沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC等吸收双波长法同时测定桂附地黄丸中5种成分的含量
目的 建立同时测定桂附地黄丸中没食子酸、5-羟甲基糠醛、马钱苷、芍药苷和丹皮酚5种成分的反相高效液相色谱分析方法.方法 色谱柱为Scienhome Kromasil C18柱(250 mm x4.6 mm,5μm),流动相A为体积分数为0.1％的磷酸溶液、B为体积分数为0.1％的磷酸甲醇溶液,梯度洗脱,柱温(30.00±0.15)℃,检测波长为190～400 nm DAD检测.结果 没食子酸、5-羟甲基糠醛、马钱苷、芍药苷和丹皮酚分别在0.06～1.60、0.06～1.60、0.05 ～0.60、0.05 ～0.60和0.12～3.20 g·L-1内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系.5种成分的平均回收率分别为98.7％、101.2％、99.0％、98.5％和99.6％.结论 该方法可用于桂附地黄丸的质量控制.
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HPLC法同时测定芩连片中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量
目的 建立同时测定芩连片中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的HPLC方法.方法 采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-体积分数为0.4％的磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为277 nm,柱温为35℃.结果 黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素的线性范围分别为36.8～368.0 mg·L-1 (r =0.999 7)、1.75 ～17.5 mg·L-1(r =0.999 8)、1.50 ～15.0 mg·L-1(r=0.999 9),黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的平均回收率分别为97.3％( RSD=1.8％)、101.1％( RSD=1.8％) 、99.0％(RSD=2.0％).结论 HPLC法可用于芩连片的质量控制.
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维吾尔药外用制剂阿娜尔妇洁液微生物限度检查方法的建立
目的 建立维吾尔药外用制剂阿娜尔妇洁液微生物限度检查方法.方法 采用5种阳性对照菌活菌数回收测定进行方法选择、培养基选择及确定敏感菌株.结果 本方法满足2005年版《中华人民共和国药典》验证试验的要求.5株验证菌株中金黄色葡萄球菌为敏感菌,可作为阿娜尔妇洁液微生物限度检查方法的质控菌株.除金黄色葡萄球菌外各试验菌的回收率均高于70％,采用培养基稀释法对金黄色葡萄球菌的回收率也达到了70％以上.结论 本方法可有效地对阿娜尔妇洁液中的微生物数量和种类进行检测,可作为阿娜尔妇洁液的微生物限度检查方法.
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HPLC法测定大鼠血浆中COH-05的浓度
目的 建立测定大鼠血浆中COH-05[ (Z)- 5-(3-氨基-4-甲氧基苯基)-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)- 3H- 1,2-二硫基-3-酮]质量浓度的HPLC法,并应用该法研究COH-05在大鼠体内的药物动力学.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲酸(体积比为60.0∶40.0∶0.2),检测波长为245 nm,同系物COH-07作为内标,测定大鼠血浆中COH-05的质量浓度.结果 COH-05的线性范围为0.02 ～2.50 mg·L-1 (r =0.995 8),定量下限为0.02 mg·L-1,回收率为88.6％ -92.8％,日内和日间精密度均小于8.5％.结论 HPLC法适用于COH-05血药浓度测定及药物动力学研究.
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HPLC-ESI-MS法同时测定虎杖提取物中的17种成分
目的 采用HPLC和电喷雾质谱联用技术并结合核磁共振和紫外光谱技术分析测定虎杖复合酶提取物中的化学成分.方法 液相色谱条件为色谱柱:Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:质量分数为0.2％的醋酸溶液(A)-乙腈(B)进行梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1；检测波长为254 nm,以Thermo-LCQ-FLEET多级离子阱质谱仪进行检测.结果 采用HPLC- ESI- MS法检测了中药虎杖中17个化学成分,分别为芦丁(rutin)、大黄酚(chrysophanol)、6-OH-大黄素(6-OH-emodin)、大黄素(emodin)、金丝桃苷(hyperoside)、异槲皮素(isoquercetin)、三叶豆苷(trifolin)、紫云英苷(astragalin)、何首乌乙素(polygonimitin B)、大黄酚(chrysophanol)、大黄素-8-葡萄糖苷( emodin-8-glucoside)、新芒果苷(neomangiferin)、芒果苷(mangiferin)、槲皮素(quercetin)、山奈酚(kaempferol)、I3-II8双芹菜苷元(Ⅰ3-Ⅱ8 -biapigenin)和芹菜素(apigenin).结论 HPLC-EST-MS法可用于虎杖提取物中的17种成分的含量测定.
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海洋放线菌KSC2-1次级代谢产物化学成分的分离与鉴定
目的 研究海洋放线菌KSC2-1次级代谢产物,以期得到有活性的先导化合物.方法 利用硅胶柱色谱,凝胶柱色谱( Sephadex LH-20),制备高效液相色谱(PRE-HPLC)等手段进行分离纯化,通过理化性质和光谱数据对化合物进行了结构鉴定.结果 从海洋放线菌KSC2-1的发酵液的正丁醇萃取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:3-(α-羟丙酰基)-1H-吲哚(3 -(α-hydroxypropionyl)- 1H-indole,1)、3-乙酰基-1H-吲哚(3-acetyl-1 H-indole,2)、1H-吲哚-3-醛(1H-indole-3-carbaldehyde,3)、1H-吲哚-3-羧酸(1H-indole-3 -carboxylic acid,4)、2-( 1H-吲哚-3-基)乙醇(2-(1H-indol-3-y1)ethanol,5)、3-乙基-3-羟基-1-甲基吲哚啉-2-酮(3-ethyl-3-hydroxy-1 -methylindolin-2-one,6)、2-羟基- 1-(4-羟苯基)乙酮(2-hydroxy-1-( 4-hydroxyphenyl) ethanone,7)、4-羟基苯乙醇(4-( 2-hydroxyethyl)phenol,8)、胸腺嘧啶脱氧核糖核苷(thymine nucleoside deoxyribose,9)、尿嘧啶核糖核苷( uracil nucleoside,10).结论 化合物1-10均为首次从海洋放线菌KSC2-1次级代谢产物中分离得到.
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4种茶叶水提物的利尿作用
目的 比较研究绿茶、乌龙茶、红茶和普洱茶水提物的利尿作用.方法 分别灌胃给予生理盐水负荷大鼠0.5 g·kg-1和1.0 g·kg-1剂量的4种茶叶水提物,测定大鼠4h尿量及尿液中Na+、K+排泄量.结果 与模型对照组比较,4种茶叶水提物均能使大鼠4h尿量及尿液中Na+排泄量显著增加,但对尿液中K+排泄量的影响则有所不同,其中乌龙茶和红茶水提物均能使大鼠尿液中K+排泄量显著增加,而绿茶和普洱茶水提物对尿液中K+排泄量无显著性影响.结论 4种茶叶水提物均有明显的利尿作用,其中普洱茶的利尿作用与氢氯噻嗪相当,但对尿液中K+排泄量无显著性影响,可避免噻嗪类利尿药常见副作用一低钾血症的发生,是一种具有较好利尿功能的健康茶饮.
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间质作用因子1通过正调控窖蛋白1抑制FBJ-S1-H的迁移性
目的 证明间质作用因子(stromal interaction moleculel,Stim1)在FBJ诱导的小鼠骨肉瘤细胞中的抑癌作用.方法 在Stim1高表达的FBJ-S1-H细胞采用Stim1以siRNA干扰技术得到Stim1沉默的几株S1-H单克隆细胞株,通过细胞行为学方法和RT-PCR技术对其mRNA进行研究,通过明胶酶谱法对细胞基质金属酶活性进行研究.结果 通过细胞行为学方法证明,Stim1的沉默提高了细胞的迁移性,通过对mRNA表达的研究发现,Stim1沉默引起了多种基因表达的变化,其中包括基质金属酶9( matrix mexalloprotelnase 9,MMP-9)的升高,窖蛋白(caveolinl,Cav1),甾醇调控因子Srebf1的降低等,提高单克隆细胞中的Cav1含量可以使细胞迁移性降低.结论 实验结果证明在FBJ-S1-H细胞中,Stim1能够抑制细胞的移动性,沉默Stim1的表达能够提高细胞的迁移性.
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氟酰褪黑素对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响
目的 探讨免疫调节剂氟酰褪黑素{ N-[2-(5-methoxy-2 -ethoxycarbonyl-1 H-indol-3 -yl)-ethyl]trifluoroacetamide,TFMMT}对免疫低下小鼠免疫功能调节作用.方法 使用环磷酰胺(cyclophosphamide,CY)致免疫低下动物模型,通过脾巨噬细胞吞噬功能、脾细胞悬液NK细胞活性、淋巴细胞转化实验、白介素-2(IL-2)的生成及脾上清中抗体水平测定,探索TFMMT对免疫低下小鼠免疫功能的影响.结果 在CY所致的免疫低下动物模型中,TFMMT各剂量组能够完全对抗CY引起的吞噬能力下降,增强NK细胞活性；TFMMT高剂量组能显著保护CY引起的小鼠脾上清中抗体水平降低;在1.17×10-9 ～3.49×10-6 mol·L-1浓度内,TFMMT剂量依赖性促进淋巴细胞转化功能,使免疫抑制小鼠脾脏中T淋巴细胞对ConA的反应显著提高；TFMMT可使免疫抑制小鼠脾细胞分泌IL-2水平升高,随剂量不断增大,作用反而减弱,呈剂量依赖性,但以在浓度为1.17×10-9 ～6.98×10-7mol·L-1内为显著.结论 TFMMT能较好保护CY所致的免疫低下小鼠的免疫功能.
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蛋白酪氨酸激酶抑制剂的研究进展
目的 综述蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinase,PTK)抑制剂类抗肿瘤药物的研究进展.方法 根据已报道的PTK抑制剂的相关文献,将其分为国外已经上市、国外处于临床研究和我国自主研发的PTK抑制剂进行具体介绍.结果 PTK在细胞内的信号转导中起着重要的作用,与肿瘤细胞的生长、增殖、分化和凋亡密切相关,目前已经有多种结构的PTK抑制剂类抗肿瘤药物上市或进入临床研究.结论 随着PTK的作用机制及构效关系研究的不断深入,该类药物终将成为治疗肿瘤的有效药物.
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大孔吸附树脂在雷帕霉素分离纯化中的应用
目的 考察大孔吸附树脂对吸水链霉菌-DY-1(Sterptomyces hygrocopious sp.DY-1)发酵产物一雷帕霉素的吸附与分离性能,并探讨采用树脂法对提取产物进行精制的工艺条件.方法 采用静态吸附法考察了6种大孔吸附树脂对雷帕霉素的吸附能力及洗脱条件；以雷帕霉索吸附量、解析率为考察指标,采用薄层层析法及高效液相色谱法测定雷帕霉素的含量.结果 大孔吸附树脂X-5对雷帕霉素的吸附能力强,其大吸附量质量分数为1.04％；6种洗脱剂中,乙醇和二氯甲烷的洗脱能力强,当采用无水乙醇为洗脱剂时,解析率为99.21％.结论 大孔吸附树脂X-5对雷帕霉素有较好的分离作用,可用于从发酵液中分离纯化雷帕霉素.
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硝苯地平对美托洛尔大鼠体内药动学的影响
目的 建立一种LC-MS/MS法测定大鼠血浆中美托洛尔的浓度,研究硝苯地平对美托洛尔在大鼠体内药动学的影响.方法 采用C18柱分离,用普荣洛尔作内标,流动相:乙腈-水-甲酸(体积比为40.0∶60.0∶0.1),用乙酸乙酯提取处理,采用ESI源,正离子方式检测,扫描方式为多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM).结果 单独给药组与联合给药组主要药动学参数如下:pmax分别为(502.8±67.0)和(623.8±137.3)μg·L-1,tmax分别为(0.50±0.08)和(0.58±0.13)h,t1/2分别为(1.25±0.80)和(1.53±0.58)h,AUC0-t分别为(442.8±50.9)和(730.8±218.2)μg·h·L-1,MRTo-t分别为(1.24±0.14)和(1.68±0.41)h,Cl/F分别为(39.0±3.41)和(25.4±7.46)L·h-1·kg-1,AUCo-t、MRTo-t、Cl/F具有显著性差异(P＜0.05),其他药动学参数无显著性差异(P＞0.05).结论 硝苯地平影响美托洛尔在大鼠体内吸收和消除的药动学过程.
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替米沙坦片的人体相对生物利用度
目的 研究比较进口与国产替米沙坦片的生物等效性.方法 18名男性健康受试者随机交叉口服含80 mg替米沙坦的受试制剂和参比制剂,采用HPLC-荧光检测法测定血浆中替米沙坦的浓度,经3P97软件统计,进行相对生物利用度与生物等效性分析.结果 受试者口服替米沙坦受试制剂和参比制剂后,血浆中替米沙坦的tmax分别为(1.25±0.48)和(1.17±0.49)h；cmax分别为(3.38±1.92)和(3.27±1.80) mg·L-1,t1/2分别为(29.0±8.64)和(27.0±7.93)h；用梯形法计算,AUCo-t分别为(21.27±14.82)和(21.13±12.59) mg· L-1,AUC0-∞分别为(23.43±17.74)和(22.93±14.67)mg·h·L-1.以AUC0-t计算,受试制剂替米沙坦片中替米沙坦的相对生物利用度平均为(99.1±16.9)％.结论 经方差分析和双单侧t检验,2种制剂具有生物等效性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
