沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法测定野菊花中蒙花苷含量
目的建立野菊花中蒙花苷的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸 (体积比57:43:0.04),检测波长为326 nm.结果蒙花苷线性范围0.48～9.70 mg*L-1,r=0.999 9(n=7);平均回收率为98.4%,RSD为2.0%(n=9).结论该测定方法为野菊花药材的质量控制提供依据.
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中药材羌活质量控制的气相色谱指纹图谱
目的建立羌活挥发油指纹图谱测定方法,为含羌活中药制剂制定指纹图谱奠定基础.方法采用水蒸气蒸馏法提取不同产地羌活的挥发油;用毛细管气相色谱技术测定指纹图谱(GC-FPS);选用聚类法分析比较.结果该方法灵敏度高,稳定性、重现性的RSD＜3%.结论气相色谱指纹图谱分析法与聚类分析可作为羌活药材的质量控制方法.
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人参皂苷C-K静脉乳剂的制备及理化性质考察
目的研究人参皂苷C-K静脉乳剂的处方及制备工艺,并对其理化性质进行考察.方法以人参皂苷C-K为原料,以精制豆磷脂为乳化剂,加入适量的辅助乳化剂、稳定剂,用正交实验法优化乳剂的处方及工艺;用加速实验法考察乳剂的理化性质.结果制备的乳剂符合<中华人民共和国药典>对静脉乳剂的要求,经过影响因素试验确定了乳剂的储存条件.结论制备的乳剂性质稳定,为乳剂的进一步开发奠定了基础.
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维甲酸自乳化软胶囊的体外溶出及在比格犬体内的药物动力学
目的研究维甲酸(RA)自乳化制剂的含量测定方法、体外溶出行为及在比格犬体内药物动力学.方法采用HPLC法并与市售胶囊进行比较.结果与市售胶囊剂相比,以水为溶出介质,维甲酸(RA)自乳化制剂15 min可以溶出80%以上,而市售胶囊溶出不到5%;比格犬体内药物动力学研究结果表明,与市售胶囊剂相比,自乳化制剂达峰时间提前,tmax=1.25 h,而市售胶囊tmax=2.00 h;AUC(0-∞)提高了67%.结论自乳化制剂可以显著提高维甲酸的体外溶出及体内吸收.
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盐酸氯胺酮喷雾剂的研制及释放度考察
目的制备盐酸氯胺酮喷雾剂.方法采用正交设计对盐酸氯胺酮(KET)喷雾剂进行处方筛选;利用立式扩散池法考察制剂的体外释放性能和经鼻黏膜的渗透性.结果制备得到优处方盐酸氯胺酮喷雾剂.结论盐酸氯胺酮喷雾剂经离体鼻黏膜具有良好的渗透性.
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微柱离心-气相色谱法测定β-榄香烯脂质体包封率
目的建立毛细管气相色谱法测定β-榄香烯脂质体包封率的方法.方法用葡聚糖凝胶(Sephadex G-50)微柱离心法分离脂质体和游离药物,采用SE-30毛细管柱为分离柱,正辛醇为内标物,乙醚为萃取剂,无水乙醇为定容剂,测定脂质体中药物含量,计算包封率.结果 Sephadex G-50对β-榄香烯的吸附率为96.89%,对空白脂质体无吸附;洗脱率为100.5%;含量测定的线性范围为0.125 0～8.018 g·L-1;该方法平均回收率为99.2%～103.0%;低浓度的日内RSD和日间RSD分别为3.49%和3.96%.结论微柱离心-气相色谱法可作为β-榄香烯脂质体制剂质量控制的手段之一.
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乳糖酸红霉素对葛根素药物动力学的影响
目的研究葛根素在大鼠体内的药物动力学过程以及乳糖酸红霉素对葛根素在大鼠体内药物动力学过程的影响.方法对大鼠分别单独静注葛根素溶液,联合静注葛根素和不同剂量的乳糖酸红霉素溶液;采用高效液相色谱法测定葛根素在大鼠体内的血药浓度;用3P97药动学程序计算其药物动力学参数.结果葛根素在大鼠体内的药物动力学过程呈双隔室开放模型;乳糖酸红霉素在低剂量时(0.25 g·L-1 和 2.50 g·L-1)对葛根素的药动学过程无显著性影响(P>0.05),但在高剂量时(12.50 g·L-1)有显著性影响(P<0.01).结论葛根素与乳糖酸红霉素合用时,乳糖酸在一定质量浓度内,二者可联合用药;在较高质量浓度(12.50 g·L-1)时会显著抑制葛根素从大鼠体内的消除;二者合并用药时应对葛根素进行临床给药监测.
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金刚藤的黄酮类化学成分
目的对金刚藤化学成分进行分离、鉴定.方法采用反复硅胶柱色谱法、制备薄层色谱法等进行分离纯化;通过理化常数测定和光谱分析鉴定了其化学结构.结果分离得到了5个黄酮类化合物,即山萘酚(kaempferol,Ⅰ)、山萘酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅱ)、二氢山萘酚(dihydrokaempferol,Ⅲ)、槲皮素(quercetine,Ⅳ)、异鼠李素(isorhamnetin,Ⅴ).结论这5个黄酮类化合物均为首次从金刚藤中分离得到.
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榆树根皮的化学成分
目的研究榆科植物榆树(Ulmus pumila L.)根皮中的化学成分.方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备薄层色谱以及半制备HPLC进行分离纯化;根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果从榆树根皮的乙酸乙酯提取物中共分离得到7个化合物,经鉴定分别为mansonone E(UE-Ⅰ)、滨蒿内酯(UE-Ⅱ)、mansonone F(UE-Ⅲ)、齐墩果酸(UE-Ⅳ)、1-亚油酸甘油单酯(UE-Ⅴ)、maslinic acid(UE-Ⅵ)和β-谷甾醇(UE-Ⅶ).结论化合物UE-Ⅱ、UE-Ⅳ～Ⅵ为从榆属植物内首次分离;UE-Ⅰ、UE-Ⅲ为该种植物内首次分离.
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芪术调修方对免疫系统的影响
目的研究芪术调修方对实验动物免疫系统的影响.方法直接称重法测定小鼠胸腺及脾的脏器系数;定量注射微细碳颗粒,测定血中碳颗粒的含量变化;α-醋酸萘酯法测定小鼠的T淋巴细胞酯酶染色率;比色法测定小鼠IgG和IgM的含量;耳片称重法测定小鼠迟发型超敏反应的变化;四甲基偶氮唑盐比色法测定小鼠脾细胞的增殖.结果该方明显增加幼鼠的免疫器官质量;小剂量明显增加注射用环磷酰胺致免疫低下成年鼠的胸腺指数;10 g·kg-1 及 20 g·kg-1 可明显增加T淋巴细胞百分率;22.8 g·L-1 能促进 2.5 mg·L-1 刀豆毒素A诱导的脾细胞增殖.结论芪术调修方可调节T淋巴细胞参与的免疫反应,而对巨噬细胞的吞噬功能无明显影响.
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愈伤灵膏的抗炎镇痛作用
目的研究愈伤灵膏的抗炎镇痛作用.方法采用血管通透性实验、小鼠耳肿胀实验、大鼠角叉菜胶性足跖肿胀实验、小鼠光热法及醋酸所致小鼠扭体反应等炎症、疼痛模型考察愈伤灵膏的抗炎镇痛作用.结果愈伤灵膏可明显抑制烫伤部位毛细血管通透性;对角叉菜胶致大鼠足肿胀和二甲苯致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用;对光热致小鼠足部疼痛、醋酸致小鼠扭体均有明显的镇痛效果.结论愈伤灵膏具有明显的抗炎、镇痛药效.
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曲安奈德喷雾剂对变应性鼻炎的作用
目的研究曲安奈德鼻腔局部给药对实验性变应性鼻炎动物模型的治疗作用及对组胺致大鼠鼻气道阻力增加的缓解作用.方法以实验性变应性鼻炎模型豚鼠和组胺致鼻气道阻力增加模型大鼠为试验对象,以豚鼠鼻腔分泌物量、喷嚏次数、搔鼻次数、鼻组织学及大鼠鼻气道阻力为指标,全面考察曲安奈德喷雾剂对变应性鼻炎的作用.结果曲安奈德鼻喷雾剂(5.0、10.0、20.0 μg·kg-1,对卵蛋白致敏实验性变态反应性鼻炎豚鼠模型的各种变应性鼻炎的症状和体症均有明显改善作用;与模型对照组比较,各给药组动物鼻腔分泌物量、喷嚏次数、抓鼻次数明显减少,并可对抗组胺所致大鼠鼻气道阻力的增加.结论曲安奈德鼻喷雾剂鼻腔局部给药对实验性变应性鼻炎有显著改善作用.
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知母皂苷对D-半乳糖衰老模型小鼠的作用
目的研究知母皂苷对D-半乳糖所致小鼠学习记忆能力下降和各项衰老指标的对抗作用,以期探讨知母皂苷的抗衰老作用机制.方法以D-半乳糖衰老模型小鼠为实验对象,以其体质量、免疫器官质量、肝脑丙二醛(MDA)和脂褐素(LF)的含量、全血谷胱苷肽过氧化氢酶(GSH-PX)、红细胞过氧化氢酶(CAT)和脑中超氧化物歧化酶(SOD)的活力、脑中谷氨酸水平为指标,全面考察知母皂苷的抗衰老作用.结果知母皂苷(100、200、400 mg·kg-1,ip),能对抗连续6周给予50 g·L-1D-半乳糖(0.025 mL·g-1)所致小鼠脑组织中LPO、LF含量的升高;提高全血GSH-PX、红细胞CAT和脑中SOD的活力;对抗小鼠体质量、脾脏及胸腺指数下降.结论知母皂苷能有效地对抗D-半乳糖所致的小鼠多项衰老指标的出现,促进衰老小鼠的学习记忆能力.
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硝苯地平对大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖的影响
目的研究钙拮抗剂硝苯地平对肺动脉平滑肌细胞增殖的影响;探讨钙离子拮抗剂对肺血管构型重建的抑制作用.方法分离培养大鼠肺动脉平滑肌细胞;用MTT法检测细胞增殖;用流式细胞仪分析细胞周期.结果硝苯地平能剂量依赖地抑制血清诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖,对照组的增殖指数和S期细胞分数为36.02%和15.88%;硝苯地平1×10-8 mol·L-1、1×10-7 mol·L-1、1×10-6 mol·L-1组的PI和SPF分别为31.16%、26.94%、24.95%和13.10%、11.47%、9.60%.结论肺动脉平滑肌细胞增殖中有钙离子信号的参与;硝苯地平能够抑制血清诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖;硝苯地平对肺血管构型重建可能有一定的抑制作用.
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文冠果化学成分及药理作用研究进展
目的对文冠果(Xanthoceras sorbifolia Bunge.)化学成分及药理作用研究进展进行综述.方法按照化学成分和药理作用类型进行分类综述.结果与结论文冠果中主要含有三萜皂苷、黄酮、香豆素等类型成分,并且具有抗炎、抑制HIV-1蛋白酶、改善学习记忆功能等药理活性.
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固态发酵产纳豆激酶的工艺优化
目的研究纳豆菌的固体发酵.方法采用单因素和正交试验,对以豆渣为原料纳豆菌固体发酵生产纳豆激酶的工艺条件进行了优化.结果固体发酵佳条件为培养基配比豆渣:麸皮=5:2,初始含水量65%(w),接种量10%(φ),初始pH 8.0,培养温度 35 ℃;采用适培养基和优化工艺,在 250 mL 三角瓶中进行验证实验,纳豆激酶的酶活可达到 1 577 U*g-1.结论以豆渣为原料固体发酵产纳豆激酶是可行的
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头孢哌酮-舒巴坦钠(2:1)体外抗菌活性研究
目的研究康利必欣(头孢哌酮-舒巴坦钠2:1)的体外抗菌活性.方法采用琼脂平板二倍稀释法研究头孢哌酮-舒巴坦钠2:1和1:1配比制剂对临床分离的致病菌的体外抗菌作用.结果头孢哌酮-舒巴坦钠2:1和1:1两种配比的复方制剂对绿脓杆菌的小抑菌浓度分别为2、4 mg·L-1,对不动杆菌的小抑菌浓度分别为0.06、0.13 mg·L-1,对克雷伯菌属小抑菌浓度分别为4、8 mg·L-1;耐药率分别为3.0%、18%、1.0%、4.5%.结论康利必欣(头孢哌酮-舒巴坦钠2:1)的抗菌活性明显优于1:1的复方制剂.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
