沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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用高效液相色谱-紫外检测法测定赖氨酸注射液中赖氨酸含量
研究了采用高效液相色谱-紫外检测法对盐酸赖氨酸注射液中赖氨酸含量的测定.作者在AminoQuant方法的基础上,改为仅采用邻苯二醛(OPA)衍生化,省略了原方法衍生化试剂中的不稳定成分,而采用优化的反应条件提高紫外测定的灵敏度;又对这个组成较简单的样品改用恒定组成的流动相淋洗,手动方法测定避免了对该试样不必要的梯度淋洗,较原AminoQuant氨基酸分析法简便、快速,结果峰面积与浓度相关系数\{r=0.999 8\},回收率为99.7%(RSD为1.0%～1.5%).在采用紫外检测法时,小检出量为5.3×10-8(S/N=3)与原方法相近.
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用双波长分光光度法测定大鼠小肠循环液中酚红的含量
采用双波长分光光度法测定了大鼠小肠循环液中酚红的含量,方法的线性范围为1～8 mg/L,回收率为99.88%～99.99%(n=5),日内RSD为0.51%～1.27%(n=4),日间RSD为0.58%～2.29%(n=4).
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用高效液相色谱法测定妇淋康中秦皮乙素的含量
报道了用高效液相色谱法测定妇淋康中秦皮乙素的含量.线性范围0.021 56～0.215 6 μg,相关系数为=0.999 9,平均回收率97.7%,RSD为1.6%,方法准确、可靠.
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用液相色谱-离子阱质谱联用法检测兔体液中阿普唑仑及其主要代谢产物
建立鉴别体液中阿普唑仑及其主要代谢物的高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用(LC/MSn)法.采用LC/MSn联用技术,检测家兔灌胃给药后血样和尿样中阿普唑仑原形药及其羟基化代谢物、葡萄糖苷酸型结合物,得到了它们的色谱、质谱以及特征碎片离子信息.阿普唑仑的低检测限小于1 ng.本法专属性强,可推广至其他生物检材的测定,尤其适用于需快速响应的临床和法医毒物分析.
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用薄层扫描法测定中药狗脊和黑狗脊中原儿茶酸及咖啡酸的含量
采用薄层扫描法测定了中药狗脊和黑狗脊中原儿茶酸和咖啡酸的含量.结果表明,各主要产地的狗脊中原儿茶酸含量均在0.02%以上,咖啡酸的含量均在0.029%以上,其中熟狗脊中原儿茶酸和咖啡酸的含量较高.而在黑狗脊中,咖啡酸的含量较低.
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34种吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量测定
建立了吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的反相高效液相色谱法,并用该法测定了34种不同产地及不同炮制方法吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量.采用峰面积内标法定量.吴茱萸碱和吴茱萸次碱在0.5～20 g/mL范围内均呈线性,相关系数分别为0.999 9、0.999 8,平均回收率分别为96.6%、96.0%.
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用高效液相色谱方法测定人血浆中美洛昔康浓度
建立了测定人血浆中美洛昔康浓度的HPLC-UV检测法.以吡罗昔康为内标物,血浆样品经液-液萃取处理后进行HPLC检测.线性范围为20.0～2 000.0 ng/mL,低定量限为20.0 ng/mL.
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阿奇霉素分散片的人体相对生物利用度
10名健康男性受试者,分别单次空腹口服两种国产阿奇霉素分散片500 mg后,测定不同时间血中阿奇霉素的浓度,绘制了血药浓度-时间曲线.结果表明:两种制剂中阿奇霉素的药物动力学过程均符合二室模型,阿奇霉素分散片(被试制剂)的Cmax=(0.65±0.18)μg/mL;tmax=(1.80±0.79)h;t1/2(ke)=(0.56±0.39)h;AUC0～∞=(9.69±1.66)μg/mL.h.阿奇霉素分散片(参比制剂)的Cmax=(0.64±0.21)μg/mL;tmax=(1.80±0.63)h;t1/2(ke)=(0.48±0.29)h;AUC0～∞=(9.52±2.08)μg/mL*h.比较两种制剂动力学参数,两种制剂间阿奇霉素的Cmax、tmax和AUC0→∞均无显著差异,P>0.05.阿奇霉素分散片的平均相对生物利用度为(103.38±12.94)%,根据双单侧检验可以认为两种制剂在人体内具有生物等效性.
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氨氯地平在中国受试者体内的药物动力学及制剂的生物等效性
采用液相色谱-质谱-质谱联用法测定了18名健康男性受试者口服苯磺酸氨氯地平片和络活喜后不同时刻血浆中氨氯地平的浓度,并求出主要药物动力学参数. 受试者口服含氨氯地平10 mg的受试制剂和参比制剂后,血浆中氨氯地平的Tmax分别为(5.6±1.8)h和(4.7±1.2) h,Cmax分别为(7.36±2.04)ng/mL和(6.72±1.41)ng/mL,t1/2分别为(38.7±14.2)h和(37.4±8.5)h.用梯形法计算,AUC0-t分别为(272.5±71.0)ng.h/mL和(263.4±73.2)ng.h/mL.苯磺酸氨氯地平片的相对生物利用度平均为(104.9±17.3)%.统计分析表明两种制剂生物等效.
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磷酸苯丙哌林亲水凝胶缓释片的制备
磷酸苯丙哌林亲水凝胶缓释片是采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)、乙基纤维素(EC)等辅料压制而成,采用析因设计筛选处方.体外释放度实验证明,10 h累积释放量>70%,其释放行为基本符合零级方程.稳定性因素实验结果显示:本品对空气、光稳定,但对温度(80℃)、湿度(RH 92.5%)敏感,高温高湿对片剂物理性质产生影响.
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盐酸西替利嗪的药物动力学及其制剂的生物等效性
采用改进的高效液相色谱法,以盐酸羟嗪为内标,测定了12名健康男性受试者口服盐酸西替利嗪胶囊和盐酸西替利嗪片后不同时刻血浆中西替利嗪的浓度,绘制了血药浓度-时间曲线,并求出两种制剂的主要药物动力学参数:Cmax分别为(905.7±185.9)和(777.1±105.8)ng/mL,Tmax分别为(0.79±0.26)和(0.90±0.45)h,t1/2分别为(7.59±1.29)和(7.73±1.46)h,AUC0→∞分别为(6 774.8±1 059.1)和(6 603.2±1 257.6)ng.h/mL.以AUC0→∞计算相对生物利用度,盐酸西替利嗪胶囊的相对生物利用度平均为(104.0±14.4)%.采用方差分析和双单侧t检验法进行生物等效性判断,结果表明,两种制剂生物利用度无显著性差异(P>0.05),可认为两者在人体内生物作用等效.
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胰岛素传递体经小鼠和家兔活体透皮吸收的初步评价
制备了胰岛素传递体,用葡萄糖氧化酶法测定血糖含量,用放射免疫法测定血液中的胰岛素含量.对小鼠和家兔分别进行了胰岛素传递体药效学研究.结果表明,胰岛素传递体透皮给药能明显降低糖尿病小鼠的血糖水平.高、中、低剂量给药3 h后,小鼠血糖水平分别降为初始值的34.2%、45.2%和46.0%,5 h分别为16.8%、26.0%和36.0%;对照组腹腔注射给药3 h后小鼠血糖水平降为31.6%,5 h后降为34.3%;空白对照组(仅给空白传递体)3 h后为107.1%,5 h后为108.9%.胰岛素传递体经皮给药3 h后,能够降低糖尿病家兔的血糖水平,同时体内胰岛素水平升高,作用时间较长.
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柚皮中的化学成分
从芸香科植物柚Citrus grandis的果皮中分离得到了5个化合物.经光谱数据的分析,分别鉴定为木栓酮(1)、5-羟甲基糠醛(2)、柠檬苦素(3)、闹米林(4)及胡萝卜苷(5).其中1和2为首次从该种植物中分离得到的已知成分.
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栝楼薤白白酒汤抗心肌缺氧缺血处方优选
考察了4种组方的栝楼薤白白酒汤提取物抗小鼠心肌缺氧及大鼠心肌缺血作用.结果表明:4种组方对小鼠及大鼠灌胃给药或腹腔注射给药,在两种实验模型中均有明显的拮抗作用.各组方的半数有效量(ED50)做两组比较的显著性检验,证明薤白与栝楼以1∶1.5的组方为佳组合的处方.
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三油酸甘油酯抗胃粘膜损伤及作用机制
考察了三油酸甘油酯对无水乙醇所致大鼠胃粘膜损伤的保护作用及其对抗aspirin、reserpine所致小鼠胃溃疡的作用.并进一步探讨了三油酸甘油酯抗溃疡作用的机制.实验结果表明,三油酸甘油酯可降低上述各模型中大鼠及小鼠的溃疡指数,其作用是以增强胃的防御因子为主.主要机制研究表明,三油酸甘油酯是通过促进胃内前列腺素E2(PGE2)和粘液的合成及分泌而起到保护胃粘膜的作用.
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金丝桃苷对培养的乳鼠心肌细胞的保护作用
利用体外培养的乳鼠心肌细胞,观察到金丝桃苷12.5 μg/mL对阿霉素所致的心肌细胞损伤有保护作用;50、12.5 μg/mL对丝裂霉素所致的心肌细胞损伤有保护作用;50 μg/mL对缺血缺糖所致的心肌细胞损伤有保护作用; 50、12.5 μg/mL对缺氧再给氧所致的心肌细胞损伤有保护作用.
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益津降糖口服液的降糖降血脂作用
益津降糖口服液一次或多次给药能显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠、大鼠的血糖;有明显的耐糖作用;口服后1 h 起效,2 h血糖下降显著,延长到8 h;显著降低血清胆固醇(Tc)和甘油三酯(TG)含量;能降低乳酸含量并增加免疫器官的重量.
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桦木属植物化学成分的研究进展
桦木属植物主要含有三萜、黄酮、木脂素、二苯基庚烷等酚类.作者总结了近10年来的研究资料,对桦木属植物的化学成分作了综述.
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膨润土在药学中的应用
论述了膨润土的性质,介绍了膨润土在药学中的应用,并对其应用前景进行了展望.
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阿片系统与学习记忆
阿片类药物造成的心理依赖作用提示与学习记忆功能有关.综述近年有关阿片类药物对学习记忆功能的影响及其作用机理,以期为阿片依赖,尤其是心理依赖的防治提供一些思路.
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人工培养蛹虫草多糖的研究
以人工培养蛹虫草为原料,分离纯化得到蛹虫草多糖(CMPS),经紫外扫描测定其为糖蛋白.用凝胶过滤色谱法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法验证了纯度.测定了多糖的分子质量、糖含量和糖醛酸含量、单糖组成及摩尔比、蛋白含量及氨基酸组成、苷键构型等.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
