沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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顶空毛细管气相色谱法测定帕瑞昔布钠中的残留溶剂含量
目的 采用顶空气相色谱法,建立帕瑞昔布钠中甲醇、乙醇、二氯甲烷、正己烷和环己烷5种有机残留溶剂的测定方法.方法 色谱柱为Agilent DB-624(30 m×0.32 mm,1.8μm)毛细管柱,采取程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,二甲基亚砜为溶剂,采用外标法计算残留溶剂的含量.结果 在现定色谱条件下,甲醇、乙醇、二氯甲烷、正己烷和环己烷色谱峰均能达到有效分离,在考察的质量浓度内线性关系良好(r≥0.999 0),平均回收率为98.7％ ～ 100.8％(RSD＜5％,n=9),定量限分别为0.51、0.43、0.50、0.29和0.08 mg·L-1.结论 该法适用于帕瑞昔布钠原料药中5种有机残留溶剂的含量测定.
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三叉神经散的UPLC指纹图谱研究
目的 建立三叉神经散的UPLC指纹图谱研究方法,为三叉神经散质量标准的制定提供参考.方法 采用反相超高效液相色谱法,以体积分数0.2％磷酸水-乙腈溶液为流动相,进行梯度洗脱,采用Kromat Universil XB C18(150 mm× 2.1 mm,3μm)色谱拄,流速为0.2mL·min-1,检测波长为320 nm,柱温为30℃,进样量为2μL,建立三叉神经散的UPLC指纹图谱.运用“中药色谱指纹图谱相似度评价”系统软件进行相似度评价,并进行特征峰指认.结果 以咖啡酸为内参比峰,对三叉神经散的18个共有峰进行药材归属,并指认出4个色谱峰.结论 本方法建立的三叉神经散指纹图谱重复性佳,可进行有效部位的主要色谱峰指认,为三叉神经散的图谱鉴定和质量控制提供了依据.
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吉祥草与开口箭挥发性成分与金属元素比较
目的 研究开口箭与吉祥草中的挥发性成分和8种金属元素含量异同点.方法 采用GCMS法分析开口箭与吉祥草中挥发性成分的种类和含量,用火焰原子吸收分光光度仪测定两种植物提取物中Na、Mg、K、Cu、Zn、Cr、Mo和Ca共8种元素的含量.结果 从两种植物提取物中共鉴定了16种组分,分别占吉祥草和开口箭提取物的78.3％和88.0％.两种植物中8种金属元素有较大差异.结论 吉祥草与开口箭中挥发性成分和金属元素含量都有较大不同.
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HPLC法测定帕利哌酮棕榈酸酯的有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定帕利哌酮棕榈酸酯有关物质含量的方法.方法 采用Phenomenex Luna(2) C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相A为10 mmol· L-1的醋酸铵溶液,流动相B为甲醇-乙腈体积比为1∶1,流速为1.0mL·min-1,梯度洗脱,检测波长为280 nm,进样量为20 μL,柱温为35℃.结果 帕利哌酮棕榈酸酯与各有关物质均能满足分离要求;有关物质A～J均在质量浓度0.4 ～2.0 mg·L-1内线性关系良好,相关系数r≥0.998 2(n =6);有关物质A～J的平均回收率分别为91.8％、100.3％、100.2％、102.0％、96.4％、101.1％、104.8％、98.2％、102.7％和103.6％.结论 本方法可作为帕利哌酮棕榈酸酯有关物质的测定方法.
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低甾醇沙棘籽油制备工艺的研究
目的 采用气相色谱法测定沙棘籽油中甾醇含量,考察低甾醇沙棘籽油(sea buckthorn seed oil,SBSO)的制备工艺.方法 采用皂化萃取法、络合法、脱胶碱炼法和吸附法分别制备低甾醇沙棘籽油,以注射用大豆油中甾醇含量为对照,通过气相色谱法对沙棘籽油中甾醇含量进行检测.结果 硅胶吸附法制备的低甾醇沙棘籽油总甾醇含量显著降低,与沙棘籽毛油相比,占总甾醇90％左右的β-谷甾醇由19.56％降至6.31％.皂化萃取法、络合法、脱胶碱炼制备的低甾醇沙棘籽油甾醇含量均有不同程度的降低,β-谷甾醇含量分别为13.46％、8.22％和9.36％.结论 硅胶吸附法精制的沙棘籽油总甾醇含量显著降低,该制备工艺操作相对简易,除杂效率高.
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牛蒡苷元对鱼藤酮致大鼠脏器损伤的保护作用
目的 观察鱼藤酮对帕金森模型大鼠各脏器的损伤,探讨牛蒡苷元对其缓解与治疗作用.方法 采用颈背部皮下注射鱼藤酮葵花油乳化液4周的方法建立大鼠帕金森模型,并灌胃给予不同剂量的牛蒡苷元进行干预治疗,观察各组大鼠脏器指数.采用HE染色法和电镜法观察大鼠脏器损伤程度,检测血清中丙氨酸转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、肌酐(creatinine,CRE)与尿素氮(urea nitrogen,BUN)的含量.结果 模型组大鼠的肝指数和肾指数与正常组相比显著升高,血清中ALT与BUN的含量显著升高(P≤0.01),肝脏切片显示肝脏内存在着中央静脉扩张、慢性炎症细胞浸润等病理改变,肾皮质和髓质内均有慢性出血和炎性浸润,并可见肾小球固缩.牛蒡苷元治疗后肝肾指数显著降低,血清中ALT与BUN明显降低(P≤0.01),肝肾相应损伤有所缓解.结论 牛蒡苷元能有效抑制鱼藤酮所致的大鼠肝脏和肾脏肿大,可缓解和治疗鱼藤酮所引起肝和肾的损伤.
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鬼针草提取物解热抗菌抗病毒作用的研究
目的 观察鬼针草提取物是否具有解热、抗菌、抗病毒作用.方法 采用伤寒菌致家兔发热模型及2,4-二硝基苯酚所致大鼠发热2个模型,观察鬼针草提取物解热作用;采用金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌感染小鼠模型,研究鬼针草提取物的体内抗菌作用;通过测定鬼针草提取物对临床分离菌株的小抑菌浓度值(minimum inhibitory concentration,MIC),研究鬼针草提取物的体外抗菌作用;采用流感甲型和乙型病毒感染的犬肾细胞(madin-darby canine kidney cells,MDCK)模型,通过观察鬼针草提取物对MDCK细胞病变的改善情况,研究鬼针草提取物的体外抗病毒作用.结果 家兔解热试验表明,鬼针草提取物能明显抑制伤寒菌苗所致的发热,解热作用显著,呈剂量效应关系;2,4-二硝基苯酚引起大鼠发热作用的试验结果表明,鬼针草提取物解热作用显著,呈剂量效应关系;体内外抗菌试验表明,鬼针草提取物具有抑菌和杀菌作用,体内抗表皮葡萄球菌ED50为24.62 g·kg-1,体内抗金色葡萄球菌ED50为29.16 g·kg-1;体外抗流感病毒试验表明,鬼针草提取物具有能抑制流感甲型和乙型病毒的作用.结论 鬼针草提取物具有解热、抗菌、抗病毒作用.
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虫草素抑制帕金森病细胞凋亡的caspase激活途径研究
目的 研究虫草素抑制鱼藤酮诱导的PC12细胞凋亡的caspase激活途径.方法 实验分为对照组、模型组、虫草素三个剂量组(0.4×10-6、2.0×10-6和8.0×10-6 μnol· L-1).以1.0 μmol·L-1鱼藤酮制备PC12细胞帕金森病(parkinson's disease,PD)模型,MTT法测定细胞存活率,流式细胞技术检测细胞内ROS水平,Western blot法检测细胞内caspase-3、caspase-8、caspase-9、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9和fas蛋白的表达.结果 虫草素能显著升高鱼藤酮诱导的PC12细胞的存活率(P＜0.05),降低细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)的含量(P＜0.01).与对照组比较,模型组显著上调了caspase-3、caspase-8、caspase-9和fas蛋白的表达并促进了caspase-3和caspase-9的活化(P＜0.01).虫草素能明显减少后两者的激活,下调caspase-8和fas蛋白的表达(P＜0.01).结论 虫草素可减少细胞氧化应激,通过内源性以及fas受体途径抑制caspase-3的激活而抑制细胞凋亡.
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食欲素受体拮抗剂治疗失眠
目的 为治疗失眠症新方法即食欲素受体拮抗剂的深入研究及临床运用提供参考.方法 通过web of knowledge、scifmder和pubmed等外文数据库查阅相关文献44篇并对其进行分析与总结.结果 现有的治疗方法包括认知行为治疗法(cognitive-behavioral therapy,CBT-I)和药物治疗两大类.由于CBT-I法需花费大量的时间和精力而药物干预法存在许多不良反应,所以在临床中运用都受限.近年来研究发现食欲体系可调节睡眠-醒觉体系,食欲素拮抗剂是一类新型的治疗失眠症的药物且副作用小,现已有大批量的食欲素受体拮抗剂用于失眠的研究.结论 食欲素受体拮抗剂是治疗失眠的一类新方法.
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冬虫夏草抗肿瘤活性药理实验和临床研究进展
目的 综述冬虫夏草抗肿瘤活性的药理试验和临床研究的研究进展,为今后进一步开发冬虫夏草提供帮助.方法 通过系统的文献调研,以近35年来70余篇国内外相关文献为依据,进行归纳总结.结果 总结了冬虫夏草、冬虫夏草菌发酵物及其相关产品的抗肿瘤活性的实验研究和临床应用.结论 冬虫夏草具有显著的抗肿瘤活性并且对人体毒副作用小,具有广阔的市场开发价值.
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新型包装的拉坦前列素滴眼液在使用过程中的微生物研究
目的 研究新型包装的拉坦前列素滴眼液在使用过程中的微生物污染程度.方法 将配制的滴眼液分别标记为普通滴眼液组(A),自带过滤装置组(B)和含抑菌剂组(C);模拟使用过程,存放于高温[H,(40±2)℃],常温[N,(30±2)℃]和冷藏条件[L,(6±2)℃].于开启后1、7、14、21和28 d取样,进行细菌和真菌培养实验.结果 采用LSD法计算A组与B组、C组细菌阳性率具有显著性差异(P =0.000);B组与C组细菌阳性率差异无统计学意义(P=0.828);三种存放条件的阳性率,两两比较差异均无统计学意义.结论 自带过滤装置的新型滴眼液与含抑菌剂滴眼液能有效降低无抑菌剂的滴眼液使用过程中的微生物污染,较含抑菌剂产品本研究产品更有利于长期安全用药.
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达格列净治疗2型糖尿病有效性及安全性的Meta分析
目的 系统评价钠-葡萄糖共转运蛋白2(sodium-dependent glucose transporter2,SGLT-2)抑制剂达格列净治疗2型糖尿病(type2 diabetes,T2DM)患者的有效性和安全性.方法 计算机检索PubMed、The Cochrane Library、EMbasc、中国知网和万方数据库,检索时限截止至2016年3月,由两名研究者分别对纳入文献进行数据提取与质量评价后,采用RevMan 5.3和Statal2.0软件进行Meta分析.结果 纳入19个随机对照试验,共8 618例患者.Meta分析结果显示,与安慰剂相比,达格列净组患者糖化血红蛋白(hemoglobinA1c,HbA1c)水平降低[WMD=-0.49,95％ CI(-0.65,-0.34),P＜0.001];体重减轻[(WMD=-1.84 kg,95％ CI(-2.09,-1.59),P＜0.001];收缩压[WMD=-3.07,95％ CI(-3.92,-2.23),P＜0.001]和舒张压[WMD=-1.66,95％ CI(-2.30,-1.01),P＜0.001]均有所下降,总不良反应发生率比较差异无统计学意义[RR=1.10,95％ CI(0.99,1.22),P=0.09];低血糖发生率比较差异无统计学意义[RR=1.10,95％ CI(0.99,1.24),P=0.09];泌尿系感染发生率比较差异无统计学意义[RR=1.09,95％ CI(0.92,1.29),P=0.34];肾功能损伤发生率[RR=1.78,95％ CI(1.04,3.05),P=0.03]以及生殖系感染发生率[RR=3.27,95％ CI(2.39,4.47),P＜0.001]均增高.结论 达格列净虽增加生殖系感染发生率及肾功能损伤发生率,但能有效降低T2DM患者HbA1c水平、体重和血压,影响血脂水平,不良反应发生率、低血糖发生率和泌尿系感染的发生率与安慰剂相当.
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浅谈HACCP在药品流通企业中的应用研究
目的 药品在流通过程中存在质量风险,应通过管理手段将风险降低或消除.方法 本文作者将风险管理工具危害分析的临界控制点和关键控制点(hazard analysis critical control point, HACCP)应用到药品流通企业中,包括危害分析、判断关键控制点、建立监测系统和提出改进措施等.结果 该风险管理工具可明确流通环节中的风险点,指导促使企业的管理不断创新升级.结论 通过实施HACCP风险管理工具,有利于保证药品流通过程质量,确保消费者用药安全.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
