沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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3-正丁基苯酞含量及有关物质测定的方法学研究
目的采用反相高效液相色谱法测定3-正丁基苯酞脂质体的含量及有关物质检查.方法脂质体以1.0 mL 10%(φ)的Triton X-100溶解,采用ODS色谱柱,以0.05 mol*L-1 醋酸钠-乙腈(V:V=40:60)用醋酸调pH 4.5为流动相,流速1.0 mL*min-1,检测波长228 nm,柱温40 ℃.结果 RP-HPLC法测定的线性范围为5.16～257.89 mmol*L-1,相关系数r=0.999 9;脂质体中3-正丁基苯酞的平均回收率为99.9%,RSD=0.46%,n=9;低检测限0.098 ng;重现性(RSD=0.68%)良好.结论该法操作简便、快速、准确、专属性强,适用于3-正丁基苯酞的含量测定及其有关物质检查.
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HPLC法测定复方大青叶注射液中大黄素和大黄素甲醚的含量
目的采用反相高效液相色谱法测定复方大青叶注射液中大黄素和大黄素甲醚的含量.方法将样品加酸水解后进行分离分析.采用Kromasil C8(5 μm,4.6 mm×200 mm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(V:V:V=80:20:0.4),流速为0.8 mL*min-1,检测波长为440 nm.结果大黄素平均回收率为97.9%,RSD为1.7%;大黄素甲醚平均回收率为100.7%,RSD为2.1%.结论方法方便、准确,为复方大青叶注射液的质量控制提供一定依据.
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不同来源黄芩药材HPLC指纹图谱比较
目的对不同来源黄芩药材进行HPLC指纹图谱的比较研究.方法选择HPLC-UV指纹图谱分析条件:天津深航Zirchrom Kromasil C8色谱柱(5 μm,200 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-水(V:V=52:48),含8 mmol*L-1四丁基溴化铵,磷酸调pH2.8;检测波长为276 nm.以系统聚类分析进行分类,用计算机辅助相似度计算软件进行指纹图谱相似度比较.结果系统聚类分析将样品分为5类,正品黄芩、滇黄芩、甘肃黄芩各分为1类;2份粘毛黄芩各分为1类.滇黄芩与正品黄芩的指纹图谱差异较明显,而粘毛黄芩、甘肃黄芩与正品黄芩指纹图谱无明显差异,不同产地正品黄芩间指纹图谱无明显差异.结论该方法能较好地识别黄芩药材的种类,为黄芩药材质量评估提供有益的信息.
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HPLC法测定蒙药那如-3丸中胡椒碱的含量
目的建立蒙药那如-3中胡椒碱的含量测定方法.方法反相高效液相色谱法.采用Hypersil C18色谱柱;以甲醇-水(V∶V=77:23)为流动相;流速为1.0 mL*min-1;柱温为室温;检测波长为343 nm;进样20 μL;外标法计算含量.结果胡椒碱在12～84 mg*L-1内峰面积与对照品质量浓度呈良好线性关系,其回归方程为A=1.64×105ρ-9.9×103,r=0.999 8,其平均回收率为101.4%,RSD为1.4%(n=9).结论方法简便、准确,为那如-3的质量控制提供了方法.
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葛根7,4′-二氧代醋酸黄豆苷元在大鼠体内的药物动力学研究
目的研究葛根7,4′-二氧代醋酸黄豆苷元(DZC)大鼠体内药物动力学特征.方法采用不同途径给大鼠注射3种剂量(15、25、35 mg*kg-1)药物;大鼠灌胃给药(120 mg*kg-1),分别测定大鼠体内药动学参数.结果大鼠注射DZC,其药时过程符合二室开放模型特征,其t1/2(β)分别为(42.65±9.34)、(46.96±5.59)、(82.18±28.17) min,大鼠静脉注射15、25 mg*kg-1后,其药时过程符合线性动力学,但静注35 mg*kg-1后为非线性动力学.大鼠灌胃给药后,其药时过程符合单室开放-吸收模型特征.大鼠经灌胃、颈静脉交叉给药后,绝对生物利用度为38.66%.结论 DZC口服生物利用度提高不显著,适于静脉给药.
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辣椒素脂质体在体外瘢痕组织中透皮吸收的研究
目的探讨脂质体包裹的辣椒素在体外人瘢痕组织中的透皮吸收能力.方法采用改良的Franz扩散池体外透皮实验技术,对通过微流法制备的辣椒素脂质体及其普通商用软膏剂进行透皮扩散.12 h后HPLC法测定瘢痕组织中辣椒素的含量,并加以比较.结果体外透皮扩散12 h后,脂质体组瘢痕组织中的辣椒素单位面积透皮药量显著高于软膏组(12.333±3.2)、(3.593±2.02)μg*cm-2,(P<0.01).结论脂质体作为辣椒素皮肤局部给药的载体,能够提高对瘢痕皮肤的穿透力,提高作用部位的有效药物浓度.
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兔血浆中霉酚酸酯的活性代谢物霉酚酸的HPLC测定及其药代动力学研究
目的建立霉酚酸兔血药浓度测定方法,并进行了灌胃后药代动力学研究.方法采用HPLC-二极管阵列检测器测定血药浓度.血样采用乙醚萃取;色谱柱:Hypersil ODS2(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.05 mol*L-1 KH2PO4-CH3CN(55∶45,pH 2.5);检测波长:215 nm;流速:1.0 mL*min-1.结果霉酚酸血药浓度线性范围为0.16～19.98 μmol*L-1(r=0.999 6,n=8),血浆低检测浓度为0.03 μmol*L-1,高、中、低3种浓度平均回收率分别为:(103.25±6.32)%、(99.63±2.75)%、(102.47±3.18)% ,兔灌胃后主要的药代动力学参数分别为:达峰浓度cmax为(8.27±6.12)μmol*L-1,达峰时间tmax为(0.49±0.17)h,消除半衰期t1/2为(3.12±0.94)h,药时曲线下面积AUC0-t为(13.08±9.08)μmol*h*L-1,AUC0-∞为(13.80±8.93)mg*h*L-1.结论为霉酚酸的血药浓度监测及药动学研究提供了实验方法.
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维甲酸羟丙-β-环糊精包合物制备条件的优化及包合过程热力学参数的测定
目的为提高维甲酸的光稳定性、热稳定性及水溶性等而对其进行羟丙-β-环糊精包合物包合条件的研究.方法在单因素考察的基础上,采用多因素交叉正交实验对维甲酸的包合条件进行筛选,测定包合过程的热力学参数.结果包合的优条件为:辅料与药物的投料比(5∶1)、包合温度(35 ℃)、包合时间(24 h)、溶剂(水)、研磨时间(15 min)、离子强度(无影响)以及搅拌程度(低速).包合过程的热力学参数为ΔH0=41.58 kJ*mol-1,ΔS0=138.87 J*K-1.结论包合率按包合物中维甲酸的含量与投料的比值计算,达到37.54%,优于国内外报道,热力学参数数据基本合理.
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复方愈麻美芬缓释片及其释放机理的研究
目的制备复方愈麻美芬缓释片并对释药机理进行研究.方法以HPMC为骨架材料,采用湿法制粒,制备了复方愈麻美芬缓释片.以释放试验研究了缓释片的释药机理.结果复方愈麻美芬缓释片中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬的释药符合一级释放,愈创木酚甘油醚的释药符合Higuchi方程.结论采用HPMC为骨架材料,结合其他辅料,制备复方愈麻美芬缓释片.经释放机理的研究证明其缓释作用.
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盐酸环丙沙星缓释胶囊家犬体内生物利用度研究
目的检测盐酸环丙沙星缓释胶囊与普通片在家犬体内的生物利用度.方法样品用乙腈沉淀蛋白,然后用氯仿除去杂质.采用反相高效液相色谱法测定家犬体内的盐酸环丙沙星血药浓度.结果受试制剂及参比制剂的cmax分别为(9.20±2.02)mol*L-1和(22.51±7.24)mol*L-1;tmax分别为(6.00±0.0)h和(2.50±0.55)h; 平均滞留时间(tMR)分别为(12.23±2.92)h和(5.66±1.7)h,2种制剂的AUC无显著性差异,相对生物利用度为(97.10±9.61)%.结论经统计学检验,受试制剂具有明显的缓释特征,2种制剂具有生物等效性,盐酸环丙沙星缓释胶囊体内吸收百分数与体外累积释放百分数相关性分析结果表明两者具有显著的相关性(P<0.01).
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6-(4-氨基苯基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮的拆分及左西孟旦的合成
目的合成治疗急性心衰新药左西孟旦.方法以乙酰苯胺为原料,经Friedel-Crafts酰化反应、Mannich反应、氰化、水解、环合反应制得6-(4-氨基苯基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮,并对该化合物的拆分条件进行了探索和优化.拆分后的左旋体经两步反应制得左西孟旦.结果与结论拆分一步收率较文献大大提高,达54.9%.合成左西孟旦总收率为18.4%.
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黄连解毒胶囊对大鼠血液流变学的影响
目的探索黄连解毒胶囊对大鼠血液流变学的影响及对高胆固醇血症小白鼠血清胆固醇影响.方法 50只大鼠随机分为5组,用不同剂量的黄连解毒胶囊(0.68、1.35、2.7 g*kg-1)给大鼠给药7 d,用MVIS-2000全自动血液流变学分析系统测定全血黏度(BV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、血细胞比容积(HCT)、血沉(ESR)、血沉方程k(TK)、红细胞电泳时间(t);小白鼠60只随机分为6组, 用不同剂量的黄连解毒胶囊(1、2、4 g*kg-1) 连续灌胃7 d,第7天给药后禁食3 h后小白鼠眼眶静脉采血取血清,测定血清胆固醇;60只大鼠随机分为6组, 皮下注射异丙肾上腺素,建立血瘀模型,再观察血液流变学的指标.结果黄连解毒胶囊能显著降低正常及血瘀模型大鼠全血黏度(高、中、低均降低),降低血浆黏度,降低纤维蛋白原的含量,并能显著降低红细胞比容积,减慢血沉速度,降低血沉方程k值(TK),显著加快红细胞电泳时间,与对照组比较差异显著或非常显著(P<0.05或P<0.01);黄连解毒胶囊能明显降低高胆固醇血症小白鼠的血清胆固醇.与空白对照组比较,差异显著或非常显著(P<0.05或P<0.01).结论黄连解毒胶囊对正常及血瘀模型大鼠血液流变学具有明显的改善作用,能明显降低高胆固醇血症小白鼠的血清胆固醇.
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布洛芬川芎嗪酯的抗炎镇痛作用
目的观察布洛芬川芎嗪酯的抗炎镇痛作用及其胃肠刺激性.方法采用醋酸扭体法、甲醛致痛法、二甲苯致耳肿胀法、角叉菜胶致足肿胀法及醋酸致腹腔毛细血管通透性增加法等实验方法.结果布洛芬川芎嗪酯灌胃给药对冰醋酸、甲醛所致小鼠炎症性疼痛有显著抑制作用,能够显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致足肿胀,降低醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加,作用与布洛芬相似,胃刺激性小于布洛芬.结论布洛芬川芎嗪酯具有抗炎镇痛作用,而且不良反应小于布洛芬.
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甘油一酯转酰基酶药物治疗肥胖的新靶点
目的探讨肥胖产生的机制,寻找致病因素,以此作为肥胖治疗的新靶点和开发新药.方法使用肥胖模型动物OLETF大鼠,在纠正动物过食行为后,考察体质量、体脂肪、内脏脂肪和血浆中甘油三酯含量的变化.测定肝素注射后血浆中的LPL和脂肪合成关键酶MGAT和DGAT的活性.结果动物限食后,肥胖症状得到明显改善,但是与正常动物相比,虽然体质量没有显著差异,但体脂肪、内脏脂肪和血浆甘油三酯含量仍显著升高.酶活性测定的结果表明,OLETF动物小肠MGAT活性显著高于对照组.结论 MGAT活性异常升高是引起OLETF动物肥胖的原因之一,MGAT可能成为治疗肥胖的新靶点.阻断MGAT活性的化合物可能开发为治疗肥胖的新型药物.
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SB224289对5-HT诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖的影响
目的研究5-HT1B受体拮抗剂SB224289对5-HT诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖的影响,探讨肺血管构型重建的5-HT1B受体机制.方法分离培养大鼠肺动脉平滑肌细胞,用MTT法和3H-TdR掺入法检测细胞增殖和DNA合成.结果 SB224289能剂量依赖地抑制5-HT诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖.SB224289能剂量依赖地抑制5-HT诱导的肺动脉平滑肌细胞的DNA合成,SB224289能阻断5-HT对肺动脉平滑肌细胞的促有丝分裂作用.结论 SB224289能抑制5-HT引起的肺动脉平滑肌细胞的增殖.5-HT1B受体在5-HT诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖中有重要作用.
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大鼠急性心肌缺血-再灌注损伤时心肌超微结构的变化与白花前胡及前胡甲素的保护作用
目的研究大鼠急性心肌缺血-再灌注损伤时心肌超微结构的变化与白花前胡及前胡甲素的保护作用.方法利用大鼠在体心肌缺血再灌注模型,观察并对比研究了中药白花前胡(PPD)及前胡甲素(Pd-Ia)对急性心肌缺血-再灌注损伤(ischemia reperfusion,IR) 时心肌细胞结构的影响.结果白花前胡(180 mg*kg-1)和前胡甲素(0.5 mg*kg-1)能明显改善缺血再灌注所致的心肌光镜及电镜下细胞结构损伤.结论白花前胡和前胡甲素对大鼠急性心肌缺血-再灌注损伤时的心肌细胞有保护作用.
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中国林蛙卵油的抗焦虑作用
目的研究中国林蛙卵油(egg oil of Rana temporaria chensinensis David,EORTCD)的抗焦虑作用.方法应用高架十字迷路和小鼠爬梯实验评价中国林蛙卵油的抗焦虑活性及其量效、时效关系.结果与对照组比较,EORTCD 2.0、4.0 g*kg-1能显著延长大鼠在十字迷路开放通路连续停留时间,增加大鼠进入开放通路次数,而对封闭通路连续停留时间和进入封闭通路次数无明显影响;小鼠爬梯实验中,EORTCD 1.4～5.6 g*kg-1组小鼠站立数明显减少而爬梯数无显著差异;EORTCD抗焦虑时效实验表明在给药后30、60 min抗焦虑活性较强;γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)50、100 mg*kg-1分别与EORTCD 1.2 g*kg-1联合给药组的小鼠站立数显著降低而爬梯数无显著减少,且比单独给予EORTCD组小鼠站立数少.结论中国林蛙卵油有明显抗焦虑作用.
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小儿清热止咳口腔速溶片药效学研究
目的研究小儿清热止咳口腔速溶片(QRZK-ODT)的药效学作用.方法采用氨水引咳、二氧化硫引咳、大肠杆菌内毒素致循环衰竭死亡、二甲苯致耳肿胀、干酵母致热等实验方法.结果灌胃给予QRZK-ODT 3.86、1.93、0.97 g*kg-1能明显延长氨水或二氧化硫引咳小鼠的咳嗽潜伏期,并能减少氨水引咳小鼠的咳嗽次数,能显著抑制小鼠二甲苯性耳肿胀,对大肠杆菌内毒素致循环衰竭小鼠无明显保护作用;大鼠灌胃给予QRZK-ODT 2.68、1.34、0.67 g*kg-1可显著抑制干酵母性发热时的体温升高.结论小儿清热止咳口腔速溶片保持了小儿清热止咳口服液的清热、止咳、抗炎作用.
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微生物硫酸软骨素裂解酶的研究进展
目的综述硫酸软骨素裂解酶的种类、分离纯化方法及药理学作用的研究进展.方法在检索国内外相关文献的基础上,对硫酸软骨素裂解酶的种类、分离纯化方法及药理学作用进行整理和归纳.结果硫酸软骨素裂解酶具有4种类型;硫酸软骨素裂解酶可作为工具酶及药用酶用于基础理论及药学领域的研究中.结论作为工具酶和药用酶,硫酸软骨素裂解酶在科研及医药领域拥有广阔的发展前景.
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L-异亮氨酸发酵条件的研究
目的获得L-异亮氨酸佳发酵条件.方法根据代谢控制发酵原理,采用二次回归正交旋转组合设计考查了发酵培养基中几种主要成分对L-异亮氨酸发酵的影响,通过MATLAB软件获得佳发酵培养基配比,并研究了各种发酵条件对黄色短杆菌生物合成L-异亮氨酸的影响.结果在优化条件下,L-异亮氨酸产率可达21.12 g*L-1.结论发酵条件的优化控制对微生物发酵生产L-异亮氨酸十分重要.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
