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细胞质唾液酸酶(Neu2)通过Cdk2通路抑制FBJ-LL细胞生长
目的 研究细胞质唾液酸酶(neuraminidase 2,Neu2)调控FBJ-LL细胞生长的作用机制.方法 利用逆转录聚合酶链式反应(reverse transcriptional-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测细胞内Neu2及周期蛋白依赖性激酶2(cyclin dependent kinase 2,Cdk2)的mRNA表达水平,采用酶活性检测法检测细胞内总唾液酸酶的活性,细胞活性法检测细胞的生长情况,碘化丙啶染色法辅助流式细胞仪分析处于不同细胞周期的DNA含量分布.结果 Neu2 sense cDNA转染的FBJ-LL细胞中Neu2 mRNA的表达显著升高,其总唾液酸酶的活性也随之升高.FBJ病毒诱导的小鼠骨肉瘤(FBJ-LL)细胞中Neu2的过量表达可以抑制该细胞的生长,升高该细胞中处于细胞周期G1期细胞的相对数量,同时抑制了该细胞中的Cdk2的mRNA表达水平.结论 Neu2通过抑制细胞周期分子Cdk2的表达来阻碍FBJ-LL细胞DNA合成,从而实现对FBJ-LL细胞的生长抑制.
关键词： 细胞质唾液酸酶2 周期蛋白依赖性激酶2 FBJ细胞 细胞生长抑制 细胞周期G1 -
养心通脉片对家兔动脉硬化血管中细胞周期蛋白E及其依赖性激酶2的影响
目的:观察细胞周期蛋白E(Cyclin E)及其依赖性激酶(CDK)2在家兔动脉粥样硬化(AS)血管组织中的表达及养心通脉片的干预作用.方法:参照"高脂饲养喂饲法"造模,设养心通脉片组和辛伐他汀片组、模型组(高脂饮食喂养)和健康对照组,分别用养心通脉片、辛伐他汀片稀释液及蒸馏水灌胃.30 d后,采用免疫组化法检测四组血管组织中CyclinE和CDK2的表达强弱.结果:养心通脉片组CyclinE和CDK2的表达明显低于模型组(P<0.01 或＜0.05),而与健康对照组、辛伐他汀片组比较差异无显著性;但辛伐他汀片组CyclinE和CDK2的表达显著高于健康对照组(P<0.05).结论:动脉粥样硬化与Cyclin E和CDK2表达增加有关,养心通脉片能调节Cyclin E和CDK2的表达,从而可能抑制细胞的异常增殖,有效地逆转或消退动脉粥样硬化斑块.
关键词： 动脉硬化 养心通脉片 细胞周期蛋白E 周期蛋白依赖性激酶2 -
原发性肝细胞癌组织中长链非编码RNAMINCR、CDK2mRNA的表达变化及其意义
目的 观察原发性肝细胞癌(HCC)组织中长链非编码RNA MINCR(LncRNA-MINCR)与周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)mRNA的表达变化,并探讨其意义.方法 41例HCC患者,手术治疗中均留取癌组织和癌旁组织,采用Real-time PCR法检测癌、癌旁组织中lncRNA-MINCR和CDK2 mRNA,采用 Pearson相关性方法分析HCC组织中lncRNA-MINCR与CDK2 mRNA相关性,并分析lncRNA-MINCR、CDK2 mRNA的表达与原发性肝细胞癌患者临床病理参数的关系.结果 HCC癌组织及癌旁组织lncRNA-MINCR的相对表达量分别为5.20±4.50、1.32±1.18,二者比较,P<0.001.HCC癌组织及癌旁组织CDK2的相对表达量分别为4.90±4.62、1.71±1.98,二者比较,P<0.001.相关性分析显示,HCC患者癌组织lncRNA-MINCR与CDK2 mRNA水平呈正相关(R2=0.260 1,P<0.001).lncRNA-MINCR的表达与HCC患者肿瘤直径、有无肝硬化有关(P均<0.05),CDK2 mRNA的表达与HCC患者肿瘤直径、AFP水平有关(P均<0.05).结论 HCC癌组织中存在lncRNA-MINCR、CDK2 mRNA高表达,二者在HCC的发生、发展中起协同作用.
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人红白血病细胞株K562上清液对人脐静脉内皮细胞的促增殖作用
目的 研究人红白血病细胞株(K562)上清液对人脐静脉内皮细胞(hUVEC)增殖能力的影响.方法 以hUVEC与K562细胞共培养为K562细胞组,以hUVEC加K562细胞上清液为K562细胞上清液组,以单独培养hUVEC为对照组.采用RT-PCR技术检测各组中hUVEC周期蛋白E(cyclinE)mRNA及周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)mRNA的表达情况.结果 K562细胞组、K562细胞上清液组中hUVEC cyclinE mRNA及CDK2 mRNA表达明显增加,与对照组相比差异均有显著性(P<0.01). 结论人白血病肿瘤细胞K562上清液能够促进hUVEC的分裂增殖.
关键词： 上清液 周期蛋白E 周期蛋白依赖性激酶2
