沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高效液相色谱法测定文冠木各部位中杨梅树皮素和槲皮素的含量
应用高效液相色谱法测定文冠木各部位中杨梅树皮素和槲皮素的含量,色谱柱采用SUNTEK AccusiL C-18柱,流动相为甲醇:水:磷酸(40:60:0.4,V:V:V),柱温为40℃.回收率分别为101.3%和94.9%,RSD分别为1.4%和3.5%.
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不同产地、不同采收期的薤白中腺苷含量测定
利用高效液相色谱法测定不同产地、不同采收期、不同部位、不同加工方法的薤白中腺苷的含量,将结果进行比较得出:(1)在花期,薤白中的腺苷主要向花和叶中转移;(2)春秋两季则主要存在于鳞茎中,易于进行采摘;(3)新采集的薤白经蒸法加工其腺苷含量高于煮法.本实验结果为薤白的栽培、采收及加工方法提供了一定的理论基础.
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高效液相色谱法测定酮洛芬贴片的含量及其稳定性研究
建立了用高效液相色谱测定酮洛芬贴片含量的方法并对其进行了稳定性研究.固定相:HYPERSIL ODS C18.流动相:甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(55:45).检测波长:258 nm.酮洛芬浓度在6.696～33.48 μg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9993,平均回收率95.17%,RSD=0.75%,日内、日间差RSD均小于1.5%.本法适用于酮洛芬贴片的质量控制和稳定性研究.
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RP-HPLC法测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量
用RP-HPLC以安宫黄体酮为内标物同时测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量.色谱条件:色谱柱为Spherisorb C18柱;流动相为甲醇-水(62:38,V:V);检测波长280 nm;靛蓝和靛玉红的平均回收率分别为(99.0±1.1)%和(104.2±3.5)%.本法操作简便,结果准确.
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盐酸达克罗宁凝胶剂的研制
选择卡波沫为主要基质,以5%聚山梨酯80为增溶剂,制备了盐酸达克罗宁水凝胶剂.用紫外法测定该凝胶剂的主药含量,平均回收率为100.9%,RSD为0.85%,药物从凝胶剂中的释放规律更符合Higuchi方程.
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尼群地平固体分散物溶出度及稳定性的研究
采用固体分散技术制备了2种尼群地平固体分散物,体外溶出速率均有显著增加,X-射线衍射实验表明2种固体分散物均以非晶状态存在.稳定性实验表明,固体分散物Ⅰ较稳定,固体分散物Ⅱ老化现象严重.
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冰片β-环糊精包合物的制备工艺
应用3因素5水平的均匀设计方法,研究了β-环糊精对冰片的包合作用.通过对包合物收率和包合率这二个指标的比较,筛选优化出冰片β-环糊精包合物的佳制备条件,在此条件下,分别采用4种不同的包合方法制备冰片β-环糊精包合物,结果以球磨法为好,所得包合物的包合率和收率分别为99.21%和98.10%.
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栓皮栎叶抗炎活性部位中化学成分的初步研究
通过药理实验确定了栓皮栎(Quercus variabilis Blume)叶片的活性部位,并从活性部位氯仿萃取物中分离鉴定了5个化合物,其中羽扇豆醇和木栓酮据文献报道具有抗炎活性,蒲公英赛醇及胡萝卜苷为该种中首次分离得到.
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合成甘羟铝的新方法
采用了活性氢氧化铝合成甘羟铝的方法,该法成本低廉,工艺简单,产品检验程序简化.结果满意,方法可行.
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叶下珠化学成分的研究
从叶下珠中分离得到6个化合物,根据理化数据和光谱方法鉴定为短叶苏木酚酸乙酯(1)、短叶苏木酚(2)、柯里拉京(3)、原儿茶酸(4)、没食子酸(5)和鞣花酸(6).其中(1)、(3)、(4)为本种植物中首次分离.根据2D-NMR修正了文献中化合物(1)和(2)的部分碳信号归属错误,归属了化合物(3)的碳氢谱数据.
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镁加铝抗胃溃疡作用初步研究
自制镁加铝与美国镁加铝Riopan plus (R)(阳性对照品)对盐酸、无水乙醇、阿司匹林所致小鼠溃疡以及对大鼠幽门结扎型溃疡有显著的抑制作用,两者没有显著的差别;显示高剂量镁加铝(1600 mg/kg)对乙醇引起的胃粘膜损伤具有明显的保护作用,其作用与硫糖铝的粘膜保护作用相当.表明自制镁加铝是一较好的抗溃疡药.
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牛膝提取物对成骨样细胞增殖的作用
考察了牛膝(Achyranthes bidentata Bl.)的不同提取部位对成骨样细胞UMR106的作用.通过牛膝的醇提液及醇提液的不同提取部位和UMR106成骨样细胞共同体外培养,用MTT方法检测了各部位对细胞增殖的作用;同时考察了MTT法的实验条件.结果表明:牛膝的醇提液及其石油醚和乙酸乙酯萃取的混和物对细胞具有较强的促进增殖作用,而正丁醇层和水层对细胞增殖无影响;在MTT法中,铺板细胞浓度、检测波长和加入MTT后的孵育时间均影响吸光度值的测定.牛膝中低极性部位可能含有直接作用于成骨细胞的活性成分.
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马来酸三甲氧苯丁氨酯的镇痛作用与单胺类递质的关系
探讨马来酸三甲氧苯丁氨酯(TM)镇痛作用与单胺类递质的关系.小鼠扭体法及热板法实验的结果表明,利血平和赛庚啶能够减弱TM的镇痛作用,L-色氨酸则增强其镇痛作用.酚妥拉明、普萘洛尔、二乙基二硫代氨基甲酸钠、阿朴吗啡和氟哌啶醇对其镇痛作用无明显影响.应用荧光法测定小鼠脑内单胺类递质含量,结果表明腹腔注射TM 70 mg/kg可提高小鼠脑内5-HT含量,对NE和DA含量无明显影响.说明TM的镇痛作用与中枢5-HT系统有关.
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肝动脉灌注莪术油明胶微球对荷瘤大鼠的抗癌活性
建立了大鼠移植性肝癌模型,对肝动脉栓塞用莪术油明胶微球的抗癌活性进行研究,结果表明莪术油明胶微球经肝动脉灌注对大鼠移植性肝癌有较好的疗效,大鼠平均肿瘤生长抑制率为94.5%,平均生命延长率为117.9%,与对照组相比能显著性抑制肿瘤生长(P＜0.01)和延长大鼠生存时间(P＜0.01).
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药用植物缬草的生物活性研究进展与开发
纵览缬草属植物生物活性的研究进展并对缬草药物的开发进行了综述.
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脂质体肺部给药研究进展
就脂质体雾化肺部给药剂型的稳定性、靶向性、安全性作一综述.
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辽东檧木资源及其根皮的显微鉴别
对分布在我国东北地区的药用植物辽东檧木的资源进行了调查,以光学显微镜对其根皮的组织和粉末进行了观察,其根的皮层较层,并含有大量的树脂道,粉末具有大量的淀粉粒及少量草酸钙结晶.
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东北延胡索及其数种近缘植物花粉形态研究
用扫描电镜对东北延胡索极其近缘植物的花粉形态进行了观察,结果发现花粉粒在形状、大小、外壁纹饰、沟的长短及宽度等方面均有区别,从中获得了东北延胡索及其近缘植物分类方面的孢粉学依据.因此花粉的特征可用于区别延胡索类植物.
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大扶康、大蒜素、大蒜油注射液对深部真菌的抑杀作用
进行了大扶康、大蒜素、大蒜油注射液抗深部真菌药效学的研究,采用沙氏培养基倍比稀释法观察不同接菌量、不同培养时间对药物小抑菌浓度(MIC)、小杀菌浓度(MBC)的影响.用1×105 cfu//mL的接菌量,测定了大扶康、大蒜素、大蒜油注射液对65株(临床分离和标准菌株)深部真菌的MIC50、MIC90、MBC50、MBC90.结果显示大扶康对白色念珠菌、热带念珠菌和新型隐球菌有较好的抑制作用,而对其它真菌无抑制作用和杀灭作用.大蒜素、大蒜油注射液对所有真菌均有抑、杀作用,说明他们具有广谱抑、杀真菌的作用特点.提示:临床在不明确的严重真菌感染时,可联合用药.
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西洋参果的一个新三萜皂苷
从加拿大产西洋参Panax quinquefolium L.果实中分离得到了个新的三萜皂苷,通过理化性质分析和波谱解析(MS、1D-NMR、2D-NMR),确定其结构为20(S)-3-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1-2)-β-D-K比喃葡萄糖基]-达玛-22Z,24-二烯-3,12,20-三醇,命名为西洋参皂苷-F1(1)(quinquenoside F1),结构见图1.
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西南忍冬花蕾中的三个新三萜皂苷
从西南忍冬Lonicera bournei Hemsl花蕾中分离得到三个新的三萜皂苷,通过理化性质和谱学分析(MS、1D-NMR、2D-NMR),确定结构分别为3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基]-23-羟基-羽扇豆烷-20(29)-烯-28-酸-28-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖]酯,命名为西南忍冬皂苷C.3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基]-23-羟基-羽扇豆烷-20(29)-烯-28-酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯,命名为西南忍冬皂苷D.3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基]-羽扇豆烷-20(29)-烯-28-酸-28-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖]酯,命名为西南忍冬皂苷E.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
