沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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超滤法-HPLC法测定灯盏花素脂质体包封率
目的对灯盏花素脂质体进行质量评价,测定灯盏花素脂质体包封率.方法采用超滤法分离脂质体与游离药物;采用Kromasil ODS 柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-20 mmol·L-1磷酸盐缓冲液(pH值为2.5) (体积比为17:17:66),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为334 nm,测定药物含量,计算包封率.结果超滤法能很好的将脂质体与游离药物分离,游离药物的平均回收率在95.9%～97.6%,加样回收率在96.4%～97.1%,脂质体不能透过超滤膜;该色谱条件下,灯盏乙素得到良好分离,辅料不干扰测定,灯盏乙素在1.0～40.0 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 9),日内和日间RSD均小于2.0%(n=5),加样回收率在99.7%～100.1%之间,RSD小于1.23%.结论该方法可用于灯盏花素脂质体的质量控制.
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苦碟子注射液毛细管电泳指纹图谱
目的建立苦碟子注射液的毛细管电泳指纹图谱(CEFP),为苦碟子注射液的质量控制提供新方法.方法采用高效毛细管电泳法,紫外检测波长242 nm,电压为12.5 kV,以硼砂(75 mmol·L-1,调pH值为9.52)为背景电解质进行指纹图谱研究.结果建立了苦碟子注射液CEFP,以腺苷峰为参照物峰,确定了24个共有峰,测定11批苦碟子注射液CEFP与共有模式间具有良好的相似性,以相似度和色谱指纹图谱信息量指数对其进行评价.结论所建立的CEFP具有较好的精密度和重现性,对苦碟子注射液的质量控制提供了新方法.
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三七药材的指纹图谱
目的建立三七药材的高效液相指纹图谱分析方法.方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈水梯度洗脱(体积比为2:8～8:2),流速为1.0 mL·min-1,柱温40 ℃,检测波长203 nm;以人参皂苷Rg1为参照物.结果通过对11批云南省三个地区不同规格的三七样品的测定,标定了15个共有峰,并通过"中药指纹图谱计算机辅助相似度软件",计算出其相似度均在0.99以上.结论该方法可为更好地控制三七药材的内在质量提供科学依据.
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国产姜黄药材质量的比较研究
目的综合评价国产市售姜黄药材质量.方法采用HPLC法和UV法测定17批姜黄产地或商品药材中姜黄素类化合物含量,并测定了挥发油、醇浸出物含量、灰分及酸不溶性灰分、水分等常规检验项目.结果姜黄药材中姜黄素类成分含量变化范围较大,但各单一指标成分(如:姜黄素、去甲氧基姜黄素、二去甲氧基姜黄素)含量的分布比较均匀;常规理化试验项目测定结果表明不同产地或市场商品姜黄药材的质量差异大.结论姜黄素类含量及挥发油等常规试验指标可用于姜黄药材的综合评价和化学质量标准化.
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酮洛芬-聚乙烯吡咯烷酮固体分散物的制备及其体外溶出度的研究
目的提高难溶性药物酮洛芬体外溶出速度.方法以聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)为载体,制备药物与载体不同比例的固体分散物及物理混合物,采用X-射线衍射和红外吸收方法,比较二者及药物的结晶形态,并进行体外药物溶出度的测定.结果固体分散物体外溶出速率明显高于物理混合物及酮洛芬原料的体外溶出速度,且随载体比例增加而增大.固体分散物的X-射线衍射及红外吸收图谱确定了酮洛芬以无定形态分散在载体中,放置6个月后,固体分散物X-射线衍射图谱没有明显变化.结论药物与载体以合适比例制备的固体分散物可以明显提高药物体外溶出速度.
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人参皂苷Re大鼠体内药物动力学研究
目的研究人参皂苷Re在大鼠体内的经时过程并计算药物动力学参数.方法采用HPLC法测定大鼠静脉注射给药后血浆中人参皂苷Re的血药质量浓度,用3P87药动学程序求算其药物动力学参数.结果静脉注射3种不同剂量(20、30、40 mg·kg-1)的人参皂苷Re后,3组大鼠的药物动力学特点成双隔室模型.t1/2(α)分别为6.505、6.817、4.499 min,t1/2(β)分别为28.96、30.49、27.57 min,AUC分别为599.31、1025.65、1415.7 min·mg·L-1.结论主要动力学参数十分相近,且AUC随剂量增加而成比例增加,说明在此剂量范围内Re的消除为线性动力学.
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蕤仁的化学成分
目的对中药蕤仁(Nux Prinsepiae Uniflorae )化学成分进行分离、鉴定.方法采用反复硅胶柱色谱法、制备薄层色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构.结果分离得到7个化合物,分别鉴定为β -谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、香草酸(3)、原儿茶酸(4)、熊果酸(5)、里白烯(6)、balanophonin (7).结论以上化合物均为首次从该属植物中分离得到.
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留兰香的活性成分(Ⅱ)
目的对唇形科薄荷属植物留兰香(Mentha spicata L.)的活性部位的化学成分进行研究.方法采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果又分离得到5个化合物,分别鉴定为(+)isolariciresinol 2a - O -β -D -glucoside (Ⅰ)、5,4' -二羟基黄酮-7- O -β -D -吡喃葡萄糖醛酸丁酯(5,4'-dihydroxy flavonoid -7- O -β -D pyranglycuronate butyl ester,Ⅱ)、香蜂草苷(didymin,Ⅲ)、橙皮苷(hesperitin,Ⅳ)、迷迭香酸(rosmarinic acid,Ⅴ).结论化合物Ⅰ、Ⅱ是从薄荷属植物中首次分离得到,化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ是从留兰香中首次分离得到.
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云南石仙桃的化学成分
目的分离并鉴定兰科植物云南石仙桃(Pholidota yunnanensis Rolfe)全草的体积分数为60%乙醇提取物中的化学成分.方法采用硅胶柱色谱法、凝胶柱色谱法、反相硅胶柱色谱法以及高效液相色谱法进行分离和纯化,并根据理化常数和光谱分析进行结构鉴定.结果分离得到了6个化合物,分别为4-(3-羟基-2-甲氧基苯基)2-丁-酮(4(3-hydroxy -2-methoxyphenyl)-2-butanone,Ⅰ)、4-(3-羟基苯基)-2-丁酮(4-(3hydroxyphenyl)-2-butanone,Ⅱ)、(R)(+)-lasiodiploidin(Ⅲ)、(-)-松脂素((-)-pinoresinol,Ⅳ)、(-)-丁香脂素((-)-syringaresinol,Ⅴ)和β -谷甾醇(β -sitosterol)(Ⅵ).结论化合物Ⅰ和Ⅱ为首次从植物中分离得到,Ⅲ～Ⅴ为首次从该属植物中分离得到.
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蟾酥中吲哚烷胺类生物碱的分离与结构鉴定
目的对蟾酥(Venenum Bufonis)中吲哚烷胺类生物碱进行提取分离和结构鉴定.方法蟾酥水溶性部分经HP -20树脂柱,制备薄层色谱,高效液相色谱分离和精制,得到6个吲哚烷胺生物碱,通过理化常数和光谱数据,分析鉴定了其化学结构.结果蟾酥水提取物中分离得到6个生物碱,分别鉴定为蟾毒色胺(bufotenine,Ⅰ)、蟾毒色胺内盐(bufotenidine,Ⅱ)、bufobutanoic acid(Ⅲ)、5-羟色胺(serotonin,Ⅳ)、bufotenine N -oxide(Ⅴ)、N 甲基5-羟色胺(Ⅵ).结论化合物Ⅴ和Ⅵ为首次从蟾酥中分离得到.首次对蟾酥色胺内盐及bufotenine N -oxide的1H、13C -NMR数据进行归属.
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云南石仙桃氯仿萃取物活性部位对人肝癌细胞HepG2的周期抑制作用
目的通过体外实验研究云南石仙桃氯仿萃取物活性部位对人肝癌细胞株HepG2的细胞增殖抑制作用,并进一步研究其作用机理.方法采用噻唑兰(MTT)比色法测定对HepG2细胞生长增殖的影响;采用流式细胞仪技术和蛋白质电泳技术检测对HepG2细胞的细胞周期及相应的细胞周期蛋白表达的影响.结果云南石仙桃氯仿层活性部位通过下调周期蛋白Cyclin B1及其蛋白激酶p34cdc2的表达将HepG2细胞阻滞在G2/M期.结论云南石仙桃氯仿层活性部位对人肝癌细胞HepG2的细胞周期具有阻断作用.
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三氧化二砷对胃癌细胞SGC7901/ADR GST-π和TopoⅡ表达的影响
目的探讨三氧化二砷(As2O3)对胃癌细胞SGC7901/ADR阿霉素(ADM)耐药性的逆转作用和对GST -π和TopoⅡ表达的影响.方法用MTT法检测As2O3的非细胞毒性浓度和SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性,用流式细胞仪检测细胞内药物浓度及用免疫组织化学法检测细胞GST π和TopoⅡ的表达.结果与结论 0.4～0.8 μmol·L-1 As2O3对耐药细胞SGC7901/ADR无明显毒性(P<0.01),As2O3可下调GST -π表达,提高SGC7901/ADR细胞内ADM浓度,部分逆转SGC7901/ADR细胞对ADM的耐药性.
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中药白英的研究进展
目的对中药白英的化学成分、药理作用和临床应用作以综述.方法按照化合物的结构类型对白英的化学成分进行分类综述,并且对其药理作用及临床应用加以总结.结果白英含有多种化学成分,主要有甾体皂苷类、甾体生物碱类、有机酸等化合物,它具有抗肿瘤、抗炎、抗过敏、抗真菌等药理作用,在临床上作为常用抗癌中草药.结论为中药白英的研究与开发提供了参考.
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蛇床子的化学成分及药理作用的研究进展
目的对中药蛇床子的化学成分和生物活性作一综述.方法按照化合物的结构类型对蛇床子的化学成分进行分类,并且对其主要的生物活性进行综述.结果蛇床子含有多种化学成分,主要含香豆素类化合物,此外还有色原酮类,苯并呋喃类,糖类,以及萜醇类等多种化合物.药理方面,蛇床子具有降压、抗菌、抗病毒及抗炎和抗肿瘤等生物活性.结论为蛇床子的研究与开发提供了参考.
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复方大青叶注射液体外抑菌作用及抗内毒素作用的研究
目的研究复方大青叶注射液体外抑菌作用及抗内毒素作用.方法体外抑菌作用采用液体培养基连续稀释法测定复方大青叶的小抑菌浓度(MIC);抗内毒素作用采用细菌内毒素检查法.结果体外抑菌实验结果表明复方大青叶注射液对被测微生物的小抑菌浓度为:金黄色葡萄球菌,MIC62 g·L-1;藤黄微球菌,MIC62 g·L-1;枯草芽孢杆菌,MIC62 g·L-1;大肠埃希菌,MIC125 g·L-1;变形杆菌,MIC125 g·L-1;新型隐球菌,MIC62 g·L-1;白假丝酵母菌,MIC125 g·L-1;啤酒酵母菌,MIC125 g·L-1.抗内毒素结果:复方大青叶注射液62 g·L-1即具有抗内毒素作用.结论复方大青叶注射液体外具有广谱抗菌作用,不仅对革兰阳性细菌有较强的抑菌作用,而且对某些真菌也有较强的抑菌作用;复方大青叶注射液有较强的抗内毒素活性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
