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沈阳药科大学学报

沈阳药科大学学报杂志

Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보

北大核心期刊
  • 主管单位: 辽宁省教育厅
  • 主办单位: 沈阳药科大学
  • 影响因子: 0.60
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1006-2858
  • 国内刊号: 21-1349/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 8-53
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1957
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《沈阳药科大学学报》编辑部
  • 出版地区: 辽宁
  • 主编: 吴春福 刘仁涌(执行)
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • HPLC法测定熊胆救心滴丸中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

    作者:赫玉芳;南敏伦;司学玲;赵全成

    目的建立熊胆救心滴丸中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法.方法采用Dikma ODS C18柱,流动相为乙腈-0.05%(φ)磷酸溶液(V:V=21:79),检测波长为203 nm.结果人参皂苷Rg1在0.3~2.4 μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.8%,RSD为1.78%.人参皂苷Re在0.2~1.6 μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.5%,RSD为2.29%.结论测定方法准确、重现性好,可作为熊胆救心滴丸制剂的质量控制方法.

  • 柱前衍生化HPLC法测定百多宁注射液中的脂肪酸含量

    作者:丁怡;唐星

    目的建立以HPLC法测定百多宁注射液中脂肪酸含量的方法.方法采用无水硫酸钠破乳方法分离百多宁注射液中的油相.以2,4′-二溴苯乙酮为衍生化试剂,18-冠-6醚为相转移催化剂,采用C8反相柱,以乙腈-水(V:V=75:25)为流动相等度洗脱,正十七烷酸为内标,一次基线分离4种脂肪酸.结果亚油酸在46~307 ng内、软脂酸在27.2~181.0 ng内、油酸在144~ 960 ng 内、硬脂酸在9.7 ~ 65.1 ng内质量与相对峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.999 7、0.999 9、 0.999 5、0.999 6.平均回收率分别为 98.2%、97.5%、99.8%、102.3%,RSD分别为2.6%、3.0%、1.2%、2.4%.结论方法重现性好、定量准确,可作为百多宁注射液中脂肪酸测定的定量方法.

  • RP-HPLC法测定复方红景天片剂中红景天苷的含量

    作者:赵慧;贾凌云;孙长山;于翰;姜涛;孙启时

    目的建立复方红景天片剂中红景天苷的含量测定方法.方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),以水-乙腈-磷酸(V:V:V=93.0:7.0:0.2)为流动相,流速为0.90 mL·min-1;柱温为40 ℃,检测波长为223 nm,进样15 μL,外标法计算含量.结果红景天苷在 12~60 mg·L-1 内峰面积与对照品的质量浓度呈良好线性关系, 其回归方程为 Y=12 846ρ+7 656,r=0.999 8,平均回收率为96.7%,RSD为1.2%(n=6).结论方法简便、准确、重现性好,为复方红景天片剂的质量控制提供一定依据.

  • 盐酸二甲双胍两种缓释微丸在健康人体内药代动力学评价

    作者:张倩;唐星;彭亮

    目的评价pH依赖型盐酸二甲双胍缓释微丸(T1)和非pH依赖型盐酸二甲双胍缓释微丸(T2)在健康人体内的药代动力学和相对生物利用度.方法 18名健康志愿者随机交叉口服单剂量(1 000 mg)盐酸二甲双胍普通片、T1和T2后,利用HPLC法测定血药浓度,并对其进行药代动力学和相对生物利用度研究.结果盐酸二甲双胍普通片、T1和T2的ρmax分别为(2.38±0.41)、(1.62±0.34)和(0.92±0.28)mg·L-1,tmax分别为(2.72±0.46)、(5.56±0.86)和(4.33±0.82)h,AUC0→24分别为(14.50±2.83)、(14.91±2.52)和(6.63±1.96)mg·h·L-1,tMRT分别为(5.21±0.54)、(8.26±0.51)和(6.89±0.40) h,相对生物利用度Fr(T1)=103.6%,Fr(T2)=45.7%.结论 pH 依赖型缓释微丸有很好的缓释效果,与对照制剂生物等效.

  • 酮洛芬自乳化制剂处方及化学稳定性研究

    作者:刘华;李三鸣;袁悦;冯明芳;吴琼

    目的建立酮洛芬自乳化制剂处方,并考察其稳定性.方法通过溶解度实验和三元相图的建立,筛选酮洛芬自乳化制剂处方.用HPLC法测定处方经高低温循环和光照加速实验前后药物的含量,考察其化学稳定性.结果酮洛芬自乳化制剂处方中油相、表面活性剂和助表面活性剂分别为油酸乙酯、Tween 80和乙二醇单乙基醚(Transcutol).处方经高低温循环后酮洛芬平均含量由99.8% (w)变为99.0% (w),光照5 d和10 d后,平均含量分别降为85.7% (w)和68.7% (w).结论酮洛芬自乳化制剂处方比例为酮洛芬-油酸乙酯-Tween 80-Transcutol(w:w:w:w=5.0:40.0:43.5.0:11.5).制剂对热稳定,对光不稳定,需避光保存.

  • 布洛芬离体肝代谢中对映体间的相互作用

    作者:林文辉;崔福德;吴斌;早川达;柳本ひとみ;猪爪信夫

    目的研究布洛芬离体肝代谢中对映体之间的相互作用.方法用家兔肝匀浆质与单纯的R(-)-或S(+)-布洛芬以及两对映体以不同比例的混合物,加入必要的辅助因子进行离体肝手性转化代谢试验,利用立体选择性HPLC法测定各对映体以及中间产物硫酯的质量浓度.结果布洛芬手性转化代谢由R(-)-型向S(+)-型单向进行,在S(+)-布洛芬的存在下,R(-)-布洛芬的转化量减少,中间产物硫酯的生成量减少.结论 S(+)-布洛芬在一定程度上抑制手性转化的进行.

  • 6-甲基-4-(1H)-吡啶酮-3-羧酸的制备

    作者:李玉娟;王钝;于鑫;许树森

    目的制备6-甲基-4-(1H)-吡啶酮-3-羧酸.方法以4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮、N,N-二甲基甲酰胺二甲氧基缩醛为起始原料,经两步反应制得目标化合物.结果与结论经熔点测定及1H-NMR、MS分析确证目标产物结构,总收率为39.6%,高于文献收率.

  • 大青叶的化学成分

    作者:李微;陈发奎;尹相武;刘晓秋

    目的对十字花科植物菘蓝(Isatis indigotica Fort.)叶的提取物的化学成分进行分离和鉴定.方法大青叶95%(φ)乙醇提取物经氯仿、醋酸乙酯、正丁醇分步萃取,各部分萃取物再经反复硅胶柱层析及重结晶等分离手段进行分离、纯化;通过波谱(1H-NMR、13C-NMR)分析和化学方法鉴定了其化学结构.结果分离得到6个化合物,分别被鉴定为3,5-二甲氧基-对羟基苯甲酸(3,5-dimethoxy-4-hydroxy benzoic acid,Ⅰ,即丁香酸,syringic acid)、烟酸(nicotinic acid,Ⅱ)、5-羟基-2-吲哚酮(5-hydroxy-2-indolinone,Ⅲ)、异牡荆素(isovitexin,Ⅳ) 、琥珀酸(succinic acid,Ⅴ) 、水杨酸(salicylic acid,Ⅵ).结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ首次从大青叶中分离得到.

  • 槲寄生凝集素对肿瘤细胞细胞周期的影响

    作者:傅炜昕;梁再赋;李铁英;索德泰

    目的通过体外实验研究槲寄生凝集素对肿瘤细胞的细胞毒性作用.方法采用MTT比色分析法测定槲寄生凝集素注射液对肿瘤细胞生长曲线的影响;采用流式细胞仪技术检测槲寄生凝集素注射液对肿瘤细胞细胞周期的影响.结果和结论槲寄生凝集素注射液对肿瘤细胞有剂量依赖性杀伤作用.

  • 荭草苷对缺氧-复氧心肌细胞的保护作用

    作者:付晓春;王敏伟;李少鹏;李艳春

    目的探讨荭草苷(orientin)对缺氧-复氧损伤心肌细胞的保护作用及其机制.方法采用原代培养的新生大鼠心肌细胞建立缺氧-复氧损伤模型,实验分为正常细胞培养组、缺氧-复氧损伤模型组、缺氧-复氧损伤+荭草苷(3、10、30 μmol·L-1)组、缺氧-复氧损伤+ verapamil(5 μmol·L-1)组.用黄嘌呤氧化酶法测定SOD的活力,硫代巴比妥酸显色法测定MDA含量,MTT染色法测定线粒体脱氢酶活性改变并测定LDH含量变化,荧光法测定细胞内钙浓度的变化.结果荭草苷可显著提高缺氧-复氧损伤心肌细胞内SOD的活性及细胞内线粒体脱氢酶活性,并能显著抑制LDH的活性、MDA的生成以及细胞内钙浓度.结论荭草苷具有明显的抗缺氧-复氧损伤,保护心肌细胞的作用.

  • TRAIL联合阿霉素的体外抗肿瘤活性

    作者:黄涛;吕刚;孙洁;李建华;高大新;王岩峰

    目的探讨肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)与阿霉素联合应用的体外抗肿瘤活性.方法将TRAIL与阿霉素单独及联合应用于体外培养的骨肉瘤OS-732细胞,观察其对肿瘤细胞的促凋亡作用.结果 50 μg·L-1的TRAIL与5 mg·L-1阿霉素合用于OS-732细胞24 h后,采用MTT(四甲基偶氮唑盐)法测细胞抑制率为85.47%,明显高于单用TRAIL(50 μg·L-1)时的9.68%及单用阿霉素(5 mg·L-1)时的18.41%(P<0.01).倒置相差显微镜、荧光显微镜及电镜下的细胞超微结构观察均显示,合用比单用有更大的肿瘤杀伤效应.结论 TRAIL与阿霉素联合应用可明显促进肿瘤细胞的凋亡.

    关键词: TRAIL 阿霉素 凋亡
  • 淫羊藿消渴冲剂降糖作用的研究

    作者:王立辉;马玉奎;周晓棉;曹颖林;李骥

    目的考察淫羊藿消渴冲剂(epimedium hypoglycemic spring,EHS)对实验动物的降糖作用,并探讨其可能的机制.方法 EHS连续灌胃给药,考察对正常小鼠、肾上腺素高血糖小鼠、四氧嘧啶高血糖大鼠空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)影响,此外还考察了EHS连续给药对四氧嘧啶大鼠肝糖原及胰岛病理组织形态学的影响.结果 EHS对正常小鼠的FBG无影响,但可降低肾上腺素高血糖小鼠及四氧嘧啶高血糖大鼠的FBG.对其作用机制探讨发现:EHS高、中剂量(100、50 mg·kg-1)能增加四氧嘧啶高血糖大鼠肝糖原的含量,光镜下观察EHS高剂量(100 mg·kg-1)对胰岛β细胞有明显的修复作用.结论 EHS能降低肾上腺素高血糖小鼠和四氧嘧啶高血糖大鼠的FBG,其机制是增加肝糖元含量及保护胰岛β细胞.

  • 复方丹参片对家兔实验性心肌梗塞和心肌酶谱的影响

    作者:潘文军;曾江沈;牟孝硕;黄永军

    目的观察复方丹参浓缩片对实验动物心肌梗死面积(质量)和心肌酶谱的作用.方法连续给家兔灌胃复方丹参浓缩片1.42、0.71、0.35 mg·kg-1和复方丹参滴丸38 mg·kg-1以及等容积生理盐水14 d,然后开胸暴露心脏,双重结扎冠状动脉前降支,72 h取血测定心肌酶谱(GPT、GOT、LDH、α-HBD、LD、CKMB)的变化,处死家兔,摘取心脏,剪去心房及大血管,称质量,将心肌切成若干片,0.5%(w)N-BT染色15 min,将暗蓝色心肌小心切掉,不染色梗死心肌称质量,计算梗死心肌占全心脏面积或质量的百分率.结果兔血清GPT、GOT升高,高剂量组LDH、α-HBD水平降低.结论复方丹参浓缩片具有较好的抑制家兔心肌梗死作用和改善心肌酶谱的作用.

  • 人参皂苷Re对MPTP致帕金森病模型小鼠多巴胺能神经元的保护作用

    作者:徐琲琲;刘纯青;马涛;周晓棉;曹颖林;张万琴

    目的研究人参皂苷Re对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methy-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)诱致帕金森病模型小鼠多巴胺能神经元的保护作用及其可能机制.方法通过给C57BL小鼠皮下注射MPTP制备帕金森病(parkinson's disease,PD)模型,灌胃给予人参皂苷Re预处理后,运用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、免疫组织化学染色以及图像分析等技术分别对纹状体前脑啡肽原(preproenkephalin,PPE)mRNA、前强啡肽原(preprodynorphin,PPD)mRNA的表达水平和黑质酪氨酸羟化酶(TH)、γ-氨基丁酸(GABA)免疫反应阳性神经元数目等多项指标进行考察.结果 Re能使黑质致密部(SNc)的TH阳性神经元和黑质网状部(SNr)的GABA阳性神经元数目显著增多;Re高剂量预防组(26 mg·kg-1)PPD扩增产物较模型组显著增加(P<0.05);Re预防组的PPE扩增产物与模型组比没有显著差异.结论人参皂苷Re对MPTP诱致帕金森病小鼠黑质多巴胺能神经元具有明显的保护作用,其作用可能与改变GABA能神经元以及PPDmRNA表达水平,从而调节PD中直接回路和间接回路的兴奋-抑制平衡有关.

  • 脯氨酰寡肽酶抑制剂的研究进展

    作者:李建平;原忠

    目的综述脯氨酰寡肽酶抑制剂的构效关系、天然活性成分以及临床研究等方面的进展.方法根据国外相关文献,对脯氨酰寡肽酶抑制剂的构效关系、天然活性成分以及临床试验情况进行整理和归纳.结果脯氨酰寡肽酶抑制剂可通过设计合成或从天然药物的筛选中得到, 数种口服抑制剂正在进行治疗Alzhermer's病的临床试验.结论脯氨酰寡肽酶抑制剂有望成为新一代治疗Alzhermer's病的重要药物.

  • 反胶束体系的组成对胆甾醇酯酶催化水解维生素E醋酸酯活性的影响

    作者:袁悦;许琼明;王中彦;莫凤奎

    目的考察反胶束体系的组成对胆甾醇酯酶催化水解维生素E醋酸酯活性的影响.方法以卵磷脂、聚乙二醇对辛基苯基醚为表面活性剂,以溶有维生素E醋酸酯的不同有机溶剂为油相制备不同反胶束溶液,将胆甾醇酯酶溶入制得的反胶束体系使维生素E醋酸酯水解,采用HPLC法测定水解产物维生素E的生成量.结果有机溶剂、体系含水量、表面活性剂和助表面活性剂及其配比对反胶束体系中酶的活性影响较大.结论 14 mmol·L-1卵磷脂-6 mmol·L-1胆固醇-环已烷反胶束体系(W0=10.5)是胆甾醇酯酶催化水解维生素E醋酸酯的佳反应介质.

  • 棒状链霉菌中lat基因的置换与克拉维酸的选择性生产

    作者:舒杨;何建勇;田威;张怡轩;张寒丽

    目的提高棒状链霉菌的克拉维酸生产能力,去除副产物头霉素C.方法将安普霉素抗性基因片段插入到4.7 kb的lat-pcbAB基因片段中,采用接合转移方法对棒状链霉菌中头霉素C生物合成的关键基因lat基因进行了置换.结果与结论经PCR验证, 染色体上正常的lat-pcbAB基因被插入失活的基因所替代.对重组菌株的发酵产物进行HPLC检测,发现所有的重组菌株均不再合成头霉素C,并且重组菌株C3585-lat::apr、C251-lat::apr和C166-lat::apr 的克拉维酸产量较出发菌株分别提高了267.68%、43.69%和35.05%.结果表明基因插入失活是去除多余组分, 提高目标组分产量的可行途径.

  • 酵母SOD分离纯化及其酶学性质的研究

    作者:苏昕;阎浩林;梁丽莉

    目的发酵培养Y12酵母菌分离制备酵母SOD并研究其部分酶学性质.方法用已筛选出的一株Y12酵母菌对其在优化培养条件下发酵培养得到湿菌体,破壁抽提得SOD粗酶液,采用硫铵盐析、丙酮沉淀、Sephadex G-100凝胶过滤和QAE-Sephadex A-50离子交换柱层析,分离得到酵母SOD并测定其部分酶学性质.结果 Y12酵母菌SOD产量达1 263 u·g-1湿菌体,分离得到酵母SOD,该酶属Cu、Zn-SOD,比活力为1 073.5 u·mg-1,活力回收率为54.1 %,紫外吸收峰在 257.2 nm,分子质量为32 456 u,亚基分子质量为16 227 u.结论此酵母SOD与文献中报道的动物血红细胞Cu、Zn-SOD基本相近.

沈阳药科大学学报分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12
2011 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1
2008 01 02 03 04 05 06 07
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06 z1
1999 01 02 03 04
1998 01 04
1997 02
1996 01
1995 03
1992 04

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