沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法同时测定红景天口服液中红景天苷和酪醇的含量
目的 建立反相高效液相色谱法同时测定红景天口服液中红景天苷和酪醇的含量.方法 采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水(体积比为20:80)为流动相;柱温:30℃;检测波长:275nm;流速:1.0mL·min-1.结果 红景天苷和酪醇分别在0.048～0.960g·L-1(γ=0.9999,n=6)和0.013～0.390g·L-1(γ=1.0000,n=6)内线性关系良好;平均回收率(n=9)分别为95.5%(RSD=1.3%)和95.2%(RSD=1.6%).结论 本方法 可用于红景天口服液的质量控制.
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LC-MS法评价2种盐酸非索非那定制剂的人体生物等效性
目的 建立LC-MS法测定人血浆中非索非那定浓度,评价盐酸非索非那定胶囊(受试制剂)与盐酸非索非那定片(参比制剂)的人体生物等效性.方法 采用Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-质量分数为1%的甲酸水溶液(体积比为88:12);离子源:大气压化学电离源,扫描方式:选择离子监测,用于定量分析的离子分别为m/z 502.15(非索非那定)和m/z383.00(内标氯雷他定).本法用于健康受试者口服盐酸非索非那定受试制剂和参比制剂的生物等效性研究.结果 非索非那定质量浓度在10.0～2000.0μg·L-1内线性关系良好,方法 的定量下限(LLOQ)为10.0μg·L-1.受试制剂与参比制剂的主要药物动力学参数:tmax分别为(1.9±0.2)和(1.9±0.2)h;Pmax分别为(173±77)和(183±83)μg·L-1;t1/2分别为(5.6±2.6)和(5.8±2.4)h;AUC0-1分别为(982±583)和(1081±772 )μg·h·L-1,AUCO-∞分别为(1176±738)and(1271±998)μg·h·L-1.盐酸非索非那定胶囊的相对生物利用度为(90.8±15.3).%(n=18).结论 2种盐酸非索非那定制剂具有生物等效性.
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反相离子对色谱法测定α酮亮氨酸钙的含量及有关物质
目的 建立测定α-酮亮氨酸钙原料药含量和有关物质的反相离子对色谱方法.方法 采用Diamond ODS-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH2.5)(体积比为23:67),内含质量分数为0.1%的氢氧化四丁基铵,流速:1.0mL·min-1,紫外检测波长:220nm.柱温:30℃.结果 α-酮亮氨酸钙在40～160mg·L-1内线性关系良好(γ=0.9997),平均回收率为100.4%(RSD=0.71%).α-酮亮氨酸钙和其有关物质得到良好分离,检测限为16ng.结论 本方法 可用于α-酮亮氨酸钙含量测定和有关物质检查.
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纳米裸晶的平衡溶解度与粒径无关
目的 研究Ostwald-Freundlich方程提出的粒径与溶解度的关系.方法 采用稀释溶解法测定以"bottom-up"方法 所得辅酶Q10(coenzyme Q10,CoQ1O)球形纳米裸晶在不同溶剂系统中的溶解度.结果 原料药(约30μm)与不同粒径(85.1、77.4、58.9nm)CoQ10纳米裸晶在4种醇-水系统中的平衡溶解度分别为0.82～0.88、4.40～4.74、16.70～17.43、31.75～33.04mg·L-1.结论 纳米裸晶的平衡溶解度与粒径无关.
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3,4-二甲基-2-碘代苯甲酸的合成
目的 研究合成肿瘤血管破坏剂Vadimeza的关键中间体3,4-二甲基-2-碘代苯甲酸的合成方法.方法 以乙醛酸(2)为起始原料,首先与乙酸酐反应生成2,2-二乙酞氧基乙酸(3),然后与氯化亚砜反应得到相应的酰氯后,与2,3-二甲基苯胺(5)进行酰化反应得到N-(2,2-二乙酰氧基)乙酰基-2,3-二甲基苯胺(6),再与盐酸羟胺反应得到N-(2-羟亚氨基)乙酰酞基-2,3-二甲基苯胺(7);后经甲磺酸脱水环合、双氧水氧化开环和Sandmeyer反应得到目标产物3,4-二甲基-2-碘代苯甲酸(1).结果 合成了3,4-二甲基-2-碘代苯甲酸,7步反应总收率达到45.0%,目标产物结构经ESI-MS,1H-NMR确证.结论 本合成方法 原料易得,反应条件温和,适合大规模制备.
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知母脂溶性化学成分的分离与鉴定
目的 研究知母的化学成分.方法 利用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构.结果 从知母的体积分数为70%的乙醇提取物中分离得到6个已知成分,分别鉴定为十七烷酸-1-甘油酯(2,3-dihydroxypropyl heptadecoate,1)、大黄酚(chrysophanol,2)、大黄素(emodin,3)、构树宁B(broussonin B,4)、单甲基-顺-扁柏树脂酚[monomethyl-Z-(-)hinokiresinol,5]、顺-扁柏树脂酚[Z-(-)hinokiresinol,6].结论 化合物1-4为首次从该属植物中分离得到.
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长形肉豆蔻化学成分的分离与鉴定
目的 研究长形肉豆蔻化学成分,为进一步开发利用长形肉豆蔻(Myristica argentea Warb.)提供依据.方法 采用硅胶柱色谱,葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱,液相制备等分离手段对长形肉豆蔻的化学成分进行分离,利用理化性质及NMR,MS等波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 分离得到6个化合物,分别鉴定为rel-(8R,8'R)-dimethyl-(7S,7'R)-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydrofuran(1)、(+)-利卡灵B[(+)-licarin B,2]、去氢二异丁香油酚(dehydrodiisoeugenol,3)、dihydrocarinatidin(4)、榄香脂素(elemicin,5)、黄樟醚(safrole,6)、myristargenol B(7)、myristargenol A(8)、内消旋二氢愈疮木酯酸(meso-dihydroguaiaretic acid,9)、赤式-6-澳白木脂素(erythro-austrobailignan-6,10)、樟皮碱B(nectandrin B,11)、异愈创木素(isoguaiacin,12).结论 化合物1-5为首次从该植物中分离得到.
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蒙药肋柱花化学成分的分离与鉴定(2)
目的 研究肋柱花[Lomatogonium rotatum(L.)Fries ex Nym]的化学成分.方法 用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法 进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据确定化合物的结构.结果 分离得到8个化合物,分别鉴定为2α-羟基齐墩果酸(2α-hydroxyoleanolic acid,1)、乌苏酸3β-羟基-乌索-11,12-烯-28,13β内酯(11,12-dehydroursolic acid lactone,2)、阿魏酸(ferulic acid,3)、山奈酚(kaempferol,4)、木犀草素-7-O-葡萄糖苷(luteolin-7-O-glucoside,5)、芹菜素-7-O-葡萄糖苷(apigenin-7-O-glucoside,6)、胡萝卜苷(daucosterol,7),獐牙菜苦苷(swertiamarin,8).结论 化合物1-4、7为首次从肋柱花属中分离得到.
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黏萼蝇子草蜕皮甾酮类成分的分离与鉴定
目的 对黏萼蝇子草根的化学成分进行研究.方法 采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和反相半微量制备型高效液相色谱分离纯化,根据ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR等谱学数据进行结构鉴定.结果 从黏萼蝇子草根的乙醇提取物分离得到5个蜕皮甾酮类化合物,分别鉴定为20-羟基蜕皮激素(20-hydroxyecdysone,1),1-epi-integristerOne A(2),abutasterone(3)、旌节花甾酮A(stachysterone A,4)和15-羟基旌节花甾酮A(15-hydroxystachysterone A,5);另外得到胡萝卜苷(daucosterol,6)和β-谷甾醇(β-sitosterol,7)2个甾醇类化合物.结论 化合物2-5为蝇子草属植物中首次分离的化合物.
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鱼腥草注射液中过敏原成分
目的 探索鱼腥草注射液中的过敏原成分及其致敏机理.方法 分别用鱼腥草注射液、鱼腥草蒸馏液、吐温80、阴性对照物和阳性对照物对豚鼠和Brown Norway(BN)大鼠进行全身主动过敏试验,并用吐温80首次静脉注射豚鼠和BN大鼠进行类过敏试验.观察其行为学反应并检测动物血清中组胺、IL-4,IgE,IgG和IgM的水平.结果 阳性对照组、鱼腥草注射液组、吐温80组和鱼腥草蒸馏液组动物都观察到不同程度的行为学过敏反应,且动物血清中的组胺、IgE和IL-4水平,以及阳性对照组和吐温80组的BN大鼠血清中IgM水平与阴性对照组相比显著性升高IgG,IgM及鱼腥草蒸馏液组BN大鼠血清中组胺和IL-4水平无显著变化.吐温80类过敏试验组,动物的行为学及血清中各生化指标均未见显著变化.结论 吐温80为鱼腥草注射液中的主要过敏原,可以引起豚鼠和BN大鼠发生I型全身主动过敏反应,而不引起豚鼠和BN大鼠发生类过敏反应.鱼腥草蒸馏液中含有其他引起过敏反应的过敏原.
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新生大鼠海马和皮层神经元的原代培养及鉴定
目的 建立一种条件简单易存活,适用于生理、药理学研究的原代神经元培养方法.方法 应用新生(48h以内)大鼠采用急性分离、胰酶消化的方法 培养海马和皮层神经细胞,并结合膜片钳及RT-PCR技术鉴定所培养的神经元电压依赖性离子通道的表达情况.结果 体外培养的神经细胞生长状态良好,免疫荧光染色鉴定结果表明该方法 培养的神经元纯度可达90%%以上;全细胞电压依赖性离子通道表达情况良好.结论 应用该方法 培养神经细胞操作简单并保持了良好的生理特性,可用于神经元生理特性考察及药理实验研究,是体外培养神经元较理想的方法.
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重组干扰素α-2b栓的抗疱疹病毒作用
目的 探讨重组干扰素α-2b栓(IFN α-2b栓)的体外、体内抗单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型作用.方法 应用细胞病变抑制法,观察IFN α-2b栓的体外抗病毒作用.建立HSV-2豚鼠阴道炎模型和HSV-1型豚鼠皮肤感染模型,分别用0.75、2.25、6.75mg·kg-1的IFN α-2b栓治疗,进行豚鼠阴道分泌物的病毒毒力检测及阴道组织的病理组织学等检查,每天记录豚鼠皮肤损伤病变分值情况,观察IFN α-2b栓的体内抗病毒作用.结果 体外实验,IFN α-2b栓、重组人干扰素α-2b注射液和阿昔洛韦对单纯疱疹病毒Ⅱ型的IC50,分别是(0.59±0.11)、(0.56±0.08)、(21.20±1.90)mg·L-1.体内实验,各给药组中,IFN α-2b栓6.75mg·kg-1剂量抗病毒作用强,豚鼠阴道分泌物中病毒毒力显著低于模型组(P＜0.01).阴道组织切片病理结果也表明IFN α-2b栓对豚鼠阴道损伤具有较好的治疗作用.IFN α-2b栓能显著的减轻单纯疱疹Ⅰ型病毒感染豚鼠的皮肤损伤程度(P＜0.01),在相同剂量下,干扰素α-2b栓剂与干扰素α-2b注射液的抗单纯疱疹病毒活性相比较,2.25mg·kg-1的干扰素α-2b栓剂组与其注射液组的治疗作用相当.结论 IFN α-2b栓在体外及体内均有一定的病毒抑制作用.
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米诺环素对脑缺血后的神经保护作用及其机制
目的 综述米诺环素在多种动物模型中对脑缺血后神经功能的保护作用及其可能的机制.方法 根据近年来发表的文献共31篇,对米诺环素单独应用和与其他药物联合应用的效果进行阐明,并从分子水平论述其可能的作用机制.结果 米诺环素可以抗脑缺血,其作用显著.在多种模型中均可见其神经保护作用,且与组织型纤维蛋白溶酶原活化剂、细胞周期蛋白激酶抑制剂夫拉平度等其他药物合用时可见抗脑缺血作用加强,并对新生儿的脑缺血模型显示出一定的治疗作用,其作用强度也显示出与剂量的相关性.其涉及的机制包括抑制细胞凋亡、抗氧化应激、抑制小胶质细胞活化、抑制金属蛋白酶的活性等.结论 对于米诺环素抗脑缺血及其机制的研究,可为了解脑血管病的病因及开发新药提供依据.
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卷柏属药用植物研究概况
目的 综述卷柏属药用植物化学成分,药理活性及质量标准研究进展.方法 查阅国内外相关文献42篇,进行归纳总结.结果与结论 目前,已从该属植物中分离得到黄酮类、苯丙素类、生物碱类、有机酸类、甾醇、多糖、氨基酸、酚类等化学成分.其中主要为黄酮类化合物,其次是苯丙素类,生物碱类,有机酸类等化合物,具有抗肿瘤、抗氧化、降血糖、抗菌抗病毒、止血及护肝作用.在质量标准研究方面.照HPLC法(<中华人民共和国药典>2010年版一部附录VID ),结合中药指纹图谱技术对卷柏质量进行测定.
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黑暗链霉菌spu46产生的卡那霉素B的分离提取
目的 建立分离提取高纯度卡那霉素B的佳工艺条件.方法 以基因工程黑暗链霉菌spu46发酵产物为原料,通过对树脂吸附性能的研究,筛选吸附容量大的弱酸性树脂;考察上样液的pH、浓度、流速等因素对吸附效果的影响;考察不同洗脱条件对分离提纯效果的影响.结果 弱酸性阳离子树脂CD-180在pH 7.5、流速0.85mL·min-1的条件下,吸附量达到高.0.15mol·L-1的氨水在1.00mL·min-1,的流速下,解析率稳定,可达到85%以上.结论 弱酸性阳离子树脂CD-180对卡那霉素B的分离纯化效果佳.
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不同年龄段CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性
目的 研究不同年龄段CYP2C19基因多态性与,氯吡格雷抵抗(clopidogrel resistance,CR)发生的相关性.方法 142例急性冠脉综合症(acute coronary syndrone,ACS),患者人选本研究,给予氯7777格雷及阿司匹林口服,并测定5μmol·L-1腺苷二磷酸诱导的血小板聚集率(platolet aggregation rate,PAR)＞50%定义为CR.采用聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析法检测CYP2C19*2及CYP2C19*3基因多态性.分为＜65岁及≥65岁2个年龄组进行统计分析.结果 142例患者中,纯合子强代谢型(*1/*1)47例(33.1%),杂合子强代谢型(*1/*2,*1/*3)70例(49.3%),弱代谢型(*2/*2,*2/*3)25例(17.6%),3种代谢组中出现CR的概率分别为31.9%、37.1%和68.0% (P＜0.01).这种差异在＜65岁组中更为显著(P＜0.01),而在≥65岁组未发现统计学差异(P＞0.05).结论 在＜65岁的患者中CYP2C19基因多态性与CR的发生具有相关性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
