沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中去甲文拉法辛的质量浓度
目的 建立液质联用法测定Beagle犬血浆中去甲文拉法辛的质量浓度,并应用该方法研究琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在Beagle犬体内的药代动力学行为.方法 采用液液萃取法处理血浆样品,色谱柱选择Venusil ASB C18柱,以甲醇-浓度5 mmol·L-1醋酸铵缓冲溶液(体积比35∶65)为流动相,采用多反应离子监测(multiple reaction monitoring,MRM)扫描方式进行检测.结果 去甲文拉法辛的质量浓度在0.50～100 μg·L-1内与峰面积线性关系良好,相关系数r为0.9990,日内和日间精密度RSD≤6.2％,去甲文拉法辛的提取回收率在79.6％～83.3％内,基质效应在96.5％ ～98.8％内.结论 本方法适用于琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在Beagle犬体内药代动力学行为的研究.
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关苍术高效液相指纹图谱及关苍术与三种苍术的指纹图谱比较
目的 建立关苍术高效液相色谱指纹图谱并与茅苍术、北苍术和朝鲜苍术的指纹图谱进行比较.方法 色谱柱为Promosil C18(250mm ×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-体积分数5‰磷酸水,梯度洗脱,检测波长为220 rm,流速为1.0 mL· min-1.结果 建立了关苍术指纹图谱,共标定22个共有峰,通过与对照品色谱图进行比对,对其中的8个色谱蜂进行了指认.同时也建立了另三种苍术指纹图谱.四种苍指纹图谱差异较明显.结论 建立了关苍术的高效液相指纹图谱,有助于深入研究、评价关苍术药材的质量.
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HPLC法测定盐酸纳洛酮注射液有关物质的含量
目的 建立HPLC法测定盐酸纳洛酮注射液有关物质方法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相为乙腈-水(每580 mL含辛烷磺酸钠1.36 g、氯化钠1.0g、磷酸1 mL)(体积比20∶80),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,柱温为40℃,进样量为10μL,测定盐酸纳洛酮注射液杂质Ⅰ和总杂质的含量.结果 杂质Ⅰ在质量浓度0.230 0～46.008 9 mg·L-1内与峰面积呈良好线性关系(r =0.999 9),平均回收率(n=9)为98.11％,RSD为1.42％,重复性试验主峰面积RSD为0.08％,样品中杂质Ⅰ峰面积RSD为0.21％,样品中其他杂质总峰面积RSD为1.43％.结论 该法可用于盐酸纳洛酮注射液的有关物质的含量测定.
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石墨炉原子吸收光谱法测定痹可通散中10种金属元素的含量
目的 采用石墨炉原子吸收光谱法,考察痹可通散中铅(Pb)、铜(Cu)、镉(Cd)、铬(Cr)、钴(Co)、银(Ag)、砷(As)、铝(Al)、硒(Se)和锂(Li) 10种金属元素的含量.方法 采用湿法消解样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定痹可通散中Pb、Cu、Cd、Cr、Co、Ag、As、A1、Se和Li 10种金属元素的含量.结果 痹可通散中Pb、Cu、Cd、Cr、Co、Ag、As、Al、Se和Li的含量分别为0.292 3～0.303 0 mg· kg-、1.331～1.342 mg·kg-1、0.993～1.005 mg· kg-、0.362 3～0.373 8 mg· kg-、2.842～2.891 mg· kg-1、0.090 1～0.090 3 mg·kg-1、0.080 2～0.080 5 mg· kg-1、3.010～3.041 mg·kg-1、0.280 9 ～0.291 1 mg·kg-1和0.2909～0.301 1 mg·kg-1.结论 该方法适用于痹可通散中多种金属元素含量测定.
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黑枸杞花青素胃内漂浮微球的制备工艺
目的 采用离子胶凝-干燥法制备黑枸杞花青素胃内漂浮微球,实现黑枸杞花青素胃内定位释药.方法 以天然多糖海藻酸钠和壳聚糖为主要载体材料,以碳酸氢钠为起泡剂,采用正交试验法设计优化黑枸杞花青素胃内漂浮微球制备工艺,对其体外漂浮性能、包封率和体外释放度等进行考察.结果 黑枸杞花青素胃内漂浮微球的优工艺条件为海藻酸钠质量浓度为47.50 g·L-1,氯化钙质量浓度为40.00 g·L-1,壳聚糖质量浓度为3.75 g·L-1,碳酸氢钠质量浓度为15.00 g·L-1.微球能在模拟胃液中漂浮12 h,漂浮率为94％,包封率为84.01％,具有缓释性能.结论 制备的微球漂浮满足胃内漂浮制剂的要求.
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Box-Behnken效应面法优化主动靶向复方阿霉素/槲皮素脂质体
目的 通过Box-Behnken效应面优化法筛选处方,制备生物素介导的阿霉素和槲皮素的复方脂质体.方法 采用薄膜分散法制备槲皮素脂质体,通过硫酸铵梯度法主动包载阿霉素.分别以磷脂与胆固醇质量比(X1)、脂质与槲皮素质量比(X2)、硫酸铵浓度(X3)和孵育温度(X4)为考察指标,以阿霉素(doxorubicin,DOX)包封率(y1,w旺/％)、槲皮素(quercetin,QUE)包封率(y2,wEE/％)及粒径(y3,d/nm)为评价指标;采用四因素三水平Box-Behnken效应面优化法筛选脂质体处方;测定优化脂质体的粒径、zeta电位和外观形态并考察脂质体的稳定性.结果 优化处方工艺为磷脂与胆固醇质量比为3.48∶1;磷脂与槲皮素质量比为26∶1;硫酸铵浓度为0.15 mol·L-1;阿霉素孵育温度为50℃;载药脂质体的平均粒径为148.5 nm;zeta电位为-23.1 mV;15 d内泄露率小于20％.结论 采用Box-Behnken实验设计法优化处方所得数学模型预测性良好,可以用于复方阿霉素/槲皮素脂质体的处方优化.
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水飞蓟宾通过诱导活性氮生成增多介导人表皮癌A431细胞死亡
目的 采用天然药物提取物水飞蓟宾作用于人表皮癌A431细胞,考察药物诱导细胞内生成活性氮(reactive nitrogen species,RNS)的来源及其在诱导细胞凋亡过程中所起的调控作用.方法 采用噻唑蓝比色法、流式细胞术及一氧化氮(nitric oxide,NO)试剂盒检测法等方法考察药物对细胞的生长抑制、RNS生成、线粒体损伤及凋亡等影响.结果及结论 水飞蓟宾可浓度依赖性诱导A431细胞生长抑制;在此过程中细胞内RNS及NO水平增高,一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)抑制剂或NO抑制剂的加入可逆转这一现象的发生;同时,N-硝基-L-精氨酸甲酯(Nnitro-L-arginine methyl ester,L-NAME)及一氧化氮清除剂PTIO可显著逆转水飞蓟宾诱导的细胞凋亡.说明水飞蓟宾可能是通过激活内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)而诱导细胞内NO水平增高,并通过线粒体途径促进了细胞凋亡的发生.
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山梨糖脱氢酶基因在酮古龙酸菌中的过表达
目的 在酮古龙酸菌中克隆并过表达山梨糖脱氢酶基因,以便提高单菌发酵产2-酮基-L-古龙酸的能力.方法 从酮古龙酸菌DSM4025基因组中克隆获得山梨糖脱氢酶基因(sorbose dehydrogenase,sdh),酶切连接到含有双亲本接合转移关键基因即可移动基因(mobilization,mob)的pBBR1MCS-2质粒上,构建pBBR1 MCS-2-sdh重组质粒;再将pBBR1 MCS-2、pBBR1MCS-2-sdh分别转入供体菌大肠杆菌(Esche—chiacoli,E coli)S17-1中,以酮古龙酸菌(Ketogulonigenium sp.) Rif-B-003为受体菌进行双亲本接合转移.挑取利福霉素(Rifamycin,Rif)和卡那霉素双抗平板上的接合子进行聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)、双酶切和测序验证.取重组菌进行摇瓶发酵,用菌体蛋白的十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)电泳结果来验证阳性克隆的过表达成功,并检测发酵终点2-酮基-L-古龙酸的产量.结果 构建的重组质粒pBBR1MCS-2-sdh成功转入酮古龙酸菌(Ketogulonigenium sp.)Rif-B-003中,SDS-PAGE检测到,发酵终点菌体蛋白在58 ku(目标蛋白)处条带有加深,重组菌株发酵终点2-酮基-L-古龙酸产量相比于对照菌株酮古龙酸菌(Ketogulonigeniumsp.)Rif-B-003提高了20.86％.结论 山梨糖脱氢酶基因在酮古龙酸菌Rif-B-003里过表达成功,可以提高发酵终点2-酮基-L-古龙酸的产量.
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LC-MS法测定盐酸维拉帕米缓释微球在大鼠体内的药动学行为
目的 制备盐酸维拉帕米缓释微球,应用液质联用法研究其在大鼠体内的药动学行为.方法 应用喷雾干燥法制备维拉帕米缓释微球,分别灌胃给予大鼠维拉帕米缓释微球和市售普通片剂.大鼠血浆用甲醇萃取,以草酸艾司西酞普兰为内标物,采用液质联用法测定其血药质量浓度,采用PK-Solver软件计算其药动学参数.结果 盐酸维拉帕米缓释微球在0.5、1、2、4、7、10、12和24 h的体外累积释放度分别为22.52％、32.35％、41.77％、55.32％、68.70％、72.10％、75.17％和78.25％.普通片剂的tmax、pmax、AUC0-∞分别为(1.3±0.4)μg·h·L-1、(447.7±50.6)μg·h·L-1和(1 482.6±81.2) μg·h·L-1,缓释微球的tmax、pmax、AUC0-∞分别为(4.1±1.6)μg·h·L-1、(152.1±20.4)μg·h·L-1和(1 478.1±89.7)μg·h·L-1.结论 以喷雾干燥法制备的盐酸维拉帕米(verapamil hydrochlorid,Ver)缓释微球体外释药性能良好,在体实验表明缓释微球能显著的降低给药后血药质量浓度的峰谷现象,延长药物作用时间并且具有良好的生物等效性.
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基于大数据的网上药店在线评论影响因素
目的 基于大数据环境,应用热点挖掘系统结构模型,对网上药店在线评论的影响因素进行研究.方法 首先运用ICTCLAS和AntConc等工具提取评论文本中的热点词,其次描述规范化的数据表示形式,后通过Chameleon聚类算法实现热点评论的聚类和话题抽取,并对识别得到的热点评论进行分析.结果 通过对识别得到的热点评论进行分析,得到了影响网上药店在线评论的主要因素,并通过层次分析法和问卷调研法,计算得到网上药店在线评论影响因素的排名顺序.结论 消费者在网上药店消费过程中更加关注网上药店经营的规范性、商品物流配送和与医保衔接的问题,可以为网上药店提高消费者信任和药品销售量提供决策依据.
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磁性固相萃取结合火焰原子吸收光谱法测定河水中铬离子的含量
目的 合成离子液体负载修饰磁性纳米材料,建立磁性固相萃取-火焰原子吸收分光光度法(magnetic solid phase extraction-flame atomic absorption spectrophotometry,MSPE-FAAS)测定河水中铬离子(Cr6+)的含量.方法 采用两步合成法,以Fe3O4、原硅酸四乙酯(tetrathoxysilane,TEOs)合成中间产物Fe3O4@SiO2,再将其和1-烷基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐合成Fe3O4@SiO2@CnMIMPF6即系列离子液体负载修饰磁性纳米材料.将150 mg上述材料加至过滤后的河水样品(用盐酸溶液调pH值至6.0)100 mL中,振荡10 min,静置20min,当磁铁分离时,去除上清液,用5 mL浓度为1 mol·L-1的HCl溶液洗脱,采用火焰原子吸收分光光度法在波长357.9 nm下对洗脱液中的六价铬离子进行含量测定.结果 通过红外分光光度法(infrared spectroscopy,IR)、扫描电镜法(scanning electron microscope,SEM)、热重分析法(thermogravimetric analysis,TGA)和X-射线衍射法(X-ray diffraction,XRD)对离子液体修饰磁性纳米材料Fe3O4@SiO2@C6MIMPF6进行表征.在优化条件下,采用火焰原子吸收分光光度法(flame atomic absorption spectrophotometry,FAAS)对河水中的铬离子(Cr6+)进行含量测定,检测限为质量浓度6.5 μg·L-1,加样回收率为94.5％～100.5％,RSD在2.5％～3.6％内.结论 该方法适用于河水中铬离子(Cr6+)的含量测定.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
