沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定中药白英中16-妊娠双烯醇酮的含量
目的 用HPLC法测定不同来源白英中16-妊娠双烯醇酮含量.方法 选用Apollo C18(4.6 mm×250 mm,5um)色谱柱,流动相为乙腈-水(体积比为60:40),检测波长为236nm,柱温为室温.结果 16-妊娠双烯醇酮在5.06～45.54 mg·L-1内呈良好线性关系.平均回收率为98.8(RSD=1.7%,,n=9);不同来源的白英药材中16-妊娠双烯醇酮的含量有较大差异,购于上海徐汇、上海蔡同德和上海虹桥中药饮片有限公司的白英中的含量质量分数分别为0.16%、0.16%、0.33%.结论 该方法可为白英药材质量控制提供定量依据.
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RP-HPLC法测定大鼠血浆中多烯紫杉醇的含量
目的 建立大鼠血浆样品中多烯紫杉醇的液-液萃取RP-HPLC测定法.方法 大鼠血浆样品经乙腈-氯代正丁烷(体积比为1:4)提取,以地西泮(diazepam)为内标物,流动相采用水-甲醇-四氢呋喃-氨水(甲酸调pH)系统进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mmx4.6 mm,5μm),UV检测波长为232 nm.结果 多烯紫杉醇在50～10 000μg·L -1内线性关系良好,定量下限为50μg·L-1,提取回收率为70.2%～79.0%.结论 HPLC法适用于大鼠血浆中多烯紫杉醇浓度的测定及药物动力学研究.
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RP-HPLC法同时测定胃痛平糖浆中血根碱和小檗碱的含量
目的 建立胃痛平糖浆的质量标准.方法 采用高效液相色谱法对胃痛平糖浆中血根碱和小檗碱进行定量分析.色谱柱:Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5um),流动相:乙腈-体积分数为1%的三乙胺水溶液(体积比为25:75,三乙胺水溶液用磷酸调pH值3),流速:1 mL·min-1,检测波长:263 nm,柱温:30℃.结果 血根碱和小檗碱的平均回收率分别为98.8%和99.7%.RSD分别为2.0%和1.7%.结论 RP-HPL法可用于测定胃痛平糖浆中血根碱和小檗碱的含量.
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火焰原子吸收光谱法测定血府逐瘀方中微量元素的含量
目的 应用火焰原子吸收光谱法测定血府逐瘀方中的微量元素Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、Cr、Ni含量.方法 采用硝酸-高氯酸(体积比为4:1)常压微沸条件下消解样品,并做了方法的准确性和精密度考察.结果 血府逐瘀方中Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、Cr、Ni含量质量分数分别为3 546.80×10-4%、27.80×10-4'%、32.10×10-4%、7.80×10-4%、1445.60×10-4%、15.20×10-4%、10.30×10-4%、5.20×10-4%.方法 的加样回收率为95.3%～100.9%,精密度RSD(n=9)为2.2%～4.6%.结论 火焰原子吸收光谱法可用于血府逐瘀方中微量元素的分析测定.
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三乙醇胺复合物促进氟比洛芬体外经皮透过
目的 合成氟比洛芬三乙醇胺复合物(Flu-TEA),考察氟比洛芬(Flu)及Flu-TEA的体外经皮透过性.方法 采用双室水平扩散池,大鼠腹部全皮为渗透膜,分别以增塑剂柠檬酸三乙酯或经皮穿透促进剂为溶剂,测定药物的体外经皮透过性.结果 Flu-TEA的体外经皮透过系数均高于Flu,氮酮、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)、1,2-丙二醇3种经皮穿透促进剂中,氮酮与1,2-丙二醇联用对药物的促透效果佳.结论 Flu与三乙醇胺成复合物盐后可明显增加体外经皮透过性.
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3-正丁基苯酞静脉注射亚微乳的制备和稳定性考察
目的 制备3-正丁基苯酞(NBP)静脉注射亚微乳并考察其稳定性.方法 采用高速剪切法制备初乳,二次高压均质法制备终乳.以灭菌前后乳剂的外观性状、粒径变化和稳定性常数(Ke)等为评价指标,考察制剂工艺的影响因素,同时采用正交设计实验优化处方.所得制剂分别在4、25、40℃条件下放置3个月,观察其外观性状、粒径、Zeta电位、pH值、药物含量、游离脂肪酸值和过氧化值等的变化.结果 在优化处方及工艺条件下.所制备的NBP亚微乳稳定性良好,平均粒径为(128.0±3.4)nm(n=3),Zeta 电位为-(34.3±5.3)mV(n=3).稳定性实验结果表明.样品放置3个月后pH值降低约0.3,40℃条件下样品略变黄,其余各项指标无明显变化.结论 该处方和工艺可行,制备的NBP亚微乳性质稳定.可供静脉使用.
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小儿清热止咳分散片的填充剂与崩解剂筛选
目的 为了制备中药分散片,以小儿清热止咳糖浆方剂为模型药物筛选中药分散片的填充剂和崩解剂.方法 以抗张强度、吸湿性和压缩功作为选择填充剂的依据.以吸水性实验、溶胀度实验、空白片崩解时限和加入质量分数为50%浸膏的片剂崩解时限为选择崩解剂的依据.测定发泡量和产气量作为选择泡腾崩解剂的依据.结果 综合以抗张强度、吸湿性和压缩功大小,选择乳糖作为分散片的填充剂.溶胀性能优劣顺序是:CMS-Na＞L-HPC(信越)＞PVPP＞MCC101＞MCC301＞L-HPC(国产)＞MCC302＞MCC102滑石粉＞干淀粉;吸水性能优劣顺序是:L-HPC(信越)＞L-HPC(国产)＞CMS-Na＞PVPP＞MCC302＞MCC102＞MCC101＞MCC101＞浸膏;单独使用微晶纤维素或超级崩解剂达不到分散片的质量要求,联用微晶纤维素和超级崩解剂,可以达到分散片质量要求.结论 中药分散片的崩解剂可以采用超级崩解剂和微晶纤维素的混合物,泡腾崩解剂选用酒石酸和碳酸氢钠,其摩尔比为1.0:0.8.
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蟾酥脂质微球注射液的制备及其灭菌稳定性
目的 研究蟾酥脂质微球注射液的处方工艺并考察制剂的灭菌稳定性.方法 采用两级高压均质法制备蟾酥脂质微球注射液,分别考察油相组成、乳化剂用量、pH、灭菌方式对制剂灭菌稳定性的影响.结果 采用质量分数为10.00%的油相[注射用中链脂肪酸甘油酯(MCT)与注射用大豆油(LCT)等比例混合],质量分数为1.20%的豆磷脂,质量分数为0.06%的油酸钠,均质前调节pH6.5,采用100℃旋转水浴灭菌30 min,制备所得的蟾酥脂质微球注射液在灭菌后仍保持良好的物理化学稳定性.结论 粒子界面荷电性、空间位阻作用、pH、灭菌方式是影响蟾酥脂质微球注射液. 的物理化学稳定性的重要因素.
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口服后莫达非尼及其代谢产物在汉族健康人体内的药物动力学
目的 研究莫达非尼及其代谢产物(莫达非尼酸)在中国汉族健康人体内的药物动力学过程.方法 10 名健康志愿者口服莫达非尼片200 mg,采用HPLC法测定给药后不同时间点的莫达非尼及其代谢物的浓度,用DSA软件求算其药物动力学参数,并比较药物动力学参数在性别上的差异.结果 莫达非尼及其代谢物莫达非尼酸的药物动力学过程符合二室模型拟合,其药物动力学参数分别为:莫达非尼tmax(1.69±0.70)h,ρmax(4.14±1.21)mg·L-1,AUC0-∞(65.96±11.69)mg·h·L-1;莫达非尼酸tmax(3.06±0.94)h,ρmax(3.19±0.95)mg·L-1,AUC0-∞(45.94±13.44)mg·h·L-1.结论 口服莫达非尼在人体内其原形及代谢产物药物动力学均符合二室模型拟合,其药物动力学参数没有性别差异.
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胰岛素吸入粉雾剂的制备及其体外沉积性质
目的 采用喷雾干燥法制备胰岛素吸入粉雾剂,并对其体外沉积性质做出评价.方法 以产品收率,粉末的空气动力学径、休止角及水分含量为考察指标,采用正交设计 Z 综合评价法优化喷雾干燥制备方法中各工艺参数,同时采用双层液体碰撞器测定该工艺所制备的胰岛素吸入粉雾剂的有效部位沉积量.并通过扫描电镜观察产品的形态.结果 优选出的工艺参数为:气流量为0.6m3·min-1,进口温度为100℃,喷液速度为5.0 mL·min-1泵压为130 kPa,溶液质量分数为0.75%.体外有效部位沉积质量高达60%.结论 采用本法制备胰岛素肺部吸入粉雾剂重现性好,所得粉雾剂的有效部位沉积量高,提示大部分粒子能够到达肺部.
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应用圆二色谱法验证银杏内酯的绝对构型及银杏提取物的化学成分
目的 验证银杏内酯A、B的绝对构型,并对银杏提取物的化学成分进行研究.方法 应用圆二色谱法并依据Klyne内酯八区-扇形区律对银杏内酯A、B的绝对构型进行分析讨论;采用反复硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相色谱、重结晶等方法分离化学成分.1H-NMR、13C-NMR等方法进行结构鉴定.结果 从银杏提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为:芫花素(genkwanin,1)、异鼠李素(isorhamnetin,2)、山奈酚(kaempferol,3)、槲皮素(quercetin,4)、白果内酯(bflobMide,5)、银杏内酯A(ginkgolide A,6)、银杏内酯B(ginkgohde B,7)、银杏内酯C(ginkgolide C,8)、芦丁(rutin,9)、β-谷甾醇(β-sitosterol,10)、胡萝卜苷(daueosterol,11).结论 银杏内酯A、B的绝对构型与文献报道相符.
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β-双氢青蒿素在不同溶剂中的核磁共振研究
目的 研究β-双氢青蒿素在不同测试溶剂中的转化并对其核磁共振信号进行全归属.方法 利用HSQC,HMBC 等二维核磁共振技术,对β-双氢青蒿索进行测试,利用1H-NMR研究双氢青蒿素β-体与α-体的相互转化.结果 首次利用二维核磁共振技术对β-双氢青蒿素的核磁共振信号进行了全归属,β-双氢青蒿素在DMSO中只以β一体一种构型存在.结论 β-双氢青蒿素在DMSO中不存在异构体的转化,其核磁信号可以以DMSO-d6为溶剂而得到准确归属.
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中药知母中的一个新皂苷
目的 对中药知母进行化学成分的分析研究.方法 通过硅胶柱色谱和高效液相色谱等手段分离,利用理化性质和光谱方法鉴定.结果 得到1个化合物,鉴定为(5β,25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-呋甾-22-甲氧基-3β,26-二羟基3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷.结论 该化合物为未见文献报道的新化合物,命名为知母皂苷BV(timosaponin BV).
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合掌消的化学成分
目的 研究萝科鹅绒藤属植物合掌消(Cynanchum amplexicaule Sieb.et Zucc.)的化学成分.方法 利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构.结果 从合掌消中分离得到5个已知成分,分别鉴定为 descurainin(1)、saropeptate(2)、丁香脂索(3)、(一)-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopy-ranoside(4)和正丁基-β-D-吡喃果糖苷(5).结论 化合物1-5均为首次从该植物中分离得到.
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姜黄素衍生物生物活性的研究进展
目的 阐述姜黄素及其衍生物的新研究进展.方法 根据关于姜黄素及其衍生物的研究开发现状的多篇相关文献,对姜黄素的苯环和中间连接链的结构改造特点进行整理和归纳.结果与结论 大多数姜黄素衍生物的生物活性都有所提高.另外还总结了一部分化合物的构效关系.
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东亚钳蝎神经毒素基因的序列相似性分析
目的 对东亚钳蝎(Buthus martensii Karsch)神经毒素基因进行多序列比对,找到基因的结构特征,在此基础上对序列进行聚类分析,进而推测基因结构与功能的关系.方法 搜集目前已知的东亚钳蝎神经毒素基因序列,利用clustal X1.83软件进行多序列联配,然后用MEGA软件对基因组基因进行聚类分析.结果与结论 东亚钳蝎神经毒素基因结构与功能密切相关,而且结构符合断裂基因的基本规律,如果这些基因结构基本一致,是由2个外显子和1个内含子组成,内含子的位置保守,位于信号肽中,基因长度的变化由内含子长度决定.
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一种快速从细菌中筛选抗真菌活性物质产生菌的平板筛选方法
目的 考察从细菌中筛选抗真菌活性物质产生菌的方法,为筛选抗真菌类抗生素奠定基础.方法 结合管碟法及异步培养法的优点,采用改良的Kekessy方法,从3685株细菌中筛选抗真菌活性物质产生菌.结果 筛选出28株抗真菌活性物质产生菌.结论 改良的Kekessy方法可快速有效地从细菌中筛选出抗真菌活性物质产生菌,适合于实验室使用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
