沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位: 辽宁省教育厅
- 主办单位: 沈阳药科大学
- 影响因子: 0.60
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-2858
- 国内刊号: 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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顶空气相色谱法测定LS-177中的8种有机溶剂残留量
目的 建立测定LS-177中8种有机溶剂残留量的顶空气相色谱法.方法 采用DB-624(30 m×530 μm,3 μm)毛细管柱,经程序升温,以氮气为载气,检测器为氢火焰离子化检测器,采用顶空进样方式.以二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)为溶剂,用标准加入法对LS-177中的8种有机溶剂进行定量.结果 乙醇、乙腈、二氯甲烷、异丙醚、乙酸乙酯、吡啶、甲苯和氯苯在考察范围内线性关系良好,r为0.999 1 ~0.999 7,检测限分别为0.17、0.28、0.41、0.033、0.09、0.78、0.073和0.09 mg·L-1.结论 本方法可用于LS-177中的溶剂残留量测定.
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GC-MS法分析川乌炮制前后挥发性成分
目的 比较不同提取方法对川乌炮制前后所获挥发性成分的影响.方法 采用索氏提取法、挥发油提取器法和水蒸气蒸馏法提取生川乌和制川乌挥发性成分,利用GC-MS联用技术鉴别成分,使用峰面积归一化法测定各成分相对含量.结果 从索氏提取器法生川乌提取物中鉴别了3种化合物,制川乌提取物中鉴别了4种化合物;从挥发油提取器法生川乌提取物中鉴别了14种化合物,制川乌提取物中鉴别了15种化合物;从水蒸气蒸馏法生川乌提取物中鉴别了47种化合物,制川乌提取物中鉴别了44种化合物.结论 川乌炮制前后挥发性成分有所变化,且不同提取方法得出的挥发性主成分也有所不同,此结果为川乌的进一步研究提供科学依据.
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ICP-MS法测定家兔阴道给予纳米银凝胶后血浆中银的浓度
目的 建立测定家兔血浆中银(Ag)浓度的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)方法,用以研究家兔阴道给予纳米银凝胶后其在体内的吸收特征.方法 样品经高压消解,以铑(Rh)为内标,采用ICP-MS法测定血浆中Ag的浓度.结果 以水为替代基质建立标准曲线,Ag的线性为1.25~40.00 μg·L-1(r =0.997 9),日内和日间精密度RSD≤4.7%.以水为替代基质时Ag的平均提取回收率在96.6%~98.6%内,以空白血浆为基质时Ag的提取回收率为94.8%.以水和空白血浆为基质的基质效应均符合有关规定.家兔血浆中Ag的本底水平较低.家兔多次阴道给予纳米银凝胶后,部分家兔血浆中银的浓度相比于本底水平有一定的增加.结论 本方法可用于研究纳米银医用材料在家兔体内的吸收特征.
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RP-HPLC法测定非布索坦片的含量及有关物质
目的 建立反相高效液相色潽法测定非布索坦片的含量及有关物质,可应用于非布索坦片的质量控制,建立其质量标准测试方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱条件为Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数为0.2%的甲酸(体积比为50:50),检测波长为317nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃.结果 破坏性试验证明各种条件下降解破坏所产生的杂峰,对非布索坦有关物质的测定没有干扰.质量浓度为20~400 mg·L-1时,非布索坦组分与峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 7),非布索坦低检出限为0.3 ng,平均回收率分别为99.3%、99.7%和99.1%;RSD分别为0.39%、0.36%和0.41%,并以此方法测定非布索坦片的含量以及有关物质,其大单杂含量质量分数为0.042%,总杂质含量质量分数为0.084%.结论 本方法同时适用于非布索坦片的含量和有关物质测定,对非布索坦片的质量控制方法建立有一定的参考价值.
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紫杉醇pH敏感嵌段共聚物胶束的制备与体外评价
目的 应用pH敏感聚组氨酸-聚乳酸-聚乙二醇(poly(L-histidine)-poly(D,L-lactide)-poly (ethylene glycol),PHis-PLA-mPEG)聚合物为载体材料,采用溶剂挥发法制备紫杉醇pH敏感嵌段共聚物胶束,并对其体外性质进行评价.方法 采用芘荧光探针法测定PHis-PLA-mPEG聚合物的临界胶束浓度(critical micelle concentration,CMC);超速离心法测定紫杉醇共聚物胶束的包封率和载药量;分别利用动态光散射法和Zeta电位分析仪对胶束的粒径分布和表面电位进行测定;采用透析法测定载药胶束在不同pH条件下的体外释药行为.结果 PHis-PLA-mPEG临界胶束质量浓度为8.9 mg·L-1,胶束载药量质量分数为8%;包封率可达90%以上;载药胶束的平均粒径为150.2 nm,PDI为0.097,粒度分布较窄,Zeta电位为-14.3 rmV;载药胶束在弱酸性条件下,药物释放行为明显加快.结论 PHis-PLA-mPEG聚合物载体材料具有较好的pH敏感释药行为,其作为抗肿瘤药物的靶向传递系统具有较好的应用前景.
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依诺沙星-水滑石纳米复合材料的制备、表征及热稳定性
目的 研究依诺沙星-水滑石纳米复合材料的制备、表征及热稳定性.方法 依据水滑石层间阴离子可交换性,将依诺沙星药物阴离子插层组装到水滑石的层间,并对产物的结构和热稳定性进行表征和分析.结果 通过对图谱及数据的分析可知,依诺沙星药物阴离子是沿水平方向以单层方式排布于层间,与主体层板通过氢键与静电作用形成超分子结构,插层产物比依诺沙星原料药的热分解温度明显提高.结论 水滑石作为药物载体可以提高药物的热稳定性,有很好的发展前景.
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酮康唑微乳的制备及其质量评价
目的 制备酮康唑微乳并进行质量评价.方法 以肉豆蔻酸异丙酯(isopropyl myristate,IPM),中链甘油三酯(medium chain triglycerides,MCT)为油相,以聚氧乙烯蓖麻油(polyoxyethylenated castor oil,EL-40)或Tween80为乳化剂,分别以乙醇、1,2-丙二醇、聚乙二醇400(polyethylene glycol 400,PEG400)、甘油为助乳化剂,采用加水滴定法,绘制伪三元相图,以所形成的微乳区域大小为评价指标,筛选出酮康唑微乳的佳处方.考察所制微乳的形态、粒径及其分布、稳定性和体外经皮透过性.结果 优处方为:按质量分数取IPM 12.0%、EL-40 27.0%、PEG400 9.0%、水50.5%、酮康唑1.5%.所制备的酮康唑微乳澄清透明,透射电子显微镜下呈圆整的球形,平均粒径为36.7 nm、黏度为141 mPa·s、pH值为6.66,对热、光照稳定;其透皮速率显著大于酮康他索乳膏.结论 酮康唑微乳质量稳定,此微乳体系对酮康唑的透皮具有促渗作用.
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清香藤茎化学成分的分离与鉴定
目的 研究清香藤茎(Jasminum lanceolarium Roxb.)的化学成分.方法 采用反复硅胶吸附柱色谱、Sephadex-LH20柱色谱、开放ODS柱色谱、高效液相色谱等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析方法鉴定化合物的结构.结果 分离鉴定9个化合物,分别为vanilloloside(1)、E-松柏苷(E-coniferin,2)、3,5-二甲基苯甲醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3,5-dimethoxy-benzyl alcohol-4-O-β-D-glucopyranoside,3)、甲基松柏苷(methylconiferin,4)、甘露醇(mannitol,5)、丁香脂素-4,4'-O-双-β-D-葡萄糖苷(syringaresinol-4,4 '-O-bis-β-D-glucoside,6)、反式肉桂酸(tans-cinnamic acid,7)、阿魏酸(ferulic acid,8)和(+)-cycloolivil(9).结论 化合物1-4为首次从素馨属中分离得到.
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吗啡、MK-801对电刺激隐神经引起大鼠ACG多巴胺含量增高的影响
目的 研究皮下注射吗啡、静脉注射N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体拮抗剂5-甲基二氢丙环庚烯马来酸(MK-801)对电刺激隐神经(saphenous nerve,SN)引起大鼠扣带回前部(anterior cingulate gyrus,ACG)多巴胺含量增高的影响,以及MK-801对吗啡作用的影响.方法 应用高效液相色谱-电化学检测技术进行实验研究.结果 电刺激SN引起ACG多巴胺含量显著增高;皮下注射吗啡抑制电刺激SN引起的ACG多巴胺含量的显著增高;静脉注射MK-801能够拮抗电刺激SN引起的ACG多巴胺含量的显著增高,并且能够增强吗啡抑制电刺激SN引起的ACG多巴胺含量的显著增高.结论 SN传导的伤害性信息能够到达ACG,激活ACG多巴胺能神经元,释放多巴胺,谷氨酸NMDA受体参与此过程;吗啡抑制ACG多巴胺能神经元的活动;MK-801增强吗啡的抑制作用.
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拉坦前列素脂质体滴眼液的眼表毒性
目的 研究拉坦前列素(latanoprost,LAT)脂质体滴眼液对眼表的毒性.方法 采用薄膜分散法制备拉坦前列素脂质体,平均粒径为(98.7 ±34.4)nm;采用随机数字表法将新西兰白兔15只分为3组,分别为Xalatan(R)组、LAT Liposome组和无抑菌剂组,右眼给予试验滴眼液,左眼采用无菌生理盐水作为对照,1次/d给药,连续使用28 d;在每日给药前以及后一次给药后的l、2、4、24、48、72 h进行眼刺激反应和角膜荧光素染色评分.结果 LAT Liposome组与无抑菌剂组在实验第28天刺激反应平均分值分别为0.96和2.24,属于无刺激,而Xalatan(R)组评分值为4.17,属于轻度刺激;角膜荧光素染色实验中,给药后第21天,与对照组比较,Xalatan(R)组评分开始显著升高(P<0.01);给药后第28天,与对照组比较,Xalatan(R)组、无抑菌剂组评分均显著增加(P<0.01);与Xalatan(R)组比较,LAT Liposome组评分显著降低(P<0.01),说明LAT Liposome对眼表刺激性小,角膜损伤轻.结论LAT Liposome的毒性小,更有利于长期使用.
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黄芪桂枝五物汤治疗糖尿病周围神经病变的Meta分析
目的 系统评价黄芪桂枝五物汤治疗糖尿病周围神经病变的有效性及安全性.方法 通过计算机检索Medline、EMBase、Ovid、Cochrane数据库和中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库、中国知网和万方数据库,筛选2013年10月之前报道的黄芪桂枝五物汤治疗糖尿病周围神经病变的随机对照试验;同时手工检索杂志刊登的相关文献.文献入选标准:在常规治疗的基础上,试验组采用黄芪桂枝五物汤治疗,对照组采用安慰剂或空白对照.采用总有效率作为结局指标.对文献进行质量评价,纳入合格文献,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 共纳入文献22篇,包括1 450例患者.Meta分析结果显示:黄芪桂枝五物汤治疗组可有效治疗糖尿病周围神经病变[OR=4.73,95%CI为(3.62,6.17)];总有效率优于维生素B族药物,且比较差异有统计学意义[OR=4.33,95%CI为(2.13,8.83)];黄芪桂枝五物汤治疗总有效率优于甲钴胺,且比较差异有统计学意义[OR =3.76,95%CI为(2.49,5.67)].结论 黄芪桂枝五物汤可安全有效的用于治疗糖尿病周围神经病变.
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同源重组方法在制备DNA大片段中的应用
目的 介绍快速、简便制备DNA大片段的新方法.方法 查阅国内外近年关于DNA大片段制备方法的文献33篇,对这些方法进行归纳和总结.结果 综述了大肠杆菌Red/ET重组系统和基于酿酒酵母重组系统的DNA自组装和TAR克隆在DNA片段制备中的应用.结论 同源重组系统不仅提高了克隆DNA大片段的效率,而且简化了操作流程.这些方法在制备DNA大片段用于组合生物合成和合成生物学制备药物中具有重要的应用前景.
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动态动力学拆分中外消旋化方法的研究进展
目的 介绍近年来动态动力学拆分(dynamic kinetic resolution,DKR)过程中外消旋化方法的发展.方法 检索近几年关于DKR的文献31篇,从外消旋化方法、催化机制及其应用对文献进行综述.结果 阐明了典型催化剂的催化机理;总结了外消旋化方法的发展历程,并介绍其新的进展.结论 DKR是制备光学纯化合物的有效方法,将更多地应用于药物及精细化合物的生产中,具有广阔的发展和应用前景.
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HPLC法测定人血浆中奥沙普秦含量及其药物动力学
目的 建立HPLC法测定人血浆中奥沙普秦(oxaprozin,Oxa)浓度的方法,并研究其在健康受试者体内的药物动力学.方法 采用固相萃取法提取样品,以布洛芬为内标物,采用Diamonsil-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-20 mmol· L-1醋酸铵水溶液(pH=3.0±0.2)(体积比为63∶27),流速为1.0 mL ·min-1,柱温为30℃,检测波长为280nm.结果 Oxa在0.5~150.0 mg·L-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.996 9),日间和日内精密度RSD均小于6.5%,提取回收率大于68.4%.主要药物动力学参数为:ρmax(84±12) mg·L-1,tmx (3.2±1.4)h,t1/2(49±4)h,AUC0→t(2 383±327) mg·h·L-1,AUC0→∞(2 468±346) mg·h·L-1.结论 HPLC法适用于临床测定奥沙普秦在人体中的浓度.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 04 |
1997 | 02 |
1996 | 01 |
1995 | 03 |
1992 | 04 |