沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法同时测定美愈伪麻胶囊中三个组分的含量
目的用HPLC法测定美愈伪麻胶囊中盐酸伪麻黄碱(Ⅰ)、愈创木酚甘油醚(Ⅱ)、氢溴酸右美沙芬(Ⅲ)的含量.方法以非那西汀为内标物,色谱柱为Diamonsil ODS (4.6 mm × 200.0 mm,5 μm),以 0.03 mol·L-1 NaH2PO4溶液(用H3PO4调节pH值至3.0)-甲醇-乙腈(V∶V∶V=60∶35∶5)为流动相,检测波长 207 nm.结果组分Ⅰ在6.2～ 43.1 mg·L-1(r= 0.999 3),组分Ⅱ在20.0～ 140.0 mg·L-1(r= 0.999 0),组分Ⅲ在2.0～ 14.0 mg·L-1(r= 0.999 9)内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.7%(RSD=0.4%)、100.0%(RSD=0.4%)、100.2%(RSD=1.0 %).结论可用于美愈伪麻胶囊的质量控制.
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非完全消化-火焰原子吸收法测定蛇蜕及蝉蜕中微量元素
目的测定蛇蜕、蝉蜕中钙、铁、锰、锌.方法用非完全消化法处理样品,以火焰原子吸收法测定.结果试液的黏度与其空白溶液的一致,无背景吸收干扰.对样品处理条件、化学干扰、检出限及特征浓度进行了考察.相对标准偏差小于2.9%.测定结果与灰化法一致,相对误差小于±3.3%.结论在火焰原子吸收法中,用非完全消化法取代灰化法对蛇蜕、蝉蜕样品进行预处理是可行的.
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灯盏花素脂质体/水分配系数的研究与应用
目的应用脂质体/水分配系数,初步揭示灯盏花素与磷脂分子间相互的作用机理,探讨灯盏花素口服吸收机制,并且解释一些因素影响灯盏花素脂质体包封率的规律.方法采用平衡透析法测定灯盏花素的脂质体/水分布系数.结果与灯盏花素的油/水分配系数随着pH值的增加而减小相反,脂质体/水分配系数随着pH值的增加而增大;磷脂浓度增大,脂质体/水分配系数有增大的趋势.结论药物与磷脂膜的作用除疏水相互作用(hydrophobic interaction)外,离子间静电、氢键等相互作用占了很大比例;初步推测灯盏花素的吸收差可能是因为其吸收有除简单的被动转运外的其它机制;实验结果可以用来解释包封率影响因素的一些规律.
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HPLC法测定茵栀黄软胶囊中黄芩苷、栀子苷和绿原酸的含量
目的测定茵栀黄软胶囊中的3种有效成分,黄芩苷、栀子苷、绿原酸的含量.方法 HPLC法,Irregular-H C18 (250.0 mm × 4.6 mm,10 μm)色谱柱.黄芩苷流动相:甲醇-水-磷酸(V∶V∶V=47.0∶53.0∶0.2),流速: 1.0 mL·min-1,检测波长:280 nm;栀子苷流动相:乙睛-水(V∶V=15∶85),流速: 1.0 mL·min-1,检测波长: 238 nm;绿原酸流动相:乙睛-磷酸溶液(w=0.4%)(V∶V=13∶87),流速: 1.0 mL·min-1,检测波长: 327 nm.结果黄芩苷在27.5～ 137.5 mg·L-1 内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系,线性回归方程为A=6.483×104ρ-1.696×105,r= 0.999 8,平均回收率为99.46%(RSD=1.01%);栀子苷在16.5～ 82.5 mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系,线性回归方程为A=8.794×105ρ-4.116×102,r=0.999 9,平均回收率为100.37%(RSD=1.40%);绿原酸在24～ 120 mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系,线性回归方程为A=2.488×104ρ-9.244×104,r= 0.999 9,平均回收率为99.38%(RSD=1.89%).结论测定方法可用于茵栀黄软胶囊的质量控制.
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水包油型微乳形成因素的考察
目的考察影响O/W型微乳形成的主要因素.方法选用丁酸乙酯、油酸乙酯和豆油作为油相,Tween 80、Tween 20和Labrasol作为表面活性剂,乙醇、1,2-丙二醇和正丁醇为助表面活性剂,通过滴加法绘制假三元相图,以O/W型微乳区大小为指标考察各因素对微乳形成的影响.结果油相、表面活性剂、助表面活性剂、表面活性剂与助表面活性剂的质量比、离子强度、添加剂和温度对微乳的形成均有一定影响.结论 O/W型微乳能够作为药用载体.
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乳化溶剂扩散法制备罗红霉素肠溶微球及影响因素考察
目的罗红霉素肠溶微球的制备及影响因素考察.方法应用肠溶高分子材料,采用乳化溶剂扩散法一步制备罗红霉素肠溶微球.对影响微球形态、粒度分布、收率及其在 0.1 mol·L-1 盐酸溶液和 pH 6.8 磷酸盐缓冲溶液中累积释放度的处方因素、制备条件和溶剂系统进行了考察.应用X-射线粉末衍射实验考察了药物在微球中的分散状态.结果制备的微球外观圆整.微球粒径随着搅拌转速的增加而减小.微球收率随架桥剂用量减少,良溶剂用量增加而增加;并且受到不良溶剂中乳化剂种类的影响.药物在 0.1 mol·L-1盐酸溶液中的释放速率随肠溶材料HP-55用量增加显著降低.当HP-55与药物质量比大于5时,药物在 0.1 mol·L-1盐酸溶液中释放小于5%(w),同时在 pH 6.8 磷酸盐缓冲溶液中可迅速释放.X-射线粉末衍射结果显示,微球中药物已被高度分散,形成固体分散体.结论乳化溶剂扩散法适用于制备具有固体分散体结构的肠溶微球.
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酮洛芬自乳化制剂的释药动力学研究
目的探讨酮洛芬自乳化制剂(SEDDS)的体外释药性能.方法测定酮洛芬在不同释放介质中的表观油水分配系数,并用HPLC法测定经释放介质稀释后药物含量的变化.采用反向透析技术测定体外释药性能,并对其释药曲线进行拟和.结果酮洛芬在pH 6.8 PBS中的表观油水分配系数较大,药物释放较快,1.5 h 释放可达90%.经稀释后 4 h 内药物含量未改变.释药曲线符合Hixson-Crowell方程.结论酮洛芬的油水分配系数与释药速率有关,释药过程中,酮洛芬SEDDs乳化后乳滴粒径和表面积均发生改变,药物透膜过程属于被动扩散机制.
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甲氯芬酯对吡拉西坦的体内药物动力学的影响
目的测定复方吡拉西坦粉针剂中主要成分吡拉西坦在大鼠体内的药物动力学,并考察粉针剂中另一成分甲氯芬酯对吡拉西坦药物动力学的影响及不同剂量吡拉西坦在大鼠体内药物动力学的差异.方法采用RP-HPLC法分别测定了大鼠静脉注射不同剂量吡拉西坦单方和复方吡拉西坦粉针剂后的血药质量浓度,计算其药物动力学参数.结果静脉注射吡拉西坦高、中、低剂量组(150、100、50 mg·kg-1)及复方吡拉西坦粉针剂(100 mg·kg-1)在大鼠体内过程均符合双隔室模型.静脉注射剂量为 100 mg·kg-1 复方吡拉西坦粉针剂时,其主要的药物动力学参数t1/2β、AUC分别是(160.4±25.8) min、(15 666.1 ± 1 785.4) min·mg·L-1,与相同剂量的吡拉西坦单方药药物动力学参数没有显著性差异.结论吡拉西坦甲氯芬酯粉针剂中的另一个成分甲氯芬酯不影响主药吡拉西坦的药物动力学.吡拉西坦的大鼠体内药物动力学具有线性药物动力学特征.
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龙胆的化学成分研究
目的对龙胆的化学成分进行研究.方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱进行分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构.结果从乙酸乙酯层分离得到6个化合物,分别为:山奈酚(kaempferol,Ⅰ)、L-芝麻脂素(L-sesamin,Ⅱ)、水杨酸(salicylic acid,Ⅲ)、阿魏酸(ferulic acid,Ⅳ)、齐墩果酸(oleanolic acid,V)、pranferin(Ⅵ).其中化合物Ⅵ为本属中首次发现.
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马鞭草化学成分的分离与鉴定
目的从药用植物马鞭草(Verbena officinalis L.)中探索增强脑神经成长因子(NGF)作用的生物活性成分.方法采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析等色谱手段进行分离,通过理化常数和光谱数据分析鉴定了其化学结构.利用PC12D细胞培养方法进行了增强脑神经成长因子作用的生物活性检验.结果从马鞭草乙醇提取物中得到5个化合物,分别鉴定为9-hydroxysemperoside(1)、verbenalin(2)、ursolic acid lactone(3)、2α,3β,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid(4)和tormentic acid(5).结论化合物1、3、4和5为首次从该种植物中分离得到.化合物3具有增强脑神经成长因子作用的活性.
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膜修饰脂质体的制备及对心肌细胞的靶向作用
目的制备3-{4-[2-羟基-(1-甲基乙胺基)丙氧基]辛基}丙酸十六醇酯(PAC)膜修饰脂质体,并对其体外心肌细胞靶向性进行研究.方法合成β1-受体配体亲脂性化合物(PAC)并制备PAC膜修饰的脂质体(PAC-L);将荧光标记的脂质体加入体外培养的心肌细胞中,分别在常氧及缺氧条件下共同培养一定时间后,用荧光分光光度计测定心肌细胞摄取荧光脂质体的量.结果体外心肌靶向性研究表明PAC-L与心肌细胞有较强的亲和力,在常氧状态下心肌细胞对PAC-L的摄取较Plain-L高约3.2倍,而在缺氧状态下心肌细胞对PAC-L的摄取较Plain-L高达5.1倍.结论可初步判断PAC膜修饰脂质体具有较强的缺血心肌靶向性.
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竹叶提取物对犬实验性心肌梗死的保护作用
目的研究竹叶提取物对犬实验性心肌梗死的保护作用,以便为竹叶提取物的临床新用途提供实验依据.方法采用麻醉开胸犬,通过结扎左冠状动脉前降支(LAD)产生急性心肌梗死模型,从心肌梗死面积(MIS),心肌梗死程度及血清酶学变化观察竹叶提取物的抗心肌缺血作用,并从心肌氧代谢及自由基损伤等角度分析其可能的作用机制.结果竹叶提取物(5、10、20 mg·kg-1)可降低血清肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸转移酶(AST)活性,并能提高超氧化物歧化酶(SOD)活性,显著降低心肌梗死面积.结论竹叶提取物对急性缺血心肌产生明显保护作用,作用机制可能与其对抗自由基损伤,增强体内抗氧化酶活性,减少心肌耗氧量,减少心肌梗死面积有关.
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北五味子的镇静、催眠作用
目的对北五味子水提取物镇静、催眠药理作用进行初探.方法采用镇静、催眠实验观察北五味子水提取物对小鼠自主活动的影响,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用.结果北五味子水提取物能明显减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间.结论北五味子水提取物有明显的镇静、催眠作用.
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抗糜灵的药效学研究
目的研究抗糜灵(Kangmiling,KML)治疗宫颈糜烂的药理作用.方法用苯酚胶浆建立大鼠宫颈糜烂模型,取其阴道及子宫进行病理学检查.小鼠二甲苯致炎、大鼠踝关节角叉菜胶致炎、豚鼠磷酸组胺致痒,观察抗糜灵的抗炎及止痒作用.结果病理学检查,模型组大鼠宫颈黏膜下可见大量炎细胞浸润,小血管扩张,出现黏膜溃疡,治疗组上述改变不明显.抗糜灵对乙型溶血性链球菌有一定的抑杀作用,减少小鼠耳肿胀及大鼠踝关节肿胀程度,提高豚鼠磷酸组胺的致痒阈.结论抗糜灵具有明显的抑菌、抗炎、止痒作用,对宫颈糜烂有一定的治疗作用.
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赤丹丸抗炎镇痛的药效学研究
目的研究赤丹丸(CDW)的抗炎、镇痛及对微循环的作用.方法采用冰乙酸致扭体、二甲苯致耳肿胀、塑料管致大鼠子宫炎及显微镜下观察小鼠耳廓微循环等实验方法.结果灌胃给予CDW对冰乙酸所致小鼠炎症性疼痛有明显的抑制作用,能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀和塑料管所致大鼠子宫肿胀,能明显促进小鼠耳廓微循环.结论赤丹丸具有较好的抗炎、镇痛及促进微循环的作用.
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莲子草属植物的化学成分及生物活性研究进展
目的对苋科莲子草属植物的化学成分和生物活性作一综述.方法按照化合物的结构类型对莲子草属植物的化学成分进行分类综述,并且对其主要的生物活性进行总结. 结果莲子草属植物含有多种活性成分,主要有三萜类、甾体类、黄酮类、有机酸类等化合物,他们具有抗菌、抗病毒等生物活性.结论为莲子草属植物的研究与开发提供了参考.
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血管形成和血管形成抑制剂的应用
目的介绍血管形成的过程及调节机制,以及血管形成抑制剂在疾病治疗中的应用.方法通过检索国外相关领域的文献,对血管形成的过程和调节机制,以及血管形成相关的疾病和血管形成抑制剂在疾病治疗中的应用进行概括介绍.结果血管形成的过程是血管形成因子和抑制因子互相调控的结果,异常的血管形成会引起一些病理状态,如:肿瘤、炎症、糖尿病视网膜疾病等.因而血管形成抑制剂是相关疾病治疗的候选药物.结论应用血管形成理论及其在某些疾病中的应用,血管形成抑制剂在相关疾病的治疗中有很好的前景.
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当归、川芎中藁本内酯含量测定及醇提工艺研究
目的研究当归、川芎中藁本内酯醇提的佳工艺条件.方法建立HPLC法测定提取液中指标成分藁本内酯的含量,并用正交设计优化醇提工艺条件.结果与结论用甲醇-水-乙酸(V∶V∶V=75.0∶24.8∶0.2)作流动相能使藁本内酯得到良好的分离;8倍量85%(φ)乙醇提取 3次,每次 1.0 h 为醇提佳工艺条件.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
