ICP-MS法测定莪术中微量元素的含量

目的 建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定20个不同产地中药材莪术中Fe、Mn、Cr、Cu、Zn、Ba、Co、Ni、As、Hg、Pb、Cd等12种微量元素含量的方法.方法 样品经微波消解,以Ge、In和Bi作为内标,补偿基体效应,采用ICP-SMS同时测定上述12种元素.结果 对于所测元素,标准曲线的相关系数r＞0.998 6,方法准确性实验的相对标准偏差RSD＜7.7%.结论 ICP-MS法可用于质量控制,并为不同产地的莪术中微量元素的含量测定提供了方法.

蒲黄与草蒲黄的质量分析

目的 考察蒲黄与草蒲黄之间的质量差异.方法 从药材性状、显微鉴别、总灰分检查、醇浸出物测定和含量测定等方面,比较蒲黄与草蒲黄之间的质量差异.结果 蒲黄与草蒲黄之间的质量差异较大.结论 蒲黄的质量明显优于草蒲黄,商品蒲黄需要综合从多方面对其进行质量控制.

骨疏丹指纹图谱分析及其活性相关性研究

目的 建立骨疏丹的高效液相色谱指纹图谱,分析其成分与促成骨样细胞增殖活性的相关性,确定活性成分并推荐质量控制指标.方法 色谱条件为:色谱柱为DiamonsilTMC18,流动相为20 mmoL·L-1NaH2PO4溶液和乙腈,采用梯度洗脱,柱温为25℃,检测波长为270 nm.对用撤药法拆方所得处方进行HPLC色谱指纹图谱分析和促成骨样细胞的增殖活性试验,采用相关分析和回归分析将活性数据分别与各指纹峰峰面积及组方药味相关联.结果 指纹图谱分析方法的精密度、重复性、稳定性均符合有关规定.从指纹图谱中得到了18个主要色谱峰,其中9个色谱峰与活性相关,选择淫羊藿苷、柚皮苷作为质量控制指标.配伍关系研究结果与中医组方原则一致.结论 骨疏丹指纹图谱可为骨疏丹的质量控制和活性及配伍关系研究提供了依据.

维甲酸脂质体在小鼠体内的药物动力学及组织分布

目的 考察2种全反式维甲酸(ATRA)脂质体静脉给药后在小鼠体内的药物动力学和组织分布.方法 分别采用不饱和豆磷脂(SPC),以及SPC与聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺(PEG-PE)以一定比例混合的混合物为膜材,利用乙醇注入法制备全反式维甲酸普通脂质体和长循环脂质体,静脉注射后采用HPLC法测定小鼠血浆及各组织中的药物浓度.结果 普通脂质体和长循环脂质体的AUC分别是以游离药物给药组的2.58倍和5.00倍,t1/2分别由2.66 h延长至3.74 h和6.39 h,脂质体在肝中分布显著增加.结论 2种ATRA脂质体能够延缓药物释放,增强药物靶向性.

布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒的制备

目的 制备布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒(IBu-PACA-NP).方法 采用乙醚界面缩聚法制备布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒;以包封率、载药量为指标,在单因素考察处方及工艺条件基础上,采用正交设计法L9(34)对处方进行优化.结果 按优化处方制备的纳米粒平均粒径为166 nm,包封率为96.60%,载药量为17.83%,zeta电位为-20.2 mV.结论 乙醚界面缩聚法制备的布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒粒径小,包封率和载药量符合要求,可用于口服或注射给药.

注射用多烯紫杉醇亚微乳的制备

目的 制备静脉注射用多烯紫杉醇亚微乳;对其理化性质和溶血性进行考察.方法 采用高压匀质法制备多烯紫杉醇亚微乳.在佳处方的基础上,考察制备工艺因素对乳剂的影响.考察亚微乳的粒径和(S)-电位以及制剂的含量.采用紫外分光光度法判断其有无溶血发生.结果 亚微乳粒度分布均匀,药物含量质量分数达到90%以上;试管溶血试验阴性.结论 多烯紫杉醇制备成静脉注射亚微乳后可以减少不良反应,提高稳定性.

马齿苋的化学成分

目的 分离、鉴定马齿苋中的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱法、ODS柱色谱等方法进行分离及纯化;根据化合物的理化性质和波谱分析数据进行结构鉴定.结果 提取分离得到9个化合物,分别鉴定为反式-对香豆酸(E-p-coumatic acid,1)、金莲花碱(trollisine,2)、木栓酮(friedelin,3)、4α-甲基3β-羟基-木栓烷(4α-methyl-3β-hydroxylfriedelan,4)、羽扇豆醇(lupeol,5)、β-谷甾醇(β-sitosterol,6)、胡萝卜苷(daucosterol,7)、芹菜素(apigenin,8)、山奈酚(kaempferol,9).结论 化合物3为首次从该植物中分离得到.

酸浆宿萼的黄酮苷类化学成分

目的 研究茄科植物酸浆(physalis alkekengi L.var.francheti(Mast.)Makino)宿萼的化学成分.方法 用体积分数为80%的乙醇溶液加热回流提取,回收乙醇,浓缩后用水混悬,依次用环己烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取;将正丁醇层通过聚酰胺柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱、反相 ODS开放柱色谱及反相制备HPLC等手段,共分离得到5个黄酮苷类化合物;利用其理化性质和波谱学分析数据,鉴定化合物结构.结果 分离得到的5个黄酮苷类化合物,分别鉴定为木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),木犀草素-4'-O-β-D-葡葡萄糖苷(2),槲皮素-3-O-β-D-葡葡萄糖苷(3),槲皮素-7,3-二-O-β-D-葡葡萄糖苷(4),木犀草素7,3'-二-O-β-D-葡葡萄糖苷(5).结论 木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(2),槲皮素-3,7-二-O-β-D-葡萄糖苷(4),木犀草素7,3'-二-O-β-D-葡萄糖苷(5)为首次从该属植物中分离得到,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)为首次从该植物中分离得到.

大青叶中碳苷黄酮类化合物

目的 对十字花科植物菘蓝(Isatis indigotica Fort.)干燥叶中的黄酮类化合物进行分离和鉴定.方法 大青叶乙醇提取物经氯仿萃取后的水层经大孔树脂柱、硅胶柱和聚酰胺柱层析及重结晶等分离手段进行分离、纯化,并应用化学性质和质谱、波谱(1H-NMR、13C-NMR、HMBC)分析方法鉴定其化学结构.结果 从大青叶中分离得到4个黄酮碳苷化合物,分别鉴定为异金雀花素(isoscoparin,1)、异金雀花紊-3"-O-吡喃葡萄糖苷(isoscoparin-3"-O-glucopyranosidle,2)、异牡荆素(isovitexin,3)和异牡荆素-3"-O-吡喃葡萄糖苷(isovitexin-3"-O-glucopyranoside,4).结论 化合物1、2和4为首次从菘蓝中分离得到.

辛伐他汀通过线粒体途径诱导K562细胞凋亡

目的 观察辛伐他汀诱导K562细胞凋亡不同时间的膜电位(△ψm),caspase-3、9和细胞色素C的改变,以推测其凋亡通路.方法 采用浓度为20 μmol·L-1的辛伐他汀处理K562细胞24、48、72 h,采用流式细胞技术检测细胞凋亡率和线粒体膜电位,分光光度法检测caspase-3、9蛋白活性,免疫组织化学法检测细胞色素C蛋白.结果 浓度为20μmol.·L-1辛伐他汀作用K562细胞24、48、72 h后,凋亡率分别为(6.1±0.35)%、(14.15±0.42)%、(30.70±0.65)%,随着凋亡率增加线粒体膜电位降低分别为(39.6±4.80)%,(24.4±2.45)%,(6.0±1.62)%;caspase-3、9蛋白活性与对照组相比上调,细胞浆内细胞色素C升高.结论 辛伐他汀诱导K562细胞凋亡时线粒体膜电位下降,caspase-3、9活性增高和细胞色素C释放.推测辛伐他汀诱导K562细胞的凋亡可能经过线粒体凋亡途径.

冠心丹参口腔崩解片对缺血缺氧心肌的保护作用

目的 观察冠心丹参口腔崩解片对缺血缺氧心肌的保护作用.方法 采用小鼠常压耐缺氧法、小鼠气管夹闭法及垂体后叶素(Pit)和异丙肾上腺素(Iso)致大鼠急性心肌缺血法观察冠心丹参口腔崩解片抗心肌缺血的作用.结果 冠心丹参口腔崩解片能显著延长小鼠常压耐缺氧和气管夹闭的存活时间,减轻垂体后叶素和异丙肾上腺素所致心肌缺血大鼠的心电图变化.结论 冠心丹参口腔崩解片具有显著的抗心肌缺血缺氧作用.

《沈阳药科大学学报》网站开通启事

苍耳属植物化学成分及药理作用研究进展

目的 对菊科苍耳属(Xanthium L.)植物的化学成分及药理作用作一综述.方法 按照化合物的结构类型对苍耳属植物的化学成分进行分类综述,并且对其主要的生物活性进行总结.结果 苍耳属植物中含有的化学成分主要有倍半萜内酯类、水溶性苷类、挥发油等化合物,它们具有抗菌、抗氧化、抗肿瘤、抗炎镇痛等药理作用.结论 为苍耳属植物的进一步研究提供了依据.

连续板式超滤系统在头孢菌素C发酵液过滤提纯中的应用

目的 比较连续板式超滤与间歇板式超滤在头孢菌素C发酵液过滤提纯中的效果.方法 进行30批连续板式超滤与间歇板式超滤的对比试验.结果 表明连续式板式超滤分离头孢菌素C发酵液具有膜污染程度小,清洗后膜通量易恢复,滤液质量好、滤液单位均一等优势.结论 连续板式超滤更适应头孢菌素C的过滤分离及与后续提取工艺的整合.