沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定醋酸艾塞那肽注射液中关物质及主药的含量
目的 建立醋酸艾塞那肽注射液主药及有关物质的含量测定方法.方法醋酸艾塞那肽含量测定采用TSK Gel G2000SW柱(300 mm ×7.5 mm),检测波长为214 nm,流动相为水-乙腈-0.2 mol·L-1柠檬酸-三氟乙酸(体积比78:17:5:0.2).有关物质测定采用Polylc Polysulfoethyl Asartamide色谱柱(100 mm×4.6 mm,3μm)；梯度洗脱∶流动相A为0.5mol·L-1氯化钠与10 mmol·L-1磷酸二氢钠-乙腈(体积比56∶44,用磷酸调pH值至2.0),流动相B为10 mmol·L-1磷酸二氢钠-乙腈(体积比56∶44,用磷酸调pH值至2.0)；检测波长为214 nm;流速为1mL·min-1.结果 醋酸艾塞那肽含量测定方法 的检测限为0.1ng,艾塞那肽质量浓度在0.052～1.04 g·L-1(r=0.999 8)内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100.1％(n =9),RSD为0.77％,稳定性试验表明艾塞那肽溶液在室温条件下8h内稳定.有关物质测定方法 的检测限为2 ng,定量下限为5 ng,专属性实验表明各杂质峰与主成分峰得到了有效的分离,3批样品的有关物质的含量检测结果 分别为1.37％、1.64％、1.63％.结论 本法快速、简便、分离效果较好,适用于醋酸艾塞那肽的含量测定及有关物质的质量控制.
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短梗五加果提取物中总黄酮、总酚及3种指标成分的含量测定
目的 建立短梗五加果提取物中总黄酮与总酚及原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷3种指标成分的含量测定方法.方法 采用紫外-可见分光光度法:以芦丁为对照品,AlCl3显色,在273 nm处测定短梗五加果提取物总黄酮含量；以绿原酸为对照品,Al( NO3)3显色,在520 nm处测定短梗五加果提取物总酚含量.采用HPLC法测定3种指标成分含量:色谱柱为Hypersil ODS2柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL·min -1,柱温40℃,检测波长254 nm.结果 紫外-可见分光光度法:芦丁质量浓度在5.00～40.00 mg·L-1(r=0.9998)内、绿原酸质量浓度在4.98 ～59.70 mg·L-1(r =0.999 9)内线性关系良好,芦丁、绿原酸的平均回收率分别为101.8％、100.7％,RSD分别为1.1％、0.74％.HPLC法:3种指标成分线性范围分别为:原儿茶酸0.1 ～2.5 mg·L-1、绿原酸16.8 ～420mg·L-1、金丝桃苷3.68 ～92 mg·L-1,r均为0.999 9,平均回收率为96.8％ ～ 101.2％,RSD分别为1.7％、1.2％和0.99％.结论 两方法 简便、准确、重复性好,可综合用于短梗五加果提取物的质量控制.
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HPLC法同时测定一清颗粒中黄芩苷等8种有效成分的含量
目的 建立RP-HPLC法同时测定一清颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、黄芩苷、汉黄芩素和盐酸小檗碱8种有效成分的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数0.1％磷酸水(三乙胺凋pH值至3.0)为流动相,梯度洗脱；检测波长为254 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、黄芩苷、汉黄芩素和盐酸小檗碱质量浓度分别在1.800～36.20、14.25～285.1、4.500～90.0、1.780～35.60、4.300～85.0、48.20 ～ 963、1.700 ～ 34.00、28.60～572.5 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 1),平均回收率(n=9)分别为96.0％、98.0％、96.6％、97.0％、97.7％、97.0％、97.2％、98.0％.结论 该方法 快速简便、灵敏、重现性好,可为一清颗粒的质量控制提供依据.
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Box.Behnken效应面法优化石杉碱甲纳米结构脂质载体处方
目的 采用Box-Behnken效应面法筛选石杉碱甲纳米结构脂质载体佳处方.方法 采用熔融超声-高压匀质法制备石杉碱甲纳米结构脂质载体,分别以混合脂质(X1)、混合乳化剂(X2)和脂药比(X3)为考察对象,以粒径(Y1)、包封率(Y2)和载药量(Y3)为评价指标,利用三因素三水平Box-Behnken效应面设计法筛选石杉碱甲纳米结构脂质载体的佳处方.结果 按优处方制备的纳米粒粒径为(121.67±3.21)nm、包封率为(89.18±0.28)％、载药量为(1.46±0.05)％,与预测值偏差均小于5％.结论 采用Box-Behnken效应面法优化石杉碱甲纳米结构脂质载体处方是有效、可行的.
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中心复合效应面设计法优化7-乙基-10-羟基喜树碱( SN-38)前体脂质体处方
目的 通过中心复合效应面设计法筛选佳处方,制备7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)前体脂质体.方法 分别以药脂质量比(md:m1)、磷脂质量分数(w)、Tween80质量浓度(ρ)为实验考察对象,以包封率(Y1:wEE)、粒径(Y2∶d)为效应,利用中心复合效应面设计法筛选SN-38前体脂质体的佳处方.结果 前体脂质体的包封率为88.43％,粒径为239.00 nm,与模型预测值相比偏差均小于10％.结论 使用中心复合效应面设计法可以很好的优化SN-38前体脂质体的处方.
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聚三亚甲基碳酸酯对孕二烯酮透过性的影响
目的 考察聚三亚甲基碳酸酯对孕二烯酮的透过性,以期为避孕及其他埋植剂、透皮制剂的制备提供一定的参考依据.方法 采用溶剂自然挥散法制备薄膜,双隔室静态小室法进行透过实验,紫外-可见分光光度法测定孕二烯酮的透过量.结果 聚三亚甲基碳酸酯成膜性能良好,24h孕二烯酮的透过量接近或大于4.425×10-6 g·cm-2.结论 通过控制分子质量、剂型和载药面积,聚三亚甲基碳酸酯可作为降解型避孕药物控释系统的载体.
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栀子根化学成分的分离与鉴定
目的 对栀子(Gardenia jasminoides Ellis)的根进行化学成分研究.方法 应用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱等分离手段进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从栀子根体积分数为70％的乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为桦木酸( betulinic acid,1)、齐墩果酸(olcanolic acid,2)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷-6’-O-甲酯(oleanolic acid 3-O-β-D-glucuronopyranoside-6’-O-methyl ester,3)、常春藤皂苷元-3-O-βD-吡喃葡萄糖醛酸苷-6'-O-甲酯(hederagenin 3 -O-β-D-glucuronopyranoside-6’-O-methyl es-ter,4)、竹节参苷(chikusetsusaponinⅣa,5)、豆甾醇(stigmasterol,6)、β-谷甾醇(β-sitosterol,7)、胡萝卜苷(daucosterol,8)、香草酸(vanillic acid,9)、丁香酸(syringic acid,10).结论 化合物3～5、8～10为首次从栀子属植物中分离得到,化合物1、2、7为首次从栀子根中分离得到.
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地诺孕素的合成
目的 研究地诺孕素的合成方法.方法 以雌甾-4,9-二烯-3,17-二酮(1)为原料,首先用2,2-二甲基-1,3-丙二醇对3位羰基进行保护,再经过环氧化、氰化开环、脱保护制得17α-氰甲基-17β-羟基-13β-甲基甾烷-4,9-二烯-3-酮,即地诺孕素(5).结果 目标化合物结构经1H-NMR、13C-NMR、MS和IR确证结构,总收率45.5％.结论 新工艺原料易得、操作简便、反应条件温和,有一定的工业生产应用价值.
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曲安奈德乳剂对佐剂型关节炎模型的治疗作用
目的 采用佐剂型大鼠类风湿性关节炎模型评估曲安奈德棕榈酸酯脂质微球注射液对关节炎的疗效.方法 采用弗氏佐剂给大鼠单侧造模后,分别于阳性对照组、受试药组和空白乳剂组大鼠双侧踝关节腔内一次性给予阳性对照药(曲安奈德注射液2.0 mg· kg-1)、受试药(曲安奈德棕榈酸酯注射液2.0、1.0、0.5 mg·kg-1)及空白乳剂.每3d检测1次各组双侧后足的肿胀度,直至给药后第12天采集所有动物血清,用ELISA法检测血清中IL-1β及TNF-α.并取原发侧踝关节组织及膝关节滑膜组织进行病理组织学观察及用免疫组化法测定MMP-3.结果 曲安奈德棕榈酸酯注射液关节腔内注射可抑制佐剂型类风湿性关节炎模型大鼠的足肿胀度；降低血清IL-1β、TNF-α水平；减轻造模形成的各种组织病理学变化；抑制原发部位膝关节滑膜组织MMP-3水平.以上作用强度均与阳性药相当.结论 曲安奈德棕榈酸酯注射液对佐剂型大鼠类风湿性关节炎模型有强大的治疗作用,且药效与阳性药曲安奈德注射液相当.
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鱼腥草注射液的被动皮肤过敏试验及体外过敏试验
目的 探索鱼腥草注射液中的过敏原及其致敏机制,并建立药物过敏原筛选的方法.方法 分别用鱼腥草注射液、鱼腥草蒸馏液、吐温80、阴性对照物和阳性对照物对BALB/C小鼠、SD大鼠进行异种被动皮肤过敏试验,并对RBL - 2H3细胞进行体外致敏试验.检测BALB/C小鼠和BN大鼠抗血清中IgE的含量、被动皮肤过敏反应中大鼠蓝斑直径大小及体外致敏实验中肥大细胞的脱颗粒反应.结果 鱼腥草注射液A组、鱼腥草注射液B组、吐温80组、鱼腥草蒸馏液组和阳性对照组的BALB/C小鼠和BN大鼠血清中的IgE水平均显著升高.当BALB/C小鼠抗血清稀释比例为1:2时,SD大鼠被动皮肤过敏反应均呈阳性；BALB/C小鼠抗血清稀释比例为1:8时,仅鱼腥草注射液B组和阳性对照组SD大鼠呈阳性；BALB/C小鼠抗血清稀释比例为1:32时,各组SD大鼠均未见阳性.体外过敏试验结果 显示:鱼腥草注射液组、吐温80组、鱼腥草蒸馏液组和阳性对照组的肥大细胞脱颗粒百分率β-氨基己糖苷酶释放率和上清中组胺释放量,与阴性对照组相比均有显著性增加.结论 吐温80为鱼腥草注射液的主要过敏原,其致敏机制是由IgE介导的,经过吐温80的首次致敏和二次激发出现有细胞因子及炎性介质参与的机体异常的免疫调节,引起一系列过敏症状.鱼腥草蒸馏液中含有其他引起过敏反应的过敏原.体外过敏试验结果 与动物试验结果 一致,体外致敏模型可用于药物过敏原的筛选.
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人参皂苷Rg3与离子通道受体作用的研究进展
目的 对人参皂苷Rg3(ginsenoside Rg3,G-Rg3)与离子通道受体作用进行全面总结.方法 根据国内外新有关文献,依据作用的离子通道受体不同进行分类介绍.结果 G-Rg3可作用于离子通道受体,通过与特定氨基酸残基的作用,影响离子通道活性,进而影响某些离子的通透性.结论 为G-Rg3的药理作用研究提供参考.
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中药在皮肤疾病中的应用的研究进展
目的 综述中药在皮肤疾病中的应用的研究进展.方法 查阅国内外相关文献,以其中的25篇为依据,结合中医及现代医学理论概述中药在皮肤疾病中的应用的研究进展.结果 研究表明中药在皮肤疾病中应用广泛,利用中医及现代医学理论指导临床用药获得良好的疗效,但一些中药组方在作用机制上仍缺乏一定的药理依据.结论 为治疗皮肤疾病药物的开发与研究提供依据.
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基因组重排选育麦迪霉素高产菌株
目的 以生米卡链霉菌(Streptomyces mycarofaciens)突变株为研究对象,选育麦迪霉素高产菌株.探索并验证基因组重排技术在菌种选育中的重要作用.方法 通过2轮多亲株灭活原生质体融合技术实现基因组重排.将来自不同育种方法 的5株麦迪霉素高产菌株B64-5、01- GM-1、H-101、H-106和H-108作为第一轮亲本,在质量浓度为3 g·L-1溶菌酶、32℃水浴60 min条件下制备原生质体,分别采用紫外线照射148 s和52℃加热60min灭活原生质体,然后采用质量分数35％ PEG 4000、37℃保温2min诱导原生质体融合.融合子经过初筛和复筛,获得产量进一步提高的重组子作为亲本进行第二轮的多亲株灭活原生质体融合实验.用生物学方法 测定麦迪霉素效价,用HPLC方法 测定麦迪霉素A1含量.结果 与结论 经过2轮基因组重排实验成功选育出3株高产且遗传稳定的麦迪霉素生产菌株.其中1株菌株GSZ2-32发酵前补加前体X-1后摇瓶产量比原始出发菌株Streptomyces mycarofaciens var.464提高1.1倍,麦迪霉素A1(MDMA1)质量分数含量保持在80％以上.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
