沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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毛细管气相色谱法测定莪术油中吉玛酮和β-榄香烯的含量
目的 建立以毛细管气相色谱法测定莪术油中吉玛酮和β-榄香烯含量的方法.方法 内标法,以水杨酸甲酯为内标物.采用OV-1701为固定液,柱长25 m、内径0.2 mm、液膜厚度0.25μm的毛细管色谱柱;程序升温:起始温度100 ℃,5 ℃·min-1,结束温度200 ℃;载气为氮气,流速1.5 mL·min-1.氢火焰离子化检测器.结果 吉玛酮进样量在0.077～0.384 μg内与峰面积比值(吉玛酮/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率99.1%(RSD 0.85%,n=6);β-榄香烯进样量在0.715～14.300 ng内与峰面积比值(β-榄香烯/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率100.4%(RSD 0.58%,n=6).结论 毛细管气相色谱法可作为莪术油中吉玛酮和β-榄香烯的含量测定方法.
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HPLC法测定注射用艾迪(冻干)中紫丁香苷的含量
目的 建立注射用艾迪(冻干)中紫丁香苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(体积比为9∶91),检测波长为265 nm,柱温为40℃.结果 紫丁香苷在5.35～26.75 mg·L-1内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8,平均回收率为99.7%,RSD为2.0%(n=9).结论 采用HPLC法测定注射用艾迪(冻干)中紫丁香苷的含量可作为注射用艾迪(冻干)质量控制的指标.
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渗透促进剂对美洛昔康经皮渗透的促进作用
目的 研究氮酮、薄荷、羟丙基-β-环糊精等10种常用渗透促进剂对美洛昔康经皮渗透的促进作用.方法 应用改良的Valia-Chiem扩散池为实验装置,pH 8.0的磷酸盐缓冲液为研究介质,以稳态流量(Js)、增渗倍数(ER)及滞后时间为考察指标,将渗透促进剂分油溶性与水溶性两大类进行了系统地比较.结果 油溶性促渗剂对美洛昔康经皮渗透促进作用强于水溶性促渗剂(P＜0.05),但滞后时间后者小于前者.以丙二醇为溶剂时,油溶性促渗剂与丙二醇有协同作用;油酸与薄荷合用时二者具有较强的协同作用.以乙醇为溶剂时,氮酮渗透促进作用显著(P＜0.01),薄荷油次之(P＜0.05),且二者的渗透促进作用均具有浓度依赖性.结论 油溶性氮酮和薄荷油是美洛昔康经皮给药的理想渗透促进剂.
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盐酸吡硫醇无痛型注射液的制备
目的 研制盐酸吡硫醇无痛型注射液以降低或消除其静注时产生的刺激性.方法 利用二价金属离子对盐酸吡硫醇结构的掩蔽作用,制成无痛型注射液.采用小鼠抓挠试验、大鼠舔足试验和大鼠尾静脉刺激性试验等动物试验模型对无痛型注射液的减少刺激性的效果进行评价.结果 3种动物试验模型显示分别采用Ca2+和Mg2+做掩蔽剂,两者与盐酸吡硫醇佳摩尔比为1∶2时,减痛效果好,刺激性可以降低50%以上.结论 二价金属离子Ca2+和Mg2+均对盐酸吡硫醇中巯基起掩蔽作用,可降低盐酸吡硫醇的刺激性.
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交联甲壳胺-PEG-尼莫地平缓释颗粒性质及释药特性
目的 研究交联甲壳胺-PEG-尼莫地平(rosslinked chitosan-PEG-nimodipine,RCPN)缓释颗粒的性质及体外释药特性.方法 采用乳化交联法制备交联甲壳胺-PEG-尼莫地平缓释颗粒;用红外光谱(IR)对其结构进行表征;扫描电子显微镜(SEM)观察颗粒形态及表面结构;考察颗粒的粒径分布、颗粒中药物含量测定及在不同介质中药物的释放.结果 电镜扫描显示颗粒呈球形,表面圆整,个别表面有凹凸状;RCPN缓释颗粒平均粒径为1.20 mm;红外图谱显示甲壳胺的氨基和戊二醛的羰基发生反应生成Schiffs碱.该颗粒剂有缓释作用,释药特性符合Higuchi方程.结论 以交联甲壳胺做为辅料制备的缓释颗粒在体外具有缓释作用.
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重酒石酸长春瑞滨脂质微球注射液的制备
目的 研制重酒石酸长春瑞滨脂质微球注射液.方法 通过高压均质使乳粒产生高速碰撞和空穴作用,降低乳粒直径,并控制高压均质的压力和次数来提高稳定性.结果 重酒石酸长春瑞滨脂质微球注射液的平均粒径为 200 nm,包封率为85%,具有良好的稳定性.结论 经过制剂稳定性实验及动物安全性实验,表明采用上述制备工艺制备的脂质微球注射液具有一定的稳定性和安全性.
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榆树根皮的化学成分(Ⅱ)
目的 研究榆树(Ulmus pumila L.)根皮中的化学成分.方法 采用反复硅胶柱色谱法,凝胶柱色谱法等进行分离纯化;通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构.结果 分离得到了8个化合物,即1-十七烷酸甘油单酯(1-heptadecanoyl glycerol,1)、花生酸(eicosanoic acid,2)、1-十六烷酸甘油单酯(1-hexadecanoyl glycerol,3)、epifriedelanol(4)、无羁萜(friedelin,5)、camaldulenic acid(6)、arjunolic acid(7)、异莨菪亭(isoscopoletin,8).结论 化合物1为首次从自然界分离得到,化合物2、3、6、7、8为属内首次分离得到,化合物4、5为种内首次分离得到.
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皱皮木瓜的化学成分
目的 对皱皮木瓜(Chaenomeles speciosa(Sweet.)Nakai)果实的乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行化学成分研究.方法 利用多种色谱方法进行成分分离;根据物理化学性质和波谱学手段对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 分离得到7个化合物,分别鉴定为齐敦果酸(oleanolic acid,1)、白桦酸(betulinic acid,2)、3-O-乙酰坡模酸(3-O-acetyl pomolic acid,3)、绿原酸乙酯(ethyl chlorogenate,4)、原儿茶酸(protocatechuic acid,5)、没食子酸(gallic acid,6)、曲酸(kojic acid,7).结论 化合物4～7为木瓜属中首次分离得到的化合物.
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酸浆中苦味素类化学成分的分离与结构鉴定
目的 分离、鉴定酸浆中的苦味素类化学成分.方法 采用大孔树脂、硅胶柱色谱分离纯化,经理化常数和谱学方法鉴定结构.结果 分离鉴定了4个化合物,分别为酸浆苦味素A(1)、酸浆苦味素D(2)、酸浆苦味素P(3)、4,7-二去氢-7-脱氧新苦味素L(4).结论 4,7-二去氢-7-脱氧新苦味素L为新的天然产物.
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风车草的化学成分
目的 研究风车草的化学成分.方法 利用色谱手段分离化学成分;用理化常数和波谱技术鉴定其结构.结果 分离鉴定了6个化合物,分别为:β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、醉鱼草苷Ⅳb(3)、醉鱼草苷Ⅳ(4)、3β,16β,28-trihydroxyoleana-11,13(18)-dien-3-yl-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-[β-D-Glucopyranosyl-(1→3)]-β-D-fucopyranoside(5)、香蜂草苷(6).结论 化合物5为新化合物,6个化合物均为首次从该植物中分离得到.
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香菇多糖对放化疗致动物白细胞减少症的影响
目的 研究香菇多糖对放化疗致动物白细胞减少症的影响.方法 通过制备小鼠和家兔白细胞减少实验动物模型,观察香菇多糖的升白作用.结果 在所选择的剂量范围内,10、5、1 mg·kg-1剂量的香菇多糖不仅可以提升X-射线照射和环磷酰胺致小鼠的外周血白细胞总数、血小板数量、血红蛋白含量和骨髓有核细胞总数,还可使外周血及骨髓白细胞分类趋于正常,减轻X-射线照射和环磷酰胺注射所造成的骨髓抑制作用,并使胸腺、脾脏指数升高;3.7、1.9、0.9 mg·kg-1剂量香菇多糖可以提升盐酸阿糖胞苷致家兔的外周血白细胞、血小板数量和血红蛋白含量,并使外周血及骨髓白细胞分类趋于正常,减轻盐酸阿糖胞苷所造成的骨髓抑制,并使胸腺、脾脏指数升高.结论香菇多糖可以促进白细胞升高,减轻X-射线照射、环磷酰胺、盐酸阿糖胞苷导致的骨髓抑制,明显改善骨髓的造血功能.
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何首乌提取物对百草枯和代森锰模型小鼠行为及纹状体内单胺递质含量的影响
目的 研究何首乌提取物对百草枯和代森锰引起的C57BL/6小鼠自主活动减少和脑纹状体内单胺递质含量降低的影响.方法 应用智能自发活动测定仪记录小鼠自主活动情况;应用高效液相电化学的方法检测小鼠脑纹状体内单胺类递质的含量.结果 何首乌明显抑制百草枯和代森锰引起的小鼠自主活动数减少和脑纹状体内单胺递质含量的降低.结论 何首乌对百草枯和代森锰引起的C57BL/6小鼠行为学、神经化学的损害有显著的保护作用.
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细菌脂肪酸合成酶-抗菌药物的筛选靶点
目的 对细菌脂肪酸生物合成所涉及到的酶及其抑制剂的筛选研究进行综述.方法 通过查阅国内外相关文献21篇,对细菌脂肪酸生物合成所涉及到的酶及其抑制剂的研究现状进行整理和归纳.结果 对细菌脂肪酸合成途径中几个重要的酶,即:β-酮脂酰-ACP还原酶(FabG)、羟脂酰-ACP脱水酶(FabA/FabZ)、烯脂酰-ACP还原酶(FabI/FabK/FabL)、β-酮脂酰-ACP合成酶(FabB/FabF/FabH)等酶的结构及其抑制剂进行了介绍.结论 对参与细菌脂肪酸生物合成的酶的结构、催化机理和理化性质方面仍需深入研究,以期促进抗菌药物的筛选、设计工作.
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豆乳凝固酶产生菌LD30的研究
目的 从土壤中分离产豆乳凝固酶菌株,并研究其发酵条件和酶学性质.方法 采用常规土壤分离方法和培养基.结果 从广东、敦煌、吐鲁番等地得到的12份土壤样品中分离得到1株产豆乳凝固酶的菌株芽孢杆菌LD30.在给定的发酵条件下,豆乳凝固酶的产率达到600 U·L-1.酶学性质表明:该酶的适反应温度为70 ℃,60 ℃保温1 h,残余酶活力为50%.在pH6.0～7.0内,酶活力稳定,适酶反应的pH值为5.9.结论 筛选到的产豆乳凝固酶菌株芽孢杆菌LD30具有较高的产酶活性,值得进一步深入研究.
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人甲状旁腺素活性片段前体物Pro-pro-hPTH(1-34)的制备及活性研究
目的 制备出具有生物活性的人甲状旁腺素活性片段类似物,并对其活性进行考察.方法 采用基因工程方法:大肠杆菌BL-21为宿主菌,pET-28a为表达载体,天门冬酰胺酶Ⅱ切除信号肽的C末端片段为融合伙伴,在融合伙伴和目的肽结合处引入-Asp-Pro-酸敏感位点及二肽酶Ⅳ识别的N端Pro-Pro-位点,之后经诱导表达,酸水解使融合伙伴和目的肽分离.结果 成功构建了hPTH(1-34)的融合表达体系,它能高效表达含hPTH(1-34)的融合蛋白,经纯化,得到多肽纯品,经鉴定,该多肽的分子量、氨基酸组成均与设计的分子相符,工程菌中用于编码该多肽的DNA片段其测序结果也与原设计相符,是表达该多肽的正确模板.该多肽在Parsons雏鸡分析及卵巢摘除大鼠模型试验中均显示显著活性.结论 用基因工程方法成功地制备出人甲状旁腺素活性片段类似物,该产物具有显著生物活性及潜在的药用价值.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
