沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法同时测定神康宁丸中4种成分的含量
目的 建立RP-HPLC法同时测定神康宁丸中斯皮诺素、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B4种成分的含量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),以Platisil ODS(250 mm ×4.6 mm,5 mm)为分析柱,乙腈-体积分数为0.1％的磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mL· min-1,柱温:40℃,检测波长:340 nm,进样量:20 μL.结果 斯皮诺素、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B的质量浓度分别在1.032～ 10.32、0.460 0～4.600、1.736～ 17.36和21.12～211.2mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 6,n=6).斯皮诺素、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B平均回收率分别为100.9％、101.3％、100.4％和99.8％(RSD≤1.5％,n=9).结论 所建立的HPLC法可用于神康宁丸的质量控制.
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LC-MS/MS法测定小鼠组织中盐酸马尼地平的浓度
目的 建立LC-MS/MS法测定小鼠组织中马尼地平的浓度.方法 组织样品用甲基叔丁基醚提取,Agilient-TC-C18柱分离;流动相为甲醇-乙腈-1 mmol·L-1醋酸铵(含体积分数为0.05％的甲酸溶液)(体积比为70∶15∶15),流速为0.5 mL· min-1;质谱:采用多反应检测模式,正离子方式检测.结果 马尼地平的质量分数在1.0×10-8～1.0×10-6内线性关系良好;定量下限为1.0×10-8;日间日内精密度(relative standard deviation,RSD)均不大于12.2％,准确度(relative error,RE)为0.48％ ～3.36％.马尼地平在小鼠组织内分布迅速、广泛.结论 该法适合于小鼠组织中马尼地平的含量测定,并为马尼地平的进一步临床研究奠定基础.
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绞股蓝总苷片的指纹图谱及含量测定
目的 采用超高效液相色谱法建立中药制剂绞股蓝总苷片的指纹图谱,并同时测定其中人参皂苷Rb1和绞股蓝皂苷XLIX的含量.方法 采用Kromat Universil XB C18色谱柱(150 mm×2.1mm,3μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.2mL·min-1,检测波长为203 nm,柱温为30℃;建立绞股蓝总苷片指纹图谱,运用中国药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件”对10批制剂进行相似度评价,并对其中2个色谱峰进行指认及含量测定.结果 10批绞股蓝总苷片指纹图谱中标定了17个共有色谱峰,相似度值为0.983 ～0.995.人参皂苷Rb1和绞股蓝皂苷XLIX质量浓度分别在4.2～42.0 mg·L-1和9.4 ～94.0 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.5％和99.4％.结论 用该方法所建立的皂苷类指纹图谱方法,结合有关成分的含量测定能更好地控制其质量,对提高绞股蓝总苷片的整体质量控制提供参考依据.
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Sangelose(R) 用于无小分子表面活性剂乳胶剂的制备
目的 探讨以新型疏水改性的羟丙甲纤维素硬脂醚(Sangelose(R))作为胶凝剂和乳化剂,用于制备无小分子表面活性剂乳胶剂的应用.方法 考察酸、碱和盐对Sangelose凝胶基质动态黏度的影响.以Sangelose(R)、羟丙甲纤维素(hydroxypropylmethylcellulose,HPMC)、卡波姆(Carbomer)或交联聚丙烯酸(Pemulen)为乳胶剂的基质,制备模型药物双氯芬酸钾的乳胶剂或凝胶剂,考察制剂的体外药物释放和经皮透过性及流变学特性,并与市售制剂比较.结果 Sangelose(R)凝胶对电解质,尤其是较高浓度的氯化钠,有良好的相容性;不含小分子表面活性剂的双氯芬酸钾乳胶剂外观良好,具有黏性流体的流变学特性,同时具有较高的药物释放和体外经皮透过性.结论 Sangelose(R)作为胶凝剂和乳化剂用于局部用半固体的药品或化妆品具有广泛的应用前景.
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Box-Behnken效应面法优化mPEG-PDLLA多烯紫杉醇/白藜芦醇载药胶束处方
目的 通过优化手段筛选处方,制备同时包载多烯紫杉醇/白藜芦醇的单甲氧基聚乙二醇-聚丙交酯嵌段共聚物(poly(ethylene glycol) methoxy-poly(D,L-lactide) mPEG-PDLLA)胶束.方法 采用薄膜分散法制备mPEG-PDLLA载药胶束,分别以成膜温度(X1)、水化温度(X2)、投药量(X3)为考察指标,以多烯他赛(docetaxel,DTX)的包封率(Y1,EE％)及载药质量分数(Y2,wLC％)、白藜芦醇(resveratrol,RES)的包封率(Y3,EE％)及载药质量分数(Y4,wLC％)为评价指标;采用3因素3水平Box-Behnken效应面设计法筛选载药胶束处方;并测定载药胶束的粒径和zeta电位.结果 共聚物对2种药物的胶束包封率均大于98％,载药质量分数均大于16％.载药胶束的平均粒径为(17±3.2) nm;zeta电位为-18.0 mV.结论 采用Box-Behnken实验设计法优化处方所得到的数学模型预测性良好,可以用于多烯紫杉醇/白藜芦醇载药胶束的处方优化.
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姜黄化学成分的分离与鉴定
目的 研究姜黄的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法和HPLC法等方法对姜黄体积分数为95％的乙醇提取物的乙酸乙酯层的化学成分进行分离与纯化,并根据理化性质、NMR、MS等波谱数据鉴定化合物的结构.结果 分离得到6个化合物,分别鉴定为:芳姜黄酮(ar-tumerone,1)、14-羟基芳姜黄酮(6-(4-hydroxy methyl phenyl)-2-methyl-hept-2-ene-4-one,2)、isobisabolone A(3)、姜黄酮(turmeronol,4)、2-methyl-6-(4-hydroxyphenyl)-2-hepten-4-one(5)、2-methyl-6-(2-cyclohexen-4-one)-2-hepten-4-one (6).结论 化合物2为新的天然产物,化合物6为首次从姜黄属中分离得到.
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千金子中非萜类化学成分的分离与鉴定
目的 研究大戟科有毒中药千金子的化学成分.方法 采用开放硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS等方法分离化合物,运用现代波谱技术确定化合物的结构.结果 从千金子乙醇提取物的氯仿萃取部分分离纯化得到9个化合物,分别鉴定为1-hydroxyl-3,5,8-trimethoxyxanthone(1)、1,5-dihydroxyl-3,8-dimethoxyxanthone(2)、秦皮啶(fraxidine,3)、6,7-二羟基香豆素(esculetin,4)、6-甲氧基-7羟基香豆素(scopoletin,5)、邻羟基苯甲酸(salicylic acid,6)、乌苏酸(ursolic,7)、金色酰胺醇酯(aurantiamide acetate,8)、(E)-8-oxooctadec-9-ennoic acid(9).结论 化合物1-3,9为首次从大戟属植物中得到,化合物6-7为首次从续随子植物中得到.
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SCID与NOD/SCID小鼠部分免疫指标的比较
目的 测定SCID和NOD/SCID小鼠的免疫器官质量、血常规指标以及部分血液生化指标(immunoglobulin G,IgG),分析比较2个免疫缺陷小鼠在免疫方面的特点.方法 对4～8、12～ 16和20～24周龄SCID与NOD/SCID小鼠眼眶静脉采血,测定血常规指标,剖取胸腺和脾脏进行称质量比较.对4～6、8～ 10、16～18周龄的SCID和NOD/SCID小鼠眼眶静脉采血,测定比较血清IgG含量.结果 a.同周龄SCID与NOD/SCID小鼠胸腺质量差异无显著性.3个年龄段(4～8、12～16和20～24周龄)的NOD/SCID小鼠脾脏显著低于各组SCID小鼠(P＜0.05),SCID小鼠脾脏随年龄增加趋势明显;b.NOD/SCID小鼠白细胞数(white blood cell count,WBC)、淋巴细胞绝对值(lymphocytes,LYM#)、红细胞数(red blood cell,RBC)、血红蛋白含量(hemoglobin,HGB)及平均血红蛋白浓度(mean corpuscular hemoglobin concentration,MCHC)显著低于同周龄SCID小鼠(P＜0.05),高龄SCID小鼠白细胞水平和淋巴细胞百分比显著高于低龄(4～8周龄)SCID鼠(P＜0.05).c.NOD/SCID小鼠血清IgG含量显著低于SCID小鼠(P＜0.05).结论 SCID与NOD/SCID小鼠部分免疫指标存在显著性差异.
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纳米晶提高难溶性药物溶出及生物利用度的研究进展
目的 综述了纳米晶在提高难溶性药物溶解度、加快药物溶出速度及提高药物口服生物利用度方面的研究进展.方法 查阅相关文献31篇,对纳米晶提高难溶性药物溶出及生物利用度的机制、制备方法、物理稳定性及其在提高难溶性药物口服生物利用度方面的应用进行归纳总结.结果 纳米晶可通过多种作用机制,有效提高难溶性药物的溶出及口服生物利用度,易于工业化生产.结论 纳米晶在提高难溶性药物溶出及生物利用度方面具有广阔的应用前景.
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国家评价性抽验结果论硝酸甘油片的质量
目的 对我国硝酸甘油片的质量提升提出建议.方法 通过对硝酸甘油片评价性抽验工作的结果及显示的问题进行分析总结,引申出对硝酸甘油片的质量提升的思考.结果与结论 通过完善硝酸甘油片的质量标准、控制产品贮藏条件、改进产品包装和生产工艺以及科学利用评价性抽验结果,可以促进硝酸甘油片的质量提升.
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沉淀聚合法制备灭多威分子印迹聚合物及其性能考察
目的 制备灭多威分子印迹聚合物,并考察聚合物的吸附量、选择性等相关性质.方法 利用沉淀聚合法合成灭多威分子印迹聚合物,并采用红外光谱法研究聚合物的结构和结合位点,后利用UPLC法检测灭多威浓度以表征聚合物的吸附量和选择性.结果 制备的灭多威分子印迹聚合物吸附平衡时间为3h,大吸附量Qmax=132.47 μmol·g-1,且具有较好的选择吸附作用.结论 制备的灭多威分子印迹聚合物具有很高的吸附性,而且在结构相似底物混合存在情况下对灭多威保持较好的选择性,为复杂的实际样品分析提供了条件.
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复方异福缓释片中异烟肼缓释特征及其生物利用度的评价
目的 建立液质联用(LC-MS/MS)法测定Beagle犬血浆中异烟肼的质量浓度,以便对复方异福缓释片中异烟肼的缓释特征和相对生物利用度进行评价.方法 采用Kromasil C8(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-质量分数为4.0×10-5的醋酸铵水溶液(体积比为60∶40),采用ESI离子源和选择反应监测(selected reaction monitoring,SRM)扫描方式进行检测,米屈肼为内标物.将所建方法应用于Beagle犬口服复方异福缓释片(受试制剂)或普通异福片(参比制剂)后异烟肼的相对生物利用度和缓释特征的评价.结果 受试制剂中的异烟肼的达峰时间tmax、半衰期t1/2与普通制剂比较均有显著性差异(P＜0.05).另外,以AUC0-t计算,得到受试制剂与参比制剂中异烟肼的平均相对生物利用度为(97.6±8.4)％.结论 复方异福缓释片中异烟肼的药时曲线变化趋势较普通片缓慢,显示出明显的缓释特征,两种制剂中异烟肼的吸收程度基本一致.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
