沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定香附二氧化碳超临界流体萃取物中α型β-香附酮与香附烯酮含量
目的测定香附二氧化碳超临界流体萃取物中α型β--香附酮和香附烯酮的含量.方法采用HPLC法.色谱柱:Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(体积比为70:30);流速:0.8 mL·min-1;检测波长:247 nm;柱温:40 ℃.结果 α型β--香附酮进样量在20.84～208.4 ng内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.4%(RSD=1.83%,n=6);香附烯酮进样量在5.220～52.20 ng内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.0%(RSD=2.12%,n=6).3批供试品中α型β-香附酮和香附烯酮含量的质量分数分别为11.96%(RSD=1.22%,n=3)、11.31%(RSD=1.24%,n=3)、11.30%(RSD=0.96%,n=3)和2.23%(RSD=1.62%,n=3)、2.27%(RSD=1.16%,n=3)、2.15%(RSD=1.42%,n=3).结论 HPLC法可同时测定香附二氧化碳超临界流体萃取物中α型β-香附酮和香附烯酮的含量;供试品中α型β-香附酮和香附烯酮与其他组分的色谱峰分离度良好.
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RP-HPLC法测定陆英颗粒与陆英糖浆中乌索酸与齐墩果酸含量
目的测定陆英颗粒和陆英糖浆中乌索酸与齐墩果酸的含量.方法用RP-HPLC法.色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(体积比为87:13),检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35 ℃,进样量为20 μL.结果在该色谱条件下,乌索酸质量浓度在5.4～86.4 mg·L-1内,质量浓度与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为A=9.58×103ρ-2.769×104,r=0.999 0;齐墩果酸质量浓度在5.2～83.2 mg·L-1内,质量浓度与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为A=7.604×103ρ-2.253×104,r=0.999 0.陆英颗粒中乌索酸与齐墩果酸加样回收率分别为101.0%(RSD=1.9%)、99.6%(RSD=1.3%);陆英糖浆剂中乌索酸与齐墩果酸加样回收率分别为99.9%(RSD=1.4%)、100.3%(RSD=1.1%).结论 该法为陆英颗粒及陆英糖浆的质量控制提供了依据.
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RP-HPLC法测定注射用奥美拉唑钠中奥美拉唑及有关物质含量
目的测定注射用奥美拉唑钠中奥美拉唑及有关物质含量.方法采用RP-HPLC法.以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C18柱,250 mm×4.6 mm,5 μm),以磷酸盐缓冲液-四丁基硫酸氢铵-乙腈(体积比为64:6:30)为流动相,检测波长为280 nm.结果 主药与杂质能达到有效的分离,与其他杂质也能达到基线分离;奥美拉唑钠质量浓度在10～110 mg·L-1内线性关系良好,检测限为2 ng,精密度的RSD为0.46%(n=5);平均回收率为99.4%,RSD为0.97%(n＝9);溶液在8 h内稳定.结论 利用该色谱条件能够准确的检验原料或制剂的降解情况;RP-HPLC法能够有效地控制制剂的质量.
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RP-HPLC法测定玄麦甘桔颗粒中甘草次酸含量
目的建立玄麦甘桔颗粒中甘草次酸的含量测定方法.方法采用RP-HPLC法.色谱柱为Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),紫外检测波长为248 nm,流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比为89:10:1),流速为1.0 mL·min-1,柱温为23～25 ℃.结果甘草次酸在15.2～243.2 mg·L-1内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,其回归方程为A=2.474×105ρ-7.920×105,(r=0.999 9),平均回收率为98.6%,RSD=0.79%(n=9).结论 RP-HPLC法可用于玄麦甘桔颗粒中甘草次酸的含量测定.
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吡拉西坦缓释胶囊在家犬体内的药物动力学与相对生物利用度
目的评价吡拉西坦缓释胶囊在家犬体内的药物动力学、相对生物利用度及体内外相关性.方法 6条家犬随机交叉口服吡拉西坦普通片和吡拉西坦缓释胶囊1 200 mg后,采用RP-HPLC法测定血药质量浓度;用药物动力学软件3p87对血药质量浓度-时间数据进行处理,计算各项药物动力学参数及相对生物利用度;采用Wagner-nelson法计算不同时间吡拉西坦缓释胶囊体内吸收百分数,以体内吸收百分数对相同批号药物相应时间体外累积释放百分数作回归,根据回归方程计算两者相关性.结果 吡拉西坦缓释胶囊和普通片的tmax分别为(3.30±0.80)h 和(1.70±1.20)h,ρmax分别为(51.70±18.40)mg·L-1和(81.90±43.20)mg·L-1,AUC0-36分别为(381.99±142.11)mg·h·L-1和(414.99±221.18)mg·h·L-1,tMR分别为(7.82±0.62)h和(5.21±1.26)h,相对生物利用度为104.44%.体外释放和体内吸收具有良好的相关性(r=0.989 3).结论吡拉西坦缓释胶囊具有明显的缓释特征.
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渗透促进剂对醋氯芬酸经皮渗透性的影响
目的研究醋氯芬酸溶液经离体鼠皮的透过特性,寻找能有效增加醋氯芬酸渗透的促渗剂,用以开发醋氯芬酸经皮给药传递系统.方法测定醋氯芬酸在pH 2.5、3.6、5.0、6.8、7.4 PBS缓冲液中的饱和溶解度;采用水平扩散装置进行醋氯芬酸在pH 2.5、3.6、5.0、6.8、7.4条件下及在乙醇、丙二醇、卡必醇、桉叶油醇、松节油、油酸、氮酮等促渗剂作用下的经皮渗透实验;用HPLC法分析样品.结果 随着pH值的增加,醋氯芬酸的溶解度增加,经皮渗透量也呈上升趋势;氮酮、油酸和松节油均可显著增加醋氯芬酸的经皮渗透,促渗顺序为氮酮>油酸>松节油,且主要通过增加表皮-基质间的分配系数实现促渗效果.结论 醋氯芬酸具有一定的经皮透过性,宜制成经皮给药剂型;油酸、油溶性氮酮可作为其有效的渗透促进剂.
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注射用葫芦素B聚乳酸-羟基乙酸纳米球的制备
目的制备葫芦素B聚乳酸-羟基乙酸纳米球.方法 采用溶剂挥发法制备葫芦素B聚乳酸-羟基乙酸纳米球;以包封率、载药量及粒径为指标,考察处方因素及工艺条件对纳米球质量的影响;采用正交设计法L9(34)对处方进行优化;采用冰箱及室温留样观察法考察制剂稳定性.结果 纳米球包封率为85.61%,平均粒径为126 nm;纳米球混悬液在冰箱中4 ℃保存1个月能基本保持稳定,长期放置则不稳定;纳米球冻干品,室温放置3个月, pH值、粒度分布、包封率和载药量均无明显变化.结论 溶剂挥发法制得的葫芦素B聚乳酸-羟基乙酸纳米球包封率较高,制备工艺简单.
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细基江篱的化学成分
目的研究红藻细基江篱(Gracilaria tenuistipitata)中的化学成分.方法细基江篱用甲醇冷浸提取, 浓缩成浸膏,分别用石油醚、乙酸乙酯萃取,所得石油醚部分和乙酸乙酯部分利用反复硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,并根据其理化性质和光谱(NMR及MS等)数据进行化学结构鉴定.结果 从细基江篱的石油醚和乙酸乙酯部分共分离得到了8个化合物,经鉴定分别为胆甾醇(1)、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(2)、胆甾-5-烯-3β,7α-二醇(3)、β-谷甾醇(4)、胡萝卜苷(5)、胸腺嘧啶(6)、尿嘧啶(7)、棕榈酸(8).结论 上述化合物均为首次从该种海藻中分离得到.
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缬草醇衍生物定量构效关系模型的构建及其在镇静活性筛选中的应用
目的建立2种缬草醇型倍半萜镇静活性与其结构定量构效关系的模型,试图对从北缬草中分离得到的多种缬草醇型倍半萜的镇静活性进行预测.方法 采用比较分子力场方法建立两种模型分子(CoMFA Model 1及CoMFA Mode 2)研究缬草醇型倍半萜的三维定量构效关系.结果 根据建立的三维定量构效关系模型预测了由北缬草中分离出来的6个愈创木烷单体化合物的镇静活性,该结果与体内实验的实测结果有较好的一致性.结论 建立的CoMFA Mode1 1及CoMFA Mode1 2具有较好的预测能力,具有一定的可信度.
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3β,5α,6β-三羟基胆烷-24-酸衍生物的合成及体外抗癌活性
目的探讨3β,5α,6β-三羟基胆烷-24-酸侧链的改变和A、B环羟基衍生物对羟基胆烷酸类化合物抗癌活性的影响;改进3β-羟基胆-5-烯24-酸甲酯等的制备方法.方法 以去氧猪胆酸为起始原料,经甲酯化、氯代、乙酰氧基取代、水解、氧化、酯化等步骤合成目标化合物;采用MTT活细胞染色法,以3β,5α,6β-三羟基胆烷24酸甲酯为对照, 比较3β,5α,6β-三羟基胆烷24酸衍生物对小鼠L1210白血病细胞增殖抑制作用,观察3β,5α,6β-三羟基胆烷24酸衍生物对小鼠L1210白血病细胞体外抗癌活性.结果 合成了15个化合物(其中6个未见文献报道)并确证了结构;小鼠L1210白血病细胞体外增殖抑制实验表明,3β,5α,6β-三羟基胆烷24酸甲酯(L7)、3β,5α,6β-三羟基胆烷24酸正己酯(L13)和3β,5α,6β-三羟基胆烷24酸(2'-甲氧基)乙酯(L14)有一定的抗癌活性.结论 3β,5α,6β-三羟基胆烷24酸甲酯为羟基胆烷酸类化合物中抗癌活性较好的化合物.
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N-(4-乙氧苯基)苯甲酰胺衍生物的合成与抗炎抗变态反应生物活性
目的以一类新药乙氧苯柳胺为先导化合物,合成取代苯甲酰苯胺衍生物并探讨其抗炎、抗变态反应生物活性.方法 以取代苯甲酸为起始原料,通过氯化、缩合、电子等排、拼合和Mannich反应等制备目标化合物;用元素分析、IR、1H-NMR光谱等方法确证目标化合物化学结构.结果 设计并合成了10个目标化合物,其中7个化合物(LX001～LX005、LX008、LX010)尚未见文献报道;合成的目标化合物具有不同程度的抗炎、抗变态反应活性,其中LX002、LX004、LX010均具有较强的抗炎作用,LX002有较明显的抗变态反应活性.结论 N-(4-乙氧苯基)苯甲酰胺衍生物具有较强抗炎作用和抗变态反应活性.
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醒脑静粉针对实验性脑外伤的保护作用
目的研究醒脑静粉针(Xingnaojing powder ,XNJP)对小鼠脑外伤致脑功能障碍及创伤性脑损伤后大鼠脑组织线粒体谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平的影响.方法 采用悬垂试验及被动活动试验,观察自由落体脑挫裂伤模型静脉注射醒脑静后的神经功能及行为症状;分别采用黄嘌呤检测法、硫代巴比妥酸检测法及比色法测定给药4 h后大鼠脑组织线粒体GSH、SOD和MDA含量.结果脑外伤后静脉注射400、800 mg·kg-1醒脑静粉针,能显著提高脑外伤小鼠悬垂评分及延长悬垂时间和被动活动时间;800 mg·kg-1醒脑静粉针治疗4 h,脑组织线粒体SOD、GSH含量均高于模型组(P<0.01),而MDA含量均显著低于模型组(P<0.01).结论 醒脑静粉针对小鼠脑外伤造成的部分肌力丧失及共济运动部分失调有保护作用;能够减轻脑外伤造成的脑水肿损害;可以通过影响线粒体功能而减轻创伤性脑损伤后的继发性脑损害.
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QN胶囊对小鼠和大鼠脑缺血的保护作用
目的探讨QN胶囊对小鼠和大鼠脑缺血损伤的保护作用及机制.方法 采用小鼠密闭缺氧实验,观察QN胶囊对小鼠存活时间的影响;结扎小鼠双侧颈总动脉及迷走神经造成急性脑缺血,观察QN胶囊对小鼠存活时间的影响;选用Wistar健康大白鼠,采用急性不完全性脑缺血再灌注模型,观察QN胶囊对大鼠脑含水量、脑指数、脑毛细血管通透性、组织形态学、脑组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)含量的影响.结果 QN胶囊可延长缺氧小鼠和急性脑缺血小鼠的存活时间;可显著降低脑缺血再灌注模型大鼠的脑含水量、脑指数、脑毛细血管通透性及脑组织中的MDA和NO的含量;显著升高SOD和GSH-Px的活性.结论 QN胶囊对脑缺血及再灌注损伤有保护作用.
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聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯应用进展
目的对聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)的理化性质、在药物制剂与临床治疗中的应用进行综述.方法 依据近期国外公开发表的文献与专利,对TPGS的研究应用及理化性质与安全性,进行分类、归纳和整理.结果 TPGS在制剂研究中可作为增溶剂、吸收促进剂、乳化剂、增塑剂以及脂溶性药物传递系统的载体;在临床上可治疗维生素E缺乏症,改善维生素E缺乏患者体内维生素E水平.结论 TPGS作为一种安全有效的药用辅料与维生素E补充剂,在药学领域应用前景广阔,将会得到广泛应用.
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蝎及蝎毒抗肿瘤作用研究进展
目的介绍蝎、蝎毒及其中活性组分抗肿瘤作用研究进展.方法 根据近年来国内外公开发表的有关文献,从蝎及蝎毒的抗肿瘤作用、蝎毒抗肿瘤成分及其生物学机制、全蝎及蝎毒抗肿瘤的临床应用等方面综述.结果与结论 全蝎粗提物可使体外培养的人体子宫颈癌细胞全部死亡脱壁,全蝎的醇制剂在体外能显著抑制人肝癌细胞呼吸,并对结肠和人肝癌细胞的生长均有明显的抑制作用,蝎尾提取物对肿瘤兼有预防和治疗的双重作用;蝎毒粗毒对肿瘤有确切的抑制作用,且优于化疗药物;蝎毒中具有抗肿瘤活性的单组分活性肽为Chlorotoxin和东亚钳蝎镇痛抗肿瘤活性肽;Chlorotoxin特异性抑制神经胶质瘤细胞的迁移与浸润,而不影响正常脑细胞;东亚钳蝎镇痛抗肿瘤活性肽是Na+离子通道抑制剂,其抗肿瘤作用机理可能与Chlorotoxin不同.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
