沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定注射用阿洛西林钠舒巴坦钠中的有关物质
目的 利用HPLC法测定注射用阿洛西林钠舒巴坦钠中的有关物质.方法 采用Hypersil C18 (250 mm ×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以水-乙腈-磷酸盐缓冲液(pH值5.8)(体积比30∶ 30∶100)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果 在该色谱条件下,阿洛西林与舒巴坦分离良好,阿洛西林钠有关物质测定中阿洛西林钠的质量浓度在0.408 ～20.4 mg·L-1内线性关系良好,r=0.999 0,舒巴坦钠有关物质测定中舒巴坦钠的质量浓度在1.132 ～22.64 mg·L-1内线性关系良好,r =0.999 9;阿洛西林钠低检出限为81.2 μg·L-1,舒巴坦钠低检出限为0.566 mg ·L-1;阿洛西林钠低定量限为0.406 mg·L-1,舒巴坦钠低定量限为1.132 mg·L-1.结论 该方法简便、灵敏、准确可靠,可有效测定注射用阿洛西林钠舒巴坦钠中的有关物质.
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HPLC法测定匹多莫德中的有关物质
目的 建立测定匹多莫德有关物质的HPLC法.方法 色谱柱为Welch Xtimate NH2柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),保护柱为Welch Ultimate LP-C18柱(4.6 mm×30 mm,5μm),流动相为10 mmol·L-1磷酸二氢铵溶液(用体积分数10％磷酸调节pH值至3.0)(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长210 nm.结果 匹多莫德质量浓度在1.51～18.1 mg·L-1内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8,n=6),低检出量为3.0 ng;匹多莫德主成分与酸、碱、热、氧化、光照下的降解产物及主要降解产物之间均有良好的分离.结论 本方法简便、灵敏、专属性强,适用于匹多莫德原料的质量控制.
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毛细管气相色谱法测定依达拉奉原料药中有机溶剂的残留量
目的 建立依达拉奉中甲醇、乙醇、乙腈、四氢呋喃和乙酰乙酸乙酯5种残留有机溶剂的分离测定方法.方法 采用GC法测定,以乙酸乙酯为内标,二甲基亚砜为溶媒,毛细管柱为Thermo TG-624气相色谱柱,FID检测器,载气为氮气,流速为3.0 mL·min-1,采用程序升温,初始柱温为50℃,保持2 min,以10℃·min-1升至180℃,保持5min,进样口温度为200℃,检测器温度为210℃,用内标法计算残留溶剂的含量.结果 5种残留溶剂和内标物峰面积的比值在测定的浓度范围内,专属性好,具有良好的线性关系,精密度RSD≤1.6％,平均回收率为99.5％～100.7％(n=9).结论 所用方法简单、准确、灵敏,适用于依达拉奉中甲醇、乙醇、乙腈、四氢呋喃和乙酰乙酸乙酯5种残留溶剂的同时测定.
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介孔碳(CMK-3)载体用于提高非诺贝特溶出速率及物理稳定性的研究
目的 以制备的介孔碳(CMK-3)为载体载入非诺贝特制备纳米药物分散体系,以期提高非诺贝特的溶出速率和纳米分散药物的稳定性.方法 采用吸附平衡法将模型药物非诺贝特载入到碳载体中,应用扫描电子显微镜(SEM)来表征制备载体的形貌,透射电子显微镜(TEM)和氮吸附曲线表征载体的内部孔道结构,差示扫描量热(DSC)和X射线衍射(XRD)研究药物在载体中的存在状态,采取溶出度测定方法研究所制备的载药体系的药物溶出速度,并测定其长期稳定性.结果 药物已载入碳载体的纳米孔道中,且药物粒子的高度分散和晶型的转变,显著提高了难溶性药物非诺贝特的溶出速率,并且碳载体的刚性结构有效阻止了分散药物粒子的再聚集,物理稳定性大大提高.结论 制备的非诺贝特-CMK-3载药体系,为提高难溶性药物的生物利用度以及解决纳米分散药物的物理稳定性等问题,提供了一种可能.
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两性霉素B聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺胶束的制备与体外评价
目的 制备两性霉素B(amphotericin B,AmB)聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺嵌段共聚物(polyethyleneglycol-phosphatidylethanolamine,PEG-PE)载药胶束,并进行体外评价.方法 采用薄膜分散法制备AmB载药胶束,分别利用透射电镜、粒径仪和zeta电位分析仪对胶束的形态、粒径和表面电位进行表征.分别采用超速离心法、透析法和吸收光谱法考察载药胶束的载药量与包封率、体外释药行为及AmB在胶束内的聚集状态,并通过溶血试验和微量液基稀释法测定AmB胶束的溶血性及体外抗真菌活性.结果 胶束粒子外观圆整且分散良好,粒径在48.28～62.02 nm内,载药量质量分数在16.7％ ～41.2％内,包封率质量分数在94.4％～ 99.8％内.胶束的体外释药具有明显缓释特征,释药速率随载药量增加而降低.载药量质量分数低于16.7％时,AmB主要以单体形式在胶束内存在;载药量质量分数高于16.7％时,AmB在胶束内的聚集程度随载药量的增加而增加.与AmB溶液剂相比,AmB胶束的溶血性明显降低,抗真菌活性略有提高.结论 AmB胶束粒径较小且分布较窄,体外缓释特征明显,并可显著降低AmB的溶血性,有望开发成为AmB的新剂型.
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紫苏醇类似物的合成及其体外抗肿瘤细胞增殖活性
目的 设计合成紫苏醇类似物,探讨在紫苏醇羟基的α碳原子上引入烷基、环外烯丙位引入取代哌嗪基团对化合物抗肿瘤作用的影响.方法 以紫苏醛为原料,经格氏反应、氧化、酰化和胺解等反应合成紫苏醇衍生物,以MTT法考察目标化合物对7种肿瘤细胞的增殖抑制作用.结果与结论 合成了10个未见文献报道的紫苏醇类似物,经1H-NMR、MS波谱分析确证结构.体外抗肿瘤活性研究显示,大多数目标化合物对7种肿瘤细胞的抗增殖活性均强于紫苏醇.
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东北天南星根提取物细胞毒性部位的筛选
目的 观察东北天南星根醇提取物及各萃取部位对人乳腺细胞(HBL-100)的细胞毒性作用,并对其机理进行初步分析.方法 采用四甲基偶氮唑蓝法(MTr法)考察4个萃取部位对人乳腺细胞(HBL-100)体外增殖的影响,使用倒置显微镜观察细胞形态学变化,并利用流式细胞术(FCM)检测不同质量浓度乙酸乙酯萃取物作用24 h后的细胞凋亡率.结果 东北天南星根醇提取物中乙酸乙酯层抑制作用强,其质量浓度在22～176 mg·L-内,抑制率差异极其显著(P＜0.001).流式细胞术显示:各组细胞凋亡率随药物剂量的增大而增大,当药物剂量为30 mg·L-1时,细胞凋亡以晚期凋亡为主;当药物剂量为60 mg· L-1时,以早期凋亡为主;当药物剂量为120 mg·L-1时,早期凋亡率和晚期凋亡率都明显增大.结论 东北天南星根醇提物乙酸乙酯层对HBL-100细胞毒性作用显著,并且具有良好的诱导细胞凋亡的作用.
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泪道栓子对实验性干眼的治疗作用
目的 评价国产泪道栓子对实验性干眼症的治疗作用.方法 选用健康成年新西兰兔16只,随机分为对照组与泪道栓子(LP)组.建立完整摘除新西兰兔泪腺、第三眼睑上腺、哈氏腺合并灼烧睑板腺开口干眼模型,采用Schirmer Ⅰ试验、角膜荧光素染色、印迹细胞学及组织病理学等方法观察泪道栓子植入术对干眼家兔的影响.结果 造模后14 d,与造模前比较,对照组与LP组泪液分泌量均显著下降(P＜0.01),角膜荧光素染色评分与造模前比较均显著升高(P＜0.01);行泪道栓子植入术后7d,与对照组比较,LP组泪液分泌量显著上升(P＜0.05),角膜荧光素染色评分显著降低(P＜0.01);印迹细胞学结果显示,LP组结膜上皮细胞未见明显改变,可见多数杯状细胞,而对照组偶见少许杯状细胞,细胞核固缩、崩解;组织病理学结果显示,对照组角膜上皮细胞各层弥漫性肿胀,可见粉染无结构物质,结膜上皮细胞层数增加,排列紊乱,可见不同程度空泡变性炎症细胞浸润,LP组角、结膜上皮细胞结构均未见明显异常.结论 泪道栓子植入术对实验性干眼症具有治疗作用.
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文冠果壳苷对大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤的改善作用及机制初探
目的 考察文冠果壳苷对大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤的改善作用,并从改善突触功能的角度,探讨其作用机制.方法 利用大脑中动脉阻塞法(MCAO)制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,TTC染色法计算脑梗死面积,HE染色法观察海马CA1区神经细胞病理形态改变,透射电镜观察大脑皮层缺血半暗带区神经元及突触超微结构改变,Western blotting检测突触相关蛋白SYP、PSD95及GAP43的表达.结果 文冠果壳苷显著改善模型大鼠神经功能缺失症状,减少脑梗死面积,改善海马CA1区神经细胞的病理改变,并改善脑缺血半暗带区神经元及突触超微结构的损伤,增加突触相关蛋白SYP、PSD95及GAP43的表达.结论 文冠果壳苷可显著改善大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤,其机制可能与促进突触重塑和/或减轻突触结构与功能的损伤有关.
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丝氨酸蛋白酶抑制剂的研究进展
目的 对丝氨酸蛋白酶抑制剂的结构、功能等以及在黄粉虫中参与多种丝氨酸蛋白酶(serine protease,SP)级联的活性调控机制的研究进展进行综述.方法 参考国外29篇文献,简述其结构、功能、与其相关的疾病及其研究的模式生物进行总结.结果 丝氨酸蛋白酶抑制剂(serpin)是蛋白酶抑制因子中大也是重要的超家族,具有一定的特殊结构,serpin使用自杀底物原理与靶酶形成稳定的共价复合物,导致靶酶失活.该类型蛋白超家族成员遗传性结构或异常分泌将导致许多疾病的发生.在黄粉虫中丝氨酸蛋白酶抑制剂参与多种丝氨酸蛋白酶(serine protease,SP)级联的活性调控.结论 目前对其生物学特性以及结构与功能关系的研究较多,对于临床应用及其模式生物的研究有待于更深入的研究.
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表面修饰的金纳米颗粒在载体传递中的应用
目的 综述经不同种表面修饰的金纳米颗粒用作载体传递方面的研究进展.方法 参考国内外30余篇相关文献,将该领域的相关信息进行分析、归纳与总结.结果 阐述了经有机配体和生物分子两类修饰后,金纳米颗粒在载体传递方面的应用.结论 表面修饰的金纳米颗粒在载体传递方面具有极其广阔的应用前景.
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LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中胍法辛的质量浓度
目的 建立液质联用(LC-MS/MS)方法测定Beagle犬血浆中胍法辛的药物质量浓度,从而研究胍法辛缓释片在Beagle犬体内的药动学特征.方法 色谱柱为Agela C8柱(50 mm ×2.1 mm,3μm),流动相为乙腈-水-甲酸(体积比20.0∶80.0∶0.01),采用液-液萃取法,以多反应离子监测(MRM)扫描方式进行检测,测定犬经口给予盐酸胍法辛缓释片后血浆中的药物质量浓度.结果 Beagle犬血浆中胍法辛的药物质量浓度在0.05 ～20.0 μg·L-1内线性关系良好,相关系数r=0.999 2;日内和日间精密度的RSD≤9.0％;胍法辛的平均提取回收率在94.7％～ 100.9％内;胍法辛的基质效应在99.9％～107.5％内;胍法辛在犬血浆中主要药动学参数如下:t1/2为(3.5±1.3)h,ρmax为(3.72±1.37)μg·L-1,tMR 0-24为(4.9±1.6)h,tMR 0-∞为(12.2±11.4)h,AUC0-24为(18.80 ±4.81)μg·h·L-1,AUC0-∞为(21.63±4.76) μg·h·L-1.结论 该方法快速、简便、灵敏,适用于胍法辛在Beagle犬体内的药物动力学研究.
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中、美、欧药典关于生物检定统计法的比较
目的 比较《中华人民共和国药典》(ChP)、《美国药典》(USP)和《欧洲药典》(EP)所收载的生物检定统计方法的差异,探索更优的分析方法.方法 通过查阅中、美、欧药典的现行版(ChP2010、USP 35、EP 7.0)关于生物检定统计的相关内容,特别是它们之间的算法差异,用专业知识进行分析和阐述,比较各自的优缺点.结果 各国药典的生物检定统计方法各有优缺点.其中:《中华人民共和国药典》仅有量反应的分析方法,且对异常值的检验仅给出Dixon法,但所用的可信限率相对简便易行;《美国药典》在异常值判断给出了较为全面的分析,提供适用不同情况下的统计方法;《欧洲药典》的内容相对全面,包括量反应、质反应的常规统计方法和四参数方法等.结论 中、美、欧药典均需进一步完善,以适应越来越多的新分析方法.建议性地提出了生物检定统计法的三个重要方向.
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“医药分开”对于解决“看病贵”问题的探讨
目的 探讨“医药分开”能否解决“看病贵”,从而缓解“看病难”的问题.方法 本文基于分析北京积水潭医院医药分开经验,旨在探讨“医药分开”能否解决“看病贵”的问题.结果 通过分析可见,北京积水潭医院医药分开取得了一定的成效.结论 医药分开的根本是要切断不正当的利益链条,承认医务人员的劳动价值.只有承认医务人员的劳动价值才能从根本上改变目前“以药养医”的现状,实现医药真正意义上的分开,从而彻底解决“看病贵”的问题.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
