沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC测定环孢菌素A凝胶剂中环孢菌素A的含量
目的测定环孢菌素A凝胶剂中环孢菌素A的含量.方法反相高效液相色谱法,采用Kromasil C8色谱柱,甲醇∶水(90∶10,V∶V)为流动相,214 nm为检测波长,在室温条件下对环孢菌素A凝胶剂进行含量测定.结果环孢菌素A与其他组分能较好的分离,在1.414～7.234 μmol/L内,环孢菌素A峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9);样品平均回收率为99.98%(RSD=1.1%).结论该方法可有效地控制产品质量.
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气相色谱法测定熟地中有机氯类农药残留量
目的对熟地中12种有机氯农药的毛细管气相色谱测定方法的研究.方法 采用FDA方法提取、硫酸磺化后,采用不分流进样方式,用DB-1弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离,并用电子捕获检测器检测,外标法计算含量.结果 高、中、低3种浓度的平均回收率为74.6%～101.9%,RSD为0.8%～5.3%;被测样品中均含有不同程度的农药残留.结论 本方法可用于熟地中12种有机氯农药残留量的测定.
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高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量
目的建立高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量.方法采用ODS(Kromail C18,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以乙腈-0.01 mol/L磷酸盐缓冲液(25∶75)为流动相,以非那西丁为内标,测定氟康唑的含量.结果线性为0.033～0.33 mol/L;回收率为99.1%;RSD为0.94%(n＝5).结论本方法可有效控制产品质量.
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薄层扫描法同时测定Vc银翘片中的3组分含量
目的建立Vc银翘片中扑热息痛、扑尔敏、Vc 3种成分同时定量的分析方法.方法用超声提取,以乙酸乙酯∶冰醋酸∶水(7∶2∶3,V∶V∶V)为展开剂,通过双薄层扫描法对Vc银翘片中扑热息痛、扑尔敏和Vc进行同时定量.结果扑热息痛点样量在10～30 μg,扑尔敏在1～3 μg,Vc在25～75 μg呈现良好的线性关系.在此线性范围内它们的回归方程分别是:y=5.606×103x+1.929×103,r=0.995 8;y=8.052×103x-2.476×103,r=0.998 5;y=9.773×103x+7.679×102,r=0.999 2.扑热息痛、扑尔敏、Vc 3种成分的含量分别为:99.4%,100.2%,98.7%.RSD分别为4.0%,2.4%,3.8% ,回收率分别为99.4%,99.1%,98.4%,RSD值分别为2.8%,3.2%,1.6%.结论本方法用于Vc银翘片中扑热息痛、扑尔敏、Vc 3种成分的含量测定.
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氯化钾缓释片的处方工艺研究
目的尝试用骨架与膜衣相结合的方法对水易溶性药物释放速度的控制,调整体外释药行为,应用EUDRAGIT系列辅料进行氯化钾控释片的研究.方法用RS PO和NE 30D与KCl压制成水不溶蚀性骨架片,再用RL100,RS100包衣制得.结果体外释放度研究表明其释药行为是:第2,4,6h的溶出量分别为标示量的20%～40%,30%～60%,75%以上.结论水易溶性药物,通过骨架和膜衣双重控制,体外释药行为效果较好.
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结肠定位释药双氯芬酸钠包衣片体内外相关性
目的研制时间依赖型口服结肠定位释药双氯芬酸钠包衣片.方法用释放度测定法研究双氯芬酸钠包衣片体外释放行为,用HPLC法测定包衣片在家犬体内的血药浓度,并计算出相关参数,进行体内外相关性考察.结果体外平均延迟释放时间为4～5 h时,体内平均时滞为3～6 h,达到预期结果.结论本文研制的双氯芬酸钠片有进一步开发的价值.
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乳状液膜法分离技术中乳化剂与载体性能的研究
目的研究提取青霉素和赖氨酸时乳化剂和载体的配伍性能.方法乳状液膜法.结果三辛胺TOA与Span-80配伍提取青霉素时提取率和溶胀率分别为93.8%和8.5%;二(2-乙基己基)磷酸脂(D2EHPA)与Span-80配伍提取赖氨酸时提取率和溶胀率分别为16.6%和45.0%.结论三辛胺TOA与Span-80配伍性能很好,溶胀率较低,适合提取青霉素;二(2-乙基己基)磷酸脂(D2EHPA)与Span-80配伍性能尚好,对提取赖氨酸有利;N-263与Span-80匹配不佳,膜易破裂.液膜的溶胀不仅与乳化剂有关,还受载体、内外相化学位梯度等影响.在液膜配方及操作参数选择适宜的条件下,以Span-80作乳化剂,溶胀率可以达到很低,Span-80由于其低毒性不失为一种好的乳化剂.另外,载体专一性实验结果表明:载体Aliquat 336对于疏水性强的苯丙氨酸具有较高的选择性.
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离心造粒法制备微晶纤维素空白丸核的工艺研究
目的研制一种无糖型空白丸核为药物粉末层积提供便捷、优质的母核.方法用国产实验室规模的离心包衣造粒机研究了制备微晶纤维素空白丸核的工艺.以产率、粒径分布、堆密度、粒密度、表面形态和圆整度及脆碎度为评价指标,用完全析因设计实验讨论了重要工艺参数主机转速、鼓风流量对空白丸核物理性质的影响.结果和结论主机转数对丸核产率、粒径分布有显著影响;鼓风流量则影响丸核的表面形态、圆整度和堆密度;二者均不影响丸核的脆碎度.
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磁共振造影剂的处方筛选和稳定性研究
目的预得到超顺磁流体制剂的优处方,然后对其注射液的稳定性进行了初步研究.方法运用均匀设计进行处方筛选,经典恒温法预测有效期.结果其注射液在pH值为中性时比较稳定,光照无影响,有效期约3年.结论超顺磁流体注射液的稳定性较好.
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双硫伦包合物滴眼剂的制备与性质测定
目的制备双硫伦(DSF)包合物滴眼剂.方法将DSF与HP-β-CD作用形成包合物,再制成滴眼剂.采用HPLC法测定DSF的含量.结果 DSF包合物滴眼剂的pH、渗透压、粘度及表面张力等性质,均符合<中华人民共和国药典>中滴眼剂的要求.滴眼剂的稳定性实验表明:在25℃,t0.9为2.8 a,且在光照条件下,稳定性下降.结论双硫伦包合物滴眼剂达到<中华人民共和国药典>对滴眼剂的要求.
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阿苯哒唑硫氧化代谢产物的合成及电喷雾质谱分析
目的合成阿苯哒唑硫氧化物,研究阿苯哒唑及其硫氧化物的质谱断裂途径.方法在室温条件下,使用过氧化氢将阿苯哒唑氧化成相应的亚砜和砜,用硅胶柱层析方法进行分离纯化.采用电喷雾质谱法检测阿苯哒唑及合成产物.结果一次反应同时制得2种产物,[5-(丙基亚砜基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯(Ⅱ)和[5-(丙砜基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯(Ⅲ)经质谱检测其准分子离子峰分别为m/z 282和m/z 298.结论阿苯哒唑及其2种氧化产物质谱断裂方式存在共性,易生成[M+H-32]+或[M+H-42]+的特征碎片离子,构成二级或三级质谱的基峰.
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L-精氨酸和氨基胍对实验性脑缺血损伤的影响
目的观察一氧化氮(nitric oxide,NO)供体L-精氨酸(L-arginine)和一氧化氮合酶抑制剂氨基胍(aminoguanidine,AG)对实验性大鼠局灶性脑缺血损伤的治疗作用以及一氧化氮在脑缺血损伤中的作用规律.方法用线栓法建立大鼠大脑中动脉脑缺血(MCAO)模型后注射L-精氨酸和AG,研究大鼠脑缺血后脑梗塞体积变化;脑组织中NO、丙二醛(MDA)含量和一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化;缺血脑组织病理变化.结果单独给予L-精氨酸或氨基胍均可明显缩小脑梗塞体积,明显降低缺血脑组织MDA含量,增强SOD活性;L-精氨酸还可明显增加缺血脑组织NO含量,氨基胍可明显抑制缺血脑组织NOS活性;L-精氨酸与氨基胍合用时,上述各项指标与缺血组比较无明显变化.结论 L-精氨酸与氨基胍分别单独应用,对脑缺血性损伤具有治疗作用,两药合用则无明显效果.
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复方芦荟胶囊通便作用的研究
目的研究复方芦荟胶囊与治疗便秘有关的主要药理作用.方法通过对正常小鼠粪便性状,排便频度和肠道推进运动的影响,以及燥结便秘模型小鼠排便功能的影响,观察复方芦荟胶囊的通便作用.结果复方芦荟胶囊能够软化粪便,促进粪便排出,表现为粪便湿润、膨松、成型、排出湿粪颗粒数增加,首次排出黑便时间缩短,提高了小肠炭末推进百分率,增加小肠湿重,缩短燥结型便秘小鼠的首次排便时间,增加黑便颗粒及黑便重量,与空白对照组比较有显著性差别(P<0.05或0.01);与阳性药便秘舒比较,无显著差别.结论复方芦荟胶囊具有软化粪便,促进排便,治疗便秘的作用.
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固脂纳米粒(SLN)药物释放系统的研究进展
目的综述固脂纳米粒作为药物释放系统的新研究进展.方法依据近年来国内外文献资料,将固脂纳米粒的制备方法、药物载入、药物释放、特性分析及其在药学领域的应用情况进行了概括.结果固脂纳米粒的主要制备方法为乳化法和微乳法;通过调整制备工艺参数可调整药物的包封率和释药曲线;固脂纳米粒可供多途径给药.结论固脂纳米粒在药学领域有广阔的发展前景.
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白花前胡提取成分对心血管作用的研究进展
目的介绍国内外中药白花前胡提取成分对心血管作用的研究进展,为研究和开发中草药提供参考.方法以国内外大量有代表性的文献为基础,进行分析、整理和归纳.结果白花前胡提取成分保护心血管作用可能通过以下机制:a.阻滞钙内流;b.抑制血小板聚集作用;c.促钾通道开放;d.调节心肌细胞动作电位;e.抗氧自由基和脂质过氧化作用实现.结论白花前胡及其有效成分在研究和开发防治心血管疾病新药方面具有广阔前景.
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利用生物模型-稻瘟霉筛选活性菌株
目的从土壤真菌中筛选有抗真菌、抗肿瘤活性的菌株.方法以稻瘟霉分生孢子以及菌丝形态变化为指标,并通过稳定性考查,进行活性筛选.结果从云南、江西等地土壤中分离出737株真菌,对其中的142株活性菌株进行多次反复筛选,从中得到6株活性、批次稳定性和遗传稳定性良好的菌株.进行温度稳定性考查的过程中发现多色青霉、黑粘座曲霉、产紫青霉三株菌发酵液活性基本不受温度影响.结论稻瘟霉是良好的筛选抗真菌、抗肿瘤活性菌株的初筛模型.
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一种具有纤溶活性的蛋白酶的分离纯化及性质
目的分离纯化Bacillus subtilis Jin2-1发酵产生的具有纤溶活性的蛋白酶,并对其性质进行研究.方法通过硫酸铵分级盐析,Serine Sepharose 2B和Sephacryl S-200色谱柱进行分离纯化,用SDS-PAGE测定纯度,SDS-PAGE和凝胶层析测定相对分子质量,纤维蛋白平板法测定酶活力.结果分离得到了电泳纯的酶,该酶的相对分子质量为28 kD,等电点约为8.6,适pH为7.5,适温度为40 ℃,在40 ℃以下较稳定,超过50 ℃时酶活力开始下降;金属离子Mn2+对酶有明显的激活作用,而Zn2+对酶有抑制作用,二异丙基磷酰氟(DFP)和苯甲基磺酰氟(PMSF)完全抑制酶活性.结论该酶是一种丝氨酸蛋白酶,与纳豆激酶相似,有望开发成为一种新型口服溶栓药物.
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吸附法纯化青霉素酰化酶
目的纯化发酵液中的青霉素酰化酶.方法采用吸附纯化法.结果按1.2%(W/V)的比例将皂土加到含青霉素酰化酶的发酵上清液中,可将98%的酶吸附,而同时吸附的杂蛋白质仅占发酵上清液总蛋白质的14.5%左右.吸附过程受pH影响较大,在pH 6.5～7.5时,吸附效果佳.使用不同种类的缓冲液洗涤酶-皂土复合物,发现缓冲液的种类对酶的洗涤影响不大.使用含5.0%以上的PEG和8.0%的NaCl的磷酸缓冲液可以将酶全部洗脱.结论此法可在常温下操作,酶活力收率较高,具有潜在的工业应用价值.
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桔梗总皂苷的制备工艺研究
目的研究桔梗总皂苷的制备工艺.方法桔梗粉末(840 μm)共加20倍量水提取3次,0.5 h/次,滤液行大孔吸附树脂柱,用水-乙醇溶剂系统洗脱,分离得到桔梗总皂苷.结果平均得率为1.603%.结论该法适于工业化生产.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
