沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位: 辽宁省教育厅
- 主办单位: 沈阳药科大学
- 影响因子: 0.60
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-2858
- 国内刊号: 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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去纤核苷酸的生化药理研究进展
综述了有关去纤核苷酸的多种药理学作用:抗血栓;溶血栓;纤维蛋白溶解;抗局部组织缺血损伤;细胞保护作用及与其它药物的协同作用,以及它的作用机理.
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热分析方法在药物制剂学中的应用
简述了近年来热分析方法在药物制剂研究中的应用.a.非晶态药物在制剂制备过程中晶型转化的研究.b.贮存条件对药物晶型转化的影响.c.含有丙二醇的软膏中药物与β-环湖精衍生物形成的包合物的鉴别.d.控释片中主药的固体分散物的研究.e.赋形剂、湿度对药物的片剂稳定性影响的研究.f.透皮吸收制剂研究中皮肤状态的鉴别.结论:热分析方法在药物制剂研究中的应用是多方面的,因此具有较为广泛的应用价值.
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δ型吲哚拉新新晶型的制备与鉴别
用氯仿作为溶剂,制备了吲哚拉新的一种新晶型--δ型,并通过差热分析,红外吸收分光光度法及X射线粉末衍射等鉴别方法,确定了吲哚拉新药物除前物文献报道的α,β,γ3种晶型外,还存在一种新晶型--δ型.
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3-氯-4-氟苯胺基甲叉基丙二酸二乙酯的新合成方法
设计了以羟基甲叉基丙二酸二乙酯钠盐为原料合成3-氯-4-氟苯胺基甲叉基丙二酸二乙酯的方法,收率为51.7%.
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钴、铁、锰卟啉与含氮类药物轴向配位反应电化学性质研究
利用三电极体系研究了四(对-甲氧基苯基)卟啉钴(Ⅱ),氯合四(间三甲基苯基)卟啉铁(Ⅲ),氯合四(间三甲基苯基)卟啉锰(Ⅲ)分别与药物甲巯基咪唑,克霉唑和氨苯砜轴向配位反应的电化学性质,结果表明,轴向配位反应发生后,其金属卟啉的半波电位发生了改变.
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巴东栎化学成分研究
自巴东栎(Quercus engleriana Seem.)叶片乙醇提取物的石油醚、乙醚和乙酸乙酯萃取部分分离和鉴定了9个化合物.化合物E1~8,E11分别是木栓酮,表木栓醇,羽扇豆醇,β-谷甾醇,胡萝卜苷,槲皮素,山茶酚,山萘酚3-O-β-D-半乳吡喃糖苷和广寄生苷.广寄生苷为首次从栎属中分得,其它化合物均为首次从该种中分得.
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高效液相色谱法测定双扑伪麻片中扑热息痛、盐酸伪麻黄碱、扑尔敏的含量
用高效液相色谱法,同时分离测定双扑伪麻片中扑热息痛、盐酸伪麻黄碱和扑尔敏的含量.线性范围:扑热息痛0.20~0.80 g/L,r=0.999 5;盐酸伪麻黄碱0.012~0.048 g/L,r=0.999 6;扑尔敏0.000 72~0.002 88 g/L,r=0.999 2.平均回收率(x±rsd)%分别为:扑热息痛(100.2±1.7)%;盐酸伪麻黄碱(99.6±1.4)%;扑尔敏(98.4±2.6)%.
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pH及不同缓冲盐对阿莫西林化学稳定性的影响
根据化学动力学的原理,采用经典法及单测点法,考察了pH对阿莫西林化学稳定性的影响,同时,对不同种类的缓冲盐对其降解作用也进行了考察.结果表明阿莫西林的稳定(pH)m为6.2~7.2,在醋酸盐及磷酸盐缓冲液中较稳定.
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仲丁基类化合物绝对构型与旋光的关系
收集整理了244个光学活性的仲丁基类化合物的旋光资料,通过这些旋光资料和运用Brewster不对称性规则总结了光学活性的仲丁基类化合物绝对构型与旋光方向关系的规律.该规律可用于确定该类未知化合物的绝对构型.
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药物载体空白脂质体前体的制备及性质的研究
以蛋黄卵磷脂、胆固醇为膜材,加入适量的高分子表面活性剂,选择合适的支持剂,采用冷冻干燥法制备了空白脂质体前体,并用它作为药物载体,将药物溶液分散在载体中,制成药物脂质体.研究了空白脂质体前体的再分散性及物理稳定性.空白脂质体前体再分散性良好,平均粒径为0.75 μm,粒径分布比较集中,在室温下贮存7个月、9个月后再分散其平均粒径分别为0.81 μm、0.84 μm,对5-Fu的包裹率也没有发生显著改变.用5-Fu,阿霉素(ADM)等为模型药物,考察了影响药物脂质体包裹率的因素,并将优条件固定.研究结果表明:空白脂质体水相的pH值、离子强度、再分散药物溶液的浓度(即药物与磷脂的重量比)对药物包裹率有显著影响.
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罗红霉素分散片人体相对生物利用度研究
10名健康男性受试者,分别单次空腹口服国产罗红霉素分散片和国产片剂300 mg后,用不同时间血中罗红霉素的浓度绘制了血药浓度-时间曲线.结果表明:两种制剂中罗红霉素的药物动力学过程均符合二室模型,Cmax(7.02±1.73)μg/mL和(6.47±1.2)μg/mL,Tmax为(1.05±0.34)h和(1.50±0.41)h,t1/2(ke)为(15.85±2.12)h和(14.07±2.07)h,AUC0→∞为(68.7±14.3)μg/mL.h和(65.6±14.8)μg/mL.h.比较两种制剂动力学参数,两种制剂间罗红霉素的Cmax和AUC0→∞均无显著差异,P>0.05.罗红霉素分散片的平均相对生物利用率为(105.7±12.03)%,根据双单侧检验可以认为两种制剂在人体内具有生物等效性.
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药用资源东北延胡索及其近缘植物的显微鉴定
对东北延胡索及其近缘植物全叶延胡索、角瓣延胡索3种生药的横切面、粉末进行了显微鉴别.结果表明,三者在下皮厚壁细胞、导管旁薄壁细胞、淀粉粒、草酸钙晶体等方面均有差异.列出了显微鉴别要点检索表供鉴别依据.
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阿霉素水溶液与阿霉素脂质体的抗癌活性和毒性考察
简要介绍了冻干霉素脂质体的制备工艺,并进行了毒性和抗癌活性的考察,与游离阿霉素相比,冻干阿霉素脂质体毒性降低,LD50由11.0 mg/kg增大到15.1 mg/kg,并保持或提高了抗癌活性.
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淫羊藿总黄酮的免疫调节作用
淫羊藿总黄酮400 mg/kg显著增加正常小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能,提高血清溶血素抗体生成水平,对迟发型超敏反应强度无明显影响;200 mg/kg,400 mg/kg可显著拮抗环磷酰胺所致小鼠单核巨噬细胞吞噬能力,血清溶血素抗体生成水平和迟发型超敏反应强度降低;200 mg/kg可显著降低致敏前给予环磷酰胺所致的迟发型超敏反应增强.进一步研究表明;淫羊藿总黄酮的免疫调节作用与其对TH/TS比值的调节作用有关.
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马来酸三甲氧苯丁氨酯的镇痛作用
研究马来酸三甲氧苯丁氨酯(TM)的镇痛作用,结果显示,腹腔注射TM 24.5、35.0、50.0 mg/kg能显著抑制小鼠扭体反应,50、70 mg/kg能显著提高小鼠热板反应痛阈值,35、50、70 mg/kg则能够显著提高小鼠压尾痛阈值并减少甲醛致痛评分值,37.5、70.0 mg/kg可显著提高大鼠电刺激痛阈值.连续给小鼠腹腔注射TM 70 mg/kg 7天,每天用热板法测定小鼠痛阈值,表明其镇痛作用无耐受性.
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电位滴定法测定盐酸青藤碱的电离常数
采用电位滴定法测定了盐酸青藤碱的电离常数,其数值在t=(25±0.5)℃时,pKaT=7.97±0.02.
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奇异值分解和主成分回归测定克感敏片三组分
将奇异值分解和主成分回归相结合,首次用于药物的含量测定,采用紫外分光光度法同时测定克感敏片中的非那西丁、氨基比林和咖啡因的含量.其结果明显优于小二乘法.
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丹参酮ⅡA在兔体内脏的分布研究
为了对丹参酮ⅡA在家兔内脏中的分布进行研究,在给家兔口服丹参酮液24 h之后,处死动物,采用胶束增敏荧光法,对主要脏器所含丹参酮ⅡA进行测定,所测心、肝、肾、肺的含量分别为2.26,4.03,3.03,1.69 μg/g.
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合成鱼腥草素对小鼠免疫功能的影响
对于脾切除致免疫功能低下小鼠,合成鱼腥草素(HOU)60 mg/kg,120 mg/kg灌胃给药均能增强其腹腔巨噬细胞的吞噬功能(P<0.001);迟发型超敏反应强度(P<0.001);明显提高血清溶血素水平(P<0.05;P<0.001);外周血淋巴细胞ANAE阳性百分率(P<0.001);HOU60 mg/kg还能明显提高脾切小鼠腹股沟淋巴结中淋巴细胞个数(P<0.01),表明HOU对脾切除致免疫功能低下小鼠的特异性、非特异性免疫功能均有明显增强作用.
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HPLC法测定白石清热冲剂中葛根素的含量
用反相高效液相离子对色谱法测定白石清热冲剂中葛根素的含量.色谱柱:spherisorb C18(10 μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-pH 6.8,0.01 mol/L 磷酸盐缓冲液(27:73),每升流动相含四丁基溴化铵0.005 mol;检测波长250 mm,测得线性范围0.116~0.580 μg(r=0.999 8),平均回收率97.2%,相对标准差RSD=1.8%.
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<沈阳药科大学学报>(1994~1997年)的综合分析
统计分析了1994~1997年<沈阳药科大学学报>的载文量、发文时滞、作者发文量、引文语种、论文的学科分布等,在此基础上统计分析了引文量、自引率、引文年代分布、文献半衰期等,通过布拉福德分布统计了中、外文核心期刊.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 04 |
1997 | 02 |
1996 | 01 |
1995 | 03 |
1992 | 04 |