沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中药靶向制剂的研究进展
目的 对中药靶向制剂研究进行了综述.方法 查阅21篇文献,对靶向制剂的分类与作用特点,中药靶向制剂的研究进展进行了分别综述.结果 靶向制剂可以选择性地作用于靶组织,并提高其药理作用强度和降低全身的不良反应,是一种比较理想的给药方式.但中药靶向制剂还处在基础研究阶段,其研究主要是单一有效成分,复方制剂很少.因为目前的靶向给药系统的设计、制备和质量评价理论适用于单一成分的药物,不适合于成分繁多、理化性质复杂的中药.因此,应首先选择药味较少、作用显著、著名中药复方来作为中药复方靶向制剂研究的突破口.结论 中药靶向制剂将成为中药制剂的一个重要发展方向.
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真空冷冻干燥技术在生物制药方面的应用
目的 阐述真空冷冻干燥技术在生物制药方面的应用.方法 查阅真空冷冻干燥技术在生物制药方面的应用、冻于机械设备等有关资料,说明冻干技术的发展史、冻干机的性能选择、冻干机附属装置、真空冷冻干燥过程,并提出该技术的应用前景.结果 与结论有些学者认为,20世纪的科学技术是以物理学和化学的成就占主导地位,而21世纪的科学技术是以生物学的成就占主导地位.无论这种说法是否得到普遍的认同,生物技术是当今高技术中发展快的领域似乎是不争的事实.而冻干的固体物质由于微小的冰晶体的升华而呈现多孔结构,并保持原先冻结时的体积,加水后极易溶解而复原,制品在升华过程中温度保持在较低温度状态下(一般低于-25℃),因而对于那些不耐热的物质,诸如酶、激素、核酸、血液和免疫制品等的干燥尤为适宜.干燥的结果能排出95%～99%以上的水份,有利于制品的长期保存.制品干燥过程是在真空条件下进行的,故不易氧化.针对部分生化药物的化学、物理、生物的不稳定性,冻干已被实践证明是一种非常有效的手段.随着生化药物与生物制剂的迅速发展,冻干技术将越来越显示其重要性与优越性.
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我院2006～2008年门诊处方评价结果分析
目的 调查分析<处方管理办法>实施前后我院门诊用药情况.方法 随机抽取我院2006～2008年门诊处方共3 600张,依照<处方管理办法>,从处方金额,抗菌药物、注射剂、国家基本药物所占比例,处方通用名使用率等方面进行处方评价.结果 我院2006～2008年处方平均用药品种数分别为3.4种、2.5种、1.6种;平均每张处方金额分别为196.8元、141.7元、98.6元;使用抗菌药物的百分率分别为61.2%、44.1%、34.3%;使用注射剂的百分率分别为36.6%、25.4%、14.5%;基本药物占处方用药的百分率分别为70.7%、74.6%、79.1%;通用名药物占处方用药的百分率分别为45.6%、86.7%、98.1%.结论 自<处方管理办法>实施以来我院不断完善各项指标,基本符合WHO的要求,但在抗菌药使用率、通用名使用率、基本药物使用率等方面仍需加大监管力度.
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不同厂家左氧氟沙星片体外溶出度考察
目的 测定左氧氟沙星片剂的溶出度,考察不同厂家片剂的质量.方法 采用转篮法进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法进行含量测定,在波长293nm处测其吸收度,计算累积溶出百分率.用Origim 8.0软件计算各个厂家的溶出参数T50、Td、T80、m,再对参数进行方差分析.结果 不同厂家左氧氟沙星片溶出度均符合2005年版<中华人民共和国药典>规定,但各个厂家T50、Td、T80、m值间均有显著性差异(P<0.01).结论 有关厂家应严格按照规定控制产品的内在质量,以保证临床用药安全、有效.
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HPLC法比较非酒精性脂肪性肝病患者和正常人血浆中维生素E含量
目的 验证非酒精性脂肪性肝病与血浆中维生素E含量的关系.方法 依利特RP18色谱柱(3.9mm×250 mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇-水(体积比为95:5),流速:1.2 mL·min-1,检测波长:在0～7 min采用325 nm波长、在7.01～12.00 min采用280 nm波长进行双波长检测,视黄醇醋酸酯为内标对比15例正常人和15例非酒精性脂肪性肝病病人中的VE浓度.结果 维生素E保留时间为9.28 min,浓度线性为1～16 mg·L-1,Y=4.896 3x+0.226 4,R2=0.998 2.15例健康成人血浆维生素E平均值为(7.61±1.61)mg·L-1;15例肝硬化病人血浆维生素E平均值为(0.486±0.071)mg·L-1.结论 非酒精性脂肪性肝病病人血浆维生素E含量明显低于正常人.
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复方盐酸二甲双胍格列本脲片的研制
目的 提高盐酸二甲双胍和格列本脲的临床疗效,减少不良反应,有效地发挥控制血糖作用.方法 将二甲双胍采用适宜的处方压片,素片包肠溶衣,再在肠衣外包含格列本脲的高分子溶液形成双层片.结果 复方制剂可以达到国家质量标准;能够减少盐酸二双胍对胃的刺激,提高磺酰脲类药物的吸收率,血药浓度能根据患者体内血糖值的波动而变化,减少了服药次数,增加了患者服药的顺应性.结论 此制剂各步工艺均有可控标准,可用于工业化生产.
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HPLC法测定大鼠脑组织中文拉法辛及其对映体的含量
目的 建立大鼠脑组织中文拉法辛及其对映体的含量测定方法.方法 大鼠脑组织样品经碱化、液-液提取后采用非手性与手性色谱系统相结合的方法,测定文拉法辛对映体的含量.在非手性色谱条件下,采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-pH6.8磷酸盐缓冲液-三乙胺(体积比20:80:1,磷酸调pH值至3.5)为流动相,流速为1.0 mL·min-1;在手性色谱条件下,采用以α1-酸性糖蛋白为手性固定相的Chiral-AGP色谱柱,流动相为甲醇-80 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(pH 6.5)(体积比5:95),流速为0.8 mL·min-1;检测波长230nm.结果 文拉法辛质量浓度在0.05～2.0 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 2(n=6),低定量限为0.05 mg·L-1.低、中、高3种质量浓度样品的提取回收率分别为86.3%、90.2%、88.9%,日内及日间精密度均小于8%(n=6).结论 本方法简单、快速、灵敏、可靠,可用于大鼠脑组织中文拉法辛及其对映体的含量测定.
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双氯芬酸钠壳聚糖滴眼液兔眼药动学
目的 研究双氯芬酸钠壳聚糖滴眼液的药动学特征,为该制剂的开发利用提供科学依据.方法 以壳聚糖为增粘剂及增效剂,制备质量分数为0.1%双氯芬酸钠壳聚糖滴眼液,质量分数为0.1%双氯在兔眼单次点眼后,于不同时间点抽取房水,采用HPLC法测定房水中药物浓度,数据用DAS2.0进行统计分析,计算药代动力学参数.结果 质量分数为0.1%双氯芬酸钠壳聚糖滴眼液在兔眼房水内呈单室模型分布,其药代动力学参数:tmax为(0.79±0.12)h,pmax为(1.49±0.018)mg·L-1,t1/2为(3.02±0.13)h,AUC0-12(4.81±0.02)mg·h·L-1,MRT为(3.44±0.06)h.结论 壳聚糖可促进双氯芬酸钠的吸收,提高双氯芬酸钠在眼房水内的浓度,是一种很有前景的眼用增粘剂和增效剂.
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三氧化二砷的纯化与精制
目的 提高三氧化二砷原料药的纯度,降低临床用药量及不良反应.方法 用重结晶法和升华法对三氧化二砷进行精制,通过碘量法和二乙基二硫代氨基甲酸银法对精制后的三氧化二砷进行含量测定,并比较两种方法精制三氧化二砷的纯度及回收率.结果 两种方法精制后三氧化二砷含量分别为99.99%和100.40%,平均回收率分别为(98.85±1.86)%和(88.16±1.72)%.结论 采用两种方法精制后,三氧化二砷纯度显著提高;重结晶法的回收率明显高于升华法;两种含量测定方法均合理可行,准确可靠.
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细辛脑与二羟丙茶碱注射液配伍稳定性研究
目的 研究细辛脑与二羟丙茶碱注射液配伍稳定性,为临床合理用药提供依据.方法 将细辛脑、二羟丙茶碱加入葡萄糖注射液中,混合均匀后,建立细辛脑与二羟丙茶碱混合液紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在室温下(25℃)8 h内2药含量,并观察其pH值、外观、微粒及紫外光谱及峰形变化.结果 细辛脑与二羟丙茶碱注射液混合液配伍8 h内性质稳定,外观无明显改变,pH改变很小,含量变化甚微,吸收峰位及峰形无变化.结论 在室温(25℃)下,细辛脑与二羟丙茶碱注射液配伍后稳定性较好,临床上2药可以配伍使用.
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檀桂胃宁颗粒的质量标准
目的 建立檀桂胃宁颗粒的质量控制方法.方法 采用TLC法对方中檀香和肉桂进行定性鉴别;采用HPLC法对处方中甘草酸的含量进行定量检测,色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2 mol·L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(体积比为60:40:1),流速为1.0 mL·min-1;检测波长为250 nm.结果 薄层色谱鉴别方法专属性强,重现性好,阴性对照无干扰;含量测定检查中甘草酸与其他组分分离良好,线性范围为0.156 8～1.568 0 μg,r=0.999 8,平均回收率为99.69%,RSD为0.58%.结论 薄层色谱方法简便快捷,结果可靠;HPLC含量测定方法可用于檀桂胃宁颗粒中甘草酸的测定.
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我院门诊处方点评及不合理处方分析
目的 通过对我院门诊2008年抽查处方的点评及不合理用药的分析,以了解我院门诊患者处方用药的基本情况.方法 采用回顾性分析,对抽查处方进行统计、分析.结果 全年共抽查处方4 800张,人均用药2.73种,其中19%的患者使用了针剂,23.22%使用了抗菌药物,通用名的使用率为100%,基本药物使用百分率71.25%,不合理用药处方占4.11%,人均每次药费为313.78元.结论 用药情况基本合理,但仍需要进一步改进.
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我院呼吸科2008年抗感染药物应用情况分析
目的 了解临床用药趋势,保证临床药品供应,协助临床合理选用抗生素.方法 调查我院2008年呼吸科病房所有出院病例1 252份,对抗感染药物的应用种类、例数、分线使用情况、联合用药情况及药品总消耗量、用药频数(DDDS)、药物利用指数(DUI)等进行分析.结果 我院抗感染药物二线药物使用率高81.8%,药物应用以单用和二联为主,头孢类、喹诺酮类、青霉素类为抗感染药物首选,绝大多数药物的DUI均小于1.结论 我院抗生素应用基本合理,但应进一步加强对抗生素使用的监督管理,以防止少数抗生素的滥用现象.
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234例围手术期患者应用抗菌药物调查与分析
目的 了解我院外科抗菌药物使用情况,为临床药师下临床提出整改意见作铺垫.方法 采取分层法随机抽取某医院外科2008年1-6月住院病例共计234份,对病例作回顾性调查分析.结果 234例手术病人用药中,抗菌药物的使用率高达100%,存在用药指征不明确、疗程过长、抗菌药物的联合应用不当等方面的问题.其中二联用药145例,三联及三联以上用药60例.结论 应进一步规范围手术期抗菌药物的使用,临床药师应积极参与围手术期用药的讨论,加强与医师的沟通,进一步提高抗菌药物的合理使用水平.
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我院住院患者抗菌药物应用分析
目的 调查我院2008年上半年住院患者抗菌药物应用情况,评价各科抗菌药物应用的合理性,为规范我院抗菌药物管理提供依据.方法 随机抽取2008年1月至2008年6月出院病历3 123份,对抗菌药物使用情况进行回顾性分析.结果 抗菌药物使用率为60.58%,用药以单独用药为主,一联用药占60.10%,二联用药占29.97%,三联用药占9.93%;按药敏试验用药率仅为28.64%.结论 我院住院患者的抗菌药物应用率较高,用药前相关标本送检率较低,围手术期用药时机不当,预防性用药时间过长,应引起重视.
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输血通和长春西汀治疗脑梗塞的药物经济学分析
目的 从药物经济学角度分析评价输血通注射液和长春西汀注射液治疗脑梗塞的特点.方法 运用成本-效果分析法,计算2种治疗方案的治疗费用和临床疗效,并计算成本-效果比(C/E).结果 输血通组治疗费用为3 739.84元,有效率96.4%;长春西汀组治疗费用为4 587.42元,有效率97.7%,2组的C/E分别为38.78和46.95.结论 输血通注射液是治疗脑梗塞的较好选择之一.
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我院住院患者抗高血压用药分析
目的 了解我院抗高血压药物的应用情况,为临床合理用药提供参考.方法 采用金额排序法和频度分析法,利用Excel软件对应用品种、用药金额,用药频度等指标进行统计分析.结果 我院住院患者使用高血压药的购药金额居前三位的种类依次为血管紧张素转化酶抑制剂、钙离子通道拮抗剂、肾上腺素受体阻断剂.三类药品用药金额总和为78.3%.用药频度居前三位的抗高血压药是酒石酸美托洛尔片、尼群地平片和卡托普利片.消耗金额排序居前三位的是培哚普利片、酒石酸美托洛尔片和苯磺酸氨氯地平片.结论 我院高血压用药使用基本合理,基本符合目前的高血压治疗原则.
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我院50例中药制剂不良反应分析
目的 了解我院中药制剂不良反应的临床表现及其相关因素,评价中药安全性,避免药品不良反应重复发生,为合理用药提供参考依据.方法 收集我院2007-2008年上半年中药注射剂的药品不良反应报告50例,按患者性别、年龄、药品不良反应发生时间、临床表现、受损器官、药品种类等项目进行统计分析.结果 50例报告中,70%属新的药品不良反应,多数为注射剂产生的药品不良反应,占78%;男女构成比各为50%,中老年患者占46%;药品不良反应临床表现多样,主要为皮疹,占13%.结论 中药制剂易发生不良反应,临床应引起重视,做好药品不良反应监测,预防药品不良反应的发生,提高用药安全性.
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313例老年患者药品不良反应分析
目的 分析老年患者药品不良反应的发生情况,为临床合理用药提供参考.方法 调查我院2005年1月至2008年6月上报的老年患者药品不良反应报告,共313份,用Excel软件进行统计和分析.结果 老年患者药品不良反应占43.6%,老年患者药品不良反应所累及的系统-器官主要为皮肤及其附件(30.7%)、神经系统(15.8%)、消化系统(14.2%),诱发老年患者药品不良反应的药物主要是抗菌药物和治疗心脑血管病的药物.结论 老年患者药品不良反应的高发生率与多种因素有关,需要加强监测,保障其用药安全.
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我院2008年234例药品不良反应报告回顾性分析
目的 了解我院药品不良反应(adverse dmg reaction,ADR)发生的特点和规律,为临床安全合理用药提供信息.方法 对我院2008年1月1日-2008年12月31日收集并上报的234份药品不良反应报告进行回顾性分析与评价.结果 在234例不良反应中,过敏反应居多(占28.63%),其次是消化系统的不良反应(占22.65).按药品分类,其中抗菌药物ADR例数多,占37.18%,按给药途径分类,其中静脉给药ADR例数多,占58.12%.结论 临床应重视药品不良反应的报告和监测工作,减少或避免ADR的发生.
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66例喹诺酮类药物不良反应分析
目的 分析喹诺酮类药品不良反应的发生情况,为合理用药提供参考.方法 对66例喹诺酮类药物不良反应报告进行回顾性分析.结果 喹诺酮类药物不良反应所累及的系统-器官主要为皮肤及其附件(51.5%)、消化系统(13.6%)、用药部位(12.1%),神经系统症状多发生于老年人.结论 喹诺酮类药物可引起多种不良反应,应加强其不良反应的监测,保障用药安全.
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临床药师在药品不良反应监测中的作用
目的 充分发挥临床药师在医院药品不良反应监测中的作用,提高医院临床用药水平和医疗质量,保障临床用药安全、有效.方法 结合我院实际情况归纳分析.结果 可通过健全药品不良反应监测网络、收集药学情报资料、宣传药品不良反应知识、药物咨询等方法进行药品不良反应的监测.结论 医院是开展药品不良反应监测工作的基层单位,临床药师是药品不良反应监测的第一责任人,应充分发挥临床药师在医院药品不良反应监测中的作用,保障临床用药安全、有效.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
