沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定皮炎散中阿魏酸、毛蕊花糖苷和哈巴俄苷的含量
目的 建立一种同时测定皮炎散复方制剂中阿魏酸、毛蕊花糖苷和哈巴俄苷含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Xpurisil C1s柱(250 mm x4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-体积分数为0.5％的甲酸溶液;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:0～30 min,波长为330 nm,30～50 min,波长为278 nm;进样量:15μL;柱温:35℃.结果 阿魏酸、毛蕊花糖昔和哈巴俄苷质量浓度分别在4.0～24.0、24.0～144.0和4.0～ 24.0 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系;阿魏酸、毛蕊花糖苷和哈巴俄苷的平均回收率分别为98.9％、99.0％和97.0％,RSD分别为1.8％、1.2％和1.1％(n=6).结论 本方法可用于皮炎散复方制剂中阿魏酸、毛蕊花糖苷和哈巴俄苷含量测定.
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升麻的标准汤剂制备及其质量标准
目的 基于DNA条形码分子鉴定技术鉴定升麻药材真伪,并制备升麻饮片标准汤剂,建立质量标准.方法 对不同产地药材进行DNA条形码基原鉴定;根据中药饮片标准汤剂制备原则,将鉴定为升麻的饮片制备标准汤剂,分析并计算异阿魏酸的转移率和升麻饮片标准汤剂的出膏率,建立升麻饮片标准汤剂的质量标准.结果 10批药材经分子鉴定均为兴安升麻(Cinicifuga dahurica(Turcz) Maxim).在作者所建立的制备条件下,异阿魏酸转移率为42.75％ ～65.50％,出膏率为12％～26％,10批升麻饮片标准汤剂指纹图谱相似度大于90.2％.结论 利用分子鉴定与标准汤剂的质量分析相结合的方法评价升麻的药材质量,同时建立了规范的升麻标准汤剂制备方法及其质量评价体系.
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中药皂角刺的HPLC指纹图谱
目的 建立不同产地皂角刺HPLC指纹图谱,为皂角刺质量评价提供科学依据.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Aq C18(250 mm x4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-体积分数为0.1％的乙酸溶液(B),梯度洗脱,检测波长为254 nm,柱温为35℃,流速为1.0mL·min-.采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版本)和SPSS 21.0软件对谱图分别进行相似度分析和聚类分析.结果 建立了皂角刺HPLC指纹图谱,确定了29个共有峰,并指认了其中5个共有峰的化学成分.从HPLC指纹图谱结果看,不同产地皂角刺化学成分相似,但含量差异较大.结论 中药皂角刺HPLC指纹图谱可为中药皂角刺质量评价提供科学依据.
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LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中多奈哌齐和美金刚的含量
目的 建立一种简单、快速的LC-MS/MS法,同时测定大鼠血浆中多奈哌齐和美金刚的含量,研究多奈哌齐和美金刚在大鼠体内药动学的相互影响.方法 大鼠血浆样品用正己烷-乙醚(体积比为1∶1)提取,Agilent-TC-C18柱分离;流动相为甲醇-水(含体积分数为0.05％的甲酸溶液)(体积比为90∶10),流速为0.7mL· min-1,分流比为1∶1;质谱:采用电喷雾电离源,正离子方式检测,多反应监测扫描.结果 多奈哌齐与美金刚线性范围分别为0.5 ～50.0μg·L-1和2.0～200μg·L-1;定量下限分别为0.5μg·L-1和2.0μg·L-1;准确度(RE)均小于15％,日内日间精密度(RSD)均不大于13.3％.结论 该法简单、灵敏、选择性强,适用于同时测定大鼠血浆中多奈哌齐和美金刚的含量,并成功应用于多奈哌齐和美金刚在大鼠体内药动学相互影响的研究.
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栀子大黄汤抗肝内胆汁淤积有效部位的筛选及其化学成分分析
目的 筛选栀子大黄汤(Zhi-Zi-Da-Huang decoction,ZZDHD)抗肝内胆汁淤积的有效部位,分析表征有效部位的化学成分.方法 采用α-萘异硫氰酸酯(α-naphthylisothiocyanate,ANIT)制备大鼠急性肝内胆汁淤积模型,通过检测大鼠血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、总胆汁酸(total bile acid,TBA)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyltranspeptidase,γ-GT)和肝组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的水平,对栀子大黄汤的5个不同溶剂萃取部位进行药效学评价,筛选出栀子大黄汤抗肝内胆汁淤积有效部位;应用超高效液相色谱-傅立叶变换离子回旋共振质谱(UHPLC-FT-ICR MS)方法,对有效部位的化学成分进行快速定性分析.结果 栀子大黄汤乙酸乙酯部位能非常显著改善模型大鼠血清ALT和TBIL水平(P＜0.01),并显著改善血清ALP、TBA、γ-GT和肝组织MDA、SOD水平(P＜0.05);栀子大黄汤正丁醇部位对模型大鼠血清和肝组织的各项检测指标水平均具有非常显著的改善作用(P＜0.01);UHPLC-FT-ICR MS分析在乙酸乙酯部位定性表征了55个化学成分,在正丁醇部位定性表征了65个化学成分.结论 通过药效学评价,筛选出乙酸乙酯部位和正丁醇部位为栀子大黄汤抗肝内胆汁淤积的有效部位;通过高分辨质谱鉴定,揭示了有效部位的化学成分;为栀子大黄汤抗肝内胆汁淤积药效物质的阐明和进一步研究开发奠定了基础.
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川芎嗪固体脂质纳米粒的制备及质量评价
目的 制备川芎嗪固体脂质纳米粒并对其制剂性质进行评价.方法 采用热熔乳化-高压均质技术制备川芎嗪固体脂质纳米粒,同时利用Box-Behnken效应面法优化其制剂处方,并通过微观形态、粒径分布、多聚分散系数(polydispersity index,PdI)和Zeta电位、体外释药行为对川芎嗪固体脂质纳米粒的性质进行了评价.结果 川芎嗪固体脂质纳米粒的优处方构成:单硬脂酸甘油酯质量浓度为55 g·L-1、大豆卵磷脂质量浓度为45 g·L-1、脂药质量比为35∶1,制备的川芎嗪固体脂质纳米粒外观澄清透明、略带乳光状;透射电镜照片显示纳米粒大小均一,呈球形或类球形分布,测得平均粒径为(127.4±31.6)nm,PdI为0.238,Zeta电位为(-11.5±0.9)mV;川芎嗪固体脂质纳米粒在12 h内累积释放度为95.3％.结论 该处方可用于川芎嗪固体脂质纳米粒的制备,工艺简单易行,稳定可行.
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毛冬青中环烯醚萜苷类化学成分的分离与鉴定
目的 研究毛冬青中的环烯醚萜苷类化学成分.方法 将硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱、半微量制备型高效液相色谱法相结合,对毛冬青的体积分数70％乙醇溶液提取物的乙酸乙酯萃取物进行分离、纯化,通过1H-NMR、13C-NMR等波谱数据鉴定分离得到化合物的结构.结果 分离鉴定了7个环烯醚萜苷类化合物,分别为oleoacteoside(1)、nuezhenide(2)、7"-epifraxamoside(3)、(7"S)-7"-ethoxyoleuropein (4)、(7"R)-7"-ethoxyoleuropein(5)、(7"S)-7"-methoxyoleuropein(6)、(7"R)-7"-methoxyoleuropein(7).结论化合物3-7为首次从冬青属植物中分离得到的环烯醚萜苷类化合物.
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黄芪多糖对大鼠心肌纤维化的保护作用
目的 观察黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)通过转化生长因子-β1(transforming growth Factor-β1,TGF-β1)/Smads信号传导通路对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱导的大鼠心肌纤维化的影响.方法 SD (Sprague-Dawley)大鼠分别ig给予APS 400和800 mg· kg-,24h后ip给予IS0 10 mg·kg-1,连续14 d.BL420型四道生理记录仪记录左心室收缩大压(left ventricular systolic pressure,LVSP)及左心室舒张末压(left ventricular end-diastolic pressure,LVEDP),左心室大收缩、舒张期压力微分(maximum rate of rise/decrease of LVSP,±dp/ dtmax)全心质量指数(heart mass index,HMI)和左心室质量指数(left ventricular mass index,LVMI);苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE)染色和天狼星红染色,在光镜下观察其心肌形态并测定其胶原容积积分(collagenvol-umefraction,CVF);Western蛋白印迹法测定TGF-β1和Smads蛋白的表达;RT-PCR测定TGF-β1 mRNA的表达;ELISA测定Ⅰ型前胶原羧基前肽(propeptide of type Ⅰ procollagen,PICP)及其抑制物Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(type Ⅰ collagen carboxy-terminal cross-linked peptide,ICTP)的含量.结果 与正常组相比,模型组大鼠心功能指数显著上升(P＜0.01);左心室质量指数显著上升(P ＜0.01);CVF显著上升(P＜0.01);PICP/ICTP明显上升,Smad2/3,Smad4及TGF-β1的蛋白含量显著上升(P＜0.01);Smad 7蛋白含量显著下降(P ＜0.01);TGF-β1 mRNA的表达明显升高(P＜0.01).给药APS后,心功能指数可明显下降(P＜0.05),左心室质量指数显著上升(P＜0.05),CVF减少(P＜0.05),Smad2/3(P＜0.05),Smad4及TGF-β1的蛋白含量及mR-NA的表达均下降(P＜0.05),Smad7的蛋白含量上升(P＜0.05).通过ELISA测定PICP/ICTP能反映与TGFβ1表达呈正相关性,其比值明显下降(P＜0.05).结论 APS对ISO诱导的心肌纤维化有一定的防治作用,其机制与抑制TGF-β1/Smads通路相关.
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萝卜硫素对A375黑色素瘤增殖、生长、凋亡和血管生成的影响及其机制
目的 研究萝卜硫素(sulforaphane,sFN)对A375黑色素瘤增殖、生长、凋亡和血管生成的影响及其作用机制.方法 细胞增殖实验研究SFN对A375细胞增殖的影响;裸小鼠皮下移植瘤模型研究SFN对黑色素瘤体内生长的影响;流式细胞仪检测萝卜硫素对A375黑色素瘤细胞凋亡的影响;小管形成实验检测SFN对A375人黑色素瘤血管生成的影响;蛋白质印迹法检测SFN对A375细胞中调控增殖、凋亡及血管生成相关蛋白表达的影响,如Bax、Bcl-2、VEGF、bFGF、cleavedPARP、p-P38、t-P38、p-Erk、t-Erk.结果 SFN对A375细胞的增殖具有明显的抑制作用;SFN能够明显抑制A375裸鼠皮下移植瘤的体内生长;SFN能显著抑制肿瘤细胞诱导的血管生成;SFN对A375黑色素瘤细胞的凋亡无明显影响.机制研究发现,SFN对VEGF、bFGF、p-P38及p-Erk的表达具有抑制作用,但对Bcl-2、Bax及cleaved PARP蛋白的表达没有明显影响.结论 萝卜硫素具有抗黑色素瘤体内生长的能力,其作用机制与调控黑色素瘤细胞的凋亡无关,而可能是通过抑制黑色素瘤的血管生成.
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噬菌体展示技术在多肽类药物开发中的应用
目的 对噬菌体展示技术在多肽类药物开发中的应用进行综述.方法 通过查阅近年来国内外相关文献30篇,对其进行分析和归纳总结.结果 近年来,利用噬菌体展示技术筛选特异性多肽取代抗体作为导向分子在导向药物研发中取得了很大的成功,目前已有很多运用噬菌体展示技术开发多肽类药物的成功案例.作者主要介绍通过噬菌体展示技术筛选特异性多肽在癌症、心功能障碍及神经性疾病、免疫性疾病和寄生动物及细菌病毒感染病等方面的应用.结论 噬菌体展示技术是多肽类药物开发的重要手段,该技术越来越成熟,基于该技术筛选到的多种靶向多肽已经商业化或进入临床试验.
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多发性骨髓瘤的靶向治疗
目的 综述了多发性骨髓瘤的靶向药物治疗的研究现状及机理.方法 查阅相关文献32篇,对多发性骨髓瘤的发病机理及治疗情况做了简单的概述,结合国内外分子生物学的发展和对靶向药物的研究,归纳总结治疗多发性骨髓瘤的靶标及相关代表药物的作用机理.结果 多发性骨髓瘤患者通过靶向药物的治疗方法,延长了其总生存期和无进展生存期.结论 靶向药物治疗多发性骨髓瘤效果显著,具有广阔的临床应用前景.
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培美曲塞联合卡铂治疗非小细胞肺癌疗效及安全性的Meta分析
目的 系统评价培美曲塞联合卡铂(pemetrexed plus carboplatin,PC)方案与吉西他滨联合卡铂(gemcitabine plus carboplatin,GC)方案治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效性及安全性.方法 计算机检索PubMed,Cochrane Library,Embase,万方,中国知网和维普数据库中关于PC方案对比GC方案治疗非小细胞肺癌的随机对照临床试验(randomized controlled trials,RCTs).采用Stata12.0软件对符合标准的RCTs进行Meta分析.结果 共纳入9篇RCTs,674例患者.Meta分析结果显示PC方案与GC方案相比治疗有效率差异无统计学意义(OR=0.963,95％ CI:0.611-1.314,P=0.907);PC方案相较于GC方案可显著降低白细胞减少发生率(OR=0.287,95％ CI:0.120-0.453,P=0.000)、血小板减少发生率(OR =0.184,95％ CI:0.074-0.295,P=0.000)、恶心呕吐发生率(OR=0.272,95％ CI:0.114-0.430,P=0.000)以及脱发发生率(OR=0.435,95％ CI:0.123-0.747,P=0.034).结论 PC方案与GC方案治疗NSCLC患者的有效率相似,但PC方案的毒副作用发生率低于GC方案.
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ACEI/ARB对造影剂肾病影响程度的Meta分析
目的 系统评价ACEI/ARB在接受冠状动脉造影或经皮介入诊疗的患者中对造影剂肾病(contrast-induced nephropathy,CIN)的影响.方法 在PubMed、中国知网(CNKI)、维普期刊数据库、万方数据库等中进行文献检索,搜集1989年1月至2016年3月发表的相关临床随机对照试验,由两名研究者根据纳入与排除标准独立进行文献筛选及资料提取,并使用Cochrane系统评价手册5.1.0中RCT的偏倚与风险评估工具对纳入文献进行方法学质量评价.采用RevMan5.1.0及Statal2.0软件进行Meta分析.结果 终纳入12项临床随机对照试验,研究对象共计l 963例(治疗组1 007例,对照组956例).Meta分析结果显示,试验组造影剂肾病发生率(4.93％)低于对照组(7.78％) (OR =0.61,95％ CI:0.41～0.89,P=0.01),与对照组相比ACEI/ARB的应用提高了肾小球滤过率(MD =4.59,95％ CI:1.75～7.43,P=0.002),造影前后血肌酐水平变化及血清尿素变化差异无统计学意义(MD =0.00,95％ CI:-0.07～0.07,P=0.93;MD=-0.17,95％ CI.-1.07～0.73,P=0.71).结论 ACEI/ARB的应用可以降低造影剂肾病的发生率,并提高了肾小球滤过率,提示该类药物的使用对于接受造影的患者肾脏具有保护作用.
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EMA的药物临床试验数据公开制度研究及启示
目的 以欧洲药品管理局(European Medicine Agency,EMA)的药物临床试验数据公开制度为借鉴,为我国药物临床试验数据公开制度的构建和完善提供建议.方法 以文献分析为主,结合案例分析,在对EMA的药物临床试验数据公开的发展历程进行总结的基础上,从公开途径、公开内容、公开程序和争议处理机制四方面详细分析EMA的药物临床试验数据公开制度.结果双向互补的公开途径、全面具体的公开内容、明确规范的公开程序、利益兼顾的争议处理机制是EMA的药物临床试验数据公开制度的显著特点.结论我国可以参考EMA的成功经验,运用法律和技术手段,明晰公开途径、逐步扩展公开内容、完善公开程序以及建立相应的争议处理机制,进而发展我国的药物临床试验数据公开制度.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
