沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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紫杉醇分子印迹聚合物在固相萃取中的吸附和解吸
目的 研究紫杉醇分子印迹聚合物在固相萃取中的应用.方法 采用分子印迹沉淀合成技术,以紫杉醇为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂,在氯仿与甲苯混合液中合成紫杉醇分子印迹聚合物,并以此为填料进行固相萃取,分离纯化紫杉醇.印迹聚合物对紫杉醇的吸附选择性优化聚合反应条件,通过平衡结合法和Scatchard模型评价聚合物吸附特点,再用固相萃取技术对清洗洗脱方法进行优化,采用实际提取浸膏考察固相萃取柱的可用性.结果 甲基丙烯酸和紫杉醇的摩尔比为4∶1,聚合温度为60℃时,分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,iIPs)对紫杉醇呈现高特异性吸附;印迹吸附符合Scatchard模型,计算MIPs对紫杉醇的大表观结合点数为3.66 mg·g-1,Kd为6.627.结论 分子印迹聚合物可以为紫杉醇的分离纯化提供新型选择性富集材料.
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基于ICP-MS法筛选高脂血症患者与健康人血浆中差异金属元素
目的 筛选出高脂血症对照组与正常对照组人血浆中差异金属元素.方法 分别采用湿法消解与直接稀释法处理血浆样品,通过ICP-MS法对样品血浆进行多元素分析并对测定方法进行方法学考察.结果 血浆中均检出Cu、As、Se、Cd、Zn、Mn、Cr、Fe、Pb、Li、V、Co、Ni、Mo、Hg等15种元素.平均回收率为91.81％～ 108.79％.该方法各元素检出限在1～93 rng·L-1.结论 该方法可以准确测量血浆样品中15种微量元素含量,依据含量通过使用SPSS 19.0(美国IBM公司)进行统计学分析,用SPSS 19.0中的独立分析t检验方法进行两组数据差异间的显著性检验,找到目标元素分别为Se、Cr、Zn、Fe、Cu.
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RP-HPLC法同时测定毛冬青根中4种环烯醚萜类化合物的含量
目的 建立RP-HPLC法同时测定毛冬青根中女贞子苷、橄榄苦苷、oleoacteoside和ligstroside共4种环烯醚萜类化合物的含量.方法 采用Kromasil C18柱(250mm×4.60mm,5μm),以乙腈-质量分数为0.1％的磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃,检测波长为230 nm,进样量为10μL.结果 女贞子苷、橄榄苦苷、oleoacteoside和ligstroside与其邻近的色谱峰均能良好的分离,进样量分别在0.06135～1.2270 μg(r =0.9996)、0.29475～5.8950 μg(r=0.9995)、0.06400～1.2800μg(r =0.9995)和0.04976～0.9952 μg(r=0.9997)内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.0％(RSD=1.8％)、99.6％(RSD=1.8％)、98.9％(RSD=1.2％)和100.3％(RSD=1.8％).结论该法准确、可靠,为毛冬青根中环烯醚萜类成分的开发和应用提供参考.
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HPLC法测定复方沙坦酯片的含量
目的 建立测定复方坎地沙坦酯片含量的HPLC法,为制剂的质量控制提供有效的分析方法.方法 采用Zirchrom Kromasil ODS-1色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-20 mmol· L-1磷酸二氢钾(体积比为52∶26∶ 22),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为238 nm,进样量为20 μL,柱温为室温.结果 在选定的色谱条件下苯磺酸氨氯地平、坎地沙坦酯能良好分离;苯磺酸氨氯地平(以氨氯地平浓度计)和坎地沙坦酯质量浓度分别在4.00 ～6.00和6.40～9.60 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(相关系数r分别为0.999 1和0.999 4);平均回收率分别为99.4％ (RSD =0.7％)和100.2％ (RSD =0.4％).结论 建立的方法简便、快捷、准确,适合复方坎地沙坦酯片中两种成分的同时测定.
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RP-HPLC法测定市售绿茶饮料中茶多酚和生物碱的含量
目的 建立HPLC同时测定市售绿茶饮料中茶多酚和生物碱含量的方法并考察放置时间对其产生的影响.方法 样品经SPE小柱萃取后进样分析.色谱柱为Phenomemex Synergi 4u FusionRP ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温为25℃.结果 在上述色谱条件下,6个待测成分在测定范围内线性关系良好(r≧0.999 1),平均加样回收率为97.3％～99.1％,RSD≦2.9％(n=9);随放置时间的延长,饮料中茶多酚的含量降低,生物碱含量无明显变化.结论 随放置时间的延长,饮料中茶多酚的损失率增加,含量减少,其抗氧化活性有所降低.
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介孔硅材料MCM41对盐酸左氧氟沙星的吸附行为
目的 考察以介孔硅材料MCM41为载体对盐酸左氧氟沙星的吸附能力,为其载药及释放行为以及建立介孔硅药物传递系统奠定基础.方法 以MCM41作为吸附的药物载体,利用N2吸附表征MCM41的比表面积和孔结构.利用红外光谱法表征MCM41的表面形貌.利用紫外分光光度法对不同温度、时间和pH下,MCM41对盐酸左氧氟沙星的吸附情况进行研究.结果 MCM41比表面积大、孔隙结构发达、孔径分布集中在2～4nm内,为典型介孔材料;MCM41对盐酸左氧氟沙星有较强的吸附载药能力.吸附等温线符合Langmuir吸附等温式;吸附过程发生迅速,2h可达到吸附平衡,吸附动力学研究结果表明吸附过程为准二级动力学过程;吸附热力学提示吸附是放热过程;在pH值5～8内吸附量大.结论 介孔硅材料MCM41有较高的药物吸附性能,具备制备成缓控释载体的潜力.
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度米芬聚L-乳酸电纺纤维膜的制备及表征
目的 制备阳离子表面活性剂型杀菌剂度米芬的微米纤维膜,考察不同载药量时度米芬的释放行为.方法 采用均相溶液静电纺丝法制备载度米芬质量分数为1.25％、2.5％、5％的聚L-乳酸纤维,广角X-射线衍射法和差示热分析法考察度米芬在聚L-乳酸纤维表面及内部有无析出.将纤维膜置于水中释放度米芬,不同时间点取释放介质并采用高效液相色谱法测定释放介质中度米芬的含量,绘制时间-释放百分率曲线图.结果 度米芬和聚L-乳酸混合溶解后能够静电纺成粗细较为均匀的纤维,纤维直径随载药量的升高而升高.纤维表面和内部无晶态度米芬析出.药物有明显的突释,在突释后至5h呈现缓释行为,并随之进入平台期.相同时间点药物释放百分率随着载药量的增高而降低.去除突释点后,释放百分率-释放时间曲线对Freundlich方程有较高的拟合值.结论 聚L-乳酸电纺纤维包裹度米芬后对后者呈现特别的释放行为,对类似结构小分子表面活性剂从电纺纤维的释放行为具有参考意义.
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普鲁兰多糖接枝聚乳酸紫杉醇大分子胶束的制备及体内初步毒性评价
目的 以一种新型两亲性大分子材料普鲁兰多糖接枝聚乳酸(pullulan-grafted-poly(D,L-lactide),PPLA)为载体材料,制备普鲁兰多糖接枝聚乳酸紫杉醇(paclitaxel,PTX)大分子胶束(PPLA-PTX),以期降低紫杉醇的不良反应.方法 采用薄膜水化法制备PPLA-PTX,以粒径、粒径分布(particle distribute index,PDI)、载药量(drug loading,DL)、包封产率(encapsulation efficiency,I.E)为指标,应用单因素联合星点设计效应面法,对胶束的处方及工艺进行优化,采用多元线性回归及二项式拟合,预测较优参数.对按照优处方所制备的PPLA-PTX的结构特性和制剂学性质进行表征,并以紫杉醇注射液(PTX-solution,PTX-S)为对照,考察PPLA-PTX的体内毒性.结果 二次多项式非线性回归模型是描述因素与指标关系的佳模型,紫杉醇在PPLA-PTX中以分子或无定型形式存在,根据所得优化处方制得共聚物胶束的包封产率约为86.39％,载药量质量分数约为7.58％,透射电镜下粒子呈圆形均匀分布,采用马尔文激光粒度仪测定胶束粒径约为117.7 nm,PDI值0.158,Zeta电位为-3.43 mV,PPLA-PTX体外释放分为两阶段,第一阶段(0～4 h)符合Higuchi释放动力学,第二阶段(4～12 h)符合一级释放动力学.小鼠体内毒性实验表明,PPLA-PTX的给药剂量为PTX-S的1.8倍时,前者的小鼠存活率为70％,后者全部死亡,连续给药7d,前者的白细胞数约为后者的1.6倍,给药结束后7d,PPLA-PTX组白细胞数回升至生理盐水组的83％.结论 通过单因素与星点设计效应面法对处方和工艺优化,成功制备了普鲁兰多糖接枝聚乳酸紫杉醇大分子胶束,其粒径小而均匀,且具有较高的载药量和包封产率,与PTX-S相比,其具有更高的耐受剂量,更低的骨髓毒性,具有潜在的研究价值.
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金莲花化学成分的分离与结构鉴定
目的 研究金莲花(Trollius chinensis Bunge)中的化学成分.方法 采用大孔吸附树脂、正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱法和制备型高效液相色谱法等分离技术对金莲花体积分数为60％的乙醇溶液提取物进行分离、纯化,并通过化合物的理化性质与波谱特征鉴定其结构.结果 从体积分数为60％的乙醇溶液提取物中分离并鉴定了10个化合物,分别为cirsimarin(1)、icariside B6 (2)、(+)-(R)-腈甲基-3-羟基氧吲哚[(+)-(R)-cyanomethyl-3-hydroxyoxindole,3]、黑麦草内酯(loliolide,4)、腺嘌呤(adenine,5)、3,4-二羟基苯甲醛(3,4-dihydroxybenzaldehyde,6)、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷(acacetin-7-O-β-D-glucoside,7)、2"-O-(3(″),4(″)-二甲氧基苯甲酰基)牡荆苷[2"-O-(3(”),4(")-dimethoxybenzoyl) vitexin,8]、pinoresinol-β-D-glucopyranoside (9)、芹菜素-8-C-(2"-O-阿魏酰基)-β-D-葡萄糖苷[apigenin-8-C-(2"-O-feruloyl)-β-D-glucoside,10].结论 化合物1-6为首次从金莲花属植物中分离得到.
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芥酸酰胺对小鼠的抗焦虑样作用
目的 探讨芥酸酰胺对小鼠的抗焦虑样作用及其机制.方法 小鼠每天1次芥酸酰胺灌胃给药,连续7d.第7天给药后1h进行高架零迷宫实验或先施行小鼠强迫游泳应激后立即进行水迷宫实验,行为学实验结束后断头迅速取双侧海马备用.分别采用比色法和酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定海马组织单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)活性、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)和5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)含量.结果 芥酸酰胺显著增加小鼠高架零迷宫和水迷宫实验中的开臂进入次数、开臂滞留时间及缩短寻找目标的潜伏期;降低海马组织中MAO活性,增高NE和5-HT的含量.结论 芥酸酰胺对小鼠可能有一定的抗焦虑样作用,其机制可能与调节海马组织单胺类神经递质有关.
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傅立叶变换离子回旋共振质谱法在药学领域的应用进展
目的 综述近年来傅立叶变换离子回旋共振质谱法在药学领域的应用进展.方法 根据29篇相关文献,对傅立叶变换离子回旋共振质谱仪的基本构造、基本工作原理、主要技术参数及其在药学研究领域中的应用进行了简要综述.结果 该质谱法在小分子化合物精确分子量测定、中药复杂体系化学成分分析、蛋白质组学和代谢组学中已取得了较为广泛的应用.结论 傅立叶变换离子回旋共振质谱法因其独特的设计、超高的分辨率和质量准确度,适用于药学研究领域.
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UPLC-MS/MS法测定帕拉米韦在大鼠体内的药物动力学
目的 建立测定帕拉米韦在大鼠血浆中药物浓度的UPLC-MS/MS的方法,并且将这种方法用于帕拉米韦口服和静脉注射后大鼠体内的药动学.方法 色谱柱为C18柱(50 mm ×2.1 mm,1.7 μm),使用梯度洗脱来分离被检测的物质,通过沉淀蛋白方法处理被测的血浆样品,采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)的方法对被测的样品进行扫描和检测.结果 在线性范围内,帕拉米韦的线性关系良好,准确度为-8.0％ ～ +8.0％之间,日内RSD＜7.1％且日间RSD ＜7.1％,平均提取回收率＞85％,基质效应为90％～ 110％.结论 该方法简单易操作,适合于帕拉米韦在大鼠体内的药动学研究.
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不同密度单唾液酸四己糖神经节苷脂修饰乳剂比格犬体内药动学
目的 研究不同密度单唾液酸四己糖神经节苷脂(monosialotetrahexosylganglioside,简称GM1)修饰乳剂比格犬体内药动学.方法 制备GM1修饰密度(GM1与卵磷脂的摩尔百分比)为10％、30％和50％乳剂(GM1-CEs),并对GM1实际修饰密度进行测定.考察不同密度GM1修饰乳剂、GM1胶束与普通乳剂混合物(CEs+ mGM1)比格犬体内的药动学行为.结果 10％、30％和50％ GM1修饰乳剂的实际修饰密度分别为7.67％、19.85％和30.01％.10％、30％和50％ GM1-CEs的AUC(0-12 h)分别是普通乳剂的1.46、2.19和2.54倍,其t1/2β分别是普通乳剂的1.17、1.61和2.02倍.CE+ 10％ mGM1、CE+ 30％ mGM1和CE +50％ mGM1的AUC(0-12 h)分别是普通乳剂的1.05、1.10和1.19倍,其t1/2β分别是普通乳剂的1.07、1.10和1.11倍.结论 随GM1修饰密度增加,其修饰乳剂的循环时间延长,且未修饰于乳剂表面的GM1胶束溶液并不影响普通乳剂在比格犬体内的药动学行为.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
