沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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内标对比标准曲线法与标准加入对比法的误差分析
目的对内标对比标准曲线法与标准加入对比法的原理与误差进行分析.方法以相对峰面积为指标,利用偏微分原理对二种方法进行误差分析.结果对于内标对比标准曲线法在Ai/Ar=0.3～30区间,标准曲线斜率B(b)较大而可获得较高灵敏度.Ai/Ar=a+b时,结果误差较小;样品相对峰面积越大及其相对测量误差越小,以及a越小时,分析误差越小.对于标准加入对比法得到了标准加入曲线不通过原点时的定量计算公式;当B与b的差值越小,或横轴截距-A/B与-a/b差值越大,以及测定相对峰面积的误差越小时,可使分析相对误差越小.结论两种方法在CE定量分析中应用可行,而且特别适合进样不能准确控制的色谱定量分析.
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HPLC法测定甘草附子汤中甘草苷和香豆素的含量
目的建立HPLC法测定甘草附子汤中甘草苷和香豆素含量的方法.方法采用Hypersil C18色谱柱( 200 mm× 4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(体积比5∶15∶80∶1),流速 0.8 mL*min-1,检测波长 254 nm.结果甘草苷在20～ 300 mg*L-1内成良好线性关系,平均回收率95.9%,RSD为3.1%.香豆素在1.7～ 16.7 mg*L-1内成良好线性关系,平均回收率95.9%,RSD为2.0%.结论本法可作为甘草附子汤质量控制的手段之一.
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DNFB柱前衍生化RP-HPLC法测定氨肽素的氨基酸含量
目的用二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生化RP-HPLC法测定氨肽素中氨基酸的含量.方法采用二硝基氟苯为衍生试剂进行衍生,ODS(Kromasil C18, 4.6 mm× 250 mm, 5 μm)色谱柱分离,以乙腈- 0.05 mol*L-1乙酸钠水溶液为流动相,梯度洗脱, 360 nm检测,在 30 min内,测定氨肽素的氨基酸组成与含量.结果线性范围(总氨基酸14种)为0.15～ 0.75 g*L-1;回收率为94.8%～103.5%;RSD为0.26%～1.47%(n=5).结论 DNFB柱前衍生化RP-HPLC法可有效控制产品质量.
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HPLC法同时测定白斑膏中4种成分的含量
目的建立白斑膏中4种成分含量测定方法.方法采用HPLC法测定白斑膏中克霉唑、氢化可的松、己烯雌酚、马来酸氯苯那敏含量.选用Diamonsil C18柱( 150 mm× 4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-水-乙腈-三乙胺(体积比65∶25∶10∶0.2),流速1.0 mL*min-1,检测波长 260 nm.结果该方法不受处方中基质成分干扰,克霉唑在0.54～ 1.26 g*L-1、氢化可的松在30.0～ 70.0 mg*L-1、己烯雌酚在0.9～ 2.1 mg*L-1、马来酸氯苯那敏在5.4～ 12.6 mg*L-1内线性关系良好(rclotrimazole= 0.999 9,rhydrocortisone= 0.999 6,rdiethylstilbestrol= 0.999 8,rchlorphenamine= 0.999 6),平均加样回收率:克霉唑99.5%、氢化可的松99.6%、己烯雌酚99.2%、马来酸氯苯那敏100.1%.RSD分别为1.1%、1.3%、0.89%、1.5%(n=5).结论该方法可以控制白斑膏的质量.
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盐酸洛美沙星分散片及胶囊剂的健康人体药动学
目的研究健康志愿者单剂口服盐酸洛美沙星分散片及胶囊剂后的药物动力学特征.方法采用HPLC法测定血浆中洛美沙星浓度.结果符合一级吸收动力学的二房室开放模型,主要药动学参数为tmax为(0.9±0.4)h和(1.1±0.5)h;cmax为(4.6±0.9)mg*L-1和(4.9±1.1)mg*L-1;t1/2为(7.0±1.6)h和(7.4±1.1)h;AUC0-t为(29.1±5.2)mg*h*L-1和(30.4±5.4)mg*h*L-1;经统计学t检验无显著性差异(P＞0.05).盐酸洛美沙星分散片对盐酸洛美沙星胶囊剂的相对生物利用度为96.6%±14.5%.结论两种制剂体内生物作用等效.
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卡托普利渗透泵控释片的制备及体外释放度考察
目的研究卡托普利渗透泵控释片的制备工艺及体外释药影响因素.方法以比色法为分析方法,采用综合评分法评价体外释放行为.结果卡托普利渗透泵控释片的体外释药符合零级释放规律,释药速率受HPMCK15含量、渗透压促进剂用量影响较大,在一定范围内,释药孔大小和片芯硬度对其影响较小,与溶出方法、介质pH值、桨转速无关.结论体外释放规律符合控释制剂要求,可进一步进行体内释药行为考察.
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尼群地平片溶出度测定
目的采用不同方法考察市售尼群地平口服片剂和软胶囊的溶出度,并提出尼群地平溶出度检查的标准.方法用含不同浓度的十二烷基硫酸钠(SDS)醋酸盐缓冲液( pH 4.5)为溶出介质,采用紫外分光光度法检查,比较不同厂家尼群地平片和尼群地平软胶囊的体外溶出度.用相似因子法对片剂溶出度数据进行统计分析.结果用0.3%SDS醋酸盐缓冲液( pH 4.5),除B片和D片之间的(B片-D片)相似因子F2>50外,其余的F2≤50,可以显示出不同厂家生产的尼群地平片的溶出度差异.而用0.1%SDS醋酸盐缓冲液可以显示出尼群地平软胶囊与片剂的溶出度差异.结论不同厂家生产的尼群地平片的溶出度存在较大的差异,尼群地平片和软胶囊在溶出度方面整体存在较大差异,建议<中华人民共和国药典>规定尼群地平片剂的溶出度检查.
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厚朴提取物中主要成分的小肠吸收特性
目的从其吸收部位、药物浓度两个方面对厚朴的主要成分和厚朴酚、厚朴酚的吸收特性进行研究.方法采用在体大鼠肠段回流实验.结果和厚朴酚、厚朴酚在小肠上部吸收佳;在小肠中部及下部吸收无明显差异,但较小肠上部相比稍差.和厚朴酚、厚朴酚在肠道中的吸收量与其浓度成线性关系,随着药物浓度的增大吸收量增加,其吸收百分率基本不变.结论和厚朴酚、厚朴酚在肠道中吸收良好,吸收机制为被动转运.
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己酮可可碱巴布剂的研制及质量评价
目的制备己酮可可碱巴布剂并按照<中华人民共和国药典>(2000版)的有关规定对其进行体外质量评价.方法通过正交实验确定己酮可可碱巴布剂的优化处方,利用Franz扩散池研究己酮可可碱的体外经皮渗透性,用HPLC法测定药物的经皮渗透量.结果己酮可可碱巴布剂经皮行为呈零级模式, 24 h累积渗透量为 1.98 mg*cm-2,质量考察结果表明各项指标均符合要求;5% NMP的增渗倍数大,为2.61.结论己酮可可碱巴布剂质量可控,刺激性小,是一种安全、有效的透皮给药系统.
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钆喷酸葡胺脂质体在小鼠体内的分布与药代动力学
目的研究钆喷酸葡胺脂质体在小鼠体内的分布与药代动力学.方法应用ICP发射光谱分析法定量测定了钆喷酸葡胺及其脂质体在小鼠心、肝、脾、肺、肾及血中的钆浓度.结果钆喷酸葡胺及其脂质体在小鼠体内的血药时程变化符合二室模型.钆喷酸葡胺脂质体保持了相对较高的血药浓度,并且在肝脾中的分布明显增加.结论钆喷酸葡胺脂质体具有肝脾靶向性.
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南葶苈子的化学成分
目的对十字花科植物播娘蒿(Descurainia sophia(L.)Webb ex Prantl)种子南葶苈子的提取物的化学成分进行分离和鉴定.方法南葶苈子的乙醇提取物经D101大孔树脂以水及不同浓度乙醇洗脱,硅胶柱色谱分离得到8个化合物,通过波谱( 1H-NMR, 13C-NMR)分析和化学方法鉴定了其结构.结果 8个化合物分别被鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol Ⅰ)、胡萝卜苷(daucosterol Ⅱ)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛(4-hydroxy-3, 5-dimethoxybenzaldehyde Ⅲ)、芥子酸(sinapic acid Ⅳ)、芥子碱硫酸氢盐(sinapine bisulfate Ⅴ)、山萘酚(kaempferol Ⅵ)、槲皮素(quercetin Ⅶ)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside Ⅷ).结论化合物Ⅱ～Ⅶ首次从播娘蒿属植物中分离得到;化合物Ⅷ为一新化合物.
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桑椹的化学成分
目的对桑科植物桑(Morus alba L.)的果实桑椹醇提取物中的化学成分进行提取分离和结构鉴定.方法色谱技术进行分离,MS、NMR和IR光谱解析及与对照品比较鉴定化合物.结果共分离得到7个化合物,根据理化性质和谱学分析鉴定了其中的5个化合物,分别为3,4-丙叉基苯甲酸(2,2-dimethyl-1,3-dioxa-benzo[d]pentane-6-carboxylic acid,Ⅰ)、水杨酸(salicylic acid,Ⅱ)、琥珀酸(succinic acid,Ⅲ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅳ)和己六醇(1,2,3,4,5,6-hexanehexanol,Ⅴ).结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ为首次从本属中分离得到的化合物.
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有柄石韦的化学成分
目的对中药有柄石韦的化学成分进行分离和鉴定.方法有柄石韦的乙醇(φ=0.95)提取物的石油醚萃取层用硅胶吸附柱色谱法和制备薄层的方法分离得到6个化合物.有柄石韦的水提物经HPD100大孔树脂脱糖后用硅胶吸附柱色谱方法得到4个化合物.结果利用理化鉴定和波谱学手段(UV、IR、MS、NMR)将这10个化合物分别鉴定为α-生育酚(1)、里白烯(2)、24-methylene-9,19-cyclolanost-3β-yl acetate(3)、cycloeucalenol(4)、β-谷甾醇(5)、胡萝卜苷(6)香草酸(7)、原儿茶醛(8)、3,4-二羟基苯丙酸(9)及咖啡酸(10).结论化合物1、3、4、7～10均是首次从该植物中分离得到;1、3、4、9为首次从该属植物中分离得到;首次从该属植物中分离出环阿尔廷型三萜化合物.
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纳络酮对褪黑素抑制猫丘脑后核群诱发放电的影响
目的研究阿片受体阻断剂纳络酮对褪黑素(melatonin,MT)中枢镇痛作用的影响,进一步探索MT的作用机制.方法采用猫脑立体定位技术和玻璃微电极细胞外记录法,以刺激内脏大神经(GSN)诱发猫丘脑后核群(PO)单位放电为内脏痛指标,侧脑室给药,观察药效.结果侧脑室注射(icv)4.30×10-3 mol*L-1 MT 10 μg*kg-1可明显抑制刺激GSN在PO诱发的单位放电,2.75×10-3 mol*L-1纳络酮( 50 μg,icv)可部分拮抗MT对PO诱发放电的抑制作用.结论MT有中枢镇痛作用,MT的镇痛作用与增加内源性阿片系统的活动有关.
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脂质体膜修饰物的应用进展
目的综述提高脂质体稳定性所用膜修饰化合物的研究进展.方法分别介绍不同化合物在提高脂质体稳定性中的应用.结果多种化合物不同程度地提高了脂质体的稳定性.结论修饰脂质体膜是一种有效提高脂质体稳定性的方法与手段.
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板蓝根化学成分、药理及质量控制研究进展
目的对板蓝根各方面研究进展进行综述.方法按照化学成分、药理作用、质量控制方法、制剂工艺将文献分类综述.结果与结论板蓝根具有抗菌、抗病毒、促进免疫的作用,质量标准和提取工艺有待于改进.
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薯蓣皂苷元的提取与分离分析方法
目的介绍薯蓣皂苷元主要的提取和分离分析方法.方法通过查阅近年来国内外有关薯蓣皂苷元的文献,对不同提取和分离分析方法及应用进行综述.结果薯蓣皂苷元作为一种重要的活性化合物和原料药,已得到国内外学者的广泛关注,并已建立了比较成熟的提取和分离分析方法.结论对于薯蓣皂苷元的研究,必将产生深远的意义和广阔的市场前景.
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利用电转化和三亲杂交方法高效转化根癌农杆菌
目的探索根癌农杆菌的高效转化方法.方法考察质粒经电击转化法转化根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens LBA4404)的影响因素,并优化其转化条件;研究采用三亲杂交方法,将带有vgb基因簇的重组质粒pYG308导入A. tumefaciens LBA4404;经PCR扩增反应进行验证.结果外加电场强度和脉冲时间是决定电转化效率的关键因素,两者适当组合才可获得高转化效率;采用对数期中期的细菌和提高细菌浓度均可提高转化效率.用三亲杂交方法转化A.tumefaciens LBA4404,可得到较高的转化效率.所获抗性转化子的质粒DNA酶切图谱正确.结论 带有双元载体(含vgb基因)的根癌农杆菌构建成功.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
