沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法测定盐酸曲美他嗪片的含量和有关物质
目的 建立测定盐酸曲美他嗪片的含量和有关物质的RP-HPLC法.方法 色谱柱为DiamonsilTM C18柱(200mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.03 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(体积比为15:85,pH=3.0)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为225 nm.结果 盐酸曲美他嗪在5～50 mg·L-1内线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为100.4%,RSD为1.6%;检出限为25μg·L-1;有关物质各杂质峰与主峰之间的分离良好.结论 该测定方法可作为盐酸曲美他嗪的含量测定方法,以控制其原料及制剂的质量.
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HPLC法同时测定咳喘清滴丸中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱的含量
目的 建立咳喘清滴丸中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Eclipse XDB-C8(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.03 mol·L-1磷酸溶液(体积比为5.0:47.5:47.5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果 对照品盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱分别在21～210、20～200、5～50 ng内与色谱峰面积呈良好的线性关系,其相关系数均为r=0.999 9,平均加样回收率分别为100.84%、100.39%、97.86%,RSD分别为1.45%、1.43%、1.51%(n=5).结论 测定方法可作为咳喘清滴丸质量控制方法.
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RP-HPLC法同时测定玄参中肉桂酸、哈巴酯苷的含量
目的 建立中药材玄参的RP-HPLC法的质量控制方法.方法 采用DiamonsilTM C18色谱柱(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为体积分数为1%的乙酸水溶液-甲醇(体积比为49:51),检测波长为280 nm,流速为0.90 mL·min-1,柱温为32℃,进样量为10μL,外标法同时测定中药材玄参中的肉桂酸和哈巴酯苷的含量.结果 以色谱峰面积(A)对质量浓度(ρ)作图,肉桂酸和哈巴酯苷回归方程分别为:A=8.577×107ρ+7.533×104(r=0.999 3)、A=2.510×107ρ-2.633×104(r=0.999 7);线性范围分别为4.65～37.2 mg·L-1、20.6～164.8 mg·L-1;平均回收率分别为99.6%(RSD=1.4%,n=9)、100.1%(RSD=1.3%,n=9);平均质量分数分别为3.116×10-2%(RSD=1.4%,n=3)、0.167 8%(RSD=0.77%,n=3).结论 本方法可作为玄参药材的质量控制方法.
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马来酸曲美布汀缓释片体外释药影响因素的考察
目的 研究马来酸曲美布汀缓释片的体外释药影响因素.方法 以紫外分光光度法为分析方法,研究马来酸曲美布汀缓释片体外释放度.结果 马来酸曲美布汀缓释片的体外释药符合Higuchi和Ritger-Peppas释放规律,释药速率受HPMC的规格及用量、乳糖用量、制片工艺、片剂硬度等各种因素的影响.结论 体外释药规律符合缓释制剂要求,可进一步进行体内释药行为考察.
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运用单向灌流模型研究抗糖尿病创新药物西格列松大鼠在体肠的吸收
目的 研究西格列松大鼠在体各肠段的吸收情况.方法 运用单向灌流模型、采用高效液相色谱法对药物的质量浓度进行检测来研究药物在不同质量浓度、不同pH值下的吸收.结果 西格列松在各肠段的表观吸收系数有显著性差异(P＜0.05);不同质量浓度药物的表观吸收系数无显著性差异(P＞0.05);不同pH值条件下药物的表观吸收系数有显著性差异(P＜0.05).结论 西格列松的吸收不受药物质量浓度的影响,药物在较大质量浓度下(100mg·L-1)也无饱和现象,在肠黏膜的转运为被动扩散过程;药物吸收有pH值依赖性,pH值越低吸收越好.
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朝鲜淫羊藿中的一个新黄酮苷
目的 对朝鲜淫羊藿提取物进行化学成分的研究.方法 通过硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20和制备HPLC等手段分离,利用理化性质和光谱方法鉴定.结果 得到化合物1,鉴定为3,5,7-trihydroxyl-4'-methoxy-8-(3"-hydroxyisopentyl)-flavone-7-O-β-D-glucopyranosyl-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→3)-α-L-(4-acetyl)rhamnopyranoside.结论 该化合物为未见文献报道的新化合物,命名为朝藿苷F(Caohuoside F).
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滨蒿的化学成分
目的 进一步研究菊科植物滨蒿(Artemisia scoparia)中的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱法、中低压柱色谱法、ODS柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法以及高效液色谱法进行分离和纯化,并依据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构.结果 从植物滨蒿地上部分的体积分数为60%乙醇提取物(420 g)中分得6个化合物,分别鉴定为3-羟基二十二酸-2-(5-乙酰基-2,3-二氢-苯并呋喃-2-基)-丙酯(1)、2'-(3'-甲氧基-3-甲基丁烯基)对甲氧基乙酰苯(2)、5,8-二甲氧基-6,7-亚甲二氧基香豆素(3)、8-甲氧基-6,7-亚甲二氧基香豆素(4)、6-去甲氧基茵陈色原酮(5)、2,4-二羟基-6-甲氧基乙酰苯(6).结论 化合物1～6均为首次从该植物中得到,其中化合物1、2为新化合物.
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辽东楤木芽中的一个新三萜皂苷
目的 对从辽东楤木芽中提取的总皂苷进行化学成分的研究.方法 通过硅胶柱色谱和制备HPLC等手段分离,利用理化性质和光谱方法鉴定.结果 得到化合物1,鉴定为3-O-[β-D-glucopyranosyl(1→3)-β-D-glucopyranosyl]caulophyllogenin.结论 该化合物为未见文献报道的新化合物,命名为楤木芽皂苷Ⅰ(congmuyanoside Ⅰ).
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辽东楤木芽的化学成分(Ⅲ)
目的 分离、鉴定辽东楤木(Aralia elata(Miq.)Seem.)芽提取物(总皂苷)中的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱,制备高效液相柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果 得到5个化合物,分别鉴定为Elatoside F(1)、Araloside G(2)、Congmunoside Ⅴ(3)、CongmunosideⅨ(4)、3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-α-L-arabinopyranosyl-hederagenin(5).结论 化合物5为一新天然产物.
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骆驼蓬全草提取物的抗肿瘤作用
目的 研究骆驼蓬全草的不同体积分数的乙醇的提取物Ⅰ(alcohol extractⅠ,AEⅠ)、Ⅱ(alcohol extractⅡ,AEⅡ)和水提取物(water extract,WE)对人宫颈癌细胞Hela和人肺癌A549细胞的抑制作用.方法用体外细胞培养和MTT法检测骆驼蓬全草的不同体积分数的乙醇的提取物Ⅰ、Ⅱ和水提取物对Hela和A549细胞增殖的抑制作用.结果与结论 AEⅠ、AEⅡ和WE对Hela细胞的半数抑制质量浓度分别为187.31、195.32、118.50 mg·L-1.AEⅠ、AEⅡ和WE对A549细胞的半数抑制浓度分别为243.76、225.65、123.99 mg·L-1.AEⅠ、AEⅡ和WE对Hela细胞和A549细胞均有抑制作用,其抑制作用的强度与药物质量浓度成正比,同质量浓度下WS的抑制作用强.
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陆英提取物对急性化学性肝损伤的保护作用
目的 研究陆英中保肝降酶活性部位提取物(LY)保肝降酶的功效.方法 采用急性CCl4肝损伤模型、D-半乳糖胺盐酸盐大鼠急性肝损伤模型、ConA致小鼠急性肝损伤模型研究LY灌胃给药对急性实验性肝损伤的保护作用,同时采用碳粒廓清实验考察了LY灌胃给药对小鼠非特异性免疫功能的的影响.结果 LY对CCl4致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用,其保肝作用可能与对抗脂质过氧化有关;对D-半乳糖胺盐酸盐致大鼠急性肝损伤和ConA所致小鼠急性肝损伤亦有明显的保护作用;能增强小鼠非特异性免疫功能.结论 LY对多种急性实验性肝损伤有明显的保护作用并且能增强小鼠非特异性免疫功能的作用.
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补阳还五注射液对大鼠实验性脑缺血的影响
目的 观察补阳还五注射液对大鼠不完全性脑缺血及局灶性脑缺血的影响.方法 结扎双侧颈总动脉,建立大鼠急性不完全性脑缺血模型,观察补阳还五注射液静脉注射给药(10、5、2.5 g·kg-1)对大鼠脑含水量、脑指数及脑内伊文思兰渗出量的影响;结扎大鼠大脑中动脉建立局灶性脑缺血模型,连续腹腔给补阳还五注射液(10、5、2.5 g·kg-1)45 d,采用跳台实验观察大鼠出现学习记忆障碍的程度,并比较大脑的病理组织学变化.结果 补阳还五注射液能显著抑制由结扎大鼠颈总动脉引起的脑含水量的增加,使脑指数趋于平衡,减轻脑水肿;可减少脑内伊文思兰的渗出量,降低缺血引起的脑毛细血管通透性的增加;能够改善由结扎大鼠大脑中动脉引起的学习记忆障碍和大脑细胞的损害.结论 补阳还五注射液具有较好的对抗大鼠实验性脑缺血的作用.
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马鞍树属植物化学成分及药理作用研究进展
目的 对豆科马鞍树属(Maackia)植物的化学成分及药理作用作一综述.方法 检索归纳相关文献26篇.按照化合物的结构类型对马鞍树属植物的化学成分进行分类综述,并且对其主要的生物活性进行总结.结果 马鞍树属植物中含有的化学成分主要有黄酮类、生物碱类、茋类等化合物,它们具有抗氧化、抗辐射、抗肿瘤等药理作用.结论 为马鞍树属植物的进一步的研究提供了依据.
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基因工程法生产降钙素的研究进展
目的 综述基因工程法生产降钙素的研究进展,为进一步研究利用降钙素提供参考.方法 依据国内外刊物公开发表的36篇文献,回顾了降钙素表达系统的研究进展.结果 目前基因工程法生产降钙素的表达系统主要有5种:大肠杆菌、乳酸杆菌、酵母、昆虫杆状病毒和植物.结论 5个表达系统各有优缺点,其中植物表达系统具有广阔的发展前景.
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基于VB.NET环境的药学实用曲线绘制系统的设计
目的 从药学科研绘制曲线的需求出发,研究药学实用曲线绘制的规律.方法 以VB.NET作为开发环境,利用其框架构建多个自定义的类,实现复杂图形曲线的灵活绘制及创建简便的可视化用户操作界面.结果 开发设计了<药学实用曲线绘制系统>软件.结论 与其他图形绘制软件相比,该系统具有使用简便、专业性、实用性、可移执性、可扩充性强等特点,可作为药学科研中绘制图形曲线的软件工具,具有一定实用价值.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
