沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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分子排阻色谱法检测双黄连注射液中的高分子杂质
目的 分子排阻色谱法考察双黄连注射液中高分子杂质.方法 采用分子排阻色谱法测定了3个厂家6批双黄连注射液,用TSKk-GEL G2000SWxL色谱柱,以乙腈-水-三氟乙酸(体积比40∶60∶0.07)为流动相,流速为0.5 mL·min-1,柱温为30℃,二极管阵列检测器,检测波长为214 nm.结果 相对分子质量对数与出峰时间呈良好的线性关系(r=0.996 8),相对分子质量对照品(人胰岛素)检出限为0.386 mg·L-1,6批双黄连注射液中均未检出高分子物质,加速稳定性试验检测相对分子质量3 108 ＞Mr≥1 638杂质的含量稳定.结论 国内的双黄连注射液质量稳定,在加速稳定性试验中无高分子物质聚合产生,作者建立的检测方法可用于双黄连注射液中高分子杂质的检查.
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RP-HPLC法同时测定小蓟中绿原酸、蒙花苷和刺槐素的含量
目的 建立HPLC法同时测定小蓟中绿原酸、蒙花苷和刺槐素的含量.方法 采用Themo ODS-2 HYPERSIL色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为体积分数1％的乙酸水溶液-甲醇-乙腈混合溶剂,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为327 nm.结果 绿原酸、蒙花苷和刺槐素的质量浓度分别在0.976 ～5.856 mg·L-1(r =0.999 6)、12.24～ 63.24 mg·L-1(r =0.999 9)和0.140 4～0.491 4 mg·L-1 (r=0.999 2)内与峰面积呈良好的线性关系.绿原酸、蒙花苷和刺槐素的平均加样回收率分别为96.4％、97.0％和104.5％,RSD(n=6)分别为0.9％、1.1％和0.5％.结论 该方法准确可靠,重复性好,为小蓟药材的质量控制提供了方法参考.
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毛细管电泳法快速测定桑叶中芦丁、绿原酸和槲皮素的含量
目的 建立能快速同时分离检测桑叶中芦丁、绿原酸和槲皮素的毛细管电泳法.方法 采用未涂层毛细管柱(50 μm×56 cm,有效长度47.5 cm),以含体积分数15％甲醇的12 mmol·L-1硼砂(pH值9.0)为运行缓冲溶液,工作电压25 kV,检测波长350 nm,柱温25℃.结果 芦丁、绿原酸和槲皮素质量浓度分别在3.92 ～39.2 mg·L-1、5.52 ～55.2 mg·L-1和2.12 ～21.2 mg·L-1内线性关系良好,回收率和重复性良好.结论 该法快速准确,适合于桑叶药材的质量控制.
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HPLC法测定愈创甘油醚缓释片中的有关物质
目的 建立HPLC法测定愈创甘油醚缓释片中有关物质的含量,并对有关物质进行定性分析.方法 测定有关物质的方法采用不加校正因子的主成分自身对照法.采用Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以水-甲醇-冰醋酸(体积比60∶40∶1.5)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为272 nm.通过ESI-MS及与标准品对照对有关物质进行结构确证.结果 在该色谱条件下,愈创甘油醚与其杂质分离良好,愈创甘油醚有关物质的质量在10.028～501.4 ng内有良好的线性关系,r=0.999 2;低检出限为0.1 mg·L-1;低定量限为0.2 mg·L-1.结论 该方法快速、灵敏、准确实用,适用于愈创甘油醚及其有关物质的含量测定.
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氨茶碱和西咪替丁注射液的配伍稳定性研究
目的 考察氨茶碱注射液和西咪替丁注射液在质量分数5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法 用RP-HPLC法测定氨茶碱注射液和西咪替丁注射液配伍后不同时间点的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和有关物质的变化.结果 室温下氨茶碱和西咪替丁配伍液在6h内外观和pH值无明显变化,2种药物含量和有关物质在4h内无明显变化,6h内西咪替丁质量分数含量下降3.9％,有关物质含量质量分数增加1.9％.结论 室温下,氨茶碱和西咪替丁2种注射液在质量分数5％葡萄糖注射液配伍使用中4h内稳定,6h内不稳定,不可安全用于临床.
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盐酸依福地平共研磨物的制备及其体内外评价
目的 采用行星式球磨法制备盐酸依福地平共研磨粉末并考察其溶出特性和口服吸收特性.方法 对药物溶出速率有影响的微晶纤维素(MCC)与肠溶辅料丙烯酸共聚物Eudragit L100-55(简称L100-55)的用量、研磨珠粒径及用量等因素进行处方工艺条件考察,从而筛选出优处方;以原料药混悬液为参比,考察盐酸依福地平共研磨粉末在大鼠体内的药动学行为,使用DAS药动学软件计算药动学参数.结果 所制备的盐酸依福地平共研磨物可明显提高药物溶出速度,其中MCC改善药物的分散性,而L100-55对药物具有增溶作用,当药物-MCC-L100-55的质量比为1∶2∶3(处方5)、0.5mm球磨珠用量为120 g时,药物的溶出效果好.处方5与原料药在大鼠体内的药动学参数分别为:AUC0-t为(11.32±1.87)和(5.05±1.17)mg·h·L-1,ρmax为(1.27±0.32)和(0.53±0.14)mg·L-1,tmax为(3.33±0.58)和(4.33±1.53)h.结论 所制备的盐酸依福地平共研磨物可明显提高药物溶出速率和口服生物利用度.
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徐长卿中酚类成分的分离与鉴定
目的 研究徐长卿(Cynanchum paniculatum(Bge.) Kitag.)的酚类成分,为其药理活性的研究奠定物质基础.方法 通过多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和1H-NMR、13 C-NMR波谱数据分析进行结构鉴定.结果 从徐长卿中分离得到14个酚类化合物,分别鉴定为:苯甲酸(benzoic acid,1)、3-甲基苯酚(3-methylphenol,2)、对羟基苯乙酮(p-hydroxyacetophenone,3)、3-羟基苯乙酮(3-hydroxyacetophenone,4)、对甲氧基苯甲酸(p-methoxybenzoic acid,5)、肉桂酸(cinnamic acid,6)、2,4-二羟基苯乙酮(2,4-dihydroxyacetophenone,7)、2,5-二羟基苯乙酮(2,5-dihydroxyacetophenone,8)、罗布麻宁(apocynin,9)、2,5-二羟基-4-甲氧基苯乙酮(2,5-dihydroxy-4-methoxyacetophenone,10)、丁香醛(syringaldehyde,11)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯乙酮(4-hydroxy3,5-dimethoxyacetophenone,12)、3-吲哚甲醛(1H-indole-3-carboxaldehyde,13)和3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基-苯乙酮(3-methoxy-4,5-methylenedioxy-acetophenone,14).结论 化合物2、5、12～14为首次从鹅绒藤属植物中分离得到,化合物1、6、8、9、11为首次从该植物中分离得到.
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山楂核化学成分的分离与鉴定
目的 研究阐明山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)核的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱和制备HPLC等分离手段对山楂核化学成分进行分离,根据理化性质及波谱数据鉴定化学结构.结果 从山楂核体积分数为70％乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为(2S,3R,4R)-4-[卜乙氧基-卜(4'-羟基-3'-甲氧基)苯基]甲基-2-(4-羟基-3-甲氧基)苯基-3-羟甲基四氢呋喃{(2S,3R,4R)-(4-[1-ethoxy-1-(4-hydroxy-3-methoxy)phenyl] methyl-2-(4-hydroxy-3-methoxy) phenyl-3-hydroxymethyl-tetrahydrofuran,1}、ssioriside(2)、2-(3',4'-二甲氧基苯基)-1,3-丙二醇-1O-β-D-吡喃葡萄糖苷[2-(3 ',4'-dimethoxyphenyl)-1,3-propanediol-1-O-β-D-glucopyranoside,3)和4-O-(甘油-2-基)-二氢松柏醇1'-O-β-D-吡喃甘露糖苷[4-O-(glycer-2-yl)-dihydroconiferylalcohol-1'-O-β-D-mannopyranoside,4].结论 化合物1～4为首次从山楂属植物中分离得到.
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姜黄素衍生物的设计合成与LPS激活的N9小胶质细胞抑制活性研究
目的 设计合成一系列的姜黄素衍生物并对其抑制LPS激活N9小胶质细胞的活性进行评价.方法 以邻氨基苯甲酸甲酯为起始原料,经水解、环合、氯代、肼解、与姜黄素缩合、曼尼希等反应得到9个相应的目标化合物.采用建立体外LPS激活N9小胶质细胞异常活化的筛选模型对合成的目标化合物的活性进行评价.结果和结论 合成了9个未见报道的新化合物,其结构经MS及1 H-NMR谱确证.抑制活性实验表明,化合物CTbz、e1、e6能够显著抑制LPS刺激的N9小胶质细胞NO释放,在其发挥抑制作用的浓度范围内不影响小胶质细胞存活率.目标化合物可能具有减轻小胶质细胞活化介导的神经系统疾病(如神经退行性疾病)的潜在作用.
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紫草素与阿卡宁的不对称全合成
目的 采用不对称氢化还原的方法实现紫草素和阿卡宁的全合成.方法 以1,4,5,8-四甲氧基-2-萘甲醛为原料,通过与异戊烯溴化锌进行Reformatsky反应、Dess-Martin氧化和手性二异蒎烯基硼烷氯化物的不对称还原,得到光学纯的四甲氧基紫草素或四甲氧基阿卡宁,后经侧链羟基乙酰化-硝酸铈铵氧化、羰基还原乙酰化-硝酸铈铵氧化和水解后,得到对映体过量分别为96％e.e.的紫草素和95％e.e.的阿卡宁.结果与结论 以41.9％的总收率合成了具有光学活性的紫草素与阿卡宁,该合成路线步骤少、收率高,反应条件温和、操作简便.
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静脉注射瑞芬太尼对异丙酚麻醉作用的影响
目的 探讨静脉注射瑞芬太尼对异丙酚药代动力学和血流动力学的影响.方法 40例胸外科手术全麻患者随机分为异丙酚静脉麻醉组(P组,n =20)和瑞芬太尼复合异丙酚静脉麻醉组(R组,n =20).观察2组患者手术过程不同时间点的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)和血氧饱和度(Sp02)的变化.分别于注射前和注射后静脉采血,测定异丙酚血浆浓度,用DAS软件程序进行数据处理并采用SPSS软件进行统计学分析.结果 与基础值相比,P组患者HR在气管插管后显著升高,血压在气管拔管即刻显著升高(P＜0.05),R组患者SBP在麻醉诱导后显著降低(P＜0.05),在缝皮后逐渐恢复至诱导前水平(P＞0.05).2组间血流动力学参数比较无统计学意义(P＞0.05).静脉注射异丙酚后血药浓度迅速下降,药代动力学模型符合二室开放模型.结论 复合瑞芬太尼麻醉诱导与异丙酚相比,能使患者血流动力学状态平稳,适用于临床麻醉.
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抗菌活性红霉素衍生物研究进展
目的 综述具有抗菌活性红霉素衍生物的研究进展.方法 依据国内外近期公开发表的53篇文献,对具有抗菌活性红霉素衍生物的研究进展进行分类、归纳与总结.结果 长期以来,红霉素及其衍生物作为抗菌药物被广泛使用.20世纪80年代后期问世的第二代大环内酯类抗生素,具有药代动力学性质好、毒性及不良反应小的特点,现已广泛应用于临床.目前,红霉素化学修饰研究的主要目标是研制对大环内酯耐药菌有效的第三代大环内酯类药物.结论 利用具有抗菌活性红霉素衍生物研制开发新药,已逐步成为红霉素衍生物研究的重要内容,呈现良好的发展势头.
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HPLC-MS/MS法测定恒河猴血浆中地尔硫卓的质量浓度
目的 建立恒河猴血浆中地尔硫卓质量浓度的HPLC-MS/MS测定方法.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(2.1mm×l00mm,3.5 μm),以乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵(体积比75∶25)为流动相,流速为0.3 mL·min-1,柱温30℃.血浆样品采用叔丁基甲醚沉淀蛋白法处理,质谱采用电喷雾离子源,正离子化检测,扫描方式为多离子反应监测(MRM).结果 地尔硫卓的线性范围为0.2～200.0 μg·L-1,r=0.995 8,日内、日间精密度RSD＜ 15％,平均提取回收率为70.5％～74.0％,基质效应符合相关规定.地尔硫卓在恒河猴体内主要药代动力学参数:t1/2为(4.06±0.64)h,ρmax为(95.68±13.39) μg·L-,AUC0.t为(746.09±45.14)μg·h·L-1.结论 该方法适用于地尔硫卓在恒河猴体内的血药质量浓度检测及药代动力学研究.
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不同生长环境朝鲜淫羊藿结实及有效成分差异分析
目的 探寻不同生长环境对朝鲜淫羊藿结实及有效成分的影响.方法 采用HPLC法和UV法分别测定不同生长环境中朝鲜淫羊藿有效成分淫羊藿苷和总黄酮的含量,并用one-way ANO-VA统计分析不同生长环境朝鲜淫羊藿的结实特征参数.结果 对不同生长环境朝鲜淫羊藿结实特征比较发现:光照强度较低的生长环境1,单株平均结实数多,光照强度适中的生长环境2,单株平均开花数多且种子质量佳;对不同生长环境朝鲜淫羊藿茎与叶中的有效成分淫羊藿苷和总黄酮的含量比较发现,生长环境2植株茎和叶中两者含量均高.结论 较低的光照强度可以提高植株的单株平均结实数,而适度增强光照有利于提高单株平均开花数和种子质量,并且有利于有效成分淫羊藿苷和总黄酮的积累.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
