路实验、明暗箱实验和孔板实验中所表现出的焦虑样行为,在隔离小鼠攻击实验中表现抗攻击作用.结论 黄芩苷对孤养小鼠有显著的抗焦虑作用.
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水环境中药物污染分析的研究进展
目的 为我国开展水环境中残留药物污染的分析研究和环境生态风险评价提供参考依据.方法 以近年来所发表的24篇文献为依据,对当前国内外水环境中残留药物的污染现状、危害和分析检测技术进行综述.结果 世界范围内存在严重的水环境残留药物污染问题,对人和动物的健康造成了危害;水环境中残留药物的分析检测方法主要运用固相萃取技术进行样品前处理,并结合液质联用技术进行分析检测.结论 水环境中的残留药物作为一种新的环境污染物,已经受到了全世界范围内的关注,我国也应尽快开展这方面的研究.
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细胞质唾液酸酶(Neu2)通过Cdk2通路抑制FBJ-LL细胞生长
目的 研究细胞质唾液酸酶(neuraminidase 2,Neu2)调控FBJ-LL细胞生长的作用机制.方法 利用逆转录聚合酶链式反应(reverse transcriptional-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测细胞内Neu2及周期蛋白依赖性激酶2(cyclin dependent kinase 2,Cdk2)的mRNA表达水平,采用酶活性检测法检测细胞内总唾液酸酶的活性,细胞活性法检测细胞的生长情况,碘化丙啶染色法辅助流式细胞仪分析处于不同细胞周期的DNA含量分布.结果 Neu2 sense cDNA转染的FBJ-LL细胞中Neu2 mRNA的表达显著升高,其总唾液酸酶的活性也随之升高.FBJ病毒诱导的小鼠骨肉瘤(FBJ-LL)细胞中Neu2的过量表达可以抑制该细胞的生长,升高该细胞中处于细胞周期G1期细胞的相对数量,同时抑制了该细胞中的Cdk2的mRNA表达水平.结论 Neu2通过抑制细胞周期分子Cdk2的表达来阻碍FBJ-LL细胞DNA合成,从而实现对FBJ-LL细胞的生长抑制.
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生米卡链霉菌的耐前体变株选育及发酵工艺优化
目的 提高生米卡链霉菌的发酵水平和有效组分A1含量.方法 出发菌株109S通过紫外线、亚硝基胍的组合诱变处理后筛选高产前体抗性突变株,并考察高产变株的发酵周期、适补加前体的时间和剂量.结果和结论 共筛选了368个抗性突变株,得到一株生产能力比出发菌株提高33%、A1组分提高16%的高产变株B64-5,连续传4代生产能力基本不变,较稳定;确定了变株发酵周期为52 h,发酵佳补加前体时间为0 h,佳补加剂量为0.3 g·L~(-1).
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
