沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定银杏达莫氯化钠注射液的含量
目的建立HPLC法测定银杏达莫氯化钠注射液中银杏总黄酮和双嘧达莫含量的方法.方法色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×200.0 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-30 mmol·L-1磷酸二氢钠溶液(体积比为20:20:80),检测波长:360 nm,测定3种黄酮苷元(槲皮素、山柰酚和异鼠李素);流动相:质量分数为0.1%的磷酸二氢钠溶液-甲醇(体积比为30:70),检测波长:290 nm,测定双嘧达莫.结果槲皮素在0.01～0.09 g·L-1(r=0.999 3)、双嘧达莫在0.005～0.035 g·L-1(r=0.999 4)内呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.5%(RSD=1.6%)、100.6%(RSD=1.1%).结论本法可用于银杏达莫氯化钠注射液的质量控制.
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藤茶中双氢杨梅黄素的提取、分离与含量测定
目的建立藤茶中双氢杨梅黄素的提取分离与含量测定方法.方法采用纯水重结晶方法提取分离;采用Dikma ODS C18柱,以甲醇-体积分数为2.5%的冰醋酸溶液(体积比为33:67)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为291 nm.结果双氢杨梅黄素在0.16～1.60 μg内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.4%,RSD为1.4%.结论提取分离方法适合用于工业化大生产;含量测定方法可为藤茶质量评价提供依据.
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细胞色素C滴眼剂的制备及药效学
目的制备细胞色素C滴眼剂,并对其基本性质与对硒致白内障大鼠的抗白内障作用进行初步研究.方法对制得的滴眼剂进行pH与澄明度、黏度与渗透压及酶活力与药效学考察.结果与结论制剂各项指标符合2000年版<中华人民共和国药典>对滴眼剂的要求,且具有良好的抗白内障活性.
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月桂酰吲达帕胺的电离常数及分配系数的测定
目的测定月桂酰吲达帕胺的电离常数(pKa)及分配系数.方法采用酸碱滴定法测定各不同体积比的丙酮-水溶液中药物半中和点时的pH值作为药物在该体积比的丙酮-水溶液中的pKa值,再外推至纯水中药物浓度无限稀释时的pKa值;采用HPLC配合摇瓶法测定药物的分配系数.结果月桂酰吲达帕胺的pKa为3.87,lgP值为3.190.结论月桂酰吲达帕胺为弱酸性亲脂性药物.
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市售阿奇霉素固体制剂的溶出行为
目的考察不同制药公司生产的阿奇霉素制剂(片剂、颗粒剂、干混悬剂)的体外溶出度.方法以硫酸溶液(ψ=73.5%)为显色剂,用分光光度法测定阿奇霉素溶出度.结果不同制药公司及同一公司生产的不同批号的片剂、干混悬剂的溶出度基本上能达到<中华人民共和国药典>规定标准(即45 min溶出度分别≥80%).各公司生产的颗粒剂,其溶出度差异显著.结论建议对颗粒剂制定溶出度标准.
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密封控温技术制备β-环糊精包合物及影响工艺的因素
目的以苯甲酸为模型药物采用新的密封控温技术制备包合物,考察制备工艺中的各种影响因素.方法将主、客分子密封于容器内,通过控制加热温度、时间等因素使主、客分子形成包合物.结果加热温度、时间及载体的晶型等因素对包合过程都会产生影响.结论对苯甲酸-β-环糊精系统采用密封控温技术制备包合物的条件为控温90℃密封加热3 h为佳;无定形性β-环糊精系统的包合率高于结晶性β-环糊精.
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北柴胡地上部分化学成分的分离与鉴定
目的对中药北柴胡地上部分的化学成分进行分离和鉴定.方法北柴胡地上部分的水提物(100℃,水27 L/次,3h/次,3次)用硅胶吸附柱色谱和凝胶柱色谱的方法分离得到2个黄酮化合物,一个甾醇和一个色原酮类化合物共4个化合物.结果利用理化性质分析和波谱学手段(UV、NMR),将这4个化合物分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol)(1),山柰酚-3-O-a-L-阿拉伯糖苷(kaempferol-3-O-α-L-arabinofuranoside)(2),山柰酚-3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol-3,7-di-O-α-L-rhamnopyranoside)(3),7-羟基-2,5-二甲基-色原酮(7-hydroxy-2,5-dimethyl-chromnone)(4).结论化合物(4)、(2)为柴胡属首次分离得到.
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单糖活性给体合成方法的改进
目的改进单糖给体构件块的合成方法.方法单糖经过全苯甲酰基化、溴代、水解,与三氯乙腈生成三氯乙酰亚胺酯的活性给体.结果与结论合成的4种醛基糖的三氯乙酰亚胺酯的活性给体收率达到w=80%左右,其结构经过1H-NMR、13C-NMR确证.
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生物降解聚合物PLGA-PEG-PLGA的合成及表征
目的对生物降解聚合物PLGA-PEG-PLGA进行合成及表征.方法以丙交酯、乙交酯及PEG为原料,用开环聚合法合成生物降解聚合物PLGA-PEG-PLGA,并用DSC、GPC和1H-NMR对其结构进行表征.结果合成的聚合物为嵌段聚合物.由1H-NMR可知聚合物数均相对分子质量为6 400～8 000,重均相对分子质量为7 100～9 200.上述制备的聚合物的水溶液具有反向热敏性质.质量分数为30%的PLGA-PEG-PLGA(3)水溶液的胶凝(由溶胶变为凝胶)温度为33℃,符合人体生理温度.结论提供了一种新的生物降解性药物载体材料.
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文冠果果柄的化学成分
目的首次研究文冠果果柄的化学成分.方法采用大孔树脂、硅胶柱色谱分离化学成分,IR、1H-NMR、13C-NMR等方法进行结构鉴定.结果从文冠果果柄95%(ψ)大孔树脂乙醇(ψ=95%)洗脱物中分离鉴定了6个化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol Ⅰ)、α-菠甾醇(α-spinaste-rolⅡ)、白桦脂醇(betulinⅢ)、21-O-angeloyl-R1-barrigenolⅣ、21,22-O-di-angeloyl-R1-barri-genol Ⅴ、胡萝卜苷(daucosterol Ⅵ).结论化合物Ⅲ首次从本属植物中分得.
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1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚的制备
目的合成1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚.方法由2-萘胺经重氮化反应、还原反应制得2-萘肼,再与甲基异丙基酮经费歇尔吲哚合成反应制得目标化合物.结果与结论经熔点测定及1H-NMR分析确证目标化合物结构,总收率为26.4%.
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碱性成纤维细胞生长因子脂质体对异丙肾上腺素引起的大鼠心肌损伤的保护作用
目的考察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)脂质体对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)引起的大鼠心肌损伤的保护作用.方法大鼠腹腔注射ISO(80mg·kg-1)建立大鼠急性心肌损伤模型后,尾静脉注射相同剂量的bFGF水溶液、bFGF普通脂质体和bFGF长循环脂质体,48 h后取心室部分常规切片HE染色,并对血清中乳酸脱氢酶(LDH)、心肌组织中胶原(collagen)、丙二醛(MDA)及ATP酶的含量进行测定.结果bFGF水溶液给药组没有明显减轻ISO对大鼠心肌组织的损伤程度,而bFGF脂质体给药组则显著减轻了ISO引起的心肌损伤程度.bFGF普通脂质体组的LDH、collagen、MDA较ISO组分别降低了31.5%、24.3%、37.7%,ATP酶增加了27.9%;bFGF长循环脂质体组的LDH、collagen、MDA较ISO组分别降低了47.1%、29.7%、44.0%,ATP酶增加了32.7%.结论与相同剂量的bFGF水溶液相比bFGF脂质体对ISO引起的大鼠心肌损伤具有明显的保护作用,且长循环脂质体的效果优于普通脂质体,其原因为脂质体作为药物载体能够保护bFGF在体内的稳定性并增加其在心肌组织中的分布.
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中国林蛙卵油抗士的宁惊厥的机制
目的揭示CO2超临界萃取的中国林蛙卵油(Rana temporaria chensinensis David egg oil,EORTCD)抗士的宁惊厥作用的机制.方法以士的宁为致惊剂,评价中国林蛙卵油抗惊厥活性的时效和量效关系.通过利血平耗竭单胺神经递质和奥单西隆阻断5-HT3受体,在士的宁致惊厥的小鼠模型中探讨中国林蛙卵油抗惊厥作用机制.结果中国林蛙卵油给予动物30 min,其抗惊厥作用效果好.中国林蛙卵油抗惊厥作用呈现良好的剂量-效应关系;利血平耗竭单胺递质后,EORTCD对抗士的宁惊厥的效应消失;奥丹西隆阻断5-HT3受体后,再给EORTCD 1.4 g·kg-1,EOTCD的抗士的宁惊厥作用也被阻断.而高剂量组EORTCD未受奥丹西隆阻断.结论高、低剂量EORTCD抗惊厥作用可能启动不同的通路.低剂量EORTCD抗士的宁惊厥可能与5-HT3受体有关.
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维甲酸对晶状体上皮细胞的作用
目的通过观察维甲酸(RA)对传代培养的人晶状体上皮细胞(hLECs)生长特性的影响,探讨RA抑制晶状体后囊混浊形成(PCO)的细胞学机制.方法选取第2～5代hLECs,利用倒置显微镜观察RA对细胞形态的影响;MTT法观察RA对细胞增殖的影响,计算RA对细胞增殖的抑制率;间接免疫荧光法观察RA对整合素β1表达阳性率和波形蛋白形态的影响.结果倒置显微镜下,1×10-8～1×10-6mol·L-1组上皮细胞增多,成纤维细胞减少,1×10-5mol·L-1组2种细胞都减少;MTT法显示,1×10-7～1×10-5mol·L-1组细胞增殖受抑制,抑制作用呈剂量、时间依赖性(F检验,P＜0.05),抑制率在10.8%～32.0%.1×10-6～1×10-5 mol·L-1组整合素β1表达明显增高(x2检验,P＜0.05),1×10-7～1×10-5 mol·L-1组波形蛋白在细胞内铺展较均匀.结论RA具有抑制传代细胞增殖的作用,但表现为抑制成纤维细胞和促进上皮细胞二者作用的总和,只是抑制作用远远大于促进作用.RA抑制PCO的功能,可能是通过整合素途径来实现的.
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桦木酸对人肿瘤细胞的抗癌活性筛选
目的研究桦木酸(betulinic acid,BetA)对9种人肿瘤细胞的作用.方法采用噻唑兰(MTT)比色法测定KB(口腔上皮癌细胞)、OVCAR(卵巢癌细胞)、Bcap-37(乳腺癌细胞)、A2780(卵巢癌细胞)、HT-29(大肠癌细胞)、LS-1747(结肠腺癌细胞)、SMMC-7721(肝癌细胞)、PC-14(肺癌细胞)、K562(白血病细胞)对桦木酸及常用抗癌药cDDP(顺铂)、Taxol(紫杉醇)的敏感性.结果KB细胞对BetA为敏感(IC50为11.6 μmol·L-1),其次为LS-1747(IC50为12.5 μmol·L-1)、SMMC-7721(IC50为25.0 μmol·L-1).结论桦木酸可以用作特异性的细胞增殖抑制剂.
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十二元环红霉素衍生物对T淋巴细胞增殖和细胞周期的影响
目的探讨十二元环红霉素衍生物(LY267108)对T淋巴细胞增殖和细胞周期的影响.方法用MTT法观察LY267108和红霉素对T淋巴细胞增殖的影响;用流式细胞仪经PI染色观察LY267108和红霉素对T淋巴细胞周期的影响.结果LY267108和红霉素抑制T淋巴细胞的增殖IC50值分别为(176.38±10.42)×10-6mol·L-1和(606.28±35.43)×10-6mol·L-1;在3.0～30.0 mg·L-1之间LY267108引起T淋巴细胞G2/M期周期阻滞;红霉素在30.0 mg·L-1和100.0 mg·L-1时出现凋亡峰.结论红霉素衍生物的抗炎活性可能与该类化合物对炎症细胞的影响有关.
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以纳米颗粒为载体转染基因的发展概况
目的综述以纳米颗粒作为基因载体进行基因治疗的发展概况.方法依据国内外刊物公开发表的文献,对有关以纳米颗粒作为基因递送载体进行基因治疗的研究进行分类、归纳与整理.结果纳米颗粒转运系统能够保护被转运的基因,有较高的转染效率,具有良好的靶向性,并且提高了药物的生物利用度,显示出一定的缓控释作用.结论纳米颗粒作为基因递送载体具有广阔的发展前景.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
