沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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顶空气相色谱法测定卡巴他赛中有机溶剂的残留量
目的 建立顶空气相色谱法测定卡巴他赛中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷和正己烷共5种有机溶剂的残留量.方法 采用顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器;载气为氮气,流速为2.0 mL·min-1;色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×530μm,3μm);采用柱温50℃保持7min,以50℃·imin-1的速率升温至220℃,保持3min;进样口温度为200℃,检测器温度为250℃;分流进样,分流比为5∶1;顶空平衡温度为100℃,顶空平衡时间为20min;顶空定量环体积为1mL.以外标法用峰面积计算残留溶剂的含量.结果 甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷和正己烷的线性关系良好(r =0.997 8 ～0.999 5),平均回收率为94.0％ ～99.1％,检测限分别为0.67、0.64、0.23、0.94和0.03 mg·L-1.结论 本方法可用于卡巴他赛中残留溶剂的检查.
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HPLC法测定瑞格列奈二甲双胍片中瑞格列奈的有关物质
目的 建立复方制剂瑞格列奈二甲双胍片中瑞格列奈有关物质的检查方法.方法 采用HPLC法测定.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C8柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);以磷酸盐缓冲溶液(pH--3.2)-乙腈(体积比30∶70)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.5 mL·min-1;采用荧光检测器,激发波长为244 nm,发射波长为348 nm.结果 瑞格列奈与有关物质A(4-羧甲基-2-乙氧基苯甲酸)、有关物质B(2-(3-乙氧基-4-(乙氧羰基)苯基)乙酸)和有关物质D(2-乙氧基-4-[2-[[(1S)-3-甲基-1-[2-(哌啶-1-基)苯基]丁基]氨基)-2-氧代乙基)苯甲酸乙酯)均能有效分离,分离度均大于1.5,且盐酸二甲双胍不干扰有关物质的测定.结论 该方法适用于该复方制剂中瑞格列奈的有关物质检查.
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原子吸收光谱法测定肺热清解口服液中10种金属元素的含量
目的 对肺热清解口服液中铜(Cu)、铬(Cr)、镉(Cd)、钴(Co)、铁(Fe)、锰(Mn)、钠(Na)、钾(K)、镁(Mg)和锌(Zn)共10种金属元素的含量进行测定,为其质量控制及临床应用提供依据.方法 采用湿法消解法消解样品,采用石墨炉原子吸收光谱法测定肺热清解口服液中Cu、Cr、Cd、Co、Fe和Mn金属元素的含量,采用火焰原子吸收光谱法测定Na、K、Mg和Zn金属元素的含量.结果 三个批次肺热清解口服液中均检出Cu、Cr、Cd、Co、Fe、Mn、Na、K、Mg和Zn元素,所建立的标准曲线相关系数r＞0.9990,加样回收率在93.7％～104.2％内,精密度试验RSD在1.6％内,重复性试验RSD在2.0％内.结论 该方法适用于肺热清解口服液中金属元素的限量控制.
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UPLC-ELSD法同时测定鸦胆子中两种脂溶性成分的含量
目的 建立同时测定鸦胆子药材中1,2-油酸-3-亚油酸甘油酯和甘油三油酸酯两种脂溶性成分含量的方法.方法 采用UPLC-ELSD法,色谱柱为Thermo Accucore XL C18柱(250 mm×2.1mm,4 μm);流动相为乙腈-二氯甲烷(体积比70∶30);流速为0.4 mL·min-1;柱温为30℃;进样量为4μL;漂移管温度为45℃;雾化器载气压为0.276 MPa.结果 1,2-油酸-3-亚油酸甘油酯和甘油三油酸酯进样量分别在0.509～2.55 μg(r=0.9996)和0.685～3.42 μg(r=0.9991)内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.5％和99.5％,RSD分别为1.7％和2.3％(n=9).结论 建立的方法可用于同时测定鸦胆子中1,2-油酸-3-亚油酸甘油酯和甘油三油酸酯的含量,为控制鸦胆子药材质量提供试验依据.
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去氢毛钩藤碱在大鼠体外肠道菌群中代谢产物的鉴定
目的 研究去氢毛钩藤碱在大鼠体外肠道菌群中的代谢途径,阐明肠道菌群对去氢毛钩藤碱吸收和代谢的影响.方法 采用UPLC/Q-TOF MS技术,鉴定并推测了去氢毛钩藤碱在大鼠体外肠道菌群培养液中的代谢产物.采用HSS C18色谱柱(100 mm ×2.1 mm,1.8 μm),以乙腈(A)-体积分数0.2％甲酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速为0.5 mL· min-1,采用ESI离子源,正离子模式下检测.结果 通过色谱保留时间及质谱碎片等信息,在大鼠肠道菌群中鉴定了原型化合物去氢毛钩藤碱,以及经还原、氮氧化和羟基化反应后得到的3个微量代谢产物.结论 建立了采用UPLC/Q-TOF MS技术鉴定去氢毛钩藤碱在大鼠体外肠道菌群中代谢产物的方法,为吲哚类生物碱在体内吸收和代谢机制的研究提供试验依据.
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依折麦布固体分散体的制备及其体外溶出
目的 制备难溶性药物依折麦布固体分散体,改善其溶出性质,为固体分散体技术提高难溶性药物溶出及生物利用度提供新的参考.方法 以共聚维酮(polyvinyl pyrrolidone-vinyl acetate copolymer,PVP VA64)作为亲水性载体材料,采用溶剂挥发法制备不同处方的依折麦布固体分散体,并进行溶出度考察;通过红外光谱法、差式扫描量热法及X射线衍射法对依折麦布固体分散体进行表征与评价.结果 依折麦布与PVP VA64的质量比为1∶10时,依折麦布在质量分数0.1％十二烷基硫酸钠醋酸盐缓冲液中30 min累积溶出接近100％,与物理混合物相比,显著提高了依折麦布固体分散体的体外溶出度,物态鉴别表明依折麦布以无定型状态存在于载体中.结论 制备依折麦布PVP VA64固体分散体,可显著提高其体外溶出度.
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他克莫司载药胶束的制备与制剂学性质
目的 以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸[methoxy poly(ethylene glycol)-poly (lactide),mPEG-PLA]嵌段共聚物为载体材料,制备他克莫司载药胶束,考察其制剂学性质.方法 采用薄膜分散法制备他克莫司载药胶束.超速离心法测定他克莫司载药胶束的载药量和包封率.以载药量、包封率、粒径以及粒径分布为评价指标,采用单因素试验和正交试验优化他克莫司载药胶束制备处方.应用透射电镜、粒度测定仪和zeta电位分析仪对他克莫司载药胶柬的形态、粒径和电位进行表征.结果 在优化条件下制备的他克莫司载药胶束载药量为7.77％,包封率为84.31％,胶束粒子外观圆整且分散良好,平均粒径为23.20nm,PDI为0.058,zeta电位为-0.831 mY.结论 单因素试验联合正交试验可有效地优化他克莫司mPEG-PLA胶束处方和制备工艺.优化条件下制备的他克莫司载药胶束具有较高的载药量和包封率,粒径较小且分布均匀,24h内稳定性良好.
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阿霉素-五味子乙素pH敏感聚合物胶束的制备与制剂学性质
目的 以pH敏感聚合物聚乙二醇-聚乳酸-聚组氨酸[poly(ethyleneglyco1)-poly(D,L-lac-tide)-poly (L-histidine),mPEG-PLA-PHis]胶束为载体,联合包载抗肿瘤药物阿霉素与多药耐药逆转剂五味子乙素制备聚合物胶束,并对其制剂学性质进行研究.方法 采用薄膜分散法制备阿霉素-五味子乙素pH敏感聚合物胶束,以包封率、载药量和稳定性(载药胶束24 h的包封率和载药量变化)为评价指标,采用单因素试验及Box-Behnken效应面法筛选优处方;应用透射电子显微镜观察载药胶束的外观形态,动态光散射法测定载药胶束的粒径及zeta电位;透析法考察载药胶束在不同pH条件下的释药行为.结果 制备的阿霉素-五味子乙素pH敏感聚合物胶束平均粒径为64.73 nm,zeta电位为-8.7 mV.优处方中阿霉素包封率为95.3％,载药量为8.7％,五味子乙素包封率为76.1％,载药量为3.4％,载药胶束稳定性较好.体外释放结果表明,所制备的阿霉素-五味子乙素pH敏感聚合物胶束在弱酸性条件下,药物释放速率明显加快.结论 采用星点设计-效应面法优化处方与制备工艺,所制备的阿霉素-五味子乙素pH敏感聚合物胶束粒径分布均匀,包封率和载药量良好,具有明显的pH响应行为.
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七氟烷对低温环境下失血性休克猪的心肌保护作用
目的 探讨七氟烷对低温环境下失血性休克猪的心肌保护作用.方法 巴马小型猪32头,雌雄不限,体质量20 ～ 25 kg,按随机数字表法分为4组,每组8头.分别为假手术组(S组)、失血性休克组(HS组)、七氟烷预处理组(Pre/Sev组)和七氟烷后处理组(Post/Sev组).监测并记录各组平均动脉压、心率和中心体温,各组分别于休克前及休克后30、60、90、120、180和240 min共7个时间点采集血液,采用ELISA法检测血清中白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor α,TNF-α)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的含量.结果 与S组比较,HS组、Pre/Sev组和Post/Sev组血浆中TNF-α和IL-6含量在休克后60min和90min显著升高(P＜0.05),其中TNF-α含量在休克120 min时达到高峰,休克180 min时显著低于120 min(P＜0.05);血清中SOD含量显著降低(P＜0.05).与HS组比较,Pre/Sev组和Post/Sev组血浆中TNF-α和IL-6含量显著降低(P＜0.05);血清中SOD含量显著升高(P＜0.05).Pre/Sev组和Post/Sev组各项比较差异无显著意义(P＞0.05).结论 七氟烷对低温环境下失血性休克猪心肌具有保护作用,其主要机制与抑制炎症反应,增强机体抗氧化能力有关.
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治疗帕金森病新药—沙芬酰胺
目的 评价抗帕金森病(Parkinson's disease,PD)新药沙芬酰胺的作用机制、药动学行为、临床试验及安全性等,为临床用药提供参考.方法 查阅相关文献30篇.结果与结论 沙芬酰胺是一种α-氨基酰胺衍生物,既可抑制多巴胺的再摄取,又可高效、选择性和可逆性地抑制单胺氧化酶-B的活性.此外,沙芬酰胺还是谷氨酸释放抑制剂,具有钠离子通道阻滞作用和钙离子通道调节作用.临床用于突发性帕金森成年患者的辅助治疗,在中期至晚期波动患者中,单独或与其他帕金森药物联合使用可以稳定左旋多巴的剂量.其应用前景良好.
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UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中间氯苯基哌嗪的质量浓度及其在药动学研究中的应用
目的 建立测定大鼠血浆中间氯苯基哌嗪(m-chlorophenylpiperazine,m-CPP)的UPLC-MS/MS方法,并应用该法比较了按m-CPP计相同剂量下,大鼠灌胃给予盐酸WS和盐酸曲唑酮后,m-CPP在大鼠体内的药物动力学行为.方法 色谱柱为Thermo HypersiL GOLD aQ C18柱(100 mm ×2.1 mm,1.9 μm),流动相为乙腈-体积分数0.1％甲酸水溶液梯度洗脱,采用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样品,以正离子扫描多反应监测模式进行检测.结果 大鼠血浆中的m-CPP在质量浓度为0.20～152.10μg·L-1内线性关系良好(r =0.998 4),定量下限为0.20 μg·L-1,提取回收率大于85％,日内和日间精密度均小于7％,准确度为100.8％～103.5％.20只Sprague Dawley大鼠分别灌胃给予盐酸曲唑酮9.9 mg·kg-1(按m-CPP计4.8mg·kg-1)和盐酸WS 10.2 mg·kg-1(按m-CPP计4.8 mg·kg-1)生理盐水溶液,血浆中m-CPP的tmax分别为(0.6±0.3)和(0.6±0.2)h,ρmax分别为(32.6±16.2)和(22.3±12.0) μg·L-1,AUC0-10分别为(89.0±27.5)和(66.3±17.1)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(96.8±26.8)和(75.3±15.5) μg·h·L-1,t1/2分别为(3.1±1.6)和(4.0±3.9)h.结论 盐酸WS组中m-CPP的AUC0-10和AUC0-∞均大于盐酸曲唑酮组(P＜0.05),Cl小于盐酸曲唑酮组(P＜0.05),其他药动学参数无显著性差异(P＞0.05).
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我国医药制造业研发投入影响因素的实证分析
目的 了解我国医药制造业研发投入受哪些因素影响和影响机制,为提升医药行业研发投入水平提供参考.方法 基于1995-2013年医药制造业经济和研发情况的调查数据,使用因子分析回归方法,实证分析企业规模、盈利能力、研发人力资本、行业中企业竞争程度、新产品市场需求和政府直接资助等因素对医药制造业研发投入的影响.结果 政府直接资助(0.351)、行业中企业竞争程度(0.288)、企业规模(0.257)、研发人力资本(0.198)均与医药制造业的研发投入显著正相关,影响程度依次减弱;但行业盈利水平(-0.129)与研发投入负相关;新产品市场需求(-0.029)对研发投入无影响.结论 扩大企业规模、增加研发人力、合理引导企业参与竞争、增强政府直接扶持力度等因素可明显提高医药制造业研发投入水平.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
