沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
HPLC法测定盐酸倍他司汀口服液中的有关物质
目的 建立反相HPLC法测定盐酸倍他司汀口服液中有关物质含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:pH 4.7的醋酸铵缓冲溶液(650 mL,约含2.88 g十二烷基硫酸钠)-乙腈(体积比为65∶35),流速:1.0 mL· min-1,进样量:20 μL,检测波长:261 nm,柱温:40℃.结果 在该色谱条件下,3批样品中各杂质质量分数分别为,杂质A(×10-2):6.385％、6.247％、6.164％;杂质B(×10-2):4.901％、4.916％、4.741％;杂质C未检测到;其他单个大杂质(×10-2):6.329％、5.892％、5.306％;总杂质(×10-1):2.209％、2.119％、2.022％.结论 该方法可用于盐酸倍他司汀口服液中有关物质的检查.
-
毛细管电泳法分离4种手性药物对映体
目的 建立以羧甲基-β-环糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂的毛细管电泳法拆分氯苯那敏、羟氯喹、班布特罗和沙丁胺醇4种手性药物.方法 采用未涂层石英毛细管柱,背景电解质为NaH2 PO4缓冲溶液,分离电压为20 kV.考察了CM-β-CD的质量浓度、缓冲溶液质量浓度和pH值对拆分的影响.结果 在佳分离条件下,氯苯那敏、羟氯喹、班布特罗和沙丁胺醇的分离度分别为10.49、6.97、3.75和1.56.结论 CM-β-CD对研究的4种药物有非常高的对映体选择性.
-
参七胶囊的质量控制方法
目的 建立参七胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别参七胶囊中的丹参和三七;采用HPLC法测定丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量.结果 丹参酮ⅡA色谱柱:安捷伦ZORBAX SB-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(体积比为82∶18),流速:1.0mL·min-,检测波长:270nm,平均回收率:100.5％,RSD=1.7％ (n=6).丹酚酸B色谱柱:Kromsail C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(体积比为49∶16∶2∶132),流速:1.0 mL· min-1,检测波长:286nm,平均回收率:100.4％,RSD=1.3％ (n =6).结论 本法可用于参七胶囊的质量控制.
-
新止骨增生丸的HPLC指纹图谱
目的 建立中药复方制剂新止骨增生丸的HPLC指纹图谱,对制剂进行质量控制.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(含体积分数为0.08％的磷酸)为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:283 nm,柱温:35℃;建立新止骨增生丸HPLC指纹图谱,运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件”对10批制剂进行相似度评价,并对特征峰进行指认.结果 建立的新止骨增生丸HPLC指纹图谱的专属性、重复性和稳定性均良好;10批制剂的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值为0.982～ 0.995.结论 上述建立的HPLC指纹图谱可以用于制剂的质量评价,可为提高新止骨增生丸整体质量控制方法提供实验依据.
-
新型疏水化羟丙甲基纤维素硬脂氧醚乳剂型凝胶的处方设计与优化
目的 研究利用新型疏水化纤维素醚-羟丙甲基纤维素硬脂氧醚(hydroxypropylmethylcellulose stearoxy ether,Sangelose(R),SGL)制备乳剂型凝胶的处方及优化.方法 以Sangelose 90 L、Span60、十八醇、液体石蜡用量作为影响因素,以乳剂型凝胶的手感、粒度大小、离心分层比作为响应指标,采用正交设计法进行处方优化;并以难溶性药物醋酸曲安奈德(triamcinolone acetonide acetate,TAA)及水溶性药物盐酸利多卡因(lidocaine hydrochloride,LH)作为模型药,采用改良的Franz扩散池进行体外释放试验,考察此乳剂型凝胶的释药特征,并通过模型拟合阐明其释药机制.结果 优选处方为(w):0.6％ Sangelose 90 L、0.5％Span 60、0.5％十八醇和8％液体石蜡.优选处方中TAA与LH在24h的累积释放量分别为25.1％、71.8％.模型拟合结果显示,TAA的释放模型符合一级动力学,释药机制以骨架溶蚀为主;LH释放符合Higuchi方程,释药机制为药物扩散和骨架溶蚀协同作用.结论 在Sangelose乳剂型凝胶中难溶性药物释放机制以骨架溶蚀作用为主,水溶性药物释放机制为扩散和骨架溶蚀的协同作用.
-
特立氟胺经皮吸收贴剂的处方筛选和体内外相关性评价
目的 制备特立氟胺经皮吸收贴剂,评价其体内外经皮透过行为.方法 有机溶媒挥散法制备特立氟胺压敏胶分散型贴剂;采用水平双室扩散池,以离体兔皮为通透屏障,单因素考察法筛选贴剂系统中的压敏胶、载药量及促透剂;以家兔为实验动物,考察特立氟胺经皮吸收贴剂及注射液在体内的药动学行为,用HPLC法测定血药浓度,WinNonlin(R)软件求算药物动力学参数并进行体内外相关性评价.结果 特立氟胺贴剂优处方为DURO-TAK(R)1压敏胶,质量分数为10％的氮酮和2.75％的特立氟胺.体内结果表明血药浓度在(12.92±3.95)h达到峰值,达峰质量浓度为(5.44±1.36) mg·L-1,MRT(mean retention time,MRT)达(16.30 ±3.70)h,血药浓度可长时间维持;体内外相关系数为0.9822.结论 所制备的特立氟胺贴剂体内药物浓度平缓,体内外相关性良好.
-
挤出滚圆法制备复方竹茶速释微丸
目的 采用挤出滚圆法制备复方竹茶速释微丸.方法 以圆整度及收率为指标,单因素考察投药量、辅料种类、辅料配伍比例、润湿剂种类及用量、挤出速度、滚圆速度及滚圆时间,正交试验考察润湿剂用量、滚圆速度及滚圆时间,优选工艺并采用大鼠LDL-R的ELISA试剂盒为检测方法测定高脂大鼠肝脏组织液中LDL-R含量.结果 按优处方工艺分别称取质量分数为20％的药物投药量、微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC)与乳糖[m(MCC):m(乳糖)=4∶1]作为骨架材料,以12 mL水做黏合剂制软材后,置入挤出滚圆造粒机,以40Hz的挤出速度,50 Hz的滚圆速度滚圆5 min,制得微丸.微丸的平均圆整度为9.8°,收率为93.7％.复方竹茶胶囊能促进肝脏对于脂质的代谢功能,从而起到了调控血脂水平的作用.结论 此工艺条件下制备的微丸能起到调控血脂水平的作用.
-
苯磺酸氨氯地平有关物质的合成与结构确证
目的 合成《欧洲药典》中高血压治疗药苯磺酸氨氯地平的杂质A、B、F、G、H,并对其进行了结构确证.方法 以邻苯二甲酸酐和乙醇胺为主要起始原料,经酰胺化、O-烷基化、Knoevenagel缩合、Hantzsch环合、脱保护基等,得到所需杂质.结果 合成了5个苯磺酸氨氯地平杂质,并通过MS、1H-NMR进行结构鉴定.结论 制备了5个苯磺酸氨氯地平的杂质并对其来源进行了分析.该合成方法反应条件温和、反应原料易得、操作简单,产品具有高纯度.
-
7-乙基-10-羟基喜树碱脂质体的抗肿瘤作用
目的 探索7-乙基-10-羟基喜树碱(7-ethyl-10-hydroxy camptothecin,SN-38)脂质体的体内外抗肿瘤作用.方法 体外实验采用噻唑蓝[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MTT]法检测SN-38脂质体对9种人源肿瘤细胞的抑制作用;体内实验利用A549非小细胞肺癌和SKOV-3卵巢癌荷瘤裸鼠模型,以伊立替康为阳性对照药,统计裸鼠体质量、瘤体积、抑瘤率、相对肿瘤增殖率等指标,考察不同剂量的SN-38脂质体对肿瘤的生长抑制作用.结果 体外实验表明SN-38脂质体能抑制多种肿瘤细胞增殖;体内实验表明SN-38脂质体高、中、低剂量(4、2、1 mg·kg-1)对A549荷瘤裸鼠的抑瘤率分别为69.75％、52.08％和29.78％,SN-38脂质体高、中、低剂量(8、4、2mg·kg-1)对SKOV-3荷瘤裸鼠的抑瘤率分别为54.19％、38.91％、23.71％.结论 SN-38脂质体体外对多种肿瘤细胞有较好的抗增殖作用,体内对A549非小细胞肺癌及SKOV-3卵巢癌荷瘤裸鼠有较好的治疗作用.
-
治疗非小细胞肺癌新药阿法替尼的研究进展
目的 评价治疗非小细胞肺癌新药阿法替尼的作用机制、药效学、安全药理学、毒理学、临床药动学和临床疗效.方法 查阅相关文献15篇.结果与结论阿法替尼是表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)和人表皮生长因子受体2(human epidermalgrowth factor receptor-2,HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂,作为伴有EGFR突变的肺癌患者一线治疗药物,疗效优于标准化疗方案,对吉非替尼和厄洛替尼耐药的非小细胞肺癌患者具有较好的临床获益.
-
他汀类药物对氯吡格雷抗血小板作用影响的Meta分析
目的 系统地评价经CYP3A4代谢和经非CYP3A4代谢的他汀类药物对氯吡格雷抗血小板作用的影响.方法 计算机检索Cochrane Library、PubMed、Web of Science、Eslsevier、CNKI、VIP、CBM、万方数据库、万方医学网,对纳入的文献进行质量评价与数据提取后,用R3.0.3软件对数据进行合并分析.结果 经CYP3A4代谢和经非CYP3A4代谢的他汀类药物与氯吡格雷联用对大血小板聚集率和主要不良心脑血管事件的影响组间均无显著差异,分别为[SMD =0.07,95％,CI(-0.03,0.17),P=0.17]和[OR=1.04,95％,CI(0.78,1.40),P=0.77];40 mg阿托伐他汀会抑制氯吡格雷的抗血小板作用[SMD=-0.33,95％,CI(-0.65,-0.01),P=0.03];经CYP3A4代谢的他汀类药物会显著降低氯吡格雷抑制血小板颗粒膜糖蛋白(CD62P)表达的作用[SMD=-0.21,95％,CI(-0.35,-0.06),P=0.005].结论 经不同途径代谢的他汀类药物与氯吡格雷联用引起MACCE无差异;40 mg阿托伐他汀会抑制氯吡格雷的抗血小板作用;首次发现经CYP3A4代谢的他汀类药物会降低氯吡格雷对CD62P表达的抑制作用.
-
麦比麸对羟苯磺酸钙在Beagle犬体内药物动力学的影响
目的 研究麦比麸对羟苯磺酸钙在Beagle犬体内药物动力学的影响.方法 将6只Beagle犬随机分成2组,采用随机、自身对照双周期交叉单剂量给药方式,以已确证的RP-HPLC法测定Beagle犬血浆中羟苯磺酸的浓度.采用DAS 2.1.1软件按照房室模型进行药动学参数计算,并对药物动力学参数进行统计分析.结果 对照组和试验组羟苯磺酸的主要药物动力学参数如下:ρmax分别为(28.6±5.8)和(30.8±6.1)mg·L-1,tmax分别为(1.8±0.3)和(2.0±0.0)h,AUC(0→t)分别为(105.0±26.0)和(103.3 ±30.3)mg·L-1·h,AUC(0→∞)分别为(107.1±25.8)和(104.2±30.8)mg·L-1·h,t1/2α均为(0.9±0.5)h,t1/2β分别为(2.3±1.3)和(1.3±0.4)h,V1/F为(0.23±0.10)和(0.23±0.15)L·kg-1,Cl/F为(0.25±0.06)和(0.26±0.07)L·h-1·kg-1.上述2组药动学参数经统计学分析没有显著性差异(P＞0.05).结论 麦比麸颗粒对Beagle犬口服羟苯磺酸钙胶囊后羟苯磺酸在体内的药物动力学行为无影响.
-
协整回归分析方法在中国卫生总费用预测中的应用
目的 探讨中国卫生总费用的预测方法,寻找数据之间的规律,更加科学的预测卫生费用值.方法 利用协整回归的方法,建立GDP(Gross Domestic Product)与卫生总费用之间的协整回归关系,并进行短期预测.结果 经协整回归预测可知,2013年、2014年中国卫生总费用分别为6002.4、7012.0亿元,卫生总费用继续保持快速增长的趋势,但2014年增长速度有所减缓.结论 利用协整回归模型,预测1980-2012年中国卫生总费用,与其他学者预测值相比,误差较小,说明模型比较适合;预测2013年、2014年卫生总费用占GDP的比例分别为6.4％、6.9％,此数值预测误差较小.同时,长期预测精度则取决于GDP数据的可靠性,预测误差会因GDP数据准确性的下降而增大,此外,预测结果还会因政府卫生政策调整、个人支付卫生费用比例等因素缺乏预期性而导致其更加偏离真实值.因此,协整回归模型不太适合长期预测.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
