沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定伏立康唑眼用凝胶中有关物质的含量
目的 建立RP-HPLC法测定伏立康唑眼用凝胶中4种有关物质的含量.方法 以伏立康唑为参照物,测定其有关物质(A、B、C和D)的相对保留时间和相对校正因子,同时用校正因子法和外标法测定4种有关物质含量,为验证方法的准确性,对2种方法测定的结果进行比较.结果 有关物质(A、B、C和D)相对于主成分伏立康唑的相对保留时间分别为0.73、0.66、0.61和0.78;相对校正因子分别为1.10、0.50、0.38和1.37,校正因子法与外标法测定的结果无显著性差异.结论 加校正因子的主成分自身对照法能够准确测定伏立康唑眼用凝胶中4种有关物质的含量.
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UPLC法同时测定参苓白术散中补骨脂素、异补骨脂素、白术内酯Ⅲ和异欧前胡素的含量
目的 采用UPLC法,建立参苓白术散中补骨脂素、异补骨脂素、白术内酯Ⅲ和异欧前胡素的含量测定方法.方法 采用Universil XB-C8柱(150 mm ×2.1mm,1.8 μm),流动相为甲醇(A)-体积分数为0.1％的磷酸水溶液(B),进行梯度洗脱,检测波长:254 nm,进样量:5μL,流速:0.2 ml·min-1,柱温:35℃.结果 补骨脂素、异补骨脂素、白术内酯Ⅲ和异欧前胡素质量浓度的线性分别为2.50～80.00、2.50 ～ 80.00、7.50～240.00、2.50 ～ 80.00 mg· L-1,相关系数分别为0.9997、0.9999、0.9997、0.9999,平均回收率分别为99.7％、98.5％、97.6％、100.3％,RSD分别为1.0％、0.8％、1.0％、1.2％(n=6).结论 本方法可为参苓白术散的质量控制提供实验依据.
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HPLC法同时测定知葛胶囊中葛根素、马钱苷、芒果苷以及芦丁的含量
目的 采用HPLC法测定知葛胶囊中葛根素、马钱苷、芒果苷以及芦丁的含量.方法 采用Inertsil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相以甲醇-体积分数为0.1％的磷酸溶液进行梯度洗脱,流速:1 mL· min-1,检测波长:265 nm,柱温:35℃.结果 葛根素、马钱苷、芒果苷、芦丁分别在10.0～50.0 (r=0.999 9)、40.0～200.0(r=0.999 7)、5.0～25.0(r =0.9994)、5.0～25.0 mg·L-1(r =0.999 6)内线性关系良好;平均回收率分别为98.6％ (RSD=1.2％)、100.2％(RSD=1.7％)、100.6％ (RSD=1.1％)、98.9％(RSD=1.9％).结论 此方法可被用于知葛胶囊的质量控制.
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注射用硼替佐米仿制药与原研药质量一致性评价
目的 考察注射用硼替佐米仿制药(齐普乐)与原研药(万珂)的质量是否具有一致性.方法 采用已建立的质量标准对注射用硼替佐米仿制药与原研药进行性质鉴别、杂质检查、含量测定等多方面质量指标的对比研究.结果 注射用硼替佐米仿制药与原研药质量对比研究结果显示:二者各项检测指标均无显著性差异.结论 实验结果显示,注射用硼替佐米仿制药与原研药的质量具有一致性.
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顶空毛细管气相色谱法同时测定罗库溴铵起始物料LK-7中的8种残留溶剂
目的 采用顶空气相色谱法同时测定罗库溴铵起始物料LK-7中的8种残留溶剂.方法 采用毛细管色谱柱Aglient DB-624(25 m×0.53 mm,3.0 μm),程序升温,FID检测器,检测器温度:250℃,氮气为载气,流速:1.0 mL·min-1,采用顶空进样方式,进样口温度:200℃,顶空平衡温度:90℃,平衡时间:20 min.结果 乙酸异丙烯酯、甲醇、二氯甲烷、三氯甲烷、吡啶、乙醚、2,4,6-三甲基吡啶、丙酮8种残留溶剂分别在0.030～0.301(r=1.000 0)、0.06～0.601(r=0.999 8)、0.013 ～0.126(r =0.999 8)、0.001～0.012(r =0.999 6)、0.004～0.041(r=0.999 8)、0.101～ 1.001 (r=0.999 0)、0.004 ～0.042(r=1.000 0)、0.100～1.003 mL·min-1(r=0.999 0)内线性关系良好,平均回收率分别为100.33％(RSD=1.04％)、93.68％(RSD=1.46％)、95.72％(RSD=1.67％)、91.03％ (RSD=1.21％)、95.95％(RSD=1.34％)、91.77％(RSD=2.51％)、99.48％(RSD=0.89％)、95.42％ (RSD=1.33％).结论 该方法可用于罗库溴铵起始物料中的残留溶剂检查.
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用Chiralpak IC柱分离4种碱性药物异构体
目的 建立手性HPLC法分离苄氟噻嗪、甲氯噻嗪、卡维地洛和戊乙奎醚4种碱性药物异构体.方法 使用Chiralpak IC手性固定相法,通过考察流动相中酸碱添加剂种类、极性醇类改性剂种类、流动相醇烷比例、柱温和流速等因素对异构体分离度的影响,对分离条件进行优化.结果 在优化的色谱条件下,4种药物异构体均达到了基线分离.结论 以Chiralpak IC柱为手性固定相的HPLC法适于分离上述4种碱性药物的异构体.
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阿奇霉素微乳滴眼液的体外释放度特性
目的 研究考察阿奇霉素微乳滴眼液体外释放行为.方法 采用HPLC法测定人工泪液中阿奇霉素的含量,用不同的考察方法研究阿奇霉素微乳滴眼液的释药特性并进行比较,以阐明其释放机制,同时考察体外释放度的影响因素.结果 HPLC法能够准确测定阿奇霉素在泪液中的体外释放度,在10 h内释放稳定,释放机制为扩散和凝胶溶蚀共同作用.研究也显示处方工艺因素中的油相、乳化剂、HPMC、壳聚糖、制备温度和pH对体外释放度有不同程度的影响.结论 阿奇霉素微乳滴眼液适宜采用反向透析法考察其体外释放行为,且能够达到较好的缓释效果,体外释放稳定.
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维生素C纳米乳处方优化及其经皮渗透性
目的 制备经皮透过量低,滞留量高的可用于皮肤养护的维生素C油包水型纳米乳.方法 采用星点设计-效应面优化法(central composite design-response surface methodology,CCD-RSM),对以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate,TPGS)为主要辅料的纳米乳处方进行优化,筛选出佳处方.以SD雄性大鼠离体皮肤作为透皮模型,采用水平双室扩散池,进行经皮渗透试验,紫外分光光度法测定维生素C含量.结果 优化后终纳米乳处方组成:IPM为1.25 g、Span80为1.25 g、TPGS为1.66g、水为0.70 g、维生素C为15.40 mg.制得的纳米乳平均粒径为(21.2±2.7)nm(P.I.为0.453),电导率为0.325 μm·cm-1,黏度为156 mPa·s-1.纳米乳经皮透过量是维生素C水溶液的39％,滞留量为其146％.结论 该优化处方药物适合于皮肤局部给药.
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基于壳聚糖修饰介孔硅纳米载体负载抗肿瘤药物的控释
目的 构建一种具有氧化还原刺激响应的核壳纳米载体(MSN-SS-CS/DOX),以增强抗肿瘤药物对细胞的抑制效果.方法 壳聚糖(chitosan,CS)通过二硫键偶联到介孔硅纳米粒子表面,以阿霉素(adriamycin,DOX)为模型药物,构建负载抗肿瘤药物的具有氧化还原刺激响应的核壳纳米载体,表征其粒径、电位、微观形态和体外、胞内释放行为,并以细胞凋亡率和细胞活性评价其抗肿瘤细胞效果.结果 纳米载体平均粒径在110 nm左右,具有明显的核壳结,并且内部介孔硅纳米粒子(mesoporous silica nanoparticles,MSNs)介孔结构有序;在肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽(glutathione,GSH)还原作用下,壳聚糖膜脱离纳米粒子表面,药物快速释放.MSN-SS-CS使胞内DOX累积浓度显著提高,细胞凋亡率上升了总数量的38.6％.结论 所设计的纳米载体具有良好的生物安全性和氧化还原刺激响应性,有效控制抗肿瘤药物在肿瘤细胞内的靶向释放,抗肿瘤效果显著增强.
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富马酸替诺福韦二吡呋酯的合成工艺
目的 优化富马酸替诺福韦二吡呋酯的合成工艺.方法 以腺嘌呤和(R)-碳酸丙烯酯为起始原料,经缩合反应得到(R)-9-(2-羟丙基)腺嘌呤(4)后,再经过O-烃化、氢溴酸水解反应得到替诺福韦一水合物(6),进一步与氯甲基碳酸异丙酯进行O-烃化反应,后与富马酸成盐得到目标产物富马酸替诺福韦二吡呋酯(1),其结构经MS、IR、1H-NMR、13C-NMR和二维谱确证.结果 与结论 采用该路线可大规模制备质量合格的目标产物,反应总收率达28.6％(以腺嘌呤计),较文献提高了4.6％,纯度为99.45％;该工艺原料廉价易得,反应条件温和,后处理简便,产物纯度高,适于工业化生产.
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芽孢杆菌PB08次级代谢产物的分离与鉴定
目的 对土壤细菌Bacillus subtilis PB08的次级代谢产物进行研究.方法 利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS开放柱色谱、高效液相色谱等分离手段对所选定的流分进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据对分离得到的化合物进行鉴定.结果 共分离得到8个化合物,分别鉴定为:AI-77-C(1)、AI-77-F(2)、AI-77-H(3)、bacillcoumacin C(4)、amicoumacin B (5)、环(亮-丙)二肽[cy-clo-(Leu-Ala),6]、环(羟脯-苯丙)二肽[cyclo-(Hyp-Phe),7]、环(羟脯-亮)二肽[cyclo-(Hyp-Leu),8].结论 化合物1-5为amicoumacin类异香豆素,化合物6-8为环二肽类化合物.其中化合物4,6-8为首次从该种细菌中分离得到.
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尼克酰胺酶法再生系统及其主要耦联酶系在药物合成中的应用
目的 探究尼克酰胺酶法再生系统及其主要耦联酶系在药物合成中的应用.方法 查阅近10年涉及尼克酰胺酶法再生系统参与生物催化法合成药物的相关文献,研究尼克酰胺酶法再生系统的酶系及相关耦联酶系在药物合成中的应用,以及优化再生系统的有效方法.结果 尼克酰胺辅酶再生系统是利用生物催化实现药物合成的重要环节,要综合考虑反应参与的酶系、反应体系的诸多因素,使辅酶高效再生.结论 酶法再生系统将有利于昂贵的尼克酰胺辅酶有效再生,使生物催化反应顺利进行,为手性化合物的合成提供新思路和新方法.
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磁性硅气凝胶对水中结晶紫的吸附作用
目的 利用磁性硅气凝胶吸附水中的结晶紫染料,研究其吸附行为.方法 以自制的磁性硅气凝胶作为吸附剂吸附水中的结晶紫,磁铁移除吸附剂,采用紫外分光光度法测定吸附后水中残留结晶紫的含量并计算去除率.结果 在中性条件下结晶紫的去除率可以达到90％以上;染料的吸附动力学符合拟二级动力学模型(R2=0.996);在298 k,pH =7的条件下,由Langmuir方程拟合的大吸附量为172.2 mg·g-1;Frendlich方程和Temkin方程结果为优惠吸附,而且非均匀表面为主要吸附位点.从热力学角度看,吸附过程是自发进行的吸热反应;并且该材料可多次重复利用.结论 磁性硅气凝胶吸附性能优良,具有快速分离和容易再生的优点,能够用于吸附废水中的结晶紫.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
