沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法同时测定不同产地白芷中2种香豆素的含量
目的采用HPLC法同时测定不同产地白芷中2种香豆素的含量.方法色谱柱为岛津ULTRON VX-ODS (250 mm×4.6 mm),5 μm 柱,流动相为乙腈-水(V∶V=65∶35),流速为 0.8 mL·min-1,检测波长 249 nm.结果欧前胡素在 5～50 mg·L-1 (r=0.999 9),异欧前胡素在 2～20 mg·L-1(r=0.999 8)内线性关系良好,欧前胡素和异欧前胡素平均回收率分别为98.4%、96.3%,RSD分别为1.2%、1.7%.结论不同产地白芷中2种香豆素总量存在较大差异,可为评价不同产地白芷质量提供依据.
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甘草药材薄层扫描指纹图谱研究
目的研究甘草药材的薄层扫描指纹图谱(TLCS-FP),为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法采用1%(w)氢氧化钠浸渍硅胶GF254预制板(Merck),醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(V∶V∶V∶V＝15∶1∶1∶2)为展开剂,254 nm 紫外吸收扫描.结果 14批甘草药材样品得到的TLCS指纹图谱有6个共有峰,聚类分析结果正品甘草药材有较好的相似度;三维图谱可对不同产地的甘草药材质量进行直观比较.结论该TLCS-FP可用于甘草的真伪鉴别和质量评价.
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HPLC法同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量
目的建立同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法.方法采用HPLC法,色谱柱为HiQ sil C18V(4.6 mm×150 mm,5 μm)(带预柱),流动相为甲醇-四丁基溴化铵(20 mmol·L-1)-三乙胺(V∶V∶V = 90∶10∶0.02)(用冰醋酸调pH 6.9),检测波长210 nm,流速0.3 mL·min-1,进样量 20 μL.结果齐墩果酸和熊果酸分别在9.80～156.8 mg·L-1 (r=0.999 9) 和33.5～670 mg·L-1(r=0.999 9) 内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系;平均回收率 (n=9)分别为98.3% (RSD＝1.3%) 和98.0% (RSD＝1.4%).结论此方法可为不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定提供科学的依据.
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渗透促进剂对盐酸氯胺酮经鼻黏膜渗透的促进作用
目的研究渗透促进剂对盐酸氯胺酮(KET·HCl)鼻黏膜透过性的影响.方法使用水平双室扩散池法,测定分别加入5种不同的渗透促进剂后家兔离体鼻黏膜对KET·HCl透过量的变化.结果 5 g·L-1的乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)、5 g·L-1 的牛磺胆酸钠(TC)和 0.5 g·L-1 月桂氮卓酮(Azone)分别使KET·HCl的表观透过系数增大1.459、1.187和1.179倍.KET·HCl家犬离体鼻黏膜的渗透系数约为家兔鼻黏膜的2.5倍.结论 EDTA、TC和Azone为有效的鼻用渗透促进剂.KET·HCl的不同动物鼻黏膜的渗透性存在显著性差异.
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褪黑激素鼻腔给药淀粉微球的制备工艺
目的研究褪黑激素鼻黏膜给药淀粉微球的制备工艺.方法以可溶性淀粉为载体材料,环己烷为油相,司盘80为乳化剂,对苯二甲酰氯为交联剂,采用均匀设计法优化了空白淀粉微球的制备工艺,用包埋法制备了含药微球,考查了投药量与载药量、包封率之间的关系.并对含药微球的相关性质、体外释药及稳定性作了进一步研究.结果所得淀粉微球形态圆整,粒径分布在30～60 μm之间,体外释放符合一级动力学方程,并具有明显的缓释作用.结论所优化的制备工艺可用于褪黑激素鼻黏膜给药淀粉微球的制备.
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HPLC法测定血浆中奥美拉唑及其人体药动学研究
目的建立测定血浆中奥美拉唑的HPLC法,并对其进行药代动力学研究.方法以Capcell Pak-C18柱,(4.6 mm×150 mm,5 μm,SHISEIDO FINE CHEMICALS,日本)为色谱柱,以乙腈-0.05 mol·L-1 磷酸二氢铵(V∶V=35∶65)为流动相,测定了18名健康男性志愿受试者单剂量口服奥美拉唑胶囊后的不同时刻血浆中奥美拉唑的质量浓度,并根据测定结果求算奥美拉唑的药代动力学参数.结果 18名健康受试者口服奥美拉唑胶囊后,血浆中的tmax为(2.3±0.8) h;ρmax为(1 050.0±396.0) μg·L-1;t1/2为(1.3±0.5) h;AUC0-10为(3 248.9±2 152.1) μg·h·L-1;AUC0-∞为(3 393.9±2 342.6) μg·h·L-1.结论该方法适合临床药代动力学研究.
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月桂酸维生素C酯的表面活性和抗氧化性的研究
目的考察月桂酸维生素C酯(DAC)的表面活性和抗氧化性.方法通过测定DAC的亲水亲油平衡值(HLB)和临界胶束浓度(cmc)考察DAC的表面活性;以DAC和吐温-80为乳化剂,邻苯三酚为模型化合物,制备O/W型乳剂;用终止邻苯三酚自氧化的方法考察DAC在水溶液和乳剂中的抗氧化性.结果 HLB为5.4,cmc为7×10-5～8×10-5 mol·L-1,O/W型乳剂稳定性良好,在溶液和乳剂中DAC均具有抗氧化能力,其抗氧化能力与其用量有关.结论 DAC具有表面活性和抗氧化性,在乳剂中既能作为乳化剂同时又可作为抗氧剂.
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苦参的化学成分
目的研究中药苦参(Sophora flavescens Ait)的化学成分.方法采用硅胶柱色谱的手段,利用理化和波谱分析方法,对苦参中的化合物进行分离、分析、鉴定.结果从苦参根中分离得到2个紫檀素类化合物、一个异黄酮类化合物、一个酚酸类化合物和β-谷甾醇.确定其结构,分别为高丽槐素(maackiain,Ⅰ)、三叶豆紫檀苷-6′-单乙酸酯(trifolirhizin 6′-monoacetate,Ⅱ)、芒柄花黄素(formononetin,Ⅲ)、2,4-二羟基苯甲酸(2,4-dihydroxy benzoic acid,Ⅳ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅴ).结论三叶豆紫檀苷-6′-单乙酰酯(trifolirhizin 6′-monoacetate)为首次从苦参中分离得到.
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麻叶千里光抗菌化学成分的研究(Ⅰ)
目的研究麻叶千里光(Senecio cannabifolius Less.)抗菌活性成分.方法以革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和阴性菌大肠杆菌(Escherichia coli)为受试菌,采用体外抑菌圈法追踪抗菌活性部分,利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定.结果麻叶千里光水提醇沉物的乙酸乙酯萃取部分显示强的抑菌活性,从该部分分离得到9个化合物,均为酚酸类化合物,分别鉴定为:对-羟基苯乙酸(p-hydroxy benzeneacetic acid,E-1)、对-二苯酚(1,4-benzenediol,E-2)、对-羟基苯乙酸甲酯(methyl p-hydroxy benzeneacetate,E-3)、2,5-二羟基苯甲酸(2,5-dihydroxy benzoic acid,E-4)、2,5-二羟基苯乙酸(2,5-dihydroxy benzeneacetic acid,E-5)、2,5-二羟基苯乙酸甲酯(methyl 2,5-dihydroxy benzeneacetate,E-6)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(3-hydroxy-4-methoxy benzoic acid,E-7)、对-羟基苯甲酸(p-hydroxy benzoic acid,E-8)、邻-羟基苯甲酸(o-hydroxy benzoic acid,E-9).结论麻叶千里光对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌抑菌效果明显,对大肠杆菌作用较弱.其中E-3～E-9为该植物首次分离得到.
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铝镁加分散片抗胃溃疡作用
目的研究铝镁加分散片的抗溃疡作用.方法以铝镁加混悬剂为对照,用盐酸、无水乙醇及阿司匹林诱发小鼠胃溃疡,大鼠幽门结扎型胃溃4种药理模型对自制的铝镁加分散片进行活性考察.结果自制铝镁加分散片均显示出明显的抑制溃疡形成或细胞保护作用,具有与对照品相同的药理活性.
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门冬氨酸钾致突变作用的研究
目的研究门冬氨酸钾的致突变作用.方法应用小鼠微核试验、哺乳动物培养细胞染色体试验,观察门冬氨酸钾对细胞的诱变性.结果门冬氨酸钾的小鼠体内微核试验、CHL细胞染色体畸变试验均呈阴性结果,门冬氨酸钾无诱变性.结论门冬氨酸钾无致突变作用.
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紫金牛属植物中三萜皂苷类成分核磁共振波谱学特征
目的对紫金牛属植物近20年的三萜皂苷类成分的结构及波谱学研究内容进行综述.方法查阅国内外研究文献,对紫金牛属植物中分离得到的皂苷结构及波谱特征进行归纳、总结.结果目前已从紫金牛属植物中分离鉴定了32个皂苷,通过分析其核磁数据,应用烯碳数据和羰基碳的数据可推测基本结构类型,根据含氧碳及相邻碳的化学位移值可确定羟基的取代位置.同时也总结了该属植物皂苷中糖的种类和连接位置.结论通过总结紫金牛属三萜皂苷波谱特征规律,对进一步鉴定该类化合物结构以及进行波谱数据的归属都起着重要的作用.
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碳源物质对阿卡波糖生物合成的影响
目的探索游动放线菌中阿卡波糖生物合成与发酵培养基中碳源物质的关系,进一步优化阿卡波糖发酵培养基的组成.方法采用不同的碳源物质组成发酵培养基,并测定阿卡波糖发酵过程中碳源物质消耗与阿卡波糖生物合成的关系.结果发现麦芽糖和葡萄糖组成的混合碳源是适的碳源物质,并且葡萄糖和麦芽糖是按照1∶1的质量比被菌体摄取用于阿卡波糖的生物合成.结论这些发现为阿卡波糖发酵培养基的优化和发酵过程中补糖工艺的控制提供了理论依据.
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黄芪中重金属超临界CO2净化技术研究
目的利用超临界CO2萃取技术净化黄芪中重金属.方法 a.以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)为金属络合剂,用超临界流体萃取技术净化药材中的重金属,并对萃取方案进行优化.b.选择不同的混酸消化液完全消解药材后,以空气-乙炔火焰AAS法和氢化物发生AAS法分别测定其中的铅(Pb)、镉(Cd),以及砷(As)、汞(Hg).c.采用UCTRONVX-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(V∶V=30∶70)为流动相,检测波长为203 nm,卡马西平为内标,测定黄芪中黄芪甲苷的含量.结果与结论 a.确定了药材中重金属的佳萃取条件.在佳萃取条件下,重金属净化率达到85%以上;同时,中药材中的有效成分损失低于5%.b.建立了药材中金属元素和有效成分的含量测定方法,为正确评价中药材的质量奠定了基础,可用于正确评价净化前后药材的质量变化.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
