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血府逐瘀方治疗冠心病心绞痛随机对照试验的Meta分析
[目的]对血府逐瘀方治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性进行定量分析,以期为其临床应用提供理论依据,并在一定程度上指导辨证.[方法]检索Web of science,Pubmed,Cochrane library,Elsevier,中国知网,万方数据知识服务平台,维普期刊资源整合服务平台及中国生物医学文献数据库(CBM)截至2015年12月已经发表的中英文文献,纳入单独使用血府逐瘀方或者合并西医常规用药,与西医常规用药治疗冠心病心绞痛进行疗效评价的临床随机对照试验.所有符合纳入标准的文章,将用Revman 5.3软件进行统计分析,结局的效应指标以相对危险度(RR)及95%可信区间(CI)来表示.[结果]共有10篇文献745例冠心病心绞痛患者符合纳入标准,合并效应检验结果显示治疗组疗效好于对照组,P<0.00001,RR=1.27,95%CI=[1.19,1.37],且尚未见有关血府逐瘀方的严重不良反应报道.[结论]血府逐瘀方在冠心病心绞痛的治疗方面,具有疗效显著且不良反应少的特点,但由于纳入研究的样本质量较低,可能存在发表偏倚等因素影响,需要更加严谨的大样本多中心随机对照试验对血府逐瘀方的有效性及安全性进行验证.
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血府逐瘀方不同制剂中挥发性成分的GC-MS 分析
[目的]研究血府逐瘀方不同制剂中的挥发性成分。[方法]采用顶空气相色谱-质谱联用法（HS-GC/MS）分析血府逐瘀胶囊、软胶囊、片剂及口服液中的挥发性成分，通过 NIST-10标准谱库检索各挥发性成分，采用面积归一化法计算各挥发性成分的相对百分含量。[结果]血府逐瘀胶囊中鉴定了21个挥发性成分，主要为乙酸、苯甲醛、藁本内酯、2-甲基丁醛等。血府逐瘀软胶囊中鉴定了10个挥发性成分，主要为酯类化合物。血府逐瘀片中鉴定了22个挥发性成分，主要为柠檬烯、3-甲基丁醛、藁本内酯、2-甲基丁醛等。血府逐瘀口服液中鉴定了5个挥发性成分。[结论]构建的 HS-GC/MS 法可用于血府逐瘀方不同制剂中挥发性成分的分析，为血府逐瘀制剂质量控制研究提供依据。
关键词： 顶空气相色谱-质谱联用法 血府逐瘀方 挥发性成分 -
血府逐瘀方对动脉粥样硬化大鼠MMP-2及TIMP-2的影响
目的：通过研究血府逐瘀方对动脉粥样硬化大鼠动脉斑块组织基质金属蛋白酶2（MMP-2）及基质金属蛋白酶抑制因子2（TIMP-2）表达的影响，探讨血府逐瘀方抗动脉粥样硬化作用的可能机制。方法将30只SD大鼠随机分为对照组、模型组、血府逐瘀方组。对照组给予正常饲料，采用腹腔注射维生素D3及饲喂高脂饲料的方法建立大鼠动脉粥样硬化模型。实验结束后，取大鼠主动脉粥样硬化组织检测MMP-2和的TIMP-2的表达水平。结果HE染色光镜下显示，对照组动脉壁形态结构完整，模型组动脉内膜粗糙，中膜平滑肌增生排列紊乱，血府逐瘀方组形态介于二者之间；免疫组化观察，与对照组相比，模型组和血府逐瘀方组MMP-2的表达显著升高，TIMP-2的表达显著下降；血府逐瘀方组与模型组相比，MMP-2表达显著降低，TIMP-2表达显著升高。结论血府逐瘀方能抑制动脉粥样硬化的形成，其机制可能与其能下调动脉粥样硬化大鼠动脉粥样硬化组织内的MMP-2的表达及升高TIMP-2表达有关。
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火焰原子吸收光谱法测定血府逐瘀方中微量元素的含量
目的 应用火焰原子吸收光谱法测定血府逐瘀方中的微量元素Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、Cr、Ni含量.方法 采用硝酸-高氯酸(体积比为4:1)常压微沸条件下消解样品,并做了方法的准确性和精密度考察.结果 血府逐瘀方中Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、Cr、Ni含量质量分数分别为3 546.80×10-4%、27.80×10-4'%、32.10×10-4%、7.80×10-4%、1445.60×10-4%、15.20×10-4%、10.30×10-4%、5.20×10-4%.方法 的加样回收率为95.3%～100.9%,精密度RSD(n=9)为2.2%～4.6%.结论 火焰原子吸收光谱法可用于血府逐瘀方中微量元素的分析测定.
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血府逐瘀方联合米非司酮治疗子宫内膜异位症86例临床综合分析
目的:研究分析血府逐瘀方联合米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床治疗,为我单位妇科治疗技术提升作借鉴.方法:收集来我院就诊的子宫内膜异位症患者172例,随机分为研究组和对照组,每组86例.对照组采取米非司酮进行治疗,研究组在对照组方法的基础上联合血府逐瘀方进行治疗.在治疗后,对两组患者的临床疗效、血清性激素水平以及预后指标差异.结果:研究组在上述观察指标的比较上显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采取血府逐瘀方联合米非司酮治疗子宫内膜异位症具有显著的临床疗效,能够明显改善患者血清性激素水平和预后,值得广泛应用.
